西北民族大學(xué)化工學(xué)院有機(jī)化學(xué)期末考試題庫
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1、 第二章 烷烴 1.引起烷烴構(gòu)象的原因是( ) A. 分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻 B. 分子中的單雙鍵共軛 C. 分子中的兩個(gè)碳原子圍繞碳碳單鍵作相對(duì)旋轉(zhuǎn) D. 分子中有吸電子基團(tuán) 2.丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是( ) A. 全重疊式 B. 部分重疊式 C. 對(duì)位交叉式 D. 鄰位交叉式 3.下列化合物沸點(diǎn)最高的是( ) A、2-甲基己烷 B、庚烷 C、2-甲基庚烷 D、3,3-二甲基戊烷 4.化合物HOCH2-CH2OH的穩(wěn)定構(gòu)象是(
2、 ) 5. A、3-甲基-3-乙基-6-異丙基辛烷 B、2,2-二乙基-5-異丙基庚烷 C、2,2,5-三乙基-6-甲基庚烷 D、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 第三章 烯烴 1.下列具有順反異構(gòu)體的是( ) A、FCH=CH2 B、CH3CH2CH=CHCH3 C、CH3CH=C(CH3)2 D、(CH3)2C=C(CH3)2 2.下列烯烴氫化熱最大的是( ) A、反-3-己烯 B、2-甲基-2-戊烯 C、順-3
3、-己烯 D、2,3-二甲-2-丁烯 3.下列哪種烯烴的氫化熱最小?( ) A.E-2-丁烯 B.Z-2-丁烯 C. 1-丁烯 D.異丁烯 4. A.1-苯基-2-溴丙烷 B.1-苯基-1-溴丙烷 C.1-苯基-3-溴丙烷 D.鄰溴苯基丙烷 5. A.(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯 B.(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯 C.(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯 D.(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯 請(qǐng)預(yù)覽后下載!
4、 6.關(guān)于烯烴的催化加氫反應(yīng),下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.催化加氫反應(yīng)是在催化劑表面進(jìn)行的 B.催化加氫反應(yīng)是定量進(jìn)行的 C.催化加氫反應(yīng)是反式加成 D.催化加氫反應(yīng)是放熱的 方程式: 1. 2. 3. 4. 5. 第四章 炔烴 二烯烴 1.丁二烯與下列烯烴衍生物進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)最活潑的是( ) 2.下列二烯烴氫化熱最小的是( ) A. 1,2-丁二烯 B. 1,4-戊二烯 C. 1,3-丁二烯 D. 1,3-戊二烯 3.下列二烯烴最穩(wěn)定的是
5、( ) A. 1,2-丁二烯 B. 1,4-戊二烯 C. 1,3-丁二烯 D. 1,3-戊二烯 4. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是( ) 5.Lindler催化可用于那種反應(yīng)( ) A.二元醇脫水 B.末端炔烴水合成醛 C.芳烴的硝化 D.炔烴部分還原成順式烯烴 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 6. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是( ) 7.下列化合物最易與環(huán)戊二烯發(fā)生反應(yīng)的是( ) A.CH2=CHCOOCH3 B.CH2
6、=CHOCH3 C. CH2=CHCH3 D.CH2=CH2 8. 下列化合物氫化熱最小的是( )。 A. B. C. D. 9.順丁烯二酸酐與下列雙烯最容易加成的是( ) A. B. C. D. 1. 2.CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CHCHO 3. 4. 5. 6. 7. 鑒別: 1.戊烷 1-戊烯 1-戊炔 2.1,3-戊二烯 1-戊烯 1-戊炔 2-戊炔 3.2-甲基丁烷 2-甲基-2-丁烯 3-甲
