《處方管理辦法應(yīng)用要點(diǎn)解讀》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《處方管理辦法應(yīng)用要點(diǎn)解讀（35頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 法律依據(jù)法律依據(jù) 執(zhí)業(yè)醫(yī)師法執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、藥品管理法藥品管理法、醫(yī)療醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例、麻醉藥品和精神藥品管麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例理?xiàng)l例等有關(guān)法律、法規(guī)等有關(guān)法律、法規(guī) 衛(wèi)生部令第衛(wèi)生部令第5353號(hào)號(hào) 處方管理辦法處方管理辦法 公布時(shí)間：公布時(shí)間：20072007年年2 2月月1414日日 生效時(shí)間：生效時(shí)間：20072007年年5 5月月1 1日日 總總8 8章章6363條條 目的：規(guī)范處方管理、提高處方質(zhì)量、促進(jìn)目的：規(guī)范處方管理、提高處方質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、保障醫(yī)療安全合理用藥、保障醫(yī)療安全第三十一條第三十一條 處方管理辦法處方管理辦法（20072007年年5 5月）月）

2、 1 1、部門規(guī)章，法律地位提升，總、部門規(guī)章，法律地位提升，總體上屬于法律范疇。體上屬于法律范疇。 2 2、明確了衛(wèi)生行政部門的責(zé)任，、明確了衛(wèi)生行政部門的責(zé)任，將根據(jù)將根據(jù)辦法辦法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)行情況進(jìn)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、監(jiān)督和管理。行檢查、監(jiān)督和管理。 3 3、突出了衛(wèi)生行政部門的監(jiān)管職、突出了衛(wèi)生行政部門的監(jiān)管職責(zé)，有利于執(zhí)行的落實(shí)。責(zé)，有利于執(zhí)行的落實(shí)。 西藥和中成藥可以開(kāi)具一張?zhí)幏轿魉幒椭谐伤幙梢蚤_(kāi)具一張?zhí)幏?處方有效期可延長(zhǎng)至處方有效期可延長(zhǎng)至3 3天天 合并了麻醉精神藥品的管理規(guī)定合并了麻醉精神藥品的管理規(guī)定 需長(zhǎng)期使用的麻醉藥品一類精神藥品可帶需長(zhǎng)期使用的麻醉藥品一

3、類精神藥品可帶走使用走使用 部分麻醉藥品和精神藥品處方劑量增加部分麻醉藥品和精神藥品處方劑量增加 麻醉藥品和精神藥品消耗登記內(nèi)容簡(jiǎn)化麻醉藥品和精神藥品消耗登記內(nèi)容簡(jiǎn)化 麻醉藥品和一類精神藥品處方保存期限增麻醉藥品和一類精神藥品處方保存期限增至至3 3年年 處方處方：是指由：是指由注冊(cè)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。處

4、方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。區(qū)用藥醫(yī)囑單。 開(kāi)具原則開(kāi)具原則：醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方：醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。處方的原則。處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。 （一）患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、（一）患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致。完整，并與病歷記載相一致。 （二）每張?zhí)幏剑ǘ┟繌執(zhí)幏较抻谝幻颊呦抻谝幻颊叩挠盟?。的用藥?（三）字跡清楚，不得涂改；（三）字跡清楚，不得涂改；如需修改如需修改，應(yīng)當(dāng)在應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期修改處簽名并注明修改日期。 （四）

5、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用（四）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不文名稱書(shū)寫(xiě)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱或者使用代號(hào)；得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱或者使用代號(hào)；書(shū)寫(xiě)書(shū)寫(xiě)藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要要準(zhǔn)確規(guī)范準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使不得使用用“遵醫(yī)囑遵醫(yī)囑”、“自用自用”等含糊不清字句。等含糊不清字句。 （五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)（五）患者年

6、齡應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡實(shí)足年齡，新生，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。重。 （六）西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，（六）西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑部梢蚤_(kāi)具一張?zhí)幏?，中藥飲片中藥飲片?yīng)當(dāng)應(yīng)當(dāng)單獨(dú)單獨(dú)開(kāi)具處方。開(kāi)具處方。 （七）開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥（七）開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥種藥品。品。 （八）中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按（八）中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按照照“君、臣、佐、使君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求

7、注明在藥品右上方，并加煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)飲片的括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫(xiě)明。稱之前寫(xiě)明。 （九）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)（九）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。 （十）除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（十）除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。 （十一）（十一）開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以

8、示處方完畢示處方完畢。 （十二）處方醫(yī)師的（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣簽名式樣和專用簽章和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，致，不得任意改動(dòng)不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。樣備案。 經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的取得相應(yīng)的處方權(quán)。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名處方權(quán)。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開(kāi)具處方。留樣或者專用簽章備案后，方可開(kāi)具處方。 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本院醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師和藥師進(jìn)行進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用麻醉藥

