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2019年高考生物總復(fù)習(xí) 百所名校高考模擬題分類匯編 第七單元 變異與進(jìn)化 一、選擇題 1.(xx.江蘇常州模擬)右圖為某單基因遺傳病系譜圖，Ⅱ5不攜帶致病基因。下列說法正確的是( ) A．該遺傳病的致病基因根本來源是基因重組 B．Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同 C．Ⅱ2與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患病概率為1/2 D．Ⅱ1與一正常男性結(jié)婚，所生女孩都是純合子 【答案】C 2.（xx .廣州模擬）某對(duì)夫婦的1對(duì)染色體上的基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子(　 　) A．同時(shí)患三種病的概率是1/2 B．同時(shí)患甲、丙兩病的概率是3/8 C．患一種病的概率是1/2 D．不患病的概率為1/4 解析：由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。 【答案】D 3.（xx.華南師大附中模擬）下圖為人類X染色體上的某遺傳病系譜圖。若第Ⅱ-2個(gè)體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)敘述正確的是（ ） A．Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/4 ○正常女性 □正常男性 ■●遺傳病患者 B．Ⅱ-2的后代中女孩都正常 C．Ⅱ-2的后代中男孩都會(huì)攜帶此致病基因 D．圖中女性皆會(huì)攜帶該致病基因 【答案】B 4.(xx.山東濱州模擬)為獲得優(yōu)良性狀的純合體，將基因型為Aa的小麥逐代自交，且逐代淘汰aa，有關(guān)該過程，下列說法正確的是（ ） A．Aa產(chǎn)生的兩種精子（或卵細(xì)胞）的比例為1∶1 B．Aa后代出現(xiàn)性狀分離是等位基因分離的結(jié)果 C．若通過單倍體育種方式可得到100％的純合體 D．育種過程中沒發(fā)生突變，該物種沒有發(fā)生了進(jìn)化 解析：Aa的精子（或卵細(xì)胞）的類型為A：a=1∶1 。Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離是等位基因分離的結(jié)果。若通過單倍體育種方式可得到的個(gè)體全是純合體。育種過程中雖然沒發(fā)生突變，但是有選擇，基因頻率發(fā)生變化，該物種已經(jīng)發(fā)生了進(jìn)化，所以D正確。 【答案】D 5.（xx.天津模擬）玉米株色紫色對(duì)綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制。玉米株色遺傳時(shí)出現(xiàn)了變異(如右圖所示)，下列相關(guān)敘述正確的是（ ） A．圖中子一代株色因染色體變異有紫色和綠色 B．該變異不能傳遞到子二代 C．該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起 D．該變異無法用顯微鏡觀察鑒定 解析：本題綜合考察染色體變異和遺傳定律，意在考查考生的知識(shí)綜合應(yīng)用能力。從圖中可以看出，親本紫株發(fā)生了染色體的缺失，屬于染色體變異，該變異可以用顯微鏡觀察鑒定，C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。圖中子一代中含有缺失染色體的個(gè)體由于沒有顯性基因，表現(xiàn)型為綠株，該變異可以遺傳給子二代，A項(xiàng)正確，B項(xiàng)錯(cuò)誤。 【答案】A 6.（xx.重慶模擬）研究發(fā)現(xiàn)，癌變前的衰老肝細(xì)胞能被由腫瘤抗原引起的免疫反應(yīng)清除。利用這一成果可以對(duì)癌變前衰老細(xì)胞進(jìn)行抗原特異性免疫監(jiān)測(cè)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A．癌變前衰老肝細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞免疫 B．癌變以后的肝細(xì)胞容易向其他組織轉(zhuǎn)移 C．在免疫系統(tǒng)被抑制的患者肝臟中，衰老肝細(xì)胞不會(huì)積累 D．衰老肝細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低 解析：衰老細(xì)胞是被吞噬細(xì)胞等淋巴細(xì)胞吞噬，或細(xì)胞自身啟動(dòng)程序性死亡機(jī)制，溶酶體釋放各種水解酶，進(jìn)而消化自身細(xì)胞。所以在免疫系統(tǒng)被抑制的患者肝臟中，衰老肝細(xì)胞會(huì)不斷積累。 【答案】C。 7.（xx.重慶模擬）下圖表示一定時(shí)間內(nèi)某種群中A和a基因頻率的變化情況，分析該圖不能得出的結(jié)論是 （ ） A．Q點(diǎn)時(shí)環(huán)境發(fā)生了變化，此時(shí)如果發(fā)生群落演替屬于次生演替 B．P點(diǎn)時(shí)A和a的基因頻率相等 C．該種群中基因型Aa的頻率會(huì)越來越高 D．自然選擇導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變 解析：從圖示A和a基因頻率的變化可知，在Q點(diǎn)時(shí)環(huán)境條件可能發(fā)生改變，使得A控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境，導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向改變，a基因頻率漸漸降低，Aa的基因型頻率也會(huì)隨之降低。如果Q點(diǎn)時(shí)環(huán)境發(fā)生了變化，此時(shí)如果發(fā)生群落演替屬于次生演替，因?yàn)樵赒點(diǎn)之前該環(huán)境已經(jīng)有生物的存在。 【答案】C 8．（xx.武漢模擬）圖1表示動(dòng)物卵細(xì)胞的形成過程圖(圖中①、②、③表示有關(guān)細(xì)胞)，圖2表示此過程中某階段的細(xì)胞。據(jù)圖判斷下列敘述不正確的是(　　) A．正常情況下，細(xì)胞Ⅱ中含一個(gè)染色體組 B．圖1中的細(xì)胞Ⅱ、Ⅲ中均不含同源染色體 C．正常情況下，細(xì)胞Ⅳ可能的基因型有四種 D．圖2對(duì)應(yīng)于圖1中的②，細(xì)胞Ⅳ的基因型為B 解析：圖1中①表示減數(shù)第一次分裂，形成的細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞。卵原細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，正常情況下減數(shù)第一次分裂后同源染色體分離，形成的細(xì)胞中含一個(gè)染色體組，A正確；圖2細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，且細(xì)胞均等分裂，應(yīng)為極體，對(duì)應(yīng)于圖1中的②，A、a屬于同源染色體，應(yīng)在減數(shù)第一次分裂后期分離，而圖2中A、a進(jìn)入同一細(xì)胞中，可能是在減數(shù)第一次分裂后期沒有分離，所以，圖1中的細(xì)胞Ⅲ中含同源染色體，細(xì)胞Ⅳ的基因型只能為B，故B錯(cuò)誤，D正確；圖中卵原細(xì)胞中含兩對(duì)等位基因，正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞的可能種類有四種，C正確。 【答案】B 9.（xx.重慶模擬） 關(guān)育種的說法，正確的是 （ ） A. 多倍體育種過程都要使用秋水仙素 B. 利用基因工程技術(shù)可定向培育優(yōu)良品種 C. 用于大田生產(chǎn)的優(yōu)良品種都是純合子 D 雜交育種與單倍體育種的原理都是基因重組 【答案】B 10.