《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳課件（52頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、輕輕松松讀教材輕輕松松讀教材 提綱挈領(lǐng)學(xué)要點提綱挈領(lǐng)學(xué)要點01 回扣教材回扣教材 夯實基礎(chǔ)夯實基礎(chǔ) 一、薩頓的假說 1方法： 。 2內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給子一代的，即基因就在染色體上。 3理論依據(jù) (1)基因在雜交過程中保持 。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 (2)在體細胞中基因 存在，染色體也是成對的，在配子中成對的基因只有一個，同樣，成對的染色體也只有一條。 (3)體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，染色體也是如此。 (4)非等位基因在形成配子時 ，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 二、基因在染色體上的實驗證據(jù) 1實驗過程 結(jié)果

2、：F1全為紅眼。 F2中白眼果蠅全為 ，F(xiàn)2中紅眼和白眼之間數(shù)量比為3 1。 2理論解釋 3.測交驗證 4實驗結(jié)論：基因在_上。 1.類比推理得到的結(jié)論都是正確的() 2非等位基因位于非同源染色體上() 3位于X或Y染色體上的所有基因，控制的性狀表現(xiàn)總會與性別相關(guān)聯(lián)() 4基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上() 5性染色體上的基因都與性別有關(guān)()思思 維維 判判 斷斷 6X染色體比Y染色體都長一些，所含基因也多一些() 7性染色體只存在于性細胞，所以性別決定只和性細胞有關(guān)() 答案： 12.3.4.5.6.7. 1.薩頓關(guān)于基因和染色體關(guān)系的假說 基因是由染色體攜帶著

3、從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體上，因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 (1)基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 (2)在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中成對的基因只有一個，同樣，成對的染色體也只有一條。(3)體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此。 (4)非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 2摩爾根的果蠅雜交實驗 現(xiàn)象： 解釋：(1)雌果蠅是由XX這對同型性染色體決定的。雄果蠅是由XY這對異型性染色體決定的。 (2)控制白眼的基

4、因“w”、控制紅眼的基因“W”只存在于X染色體上。 下述圖解與實驗結(jié)果相符。 后來通過測交證實了解釋的正確性，從而用實驗證明了基因在染色體上，實驗還表明基因在染色體上呈線性排列。XWYXWXWXW紅眼(雌)XWY紅眼(雄)XwXWXw紅眼(雌)XwY白眼(雄)F2 特別提醒(1)雌雄異體的生物中，與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體，如果蠅的X、Y染色體；與性別決定無關(guān)的染色體稱為常染色體，如果蠅的、染色體(見必修2教材P29圖29)。 (2)在遺傳分析圖解的書寫過程中，常染色體上基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上基因需將性染色體及其上基因一同寫出，如XWY。 (3)實驗結(jié)論：一條染色體上

5、有許多基因，而且基因在染色體上呈線性排列。 應(yīng)用訓(xùn)練1能證明基因與染色體之間存在平行關(guān)系的實驗是() A摩爾根的果蠅雜交實驗 B孟德爾的一對相對性狀的豌豆雜交實驗 C孟德爾的兩對相對性狀的豌豆雜交實驗 D細胞全能性的實驗 解析孟德爾的實驗是得出分離定律和自由組合定律。細胞全能性實驗證明細胞中含有全套的遺傳物質(zhì)。摩爾根的果蠅雜交實驗證明了基因位于染色體上。 答案A 應(yīng)用訓(xùn)練2一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是() A

6、突變型()突變型() B突變型()野生型() C野生型()野生型() D野生型()突變型() 解析此題關(guān)鍵方法是逆推法。首先確定顯隱性關(guān)系：由于該突變雌鼠是因為一條染色體上某基因突變導(dǎo)致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設(shè)突變基因位于X染色體上，伴X染色體顯性遺傳找雌性患者，伴X染色體隱性為野生型；如果突變基因在常染色體上，則后代無論雌雄都會出現(xiàn)1 1的性狀分離比。所以應(yīng)找一個突變型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表現(xiàn)型。 答案D考點分類抓基礎(chǔ)考點分類抓基礎(chǔ) 點點擊破我能行點點擊破我能行02 整合考點整合考點 破解疑難破解疑難 1.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)

7、段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子女正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于男性舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病 (1)首先確定是否是伴Y染色體遺傳病。 所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。 (2)其次判斷顯隱性。

8、 雙親均正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖) 雙親均患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖) 親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖) (3)再次確定是否是伴X染色體遺傳病。 隱性遺傳病。 A女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖、) B女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖、) 顯性遺傳病。 A男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖) B男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖、圖) (4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測。 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 若該病在系譜圖中隔代遺傳 應(yīng)用訓(xùn)練3如圖