9、品和精神藥品使用知識(shí)知識(shí)和規(guī)范化和規(guī)范化管理管理的的培訓(xùn)培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合考核合格格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處處方權(quán)方權(quán)，藥師經(jīng)，藥師經(jīng)考核合格考核合格后取得麻醉藥品和后取得麻醉藥品和第一類精神藥品第一類精神藥品調(diào)劑資格調(diào)劑資格。 醫(yī)師醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本院開(kāi)具麻醉藥品和第一類權(quán)后，方可在本院開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但精神藥品處方，但不得為自己開(kāi)具該類藥不得為自己開(kāi)具該類藥品處方品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本

10、院調(diào)劑麻醉藥藥品調(diào)劑資格后，方可在本院調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。品和第一類精神藥品。 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品。同一準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種，通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)型各不得超過(guò)2種

11、，種，處方組成類同的處方組成類同的復(fù)方制復(fù)方制劑劑12種種。因特殊診療需要使用其他劑型。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。和劑量規(guī)格藥品的情況除外。 處方開(kāi)具處方開(kāi)具當(dāng)日有效當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)最長(zhǎng)不得超過(guò)3 3天天。 處方用量：處方用量： 處方處方一般不得超過(guò)一般不得超過(guò)7 7日用量日用量；急診處方急診處方一般不一般不得超過(guò)得超過(guò)3 3日用量日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可特殊情況，處方用量可適當(dāng)延

12、長(zhǎng)適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)當(dāng)注明理由注明理由。 門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查親自診查患者，患者，建立相應(yīng)的病歷建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署，要求其簽署知情同意知情同意書(shū)書(shū)。 病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件： （一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；（一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明； （二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；有效身份證明文件； （三）為患者

13、代辦人員身份證明文件。（三）為患者代辦人員身份證明文件。 除需除需長(zhǎng)期使用長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 為為門（急）診門（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖槊繌執(zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧恳淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7 7日常用量日常用量；其他劑型，每；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3 3日常用量日常用量。 第一類精神藥品注

14、射劑，每張?zhí)幏綖榈谝活惥袼幤纷⑸鋭繌執(zhí)幏綖橐淮纬Ｒ淮纬Ｓ昧坑昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7 7日常日常用量用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3 3日常用日常用量量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)處方不得超過(guò)1515日常用量日常用量。 第二類精神藥品第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7 7日日常用量常用量；對(duì)于慢性病或某些；對(duì)于慢性病或某些特殊情況特殊情況的患的患者，處方用量可以者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注注明理由明理由。 為為門（急

15、）診門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3 3日常用量日常用量；控緩；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)1515日常用量日常用量；其；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7 7日常用量日常用量。 為為住院患者住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?，每張?zhí)幏綖? 1日常用量。日常用量。 對(duì)于需要對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸的

16、麻醉藥品，鹽酸二二氫埃托啡氫埃托啡處方為處方為一次常用量一次常用量，僅限于二級(jí)以，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶哌替啶處方為處方為一次常用一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每度慢性疼痛患者，每3 3個(gè)月個(gè)月復(fù)診或者復(fù)診或者隨診一隨診一次次。 取得取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可的人員方可從事處方調(diào)劑工作。從事處方調(diào)劑工作。 藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處

17、方調(diào)劑資格。藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。樣備查。 具有具有藥師藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)用藥指導(dǎo)；藥士藥士從事處方從事處方調(diào)配調(diào)配工作。工作。 藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。醫(yī)師處方不得調(diào)劑。 藥師應(yīng)當(dāng)按照藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：處方藥品：認(rèn)認(rèn)真審核真審核處方，處方，準(zhǔn)確調(diào)配準(zhǔn)確調(diào)配藥品，藥品，正確書(shū)

18、寫(xiě)正確書(shū)寫(xiě)藥藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥用藥交待與指導(dǎo)交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。注意事項(xiàng)等。 藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性適宜性進(jìn)行進(jìn)行審核審核，審核內(nèi)，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定； （二）處方用藥與臨床診斷的相符性；

19、（二）處方用藥與臨床診斷的相符性； （三）劑量、用法的正確性；（三）劑量、用法的正確性； （四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性； （五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象； （六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；配伍禁忌； （七）其它用藥不適宜情況。（七）其它用藥不適宜情況。 藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法

20、用量；查用藥合理性，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。對(duì)臨床診斷。 藥師對(duì)于藥師對(duì)于不規(guī)范處方不規(guī)范處方或者或者不能判定其合法不能判定其合法性的處方性的處方，不得調(diào)劑。，不得調(diào)劑。 1、處方前記、處方前記 書(shū)寫(xiě)不完整書(shū)寫(xiě)不完整 包括床位號(hào)，費(fèi)別及科別未填包括床位號(hào)，費(fèi)別及科別未填寫(xiě)寫(xiě) ，無(wú)臨床診斷，無(wú)臨床診斷 ，患者住址。，患者住址。 2、處方正文、處方正文 主要存在未使用藥品通用名主要存在未使用藥品通用名,如將復(fù)方利血平如將復(fù)方利血平氨苯蝶啶片書(shū)寫(xiě)為北京降壓靈。氨苯蝶啶片書(shū)寫(xiě)為北京降壓靈。 藥品劑型、劑量不正確藥品劑型、劑量不正確 、用法用量不正、用法用量不正確確 、重復(fù)用藥、