（xx.漢口模擬）下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是 ( ) A．非姐妹染色單體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組 B．基因突變能產(chǎn)生新基因，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)量增加 C．染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 D．秋水仙素抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致著絲粒不能分裂而形成多倍體 【答案】C 11．（xx臨沂模擬）某一小島上的野兔原種種群由于某種原因造成部分個(gè)體分別遷移到了兩個(gè)其他的小島上。如圖表示野兔原種進(jìn)化的過程，相關(guān)說法不正確的是(　　) A．新物種1與新物種2可能是同一物種 B．由野兔原種形成新物種顯示了物種形成的一種方式，即經(jīng)過地理隔離而達(dá)到生殖隔離 C．圖中X、Y分別表示突變和基因重組、自然選擇，Z僅表示自然選擇過程 D．在新物種形成的過程中一定存在種群基因頻率的定向改變 解析:新物種1與新物種2可能是同一物種，也可能不是同一物種；圖中顯示了經(jīng)過地理隔離而達(dá)到生殖隔離形成新物種的方式；種群產(chǎn)生不同性狀是突變和基因重組的結(jié)果，有利性狀個(gè)體保存是自然選擇的結(jié)果，因此，X、Y分別表示突變和基因重組、自然選擇；Z表示若干次突變和基因重組，以及自然選擇的作用；在新物種形成的過程中由于自然選擇的作用使種群的基因頻率發(fā)生了定向改變。 【答案】C 12.(xx.棗莊模擬)泉州灣浴陽江河口紅樹林每年八九月間發(fā)生由小卷蛾引起的局部病蟲災(zāi)害，導(dǎo)致紅樹林中的桐花樹大面積枝葉泛黃枯死。下面敘述錯(cuò)誤的是（ ） A．桐花樹大面積枯死，將提高該濕地生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)力穩(wěn)定性 B．保護(hù)食蟲鳥等天敵進(jìn)行生物防治，有利于維持生物多樣性 C．用黑光燈誘捕小卷蛾成蟲，可用于調(diào)查小卷蛾種群密度 D．噴施農(nóng)藥殺死小卷蛾，將定向改變小卷蛾種群的抗藥基因頻率 【答案】A 13．（xx.福州模擬）下列有關(guān)變異與進(jìn)化的說法，正確的是（ ） A．長(zhǎng)期的地理隔離通常會(huì)形成生殖隔離，因此生殖隔離一定是地理隔離的結(jié)果 B．二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到含三個(gè)染色體組的單倍體水稻 C．精原細(xì)胞有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，不可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象 D．生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率發(fā)生定向改變 【答案】D 14.（xx泰安模擬） “長(zhǎng)頸鹿的脖子為什么那么長(zhǎng)”這個(gè)老問題，最近又引起了新討論。下列關(guān)于這個(gè)問題的相 關(guān)解釋，不合理的是（ ） A. 一般動(dòng)物吃不到較高處的樹葉，但脖子較長(zhǎng)的長(zhǎng)頸鹿卻能吃到，因此有生存優(yōu)勢(shì)，能留下 更多的后代 B. 在求偶季節(jié)，雄長(zhǎng)頸鹿會(huì)揮動(dòng)長(zhǎng)脖子互相撞頭進(jìn)行決斗,脖子越長(zhǎng)，就越容易獲勝，取得 更多的交配機(jī)會(huì) C. 長(zhǎng)頸鹿生活在土壤貧瘠的非洲內(nèi)地，因此它不得不盡力伸長(zhǎng)脖子去吃樹葉，這導(dǎo)致它脖 子變得較長(zhǎng) D. 長(zhǎng)頸鹿種群中脖子普遍很長(zhǎng)，其根本原因是與長(zhǎng)脖子相關(guān)的基因頻率的提高 【答案】C 15．（xx.杭州模擬）許多動(dòng)物在不同生活季節(jié)數(shù)量有很大差異：春季繁殖，夏季數(shù)量增加到最多，到了冬季，由于寒冷、缺少食物等種種原因而大量死亡.第二年春季，又由殘存的少量個(gè)體繁殖增多.因此形成一個(gè)如瓶頸樣的模式（如圖所示，●為抗藥性個(gè)體），其中瓶頸部分即為動(dòng)物數(shù)量減少的時(shí)期.據(jù)圖分析，正確的是（ ） A．突變和基因重組決定了該種群生物進(jìn)化的方向 B．在圖中所示的三年間，該生物種群進(jìn)化形成了新物種 C．在使用殺蟲劑防治害蟲時(shí)，其抗藥性基因的頻率增加，是因?yàn)橛锌顾幮曰虻暮οx繁殖能力增強(qiáng)了 D．在自然越冬無殺蟲劑作用時(shí)，害蟲中敏感性基因頻率反而升高，說明變異的有利或有害取決于環(huán)境的變化 【答案】D 16.(xx.山東聊城模擬)某海島上生知活著一種昆蟲，經(jīng)調(diào)查其翅的長(zhǎng)度與個(gè)體數(shù)的關(guān)系如圖甲所示（橫坐標(biāo)為個(gè)體數(shù)，縱坐標(biāo)為翅長(zhǎng)度）。該島上經(jīng)常刮大風(fēng)，若干年后再進(jìn)行調(diào)查，你認(rèn)為可能性最大的是圖乙中的 （ ） 解析：由于大風(fēng)對(duì)昆蟲的翅的長(zhǎng)度進(jìn)行選擇，翅極不發(fā)達(dá)和翅極發(fā)達(dá)的個(gè)體適應(yīng)大風(fēng)的天氣，翅特別發(fā)達(dá)的昆蟲可以飛回來，而無翅或翅極不發(fā)達(dá)的昆蟲在大風(fēng)來臨時(shí)躲在無風(fēng)的地點(diǎn)，所以B選項(xiàng)正確 【答案】B 17.（xx.武漢模擬）普通果蠅的第3號(hào)染色體上的三個(gè)基因，按猩紅眼—桃色眼—三角翅脈的順序排列(St—P—DI)；同時(shí)，這三個(gè)基因在另一種果蠅中的順序是St—DI—P，我們把這種染色體結(jié)構(gòu)變異方式稱為倒位。據(jù)此，下列說法正確的是(　　) A.倒位和發(fā)生在同源染色體之間的交叉互換一樣，屬于基因重組 B.倒位后的染色體與其同源染色體完全不能發(fā)生聯(lián)會(huì) C.自然情況下，這兩種果蠅之間不能產(chǎn)生可育子代 D.由于倒位沒有改變基因的種類，發(fā)生倒位的果蠅性狀不變 解析：倒位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；倒位的染色體與其同源染色體大部分相應(yīng)部位還存在同源區(qū)段，依然可能發(fā)生聯(lián)會(huì)；兩個(gè)物種之間存在生殖隔離，不能產(chǎn)生后代或后代不可育；染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)改變生物的性狀。 【答案】C 18.（xx.馬鞍山模擬） 以二倍體植物甲(2N＝10)和二倍體植物乙(2n＝10)進(jìn)行有性雜交，得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在第一次減數(shù)分裂時(shí)整套的染色體分配到同一個(gè)次級(jí)細(xì)胞中，第二次減數(shù)分裂正常，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合，產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A.植物甲和乙能進(jìn)行有性雜交，說明它們屬于同種生物 B.F1為四倍體，具有的染色體數(shù)目為N＝10、n＝10 C.若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，則長(zhǎng)成的植株是可育的 D.