7、基-1-丁炔 分離: 1.除去粗乙烯氣體中少量的乙炔 2.丙烷中含有少量的丙烯和丙炔 3、除去2-戊炔中少量的1-戊炔 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 合成: 1. 2、四個(gè)碳原子及以下烴為原料合成 3、四個(gè)碳原子及以下烴為原料合成 第五章 脂環(huán)烴 1.下列環(huán)烷烴中,穩(wěn)定性最差的是( ) A、環(huán)丙烷 B、環(huán)丁烷 C、環(huán)戊烷 D、環(huán)己烷 2.下列環(huán)烷烴中,沸點(diǎn)最高的是( ) A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)丁烷 C. 環(huán)戊烷 D. 環(huán)己烷 3.下列環(huán)烷烴中,環(huán)張力最大的是(
8、 ) A、環(huán)丙烷 B、環(huán)丁烷 C、環(huán)戊烷 D、環(huán)己烷 4.環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象是( ) A、椅式 B、船式 C、扭船式 D、蝶式 5. A.5,6-二甲基二環(huán)[2.2.2.]-2-辛烯 B.2,3-二甲基二環(huán)[2.2.2.]-5-辛烯 C.2,3-二甲基二環(huán)[2.2.0.]-1-辛烯 D.5,6-二甲基二環(huán)[2.2.2.]-1-辛烯 6. 命名 A. 2,8,8-三甲基-雙環(huán)[3.2.1]-6-辛烯 B.5,8,8-三甲基-雙環(huán)[3
9、.2.1]-2-辛烯 C. 1,1,3-三甲基-雙環(huán)[3.2.1]-7-辛烯 D.4,8,8-三甲基-雙環(huán)[3.2.1]-6-辛烯 1. 2. 3. 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 4. 5. 第六章 單環(huán)芳烴 1.下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是( ) A、苯 B、溴苯 C、硝基苯 D、甲苯 2.下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是( ) A. 苯 B. 甲苯 C. 間二甲苯 D. 對(duì)二甲苯 3.下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是( ) A、對(duì)苯二甲酸
10、 B、甲苯 C、對(duì)甲苯甲酸 D、對(duì)二甲苯 4.下列紅外光譜數(shù)據(jù),哪一個(gè)是芳環(huán)骨架的伸縮振動(dòng)吸收峰的位置( ) A、1625~1575cm-1,1525~1475 cm-1 B、3100~3031 cm-1 C、2100~2140 cm-1 D、1600~1680cm-1 5.下列基團(tuán)哪一個(gè)是間位定位基( ) A. -OH B. -OCH3 C. –OCOCH3 D. –COCH3 1. 2. 3. 4. 5. 6. 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 鑒別: 1、C6H
11、5CH2CH3 C6H5CH=CH2 2、環(huán)己烷 環(huán)己烯 苯 3、苯 甲苯 甲基環(huán)己烷 合成: 2、甲苯為原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸 3、苯為原料合成間氯苯甲酸 第七章 多環(huán)芳烴 1.下列化合物具有芳香性的是( ) 2.下列離子不具有芳香性的是( ) 3. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是( ) 4.下列化合物或離子哪個(gè)具有芳香性?( ) A.環(huán)辛四烯 B.[16]輪烯 C. 環(huán)戊二烯正離子 D.環(huán)戊二烯鉀 5. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是( ) 1. 2.
