《高考生物一輪復(fù)習(xí) 練案17 基因突變和基因重組課件 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 練案17 基因突變和基因重組課件 新人教版必修2（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、Content一、選擇題（每小題一、選擇題（每小題5 5分，共分，共3535分）分）本練案共本練案共8 8題，滿(mǎn)分為題，滿(mǎn)分為5050分，用時(shí)分，用時(shí)2020分鐘分鐘 【解析】生物的變異包括可遺傳的變異和不可遺傳的變異?？蛇z傳的【解析】生物的變異包括可遺傳的變異和不可遺傳的變異?？蛇z傳的變異是由于生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的變異，包括基因突變、變異是由于生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的變異，包括基因突變、基因重組和染色體變異等；不可遺傳的變異則是由環(huán)境條件引起的生物基因重組和染色體變異等；不可遺傳的變異則是由環(huán)境條件引起的生物變異，其遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，如變異，其遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，如

2、B B項(xiàng)，甲狀腺激素可促進(jìn)蝌蚪的生長(zhǎng)項(xiàng)，甲狀腺激素可促進(jìn)蝌蚪的生長(zhǎng)發(fā)育，發(fā)育成的青蛙比對(duì)照組大，但其體內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變，其后發(fā)育，發(fā)育成的青蛙比對(duì)照組大，但其體內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變，其后代若飼喂普通飼料，則生長(zhǎng)狀況和對(duì)照組相同。代若飼喂普通飼料，則生長(zhǎng)狀況和對(duì)照組相同。B B練案練案17 基因突變和基因重組基因突變和基因重組1.1.下列變異現(xiàn)象，屬于不可遺傳的變異的是（下列變異現(xiàn)象，屬于不可遺傳的變異的是（ ） A.A.夫婦雙方正常，他們所生的兒子是色盲夫婦雙方正常，他們所生的兒子是色盲 B.B.用甲狀腺激素制劑喂蝌蚪，發(fā)育的青蛙比正常青蛙體型大的多用甲狀腺激素制劑喂蝌蚪，發(fā)育的青蛙比正常

3、青蛙體型大的多 C.C.普通金魚(yú)與透明金魚(yú)雜交，后代為五花魚(yú)普通金魚(yú)與透明金魚(yú)雜交，后代為五花魚(yú) D.D.神舟號(hào)飛船搭載的種子，返回地面播種后，植物所結(jié)果實(shí)與對(duì)神舟號(hào)飛船搭載的種子，返回地面播種后，植物所結(jié)果實(shí)與對(duì) 照照組相比更碩大組相比更碩大 Content 【解析】【解析】A A項(xiàng)屬于堿基替換，由于密碼子存在簡(jiǎn)并性，可能沒(méi)有影響，項(xiàng)屬于堿基替換，由于密碼子存在簡(jiǎn)并性，可能沒(méi)有影響，也可能有影響；也可能有影響；B B項(xiàng)屬于堿基的增添，一定會(huì)引起堿基序列的變化，自增添項(xiàng)屬于堿基的增添，一定會(huì)引起堿基序列的變化，自增添處開(kāi)始合成的多肽序列將會(huì)全部被改變；處開(kāi)始合成的多肽序列將會(huì)全部被改變；C C

4、項(xiàng)屬于整個(gè)密碼子被替換，只引項(xiàng)屬于整個(gè)密碼子被替換，只引起多肽序列中一個(gè)氨基酸的改變；起多肽序列中一個(gè)氨基酸的改變；D D項(xiàng)屬于堿基的缺失，自缺失處開(kāi)始合成項(xiàng)屬于堿基的缺失，自缺失處開(kāi)始合成的多肽序列將會(huì)全部被改變，但對(duì)氨基酸序列的影響比的多肽序列將會(huì)全部被改變，但對(duì)氨基酸序列的影響比B B項(xiàng)小。項(xiàng)小。B B2.2.圖圖17-117-1為大腸桿菌某基因的堿基序列，下列變化對(duì)其所控制合成為大腸桿菌某基因的堿基序列，下列變化對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）（的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）（ ） A.A.第第6 6位的位的C C被替換為被替換為T(mén)

5、T B. B.第第9 9位與第位與第1010位之間插入位之間插入1 1個(gè)個(gè)T T C. C.第第100100、101101、102102位被替換為位被替換為T(mén)TTTTT D. D.第第103103至至105105位被替換為位被替換為1 1個(gè)個(gè)T T圖圖17-117-1Content 【解析】基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害【解析】基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性的特點(diǎn)。少利性的特點(diǎn)。3.3.基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法，正的基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法，正的是（是（ ） A.A.無(wú)論是低等生物還是

6、高等生物都可能發(fā)生突變無(wú)論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生突變 B.B.生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變 C.C.突變只能定向形成新的等位基因突變只能定向形成新的等位基因 D.D.突變對(duì)生物的生存往往是有利的突變對(duì)生物的生存往往是有利的A A4.4.下列有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（下列有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（ ） A.A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 B.B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組非姐妹染色單體的交換可引起基因重組 C.C.純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀

7、分離 D.D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)C C 【解析】基因重組是指非等位基因間的重新組合，能產(chǎn)【解析】基因重組是指非等位基因間的重新組合，能產(chǎn)生大量的變異類(lèi)型，但只產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基生大量的變異類(lèi)型，但只產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因。基因重組的細(xì)胞學(xué)基因是性原細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂，因。基因重組的細(xì)胞學(xué)基因是性原細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂，同源染色體彼此分離的時(shí)候，非同源染色體之間的自由組同源染色體彼此分離的時(shí)候，非同源染色體之間的自由組合和同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換。合和同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換。Con