物理撞擊的方法導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為二倍體 解析:甲和乙有性雜交產(chǎn)生的F1是不育的，說明二者之間存在生殖隔離，它們屬于不同的物種；F1含有2個(gè)染色體組，共10條染色體，其中5條來自甲，5條來自乙；F1幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍，長(zhǎng)成的植株是可育的；利用物理撞擊的方法使配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為四倍體。 【答案】C 19.(xx .陜西渭南模擬)研究發(fā)現(xiàn)，將同種果蠅分別在淀粉培養(yǎng)基和麥芽糖培養(yǎng)基上培養(yǎng)多代，果蠅仍傾向與在同類培養(yǎng)基上生活的個(gè)體交配。對(duì)該實(shí)驗(yàn)的分析不正確的是( ) A．兩類培養(yǎng)基為果蠅提供了不同的生存環(huán)境 B．這種交配偏好可視為一種選擇作用 C．長(zhǎng)期選擇性交配可能使種群的基因頻率產(chǎn)生差異 D．出現(xiàn)了選擇性交配說明果蠅間已產(chǎn)生了生殖隔離 解析:在培養(yǎng)過程中，不同培養(yǎng)基上的果蠅分別適應(yīng)不同的環(huán)境，進(jìn)行不同的自然選擇，種群的基因頻率分別發(fā)生定向改變。交配時(shí)，仍傾向同類培養(yǎng)基上生活的個(gè)體，但也可與其它果蠅交配，未產(chǎn)生生殖隔離。如若發(fā)生生殖隔離，則不能交配。 【答案】D 20．(xx. 合肥模擬)下圖所示為四個(gè)單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)的敘述正確的是（ ） A．四圖都可能表示白化病遺傳的家系 B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者 C．甲、丙、丁不是紅綠色盲遺傳系譜圖 D．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)，是正常女兒的幾率是1/4 解析:白化病為隱性遺傳病不能用丁圖表示；家系乙中若為傘性遺傳則患病男孩的父親不是該病基因攜帶者；紅綠色盲遺傳為X染色體上隱性遺傳，不能用甲、丙、丁圖示表示；家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)，是正常女兒的幾率是1/4X1/2=1/8. 【答案】C 21．（xx. 廣州模擬） 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ） A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析:性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因；性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；生殖細(xì)胞中既有性染色體也有常染色體，性染色體和常染色體上的基因都可能表達(dá)；次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含Y染色體。 【答案】B 22．（xx. 濟(jì)南模擬） 果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是X染色體的一段缺失所導(dǎo)致的變異，屬于伴X顯性遺傳，缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2:1，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） A．親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置 B．F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因 C．缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半 D．X染色體發(fā)生的片段缺失無法用光學(xué)顯微鏡直接觀察 解析:缺刻翅紅眼雌蠅（沒有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2:1，說明親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置，F(xiàn)1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因，從“雌雄比為2:1”看出，缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半，X染色體發(fā)生的片段缺失為染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡直接觀察。 【答案】D 23．(xx.山東日照模擬) 血友病是X染色體上隱性基因（h）控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子（Ⅳ-2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是（ ） ? A．Ⅳ-2性染色體異常是因?yàn)棰?2在形成配子過程中XY沒有分開 B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXh，Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh C．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2 D．若Ⅳ-1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 解析：Ⅳ-2不患病，其性染色體異常原因不是Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開；由于III-2患病，則Ⅳ-1的基因型不可能是XHXH；若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/8；Ⅳ-1基因型為XHXh和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/2X1/2=1/4。 【答案】D 24．（xx.武漢模擬）鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會(huì)出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會(huì)輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是（ ） A．Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異 B．此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常 C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4 D．若Ⅱ5同時(shí)為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率為1/4 解析：從圖示看出，Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞都遵循分離定律和自由組合定律；鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變；Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/2X1/2=1/4；若Ⅱ5同時(shí)為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率為1/8. 【答案】C 25．（xx.