12、 3. 4. 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 5. 第八章 立體化學(xué) 1.下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A. 含一個(gè)手性碳原子的化合物一定具有旋光性。 B. 含兩個(gè)或兩個(gè)以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。 C. 有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。 D. 有旋光性的化合物一定具有手性碳原子。 2.化合物 在丙酮-水溶液中放置時(shí)將會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醇,此醇的 正確構(gòu)型為( ) A、構(gòu)型保持不變 B、外消旋化 C、構(gòu)型翻轉(zhuǎn) D、內(nèi)消旋化 3.下列化合物是手性分子的是( ) A. CH3CHDCH2
13、CH3 B. BrCH2CHBrCH2Br C. (CH3)3CCH(CH3)2 D. (CH3)2CClCH2CH3 4.下列各對(duì)化合物之間的立體關(guān)系,是對(duì)映異構(gòu)的是( ) 5.下列化合物的立體異構(gòu)體中,有內(nèi)消旋體的是( ) A、CH3CHBrCHBrC2H5 B、HOOCCHOHCHClCOOH C、 CH3CHBrCHBrCH3 D、CH3CHBrCHClCH3 6.下列手性碳原子的構(gòu)型為R型的是( ) 7.(1R,2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙
14、醇的費(fèi)舍爾投影式是( ) 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 8.下列化合物沒有旋光性的是( ) 9. A.(2R,3S)-3-甲基-4-戊烯-2-醇 B.(2R,3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇 C.(2S,3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇 D.(2R,3R)-3-甲基-1-戊烯-4-醇 10.1,2-二溴環(huán)戊烷立體異構(gòu)體的數(shù)目有( ) A.2個(gè) B.3個(gè) C. 4個(gè) D.無 11.下列化合物中具有手性的是( ) 12. A.(2Z,4S)-3-
15、乙基-4-溴-2-戊烯 B.(2E,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 C.(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 D.(2Z,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 第九章 鹵代烴 1.下列關(guān)于鹵代烷親核取代的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A、SN1過程產(chǎn)生碳正離子 B、SN2過程中要發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn) 請(qǐng)預(yù)覽后下載! C、叔鹵代烷一般以SN1歷程為主 D、仲鹵代烷一般以SN2歷程為主 2.鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng),屬于SN1反應(yīng)歷程的是( ) A.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 B. 反應(yīng)不分階段
16、,一步完成 C.有重排產(chǎn)物 D、堿濃度增加,反應(yīng)速度加快 3.穩(wěn)定是由于( ) A. π-π共軛效應(yīng) B. σ-π超共軛效應(yīng) C. σ-P超共軛效應(yīng) D. P-π共軛效應(yīng) 4.化合物(1)(2)(3) 按SN1反應(yīng)速度大小為( ) A、(1)>(2)>(3) B、(2)>(1)>(3) C、(2)>(3)>(1) D、(3)>(2)>(1) 5.下列溴代烴消除HBr最容易的是( ) A、CH3CH2CH2CH2Br B、CH3CHBr