9、為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自() A1號B2號C3號D4號 解析考查色盲遺傳的特點，紅綠色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病。7號個體的色盲基因直接來自母親(5號)，根據(jù)系譜圖，1號不患病，說明5號的色盲基因來自2號。 答案B 應(yīng)用訓(xùn)練4(2011廣東)某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖)。下列說法正確的是() A該病為常染色體顯性遺傳病 B5是該病致病基因的攜帶者 C5與6再生患病男孩的概率為1/2 D9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩答案答案B 方法規(guī)律(1)常染色體遺傳病與性別無關(guān)，男女患病的概率相等，即男孩患病概率

10、女孩患病概率患病概率。 (2)伴性遺傳是與性別相關(guān)的遺傳，致病基因位于性染色體上。患病與否，可以直接從基因型上看出，所以求涉及性別的遺傳病概率時，無需再乘以1/2。但要特別注意概率的范圍，如“后代中，患病女孩的概率”還是“后代中，女孩患病的概率”。 (3)“患病男孩(女孩)概率”和“男孩(女孩)患病概率”是不相同的，病名在前性別在后，則根據(jù)雙親基因型推測后代基因型，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性別在前病名在后，根據(jù)雙親基因型推測后，求概率問題時只需考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況。 應(yīng)用訓(xùn)練5人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性

11、，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。 (1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是多少？ (2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍眼的概率是多少？高端突破巧思維高端突破巧思維 攻艱克難攀高峰攻艱克難攀高峰03 探究命題探究命題 剖解實驗剖解實驗 【導(dǎo)例】(2012廣東理綜)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中3和4所生子女是(雙選)() A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為0BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非

12、禿頂 非禿頂禿頂 解析根據(jù)題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚驗锽、b，設(shè)控制色覺正常與色盲的一對基因為A、a，則3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺正常兒子)、BBXAY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子)，故這對夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0。 答案CD 方法規(guī)律(1)

13、伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系： 伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對等位基因控制一對相對性狀的遺傳，因此它們也符合基因分離定律。 (2)伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系： 在分析既有性染色體基因又有常染色體基因控制的兩對及兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理，整體上則按基因自由組合定律來處理。 應(yīng)用解題白化病是由常染色體上隱性基因(a)控制的遺傳病，人的紅綠色盲是由X染色體上隱性基因(b)控制的遺傳病。如圖為某家系遺傳系譜圖。則1的基因型是AaXBXb的概率是()A1/4B11/72C3/32D3/

14、20 解析僅考慮白化病的遺傳，1患白化病，則1與2的基因型均為Aa，2的基因型為1/3AA、2/3Aa；23，即(1/3AA、2/3Aa)Aa2AA 3Aa 1aa，故1的基因型為Aa的概率為3/5。僅考慮紅綠色盲的遺傳，1患色盲，則1的基因型為 XBXb，2的基因型為XBY，2的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，3的基因型為XBY。23，即(1/2XBXB、1/2XBXb)XBY3XBXB1XBXb3XBY1XbY，故1的基因型為XBXb的概率為1/4。故1的基因型為AaXBXb的概率為3/51/43/20。答案答案D 方法規(guī)律(1)根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設(shè)計(適用于伴性遺傳)。

15、隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，在子代中雌性個體都表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，雄性個體都表現(xiàn)的性狀是隱性性狀，圖解如下： (2)基因在染色體上的位置判斷與實驗設(shè)計。 判斷基因在常染色體上還是在X染色體上： a若已知該相對性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性或與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。 b若該相對性狀的顯隱性是未知的，則用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。 判斷多對基因是否位于同一對同源染色體上： 對于這一類題目

16、，往往先雜交再自交或測交，看自交或測交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律，如果符合，則說明多對基因位于不同對的同源染色體上；如果不符合，則說明可能位于同一對同源染色體上。 典例分析某野生型果蠅種群中，一只雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。讓該雌果蠅與野生型雄果蠅雜交，F(xiàn)1的雌雄個體中均既有野生型，又有突變型。(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示) (1)在野生型和突變型這對相對性狀中，顯性性狀是_，隱性性狀是_。 (2)根據(jù)上述雜交實驗的結(jié)果能否確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上？請簡要說明推斷過程： _ (3)若要通過一次雜交實驗確定突變基因是在X染色

17、體上，還是在常染色體上，最好選擇F1中雌性為_型，雄性為_型的個體作雜交的親本。 思維導(dǎo)析該雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生的是原來基因的等位基因，性狀由野生型變成突變型，因此突變型為顯性性狀，野生型為隱性性狀。若突變基因位于常染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是Rr、rr；若突變基因位于X染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是XRXr、XrY。 無論突變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，雜交后代中雌雄個體均既有野生型，又有突變型。如果要通過一次雜交實驗確定突變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，選擇的親本中雌果蠅為隱性性狀(即野生型)，雄果蠅為顯性性狀(即突變型)。 標(biāo)準(zhǔn)答案(1)突變型野生型 (2)不能，在Rrrr和XRXrXrY兩種情況下后代雌雄個體均有兩種表現(xiàn)型 (3)野生突變