湖北武漢模擬）（多選）已知小麥中高稈對(duì)矮稈（抗倒?fàn)睿轱@性、抗病對(duì)不抗病為顯性，以純合高稈抗病小麥和純合矮稈不抗病小麥為親本，培育抗病抗倒?fàn)钚←?，相關(guān)說法正確的是（ ） A．單倍體育種利用了花粉細(xì)胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理 B．雜交育種過程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個(gè)體的后代不發(fā)生性狀分離 C．利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實(shí)現(xiàn)人工誘變，但成功率低 D．育種中篩選過程實(shí)質(zhì)上是通過自然選擇實(shí)現(xiàn)種群中抗病基因頻率的定向提高 解析：培育抗病抗倒?fàn)钚←溈赏ㄟ^單倍體育種，利用花粉細(xì)胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理進(jìn)行，也可通過雜交育種過程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個(gè)體的后代不發(fā)生性狀分離獲得，也可利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實(shí)現(xiàn)人工誘變，但成功率低，育種中篩選過程是人為因素，不是自然選擇。 【答案】ABC 26.（xx.杭州模擬） 下圖中，甲、乙表示水稻的兩個(gè)品種，A、a和B、b表示分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因，①～⑦表示培育水稻新品種的過程，則下列說法錯(cuò)誤的是（ ） A．①→②過程簡(jiǎn)便，但培育周期長(zhǎng) B．③過程常用的方法是花藥離體培養(yǎng) C．②和⑦的變異都發(fā)生于有絲分裂間期 D．③→⑥過程與⑦過程的育種原理相同 解析：從圖示看出，①→②為雜交育種過程簡(jiǎn)便，但培育周期長(zhǎng)；③過程為單倍速體育種，常用的方法是花藥離體培養(yǎng)；②過程發(fā)生基因重組，不發(fā)生于有絲分裂間期；③→⑥過程與⑦過程的育種原理相同，都是單倍速體育種。 【答案】.C 27．（xx.安徽淮南模擬） 在同一區(qū)域中生長(zhǎng)著兩種杜鵑花，在人工條件下，它們之間都可以雜交成功。但在自然狀態(tài)下不能雜交，因?yàn)橐环N杜鵑花在6月初產(chǎn)生花粉，另一種在6月下旬產(chǎn)生花粉，這種現(xiàn)象屬于 （ ） A．優(yōu)勝劣汰 B．過度繁殖 C．生殖隔離 D．性狀分離 解析：從題意可知，兩種杜鵑花在自然狀態(tài)下一種杜鵑花在6月初產(chǎn)生花粉，另一種在6月下旬產(chǎn)生花粉，因此不能雜交，應(yīng)屬于生殖隔離。 【答案】C 28．（xx.北京模擬） 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種蜣螂(俗稱屎殼郎)提高了“生活品味”，不僅吃糞便，還取食包括蜈蚣在內(nèi)的千足蟲。與普通蜣螂相比其部分結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化：頭部較窄而長(zhǎng)，便于進(jìn)食千足蟲內(nèi)臟，后腿較卷曲，便于捕獵千足蟲。下列有關(guān)敘述不正確的是（ ） A．該蜣螂既是消費(fèi)者又是分解者 B．與普通蜣螂相比，該蜣螂種群的某些基因頻率發(fā)生了改變 C．頭部和后冀結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的蜣螂類型是自然選擇的結(jié)果 D．該蜣螂與普通蜣螂之間一定產(chǎn)生了生殖隔離 解析：從題意看出，該蜣螂既是消費(fèi)者又是分解者，與普通蜣螂相比，種群的某些基因頻率發(fā)生了改變，其頭部和后冀結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的蜣螂類型是自然選擇的結(jié)果，這只是外表發(fā)生的變化，不能說明與普通蜣螂之間一定產(chǎn)生了生殖隔離。 【答案】D 29．（xx.天津模擬）下列敘述與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論相符的是（ ） A．施用農(nóng)藥可使害蟲種群的抗藥基因頻率提高 B．生物體所發(fā)生的變異都可為進(jìn)化提供原材料 C．基因頻率的改變一定會(huì)導(dǎo)致新物種的形成 D．物種是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位 解析：施用農(nóng)藥后通過其選擇作用可使害蟲種群的抗藥基因頻率提高；只有可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供了原材料；基因頻率的改變可引起生物進(jìn)化不一定會(huì)導(dǎo)致新物種的形成；種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位。 【答案】A 30．（xx.黃山模擬） 下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（ ） A．突變和重組導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變 B．只有種群基因庫產(chǎn)生差別從而導(dǎo)致生殖隔離的出現(xiàn)，才標(biāo)志生物在進(jìn)化 C．種群基因頻率的改變就能產(chǎn)生生殖隔離 D．新物種產(chǎn)生量小于現(xiàn)有物種滅絕量是導(dǎo)致生物多樣性下降的原因之一 解析：種群基因頻率發(fā)生定向改變是自然選擇的結(jié)果；生物在進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的定向改變；種群基因頻率的改變不一定產(chǎn)生生殖隔離；生物多樣性下降的原因之一是新物種產(chǎn)生量小于現(xiàn)有物種滅絕量。 【答案】D 31．（xx. 礦山模擬）根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，判斷下列說法正確的是（ ） A．研究物種的遷徒規(guī)律，關(guān)鍵是研究一對(duì)雌雄個(gè)體的遷徙行為 B．地理隔離是形成新物種的必要條件 C．生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變化過程 D．生物進(jìn)化的方向，取決于生物變異的方向 解析：研究物種的遷徒規(guī)律，要研究種群的遷徙行為；生殖隔離是形成新物種的必要條件；生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變化過程；生物進(jìn)化的方向，取決于自然選擇。 【答案】C 32.（xx. 五臺(tái)山模擬）下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述正確的是（ ） A. 一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率發(fā)生改變，說明物種在進(jìn)化 B. 在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率之和為1 C. 基因型Aa的個(gè)體自交后代所形成的種群中，A基因的頻率大于a基因的頻率 D. 因色盲患者中男性數(shù)量大于女性，所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體 解析：生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變化過程，一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率發(fā)生改變，不能說明物種在進(jìn)化；在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率之和為1；基因型Aa的個(gè)體自交后代所形成的種群中，基因的頻率大于取決于自然選擇；色盲基因位于X染色體上，男性群體中色盲的基因頻率小于女性群體。 