21、重復(fù)用藥 , ,主要表現(xiàn)在中成藥未寫(xiě)劑主要表現(xiàn)在中成藥未寫(xiě)劑型、規(guī)格、數(shù)量、劑量或劑型錯(cuò)誤，如寧型、規(guī)格、數(shù)量、劑量或劑型錯(cuò)誤，如寧泌泰膠囊，心血康膠囊、地榆升白片、暈泌泰膠囊，心血康膠囊、地榆升白片、暈痛定膠囊等藥。少數(shù)醫(yī)師處方開(kāi)具的藥品痛定膠囊等藥。少數(shù)醫(yī)師處方開(kāi)具的藥品無(wú)劑量單位，或開(kāi)具片劑、膠囊劑時(shí)直接無(wú)劑量單位，或開(kāi)具片劑、膠囊劑時(shí)直接以盒為單位。以盒為單位。 單張?zhí)幏匠^(guò)單張?zhí)幏匠^(guò)5 5鐘藥品鐘藥品 、藥品超量使用未藥品超量使用未注明原由和簽署名字注明原由和簽署名字 、處方修改處未簽字處方修改處未簽字及未注明修改日期及未注明修改日期、抗菌藥物選用不合理、抗菌藥物選用不合理 、個(gè)別

22、醫(yī)師超權(quán)限使用抗菌藥物時(shí)未經(jīng)上級(jí)個(gè)別醫(yī)師超權(quán)限使用抗菌藥物時(shí)未經(jīng)上級(jí)醫(yī)師簽字。醫(yī)師簽字。臨床診斷與處方開(kāi)具的藥品適臨床診斷與處方開(kāi)具的藥品適應(yīng)癥不相符。應(yīng)癥不相符。 3 3、麻醉藥品處方還存在：未填寫(xiě)患者身份證明編、麻醉藥品處方還存在：未填寫(xiě)患者身份證明編號(hào)號(hào) 、未寫(xiě)明用量或用法用量表示不清楚、不正確。、未寫(xiě)明用量或用法用量表示不清楚、不正確。個(gè)別住院處方未做到個(gè)別住院處方未做到“逐日開(kāi)具逐日開(kāi)具”。 對(duì)門（急）診癌癥疼痛及中重度慢性疼痛患者，對(duì)門（急）診癌癥疼痛及中重度慢性疼痛患者，首診醫(yī)師未核查患者以下資料原件、并要求復(fù)印首診醫(yī)師未核查患者以下資料原件、并要求復(fù)印和建立和建立“專用病歷專用

23、病歷”、簽署、簽署“知情同意書(shū)知情同意書(shū)”。 二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明 患者戶籍薄、身份證或其他有效身份證件患者戶籍薄、身份證或其他有效身份證件 為患者代辦人員身份證明證件為患者代辦人員身份證明證件 逐日編號(hào) 麻、精一 20100208-2 NO.xxxxxx 資陽(yáng)市第一人民醫(yī)院資陽(yáng)市第一人民醫(yī)院 處處 方方 箋箋 門診/住院病歷號(hào) 科室/病區(qū) 床位號(hào) / 姓名 性別 年齡 患者身份證件名稱及編號(hào) 身份證 511026196909130022 代辦人姓名 開(kāi)具時(shí)期 年 月 日 代辦人身份證件名稱及編號(hào) 駕駛證 0783 臨床診斷： 地址： 1 1、哌替啶注射液、哌替

24、啶注射液 100mg 100mg 1 1 支支 Sig: 50mg i.m. stSig: 50mg i.m. st. . （門急診或住院患者、均只能開(kāi)一次常用（門急診或住院患者、均只能開(kāi)一次常用量量 、余液銷毀有記錄）、余液銷毀有記錄） 2 2、 可待因片可待因片 30mg 30mg 6 6片片 Sig: 30mg bidSig: 30mg bid （適合門診患者）（適合門診患者） 3 3、 嗎啡緩釋片嗎啡緩釋片 30mg 30mg 6 6 Sig: 60mg q8h Sig: 60mg q8h （口服和注射液住院患者均必須逐日開(kāi)具、（口服和注射液住院患者均必須逐日開(kāi)具、 晚期癌癥患者可定時(shí)

25、給藥，以保證無(wú)痛，晚期癌癥患者可定時(shí)給藥，以保證無(wú)痛，提高生活質(zhì)量）提高生活質(zhì)量） 4 4、嗎啡注射液、嗎啡注射液 10mg10mg1 1支支 Sig: 10mg i.m. stSig: 10mg i.m. st （適用門診急診或住院患者）（適用門診急診或住院患者） 5 5、布桂嗪片、布桂嗪片 30mg30mg9 9片片 Sig: 30mg tidSig: 30mg tid 或者痛時(shí)用（或者痛時(shí)用（p.r.np.r.n） （p pr rn n適合門診患者；不能用于住院患適合門診患者；不能用于住院患者）。者）。 歡迎批評(píng)指正！歡迎批評(píng)指正！請(qǐng)以請(qǐng)以處方管理辦法處方管理辦法等為準(zhǔn)等為準(zhǔn) 謝謝大家！謝謝大家！