17、CH2CH3 C、 D、 6.下列基團(tuán)親核性最強(qiáng)的是( ) A、C2H5O- B、HO- C、C6H5O- D、CH3COO- 7. 下列離子最容易離去的是( ) A.I- B.RO- C. HO- D.-NH2 8.下列化合物與NaOH乙醇溶液發(fā)生SN1反應(yīng)速率最快的是( ) 9.下列化合物中哪一個(gè)無論按SN1或SN2歷程反應(yīng)時(shí),其相對(duì)活性均為最小。( ?。? 10.在CH3I的親核取代反應(yīng)中,哪種離子的親核性最強(qiáng)?( ) A.CH3COO-
18、 B. CH3CH2O- C. OH- D.C6H5O- 11.2-戊烯與NBS反應(yīng)的主要產(chǎn)物是( ) A.BrCH2CH2CH=CHCH3 B. CH3CHBrCH=CHCH3 C.CH3CH2CH=CHCH2Br D.BrCH2CH2CH=CHCH2Br 12.下列鹵代烴在2%AgNO3-乙醇溶液中反應(yīng)活性最大的是( ) A. B. C. D. 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 13.下列化合物發(fā)生SN2反應(yīng)活性最小的是( )
19、 A. 溴甲烷 B. 溴乙烷 C. 2-溴丙烷 D. 2-溴-2-甲基丙烷 1. 2. 3.CH3CH2CH2Br + NaCN 4.CH3CH2CH2CH2Br + NaI 5. 6. 7. 8. 鑒別: 1、CH3CH=CHCl CH2=CHCH2Cl CH3CH2CH2Cl 2、1-氯丁烷 2-氯丁烷 2-甲基-2-氯丙烷 3、1-氯丁烷 1-溴丁烷 1-碘丁烷 推斷結(jié)構(gòu): 1、某化合物A與溴作用生成含有三個(gè)鹵原子的化合物B。A能使稀、冷KMnO4溶液褪色,生成含有一個(gè)溴原子的1,2-二醇
20、。A很容易與NaOH作用,生成C和D,C和D氫化后分別給出兩種互為異構(gòu)體的飽和一元醇E和F,E比F更容易脫水。E脫水后產(chǎn)生兩個(gè)異構(gòu)化合物,F(xiàn)脫水后僅產(chǎn)生一個(gè)化合物。這些脫水產(chǎn)物都能被還原成正丁烷。寫出A、B、C、D、E、和F的構(gòu)造式。 2、化合物A的分子式為C3H7Br,與氫氧化鉀(KOH)醇溶液作用生成B(C3H6),用高錳酸鉀氧化B得到CH3COOH和CO2,H2O,B與HBr作用得到A的異構(gòu)體C。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。 3、化合物A具有旋光性,能與Br2/CCl4反應(yīng),生成三溴化合物B,B亦具有旋光性;A在熱堿的醇溶液中生成一種化合物C;C能使溴的四氯化碳溶液褪色,
21、經(jīng)測(cè)定C無旋光性,C與丙烯醛(CH2=CH-CHO)反應(yīng)可生成。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 4、某開鏈烴(A)的分子式為C6H12,具有旋光性,加氫后生成相應(yīng)的飽和烴(B)。(A)與溴化氫反應(yīng)生成(C),分子式為C6H13Br。試寫出(A)、(B)、(C)可能的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式,并指出(B)有無旋光性。 第十章 醇和醚 1.醚之所以能與強(qiáng)酸形成垟鹽是由于( ) A.氧原子電負(fù)性較強(qiáng) B. 碳氧鍵的極性 C.醚可作為路易斯酸 D. 氧原子上具有未共用電子對(duì) 2.下列化合物在水中溶解度最大的是( )
22、 A、CH3CH2CH2OH B、CH2OH-CH2-CH2OH C、CH2OH-CHOH-CH2OH D、CH3OCH2CH3 3.下列化合物脫水速度最快的是 ( ) A、CH2=CHCHOHCH2CH=CH2 B、CH3CH=CHCHOHCH2CH3 C、CH3CH2CH=CHCH2CH2OH D、CH3CH=CHCH2CH2CH2OH 4.下列化合物在水中溶解度最大的是( ) A.正丁醇 B.丙醇 C. 1-氯丁烷 D.2-氯丙烷 5.Williamson合成法是合成
23、什么的重要方法?( ) A.鹵代烴 B.高級(jí)炔 C. 混合醚 D.伯胺 6.下列醇在硫酸存在下脫水最容易的是( ) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 7. 8. 鑒別: 1、CH3CH2CH(OH)CH3 CH3CH2CH2CH2OH (CH3)3COH 2、1-戊醇 2-戊醇 3-戊醇 2-甲基-2-丁醇 3、CH2=CHCH2OH CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2Cl 4、苯甲醚 甲基環(huán)己基醚 甲基環(huán)己烷 分離: 1、乙醚中混有少量