【答案】B 33.（xx.長(zhǎng)白山模擬）許多動(dòng)物在不同生活季節(jié)數(shù)量有很大差異：春季繁殖，夏季數(shù)量增加到最多，到了冬季，由于寒冷、缺少食物等種種原因而大量死亡.第二年春季，又由殘存的少量個(gè)體繁殖增多.因此形成一個(gè)如瓶頸樣的模式（如圖所示，●為抗藥性個(gè)體），其中瓶頸部分即為動(dòng)物數(shù)量減少的時(shí)期.據(jù)圖分析，正確的是( ) A．突變和基因重組決定了該種群生物進(jìn)化的方向 B．在圖中所示的三年間，該生物種群進(jìn)化形成了新物種 C．在使用殺蟲劑防治害蟲時(shí)，其抗藥性基因的頻率增加，是因?yàn)橛锌顾幮曰虻暮οx繁殖能力增強(qiáng)了 D．在自然越冬無殺蟲劑作用時(shí)，害蟲中敏感性基因頻率反而升高，說明變異的有利或有害取決于環(huán)境的變化 解析：突變和基因重組產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生殖隔離的產(chǎn)生標(biāo)志新物種的形成；在使用殺蟲劑時(shí)，不含抗藥基因的個(gè)體被淘汰，含有抗藥基因的個(gè)體得以保存并繁殖后代。在自然選擇中，適應(yīng)環(huán)境的變異即有利變異。 【答案】D 34.（xx.湖南株洲模擬）下列有關(guān)生物變異的敘述正確的是 （ ） A．由于基因堿基序列改變出現(xiàn)的新性狀一定能遺傳給后代 B．基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但肯定會(huì)表現(xiàn)出新的性狀 C．染色體片段的缺失不一定會(huì)導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變化 D．非同源染色體某片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 解析：堿基序列發(fā)生改變即發(fā)生了基因突變，若此突變發(fā)生在體細(xì)胞中則一般是不會(huì)遺傳給后代；基因重組不可以產(chǎn)生新的基因，只可能產(chǎn)生新的基因組合，但新的基因組合也不一定就表現(xiàn)出新的性狀，如顯性純合子和隱性純合子雜交過程中發(fā)生了基因的重組，但沒有表現(xiàn)出新的性狀；染色體片段缺失過程中如缺失的部分對(duì)應(yīng)DNA片段上沒有基因存在，則不會(huì)導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變化；非同源染色片段的移接在有絲分裂、減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生。 【答案】C 35.（xx.華南師大附中模擬）下列關(guān)于育種與進(jìn)化的敘述，不正確的是（ ） A．植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可引起染色體變異，它突破了自然生殖隔離的限制 B．高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)的水稻可通過誘變育種獲得 C．適宜濃度的生長(zhǎng)素處理二倍體西瓜雌蕊柱頭培育無子西瓜新品種 D．轉(zhuǎn)基因技術(shù)實(shí)質(zhì)上是DNA的重組，可定向改變生物的性狀 【答案】C 36.（xx.成都模擬）某電池廠旁的河流淤泥中的蠕蟲對(duì)鎘有抵抗力。清除出河底大部分含鎘的沉 積物后，經(jīng)過幾代繁衍，研究人員發(fā)現(xiàn)蠕蟲重新對(duì)鎘變得脆弱敏感。下列說法正確的是 （ ） A．清除鎘后的環(huán)境對(duì)相應(yīng)抗性基因的選擇作用減弱 B．蠕蟲重新對(duì)鎘變得脆弱敏感說明出現(xiàn)了蠕蟲新物種 C．清除鎘后蠕蟲種群發(fā)生了退化 D．蠕蟲對(duì)鎘有抵抗力是鎘定向誘導(dǎo)的結(jié)果 【答案】A 37. (xx.山東濰坊模擬)如果一個(gè)種群中存在著某一對(duì)等位基因，其基因頻率分別是50 % ，一段時(shí)間后，基因頻率變?yōu)?％和95 ％。據(jù)此進(jìn)行以下的判斷，錯(cuò)誤的是（ ） A．該種群很可能能進(jìn)行有性生殖 B．該種群發(fā)生了進(jìn)化 C．該種群所處環(huán)境可能發(fā)生了一定的變化 D．該種群中有95％的個(gè)體表現(xiàn)出了更加適應(yīng)環(huán)境的性狀 【答案】D 38．(xx . 湖北荊門模擬)關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是：（ ） A．一種tRNA可以攜帶多種氨基酸 B．DNA聚合酶是在細(xì)胞核中合成的 C．反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個(gè)堿基 D．線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成 【答案】D 二、非選擇題 39. (xx. 安徽合肥模擬)右圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題： 甲遺傳病致病基因位于_ _染色體上，乙遺傳病致病基因位于 染色體上的 _ 遺傳病 (2)Ⅱ2的基因型為__ __，Ⅲ3的基因型為_ __。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_ _。 (4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 __。 【解析】 （1）根據(jù)Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2，可判斷甲病為隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ1—Ⅱ2，可判斷甲病的致病基因不是位于性染色體上，綜上甲病遺傳方式是常染色體隱性遺傳?。◤念}干：Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，而表現(xiàn)型正常，可直接判斷甲病為常染色體隱性遺傳?。?。再Ⅲ3、Ⅲ4—Ⅳ2或Ⅳ3，可判斷乙病為隱性遺傳病，已知Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色體上。 （2）①據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，則Ⅲ2的基因型為XBXb，可推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb。②據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，則Ⅲ2的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。 （3）從患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為1/42/3＝1/6。從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為XBY，可推知后代患甲病男孩的幾率為1/4，因此同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/61/4＝1/24。 （4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/41/2＝1/8。 【答案】 （1）常 X 隱性 （2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb （3）1/24 （4）1/8 40.（xx. 北京模擬）下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題： (1)甲病屬于________，乙病屬于________。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ－5為純合體的概率是________，Ⅱ－6的基因型為________，Ⅲ－13的致病基因來自于________。 (3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。 (4)若Ⅲ11是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞和________的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異屬于染色體________的變異。 (5)21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是________。 ①適齡生育?、诨蛟\斷?、廴旧w分析?、蹷超檢查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 【解析】由Ⅱ3、Ⅱ4患病，Ⅲ9正常，可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病。由Ⅱ7患病，Ⅱ8正常，而Ⅲ12正常，Ⅲ13患病可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳。Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型分別為：aaXBXb、AaXBY、aaXBXb(或aaXBXB)、aaXBY。Ⅱ4的基因型為AaXBXb(或AaXBXB)，Ⅱ3基因型為AaXBY，所以Ⅲ10為2/3Aa(或1/3AA)，3/4XBXB(或1/4XBXb)，Ⅲ13基因型為aaXbY，Ⅲ10與Ⅲ13個(gè)體婚配，有2/3Aaaa→(2/31/2)aa，正常概率為1/3，故后代中患甲病概率為1－1/3＝2/3。對(duì)乙病來說，1/4XBXbXbY→(1/41/4)XbXb、(1/41/4)XbY，后代中患乙病的概率為1/16＋1/16＝1/8，不患乙病概率為7/8，兩病均不患的為1/37/8＝7/24。21三體綜合征，即21號(hào)染色體為三條，若精子不正常，則精子染色體為23＋X(或23＋Y)，卵細(xì)胞染色體為22＋X；若卵細(xì)胞不正常，則精子染色體為22＋X(或22＋Y)，卵細(xì)胞染色體為23＋X。在進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷時(shí)，要對(duì)胎兒進(jìn)行染色體分析。從題中所給圖示分析，當(dāng)母親年齡大于30歲后，隨著母親年齡的增大，21三體綜合征患兒的發(fā)病率迅速增大，所以預(yù)防此遺傳病要適齡生育。 【答案】(1)A　D　(2)1/2 　aaXBY ?、颍? 　(3)2/3 　1/8 　7/24 　(4)22＋X(或23＋X)　23＋Y(或22＋Y)　數(shù)目　(5)A 41．（xx. 北京西城模擬）根據(jù)圖一至圖三遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，回答相關(guān)問題。 （1）上圖中表示脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈的字母是 ，能夠發(fā)生A與T相互配對(duì)的是圖 。 （2）圖三過程不可能發(fā)生在 中。 A．神經(jīng)元 B．肝細(xì)胞 C．心肌細(xì)胞 D．哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞 （3）完成圖一和圖二生理過程需要的同一種酶是 。 （4）若圖三合成的產(chǎn)物中有n個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n原因之一是 。 （5）圖一至圖三中沒有發(fā)生的過程是 ，中心法則完整表達(dá)式是 。 【解析】（1）從圖示看出，圖一為DNA 的復(fù)制，能發(fā)生A與T的配對(duì)，P鏈T鏈 A鏈B鏈表示脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈； （2）圖三為翻譯過程，而成熟紅細(xì)胞不僅無細(xì)胞核，而且也無線粒體、核蛋白體等細(xì)胞器，不能進(jìn)行蛋白質(zhì)的生物合成； （3）圖一為DNA 的復(fù)制，圖二為轉(zhuǎn)錄，兩個(gè)過程中都要用到解旋酶。 （4）由于終止密碼不編碼氨基酸，因此圖三合成的產(chǎn)物中如果n個(gè)氨基酸組成，則指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)應(yīng)遠(yuǎn)大于3n。 （5）從圖示看出，圖一至圖三中沒有發(fā)生的過程是逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制。 【答案】 （1） P鏈T鏈 A鏈B鏈（答案不全不給分） 圖一 （2） D （3）解旋酶 （4）終止密碼不編碼氨基酸 （5）逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制 42.（xx. 河北衡水模擬）右圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題： (1)甲遺傳病致病基因位于_ _染色體上，乙遺傳病致病基因位于 _染色體上。 (2)Ⅱ2的基因型為__ __，Ⅲ3的基因型為_ __。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_ 。 (4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 __。 【解析】 （1）根據(jù)Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2，可判斷甲病為隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ1—Ⅱ2，可判斷甲病的致病基因不是位于性染色體上，綜上甲病遺傳方式是常染色體隱性遺傳?。◤念}干：Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，而表現(xiàn)型正常，可直接判斷甲病為常染色體隱性遺傳病）。再Ⅲ3、Ⅲ4—Ⅳ2或Ⅳ3，可判斷乙病為隱性遺傳病，已知Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色體上。 （2）①據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，則Ⅲ2的基因型為XBXb，可推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb。②據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，則Ⅲ2的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。 （3）從患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為1/42/3＝1/6。從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ4的基因型為XBY，可推知后代患甲病男孩的幾率為1/4，因此同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/61/4＝1/24。 （4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/41/2＝1/8。 【答案】 （1）常 X （2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb （3）1/24 （4）1/8 43.（xx.