24、乙醇. 2、戊烷 1-戊炔 1-甲氧基-3-戊醇 3、除去1-溴丁烷中少量的1-丁醇和正丁醚 將混合物用濃硫酸洗滌后,分去酸層,有機(jī)層即為1-溴丁烷。 合成: 1、乙烯為原料合成正丁醚 2、苯和甲醇為原料合成2,4-二硝基苯甲醚 3、叔丁醇和乙烯為原料合成3,3-二甲基-1-丁醇 推斷結(jié)構(gòu): 1、有一化合物A的分子式為C5H11Br,和NaOH水溶液共熱后生成分子式C5H12O的B。B具有旋光性,能和鈉作用放出氫氣,和濃硫酸共熱生成分子式C5H10的C。C經(jīng)臭氧化和在還原劑存在下水解,則生成丙酮和乙醛。推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu),并寫出相應(yīng)反應(yīng)式。 2
25、、化合物A的分子式為C6H14O,能與金屬鈉作用放出氫氣;A氧化后生成一種酮B;A在酸性條件下加熱,則生成分子式為C6H12的兩種異構(gòu)體C和D。C經(jīng)臭氧化再還原水解可得兩種醛,而D經(jīng)同樣反應(yīng)只得到一種醛。試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。 3、化合物2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇可由分子式為C6H13Br的A制得的格氏試劑與丙酮作用得到。A可發(fā)生消除反應(yīng)生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物B和C。將B臭氧化再還原水解,得到相同碳原子數(shù)的醛D和酮E。試寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。 第十一章 酚和醌 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 1.苯酚為無色晶體,在空氣中
26、放置能變成粉紅色,是由于( ) A.被還原 B. 被氧化 C. 被水解 D. 分子間締合 2.下列哪一個(gè)試劑可用來保護(hù)酚羥基( ) A、NaOH B、(CH3)2SO4 C、HI D、Br2 3.下列離子中親核性最強(qiáng)的是( ) 4.分子內(nèi)氫鍵最易形成的分子是( ) 5.下列化合物最容易氧化的是( ) A. B. C. D. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 鑒別: 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 1、苯甲醚 鄰
27、甲苯酚 苯甲醇 2、環(huán)己醇 苯酚 對(duì)硝基苯酚 3、苯酚 甲苯 環(huán)己烷 4、苯酚 2,4,6-三甲基苯酚 2,4,6-三硝基苯酚 5、 分離: 1、環(huán)己醇中混有少量苯酚. 2、苯甲醚和對(duì)甲苯酚 3、分離氯苯 苯甲醚 對(duì)甲苯酚 合成: 1、苯為原料合成2,4-二氯苯氧乙酸 2、苯為原料合成2,6-二氯苯酚 3、苯為原料合成2,4-二硝基苯甲醚 推斷結(jié)構(gòu): 1、有一芳香族化合物A,分子式為C7H8O,不與鈉發(fā)生反應(yīng),但能與濃HI作用生成B和C兩個(gè)化合物,B能溶于NaOH,并與FeCl3作用呈顯紫色。C能與AgNO3溶液作用,生成黃色碘化銀。寫出A
28、、B、C的構(gòu)造式及相應(yīng)方程式。 2、兩個(gè)芳香族含氧化合物A和B,分子式均為C7H8O,A可與金屬鈉作用而B不能,用濃氫碘酸處理A容易轉(zhuǎn)變成C(C7H7I),B則轉(zhuǎn)變成D(C6H6O),D遇溴水迅速產(chǎn)生白色沉淀。試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。 第十二章 醛和酮 核磁共振譜 1.下列羰基化合物與飽和亞硫酸氫鈉溶液加成,反應(yīng)速度最快的是( ) A、CH3COCH2CH3 B、CH3COCH3 C、HCHO D、CH3CH2CHO 2.有機(jī)合成中常用于保護(hù)醛基的反應(yīng)是( ) A、羥醛縮合反應(yīng)
29、 B、坎尼扎羅反應(yīng) C、碘仿反應(yīng) D、縮醛反應(yīng) 3. 請(qǐng)預(yù)覽后下載! A.I2 / NaOH B.O3 C. KMnO4 D.HNO3 4.下列分子哪些能進(jìn)行碘仿反應(yīng)?( ) A.HCHO B.CH3CHO C. (CH3)3CCHO D.(CH3CH2)2CHOH 5.在核磁共振譜圖中,δ=1.3ppm處具有雙峰,在δ=3.8ppm處具有七重峰的化合物是( ) 6.化學(xué)反應(yīng)CH2=CHCH2OH → CH2=CHCHO的轉(zhuǎn)變,選擇的氧化劑是( ) A.KMnO4 / H2O