天津模擬）人類的性染色體為X和Y，兩者所含的基因不完全相同，存在同源區(qū)段(Ⅰ區(qū))和非同源區(qū)段(Ⅱ區(qū)，X特有的區(qū)段為Ⅱ1區(qū)、Y特有的區(qū)段為Ⅱ2區(qū))，如圖所示。某興趣小組對(duì)由該對(duì)染色體上相關(guān)基因突變而引起的疾病進(jìn)行調(diào)查，如下表格中記錄了5個(gè)獨(dú)生子女家庭的患病情況，但所患疾病類型忘記記錄?；卮鹨韵聠栴}： 一號(hào)家庭 二號(hào)家庭 三號(hào)家庭 四號(hào)家庭 五號(hào)家庭 父 親 母 親 兒 子 父 親 母 親 女 兒 父 親 母 親 女 兒 父 親 母 親 兒 子 父 親 母 親 女 兒 患 病 情 況 正 常 正 常 患 病 患 病 患 病 正 常 正 常 正 常 患 病 患 病 正 常 患 病 患 病 正 常 患 病 疾 病 類 型 (1)與正?；蛳啾?，突變基因的堿基對(duì)數(shù)可能_____________________________。 (2)與伴性遺傳相比，常染色體遺傳病子女患病的特點(diǎn)是________________________。 (3)如果顯性致病基因位于X染色體的Ⅱ1區(qū)，則________號(hào)家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律；如果致病基因位于Y染色體的Ⅱ2區(qū)，則________號(hào)家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律。 (4)如二號(hào)家庭的遺傳病受A、a這對(duì)基因控制，三號(hào)家庭的遺傳病受B、b這對(duì)基因控制，則二號(hào)家庭的父親和三號(hào)家庭的母親的基因型分別為__________。如二號(hào)家庭再生一個(gè)兒子患病的概率為__________，三號(hào)家庭再生一個(gè)患病女兒的概率為__________。 (只考慮每個(gè)家庭的基因控制情況) 【解析】(1)基因突變指的是DNA上某一位點(diǎn)的堿基對(duì)增添、缺失或替換，故突變基因的堿基對(duì)數(shù)可能增加(由堿基對(duì)增添所致)、減少(由堿基對(duì)缺失所致)或不變(由堿基對(duì)替換所致)。(2)伴性遺傳子女的患病情況往往出現(xiàn)性別差異，而常染色體遺傳病一般不出現(xiàn)性別差異。(3)顯性致病基因位于X染色體的Ⅱ1區(qū)，該遺傳病為伴X顯性遺傳病，遺傳特點(diǎn)是父親患病，女兒一定患病，所以五號(hào)家庭符合；致病基因位于Y染色體的Ⅱ2區(qū)，該遺傳病為伴Y遺傳，遺傳特點(diǎn)是家庭中只有男性患病，且父親患病兒子一定患病，四號(hào)家庭符合。(4)二號(hào)家庭，父母親均患病，女兒正常，可推導(dǎo)出該病為顯性基因控制且位于Ⅰ區(qū)，父親和母親的基因型分別為XaYA和XAXa，再生一個(gè)兒子患病的概率為100%，而三號(hào)家庭父母親正常，女兒患病，可推導(dǎo)出該病為隱性基因控制且位于Ⅰ區(qū)，父親和母親的基因型分別為XbYB和XBXb，再生一個(gè)患病女兒的概率為1/4。 【答案】(1)增加、減少或不變　(2)兒子和女兒患病概率相同(或子女患病沒有性別差異)　 (3)五　四　(4)XaYA、XBXb　100%　1/4 44．(xx. 山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬)構(gòu)成人血紅蛋白的一個(gè)珠蛋白分子包括兩條α鏈(各有141個(gè)氨基酸)和兩條β鏈(各有146個(gè)氨基酸)。α鏈由位于第16號(hào)染色體上的兩對(duì)基因控制，如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則會(huì)導(dǎo)致患α地中海貧血，該遺傳病在我國南方各省發(fā)病率較高。 (1)一個(gè)珠蛋白分子中含有________個(gè)“－CO－NH－”結(jié)構(gòu)。 (2)減數(shù)分裂過程中，控制珠蛋白α鏈合成的兩對(duì)基因中，每對(duì)基因之間________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律，兩對(duì)基因之間________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (3)在患α地中海貧血的個(gè)體中，由于基因缺失的數(shù)目不同，表現(xiàn)型也不盡相同(見下表)： 缺失基因數(shù)目 血紅蛋白含量(mg/dL) 貧血程度 壽命 1 10～15 輕度 正常 2 7～10 中度 比正常人短 3 小于7 重度 無法活到成年 ①不考慮其他基因，輕度貧血患者產(chǎn)生的生殖細(xì)胞有________種，中度貧血女患者一個(gè)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生________種卵細(xì)胞。 ②一對(duì)夫婦，育有一名重度貧血患兒，有一方的血紅蛋白含量為7～10 mg/dL，則另一方貧血程度為______________________。 ③一對(duì)夫婦均為輕度貧血，則他們所生子女壽命正常的概率為________。 ④某中度貧血女子與一輕度貧血男子婚后生下一名血紅蛋白含量小于7 mg/dL的貧血患兒，則下圖中(黑點(diǎn)代表基因)可反映出該女子相關(guān)基因情況的是________，該夫婦生一名正常男孩的概率為__________________________________________________。 【解析】(1)“－CO－NH－”結(jié)構(gòu)指的是肽鍵，肽鍵數(shù)＝氨基酸數(shù)－肽鏈數(shù)＝(141＋146)2－4＝570(個(gè))。(2)控制α鏈的兩對(duì)基因均位于第16號(hào)染色體上，所以同對(duì)基因遵循基因的分離定律，不同對(duì)基因不遵循基因的自由組合定律。(3)①輕度貧血患者能產(chǎn)生缺失一個(gè)基因和不缺失基因的兩種生殖細(xì)胞。無論是何種情況，一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞。②重度貧血患兒缺失3個(gè)基因，其父母的精子和卵細(xì)胞一個(gè)缺失一個(gè)基因，一個(gè)缺失兩個(gè)基因，又因重度貧血者無法活到成年，所以能產(chǎn)生缺失兩個(gè)基因的生殖細(xì)胞的只能是中度貧血者，能產(chǎn)生缺失一個(gè)基因的生殖細(xì)胞的可能是中度貧血者也可能是輕度貧血者。③輕度貧血者產(chǎn)生缺失一個(gè)基因和不缺失基因的兩種生殖細(xì)胞，缺失一個(gè)基因的生殖細(xì)胞占1/2，所以缺失兩個(gè)基因的受精卵占1/4，缺失一個(gè)基因的受精卵占1/2，不缺失相應(yīng)基因的受精卵占1/4，再根據(jù)表格信息可知，壽命正常的個(gè)體占3/4。④某中度貧血女子與一輕度貧血男子婚后生下一名重度貧血患兒(血紅蛋白含量小于7 mg/dL)，說明該女子缺失的兩個(gè)基因在一條染色體上，丙圖符合，產(chǎn)生不缺失基因的卵細(xì)胞的概率為1/2，輕度貧血男子產(chǎn)生不缺失基因且含有Y染色體的精子概率為1/4，故該夫婦生一名正常男孩概率為1/21/4＝1/8。 【答案】(1)570　(2)遵循　不遵循 (3)①2　1?、谥卸蓉氀蜉p度貧血　③3/4?、鼙?/8 45.（xx. 廣州深圳模擬）下圖表示果蠅的幾種性染色體異常性別、育性等。人工進(jìn)行X射線輻射處理會(huì)產(chǎn) 生多種基因突變類型(基因突變?yōu)轱@性基因的是顯性突變，基因突變?yōu)殡[性基因的是隱性 突變)。請(qǐng)回答下列問題： (1)白眼雌果蠅（XbXbY)與紅眼雄果蠅（XbY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為________ (2)用黑身白眼雌果蠅（aaXbXb)與灰身紅眼雄果蠅(AAXBY)雜交,F1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。則F2中紅眼基因的基因頻率為_______ (用分?jǐn)?shù)表示），從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_______ (用分?jǐn)?shù)表示）。 (3)若-只雌果蠅經(jīng)X射線輻射，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?讓其與野生型雄果蠅雜交 得F1，再從F1取出野生型、突變型的個(gè)體進(jìn)行雜交得F2。表現(xiàn)型如下表： 由此可知該基因突變類型是_______且位于_______染色體上。 【答案】 46．（xx. 天津模擬）果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因A、a，D、d控制。某科研小組用一對(duì)灰身剛毛果蠅進(jìn)行了多次雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1代表現(xiàn)型及比例如下表： （1）果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于____染色體上。 （2）上表實(shí)驗(yàn)結(jié)果存茌與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為 的受精卵不能正常發(fā)育成活。 （3）若上述（2）題中的假設(shè)成立，則F1代成活的果蠅共有____________種基因型，在這個(gè)種群中，黑身基因的基因頻率為____。讓F1代灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，則F2代雌果蠅共有 種表現(xiàn)型。 （4）控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上，紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性。研究發(fā)現(xiàn)，眼色基因可能會(huì)因染色體片段缺失而丟失（記為Xc）；若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因，則其無法存活。在一次用純合紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）雜交的實(shí)驗(yàn)中，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)方案的主要思路 。 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論： ①若子代果蠅出現(xiàn)紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導(dǎo)致的： ②若子代果蠅 ，則是基因突變導(dǎo)致的： ③若子代果蠅 ，則是染色體片段缺失導(dǎo)致的。 【答案】 47.(xx. 菏澤模擬)科研人員以大白豬和梅山豬為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，對(duì)FUT1和FITI兩種基因開展研究，結(jié)果如下： 　?。ㄗ⒈碇形达@示出的堿基序列在兩品種中是相同的） （1)相對(duì)于大白豬，梅山豬中的FUTI基因和FITI基因分別發(fā)生了堿基對(duì)的 ＿（替換／增添／缺失）；另外，測(cè)定梅山豬FITI基因合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)多出了組氨酸和絲氨酸，根據(jù)上表信息可推知，決定兩氨基酸的密碼子應(yīng)分別為＿ （已查知，組氨酸的密碼子有：CAU,CAC）。 (2）研究表明，F(xiàn)UT1基因與豬抗水腫、腹瀉?。c毒素大腸桿菌F18侵染所致）有關(guān)；FITI基因能影響脂肪代謝，從而決定背膘厚度（即皮下脂肪厚度）性狀。若大白豬中的FUTl基因和FITI基因分別記為A和B；梅山豬中的FUT1基因和FITI基因分別記為和，則不同基因型個(gè)體的表現(xiàn)型如下表： ①據(jù)表可知，基因A與AB與B中，屬于顯性基因的分別是 。若綜合考慮FUT1和FITI基因的影響，基因型為 的個(gè)體為抗病、背膘薄的優(yōu)良豬品種。 ②現(xiàn)以大白豬、梅山豬為親本進(jìn)行雜交育種，則 代可獲得上述優(yōu)良品種，比例為 【答案】（1）替換、增添 CAC、UCC （2）①A`和B AAB`B` ②F2(或子二) 1/16 48．(xx. 福州模擬)報(bào)春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)為一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因(A和a，B和b)共同控制，其生化機(jī)制如圖所示。據(jù)此回答下列問題： （1）基因A的表達(dá)過程包括 。據(jù)圖判斷，報(bào)春花的花色性狀的遺傳遵循 定律。開黃花的報(bào)春花植株的基因型可能是 。 （2）若基因型AaBbAaBb的親本個(gè)體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為 。 請(qǐng)用豎線（｜）表示相關(guān)染色體，用點(diǎn)()表示相關(guān)基因位置，在下圖圓圈中畫出親本體細(xì)胞的基因型示意圖。 （3）將一個(gè)報(bào)春花細(xì)胞的DNA用15N標(biāo)記，放入含14N的4種脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，連續(xù)分裂4次后，含15N的DNA細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的 。 （4）科學(xué)工作者欲利用基因突變的原理，改良缺乏某種抗病性的報(bào)春花品種，宜采用的育種方法是 。 （5）若用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，將報(bào)春花的原生質(zhì)體和水仙的原生質(zhì)體融合，成功地培育出了“報(bào)春花—水仙”雜種植株。此技術(shù)涉及的原理是 。 【答案】 （1）轉(zhuǎn)錄和翻譯 （基因分離和）基因自由組合 AAbb或Aabb （2）白色：黃色=13：3 （3）1/8（12.5%） （4）誘變育種 （5）細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性 49. （xx. 重慶模擬）生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的甲病和乙病兩類遺傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。 材料一　調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是世代相傳；乙病的發(fā) 病率較低，往往是隔代相傳。 材料二　統(tǒng)計(jì)甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見下表) 表現(xiàn)型 人數(shù) 性別 有甲病無乙病 無甲病有乙病 有甲病有乙病 無甲病 無乙病 男性 279 150 6 4 465 女性 281 16 2 4 701 材料三　繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。 請(qǐng)分析回答下面的問題。 (1)根據(jù)材料一和二可以推斷，控制甲病的基因最可能位于 _染色體上，控制乙病的基因最可能位于 染色體上，主要理由是 。從來源看，導(dǎo)致甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是_ 。 (2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖，可以得出： ①Ⅰ－3的基因型為 ，Ⅱ－6的基因