30、 B.K2Cr2O7 / H2SO4 C. H2O2 D.CrO3(C5H5N)2 7.下列化合物中,哪一個(gè)在氫核磁共振譜中化學(xué)位移(δ)最大?( ) A.CH3Cl B. CH3I C. (CH3)4Si D.CH3Li 1. CH3CH2CHO + NaHSO3 2.2CH3CH2CHO 3. 4. 5. 6. 2CH3CH2CHO 7. 8. 9. 10. 鑒別: 1、正丙醇 異丙醇 丙醛 丙酮 2、2-己酮 3-己酮 2-己醇 3-己醇
31、 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 3、正丁醇 丁醛 丁酮 正丁基溴 4、丙酮 2,4-戊二酮 苯酚 芐醇 5、丙酮 丙醛 2,4-戊二酮 分離: 1、環(huán)戊烯和環(huán)戊酮 2、環(huán)己酮 3-己酮和苯酚 3、分離正丁基溴 正丁醚和丁醛 合成: 1、 2、 3、 推斷結(jié)構(gòu): 1、有一化合物A分子式為C8H14O,A可使溴水迅速褪色,可以與苯肼反應(yīng),A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B,B具有酸性,與NaOCl反應(yīng)生成一分子氯仿和一分子丁二酸。試寫出A、B可能的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)反應(yīng)式。 2、某化合物A(C12H14O2)可在堿存在下由芳醛和丙酮作用得到,紅
32、外光譜顯示A在1675cm-1有一強(qiáng)吸收峰,A催化加氫得到B,B在1715cm-1有強(qiáng)吸收峰。A和碘的堿溶液作用得到碘仿和化合物C(C11H12O3),使B與C進(jìn)一步氧化均得酸D(C9H10O3),將D和氫碘酸作用得到另一個(gè)酸E(C7H6O3),E能用水氣蒸餾蒸出。試推測(cè)各化合物的結(jié)構(gòu)。 3、分子式為C6H12O的化合物A與羥胺有反應(yīng),A與托倫斯試劑,亞硫酸氫鈉飽和溶液都沒有反應(yīng)。A催化加氫得到分子式為C6H14O的化合物B。B和濃H2SO4作用脫水生成分子式C6H12為的化合物C。C經(jīng)臭氧化分解生成分子式為C3H6O的兩種化合物D和E。D有碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。E有銀鏡反應(yīng)而無碘仿
33、反應(yīng)。試寫出A、B、C、D、E的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。 4、某烴A的分子式為C6H10,催化加氫得到分子式為C6H12的化合物B,A經(jīng)臭氧化分解得到分子式為C6H10O2的化合物C。C與Ag2O作用得到分子式為C6H10O3的化合物D,D與次碘酸鈉反應(yīng)生成碘仿和E(C5H8O4)。D與Zn-Hg/HCl反應(yīng)得到正己酸。試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 5、化合物A,分子是為C9H10O2,能溶于氫氧化鈉水溶液,可以和羥胺加成,但不和托倫斯試劑反應(yīng)。A經(jīng)NaBH4還原生成B(C9H12O2)。A和B均能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A用Zn-Hg/HCl還原生成
34、C(C9H12O),C與NaOH溶液反應(yīng),再和碘甲烷反應(yīng)得D(C10H14O),用高錳酸鉀氧化D生成對(duì)甲氧基苯甲酸。試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。 第十三章 羧酸及其衍生物 1.下列化合物,酸性最強(qiáng)的是( ) 2.下列負(fù)離子作為離去基團(tuán)最容易離去的是( ) A.Cl- B.RCOO- C.RO- D.NH2— 3.下列化合物沸點(diǎn)最高的是( ) A.CH3CH2CH2OH B. CH3CH2CONH2 C. CH3COCH3 D.CH3CH2C
35、OOH 4.下列化合物,酸性最強(qiáng)的是( ) A、醋酸 B、丙二酸 C、甲酸 D、草酸 5.下列化合物,酸性最強(qiáng)的是( ) A、CH3COOH B、F3CCOOH C、ClCH2COOH D、CH3CH2OH 6.羧酸具有明顯酸性的原因是( ) A、σ-π超共軛效應(yīng) B、-COOH的-I效應(yīng) C、R的+I效應(yīng) D、P-π共軛效應(yīng) 7.下列化合物,酸性最強(qiáng)的是( ) 8.下列化合物,酸性最強(qiáng)的是( ) 9.用α-溴代酯和金屬鋅與醛或酮反應(yīng)生成(
36、 ) A.β-羥基酯 B.γ-酮酸 C. δ-內(nèi)酯 D.α-羥基酸 10.下列化合物酸性最大的是( ) 請(qǐng)預(yù)覽后下載! A.草酸 B.丙酸 C. 碳酸 D.苯酚 11.下列化合物①CH3CH2COOEt ②CH3CH2COCl ③CH3CH2CONH2 ④(CH3CH2CO)2O水解反應(yīng)活性大小次序?yàn)椋? ) A.①>②>③>④ B.②>④>①>③ C.②>①>④>③ D.④>②>③>① 方程式: 1. CH3CH2COOH +PCl5 2.CH3CH2COOH +
37、NH3 3. CH3CH2COOH + NaHCO3 4. 5. 6. 7.CH3CH2CN + H2O 8. 9. 鑒別: 1、甲酸 乙酸 丙二酸 2、乙醇 乙醛 乙酸 3、乙酰氯 乙酸酐 氯乙烷 4、乙酸 乙酰氯 乙酸乙酯 乙酰胺 5、甲酸 草酸 丙二酸 丁二酸 分離: 1、CH3CH2COCH2CH3 CH3(CH2)2CHO CH3CH2CH2CH2OH及CH3CH2CH2COOH的混合物. 2、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯 3、鄰羥基苯甲酸和鄰羥基苯甲酸甲酯 4、除去苯甲醇中少量的苯甲酸 合成:
38、 1、對(duì)甲氧基苯乙酮和乙醇合成β-甲基-β-羥基對(duì)甲氧基苯丙酸乙酯(雷福爾馬斯基反應(yīng)合成) 2、丙醇為原料合成α-甲基-β-羥基戊酸(雷福爾馬斯基反應(yīng)合成) 3、甲苯為原料合成苯乙酸 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 推斷結(jié)構(gòu): 1、化合物(A)的分子式為C5H6O3。它能與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物(B)和(C)。(B)和(C)分別與亞硫酰氯作用后再加入乙醇,則兩者都生成同一化合物(D)。試推測(cè)(A)、(B)、(C)和(D)的結(jié)構(gòu)。并寫出相關(guān)反應(yīng)式。 2、A、B、C三個(gè)化合物的分子式均為C3H6O2,A 與碳酸鈉作用放出CO2,B和C不能。B和C分別在氫氧化鈉溶液中加熱水解,B的水
39、解餾出液能發(fā)生碘仿反應(yīng),C不能。試寫出A、B、C的構(gòu)造式和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。 3、某化合物A的分子式為C7H6O3,它能溶于NaOH和Na2CO3。A與FeCl3作用有顏色反應(yīng);與(CH3CO)2O作用后生成分子式為C9H8O4的化合物B。A與甲醇作用生成香料化合物C,C的分子式為C8H8O3,C經(jīng)硝化主要得到一種一元硝基化合物。試寫出A、B、C的構(gòu)造式和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。 4、化合物A和B的分子式均為C4H6O2,它們不能溶于NaOH溶液,和Na2CO3沒有作用,可使Br2水褪色,有類似乙酸乙酯的香味。A和NaOH溶液共熱后變成CH3COONa和CH3CHO。而B和NaOH溶液共熱后生成
40、了甲醇和一個(gè)羧酸鈉鹽,該鈉鹽用H2SO4中和后蒸餾出的有機(jī)物可使Br2水褪色。 試寫出A、B的構(gòu)造式和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。 第十四章 β-二羰基化合物 方程式: 1、 2、 3、 4、 5、 合成題: 1、以甲醇、乙醇為主要原料,用丙二酸酯法合成α-甲基丁酸 2、乙醇為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮 3、以甲醇、乙醇為主要原料,用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸 4、乙醇為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成γ-戊酮酸 5、乙醇為主要原料用丙二酸酯法合成1,4-環(huán)己烷二甲酸 第十五章 硝基化合物和胺 選擇: 1.苯胺為無色透明液體,空氣中放
41、置時(shí)顏色變深至紅棕色,是因?yàn)椋? ) A、被還原 B、被氧化 C、被水解 D、分子間締合 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 2.由 的過程中,需要保護(hù)的 基團(tuán)是( ) A、苯環(huán) B、甲基 C、氨基 D、羧基 3.季銨堿加熱分解,發(fā)生消除反應(yīng)遵循以下規(guī)則( ) A、馬氏規(guī)則 B、休克爾規(guī)則 C、查依采夫規(guī)則 D、霍夫曼規(guī)則 4.下列化合物堿性最強(qiáng)的是( ) A、CH3CONH2 B、CH3NH2 C、NH3 D、C6H5NH2
42、 5.下列化合物堿性最強(qiáng)的是( ) A、(CH3)4N+OH- B、CH3N02 C、NH3 D、CH3NH2 方程式: 1. 2. 3. CH3CH2NH2 + CHCl3 + 3KOH 4. 5. 6. 7. 8. 鑒別: 1、乙醛 乙酸 乙胺 乙醇 2、鄰甲苯胺 N-甲基苯胺 N, N-二甲基苯胺 3、苯胺 芐胺 苯酚 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 分離: 1、 分離苯酚 苯胺 對(duì)氨基苯甲酸 2、正己醇 2-己酮 正己胺 3、1-硝基丙烷 2-甲基-2-硝基丙烷 己胺
43、 合成: 1、 2、 3、 推斷結(jié)構(gòu): 1.某堿性化合物A(C4H9N)經(jīng)臭氧化再水解,得到的產(chǎn)物中有一種是甲醛。A經(jīng)催化加氫得B(C4H11N)。B也可由戊酰胺和溴的的氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到。A和過量的碘甲烷作用,能生成鹽C(C7H16IN)。該鹽和濕的氧化銀反應(yīng)并加熱分解得到D(C4H6)。D和丁炔二酸二甲酯加熱反應(yīng)得E(C10H12O4)。E在鈀存在下脫氫生成鄰苯二甲酸二甲酯。試推測(cè)A、B、C、D和E的結(jié)構(gòu)。 2.分子式為C5H11NO2的化合物A,能還原成分子式為C5H13N的化合物B,B用過量CH3I反應(yīng)后再用AgOH作用得到分子式為C8H21NO的產(chǎn)物C,C經(jīng)加熱分解
44、生成三甲胺和2-甲基1-丁烯。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)和相應(yīng)方程式。 3. 分子式為C7H7NO2的化合物A,與Sn+HCl反應(yīng)生成分子式為C7H9N的化合物B;B和NaNO2+HCl在0℃下反應(yīng)生成分子式為C7H7ClN2的一種鹽C;在稀酸中C與CuCN(或KCN)反應(yīng)生成分子式為C8H7N的化合物D;D在稀酸中水解得到分子式為C8H8O2的有機(jī)酸E;E用KMnO4氧化得到另一種酸F;F受熱時(shí)生成分子式為C8H4O3的酸酐G。試寫出A、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)。 4.有一芳香族化合物A,分子式為C9H11NO2,用稀酸水解得B和一分子乙酸。B進(jìn)行重氮化反應(yīng)并在過量稀酸下加熱水解得C,C
45、用氫碘酸處理得碘甲烷和D。D用酸性重鉻酸鉀處理轉(zhuǎn)變?yōu)閷?duì)苯醌()。B能形成兩種一硝基化合物。試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)和相應(yīng)方程式。 第十六章 重氮化合物 1. 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 2. 3. 4. 5. 合成題: 1. 2. 3. 4. 第十七章 雜環(huán)化合物 1. 吡啶分子中氮原子的未共用電子對(duì)類型是( ) A. SP3電子 B. SP2電子 C. SP電子 D. P電子 2.下列芳香族化合物最不容易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是( ) 請(qǐng)預(yù)覽后下載! 3.下列化
46、合物中,哪個(gè)最容易進(jìn)行磺化反應(yīng)( ) A.呋喃 B.噻吩 C. 吡啶 D.苯 4. 吡咯分子中氮原子的未共用電子對(duì)類型是( ) A. SP3電子 B. SP2電子 C. SP電子 D. P電子 5. 下列化合物中,哪一個(gè)可作為縛酸劑( ) A.呋喃 B.噻吩 C. 吡啶 D.吡咯 方程式: 1、 2. 3. 4. 5. 6. 7. 鑒別題: 1、苯 噻吩 苯酚 2、吡啶 六氫吡啶 β-甲基吡啶 3、α-甲基呋喃 糠醛 苯甲醛 分離與提純: 1.苯中混有少量噻吩 2.甲苯中混有少量吡啶 3. 分離萘 α-萘酚 吡啶 (注:可編輯下載,若有不當(dāng)之處,請(qǐng)指正,謝謝!) 請(qǐng)預(yù)覽后下載!
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