8、tent5.5.擬南芥擬南芥P P基因的突變體表現(xiàn)為花發(fā)育異常。用生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑基因的突變體表現(xiàn)為花發(fā)育異常。用生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑處理正常擬南芥，也會(huì)造成相似的花異常。下列推測(cè)錯(cuò)誤的制劑處理正常擬南芥，也會(huì)造成相似的花異常。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（是（ ） A.A.生長(zhǎng)素與花的發(fā)育相關(guān)生長(zhǎng)素與花的發(fā)育相關(guān) B.B.生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸與花的發(fā)育有關(guān)生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸與花的發(fā)育有關(guān) C.PC.P基因可能與生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸有關(guān)基因可能與生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸有關(guān) D.D.生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑誘發(fā)了生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑誘發(fā)了P P基因突變基因突變D D 【解析】突變體是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變形成的，其表現(xiàn)出【解析】突變體是遺傳

9、物質(zhì)發(fā)生改變形成的，其表現(xiàn)出現(xiàn)了異常性狀。擬南芥現(xiàn)了異常性狀。擬南芥P基因的突變體與用生長(zhǎng)素極性運(yùn)基因的突變體與用生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑處理的性狀相似，只能初步說(shuō)明基因突變后的遺輸抑制劑處理的性狀相似，只能初步說(shuō)明基因突變后的遺傳效應(yīng)是什么，而非抑制劑誘發(fā)引起了突變，即在使用抑傳效應(yīng)是什么，而非抑制劑誘發(fā)引起了突變，即在使用抑制劑前已發(fā)生了突變。制劑前已發(fā)生了突變。Content 【解析】基因重組發(fā)生在四分體時(shí)期和減數(shù)第一次【解析】基因重組發(fā)生在四分體時(shí)期和減數(shù)第一次分裂后期，而分裂后期，而DNADNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期。分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期。6.6.當(dāng)家兔的卵原細(xì)胞正在進(jìn)行當(dāng)家兔

10、的卵原細(xì)胞正在進(jìn)行DNADNA分子復(fù)制時(shí)，細(xì)胞中不可分子復(fù)制時(shí)，細(xì)胞中不可能進(jìn)行的是能進(jìn)行的是 （ ） A.A.子鏈與母鏈形成新的子鏈與母鏈形成新的DNA DNA B. B.解旋和子鏈合成解旋和子鏈合成 C.C.基因重組基因重組 D.D.某些蛋白質(zhì)的合成某些蛋白質(zhì)的合成C CContent 【解析【解析】輸血不影響受血者的基因型，相關(guān)】輸血不影響受血者的基因型，相關(guān)性狀自然也不會(huì)遺傳性狀自然也不會(huì)遺傳。7.7.如果將鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血液輸給一血型相同的如果將鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血液輸給一血型相同的正常人，將使該正常人（正常人，將使該正常人（ ） A.A.基因產(chǎn)生突變，使此人患病基因產(chǎn)生

11、突變，使此人患病 B.B.無(wú)基因突變，性狀不遺傳給此人無(wú)基因突變，性狀不遺傳給此人 C.C.基因重組，將病菌遺傳給此人基因重組，將病菌遺傳給此人 D.D.無(wú)基因重組，此人無(wú)病，其后代患病無(wú)基因重組，此人無(wú)病，其后代患病B BContent二、非選擇題二、非選擇題( (1515分分) )8.8.（1515分）圖分）圖17-217-2為人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的示意圖，請(qǐng)分析回答：為人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的示意圖，請(qǐng)分析回答： 蛋白質(zhì)蛋白質(zhì) 正常正常 異常異常 氨基酸氨基酸 谷氨酸谷氨酸 纈氨酸纈氨酸 (b) (b) RNA GAA GUA RNA GAA GUA (a) (a) DNA CTT

12、 (c) CAT DNA CTT (c) CAT 圖圖17-217-2 （1 1）人體正常血紅蛋白分子由）人體正常血紅蛋白分子由4 4條肽鏈構(gòu)成，其含有條肽鏈構(gòu)成，其含有574574個(gè)氨基酸，則一個(gè)個(gè)氨基酸，則一個(gè) 血紅蛋白分子共含有血紅蛋白分子共含有_個(gè)個(gè)肽鍵。肽鍵。 （2 2）圖中（）圖中（a a）、（）、（b b）、（）、（c c）分別代表）分別代表_、_、_。若細(xì)胞進(jìn)。若細(xì)胞進(jìn) 行減數(shù)分裂，則（行減數(shù)分裂，則（c c）過(guò)程發(fā)生的時(shí)期是）過(guò)程發(fā)生的時(shí)期是_。 （3 3）HbHba a代表鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因，代表鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因，HbHbA A代表它的等位基因（這對(duì)代表它

13、的等位基因（這對(duì) 基因位于常染色體上，隱性純合體往往不能存活）。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型基因位于常染色體上，隱性純合體往往不能存活）。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型 正常的夫婦生了正常的夫婦生了7 7個(gè)孩子，其中兩個(gè)夭折于此病。那么，該夫婦的基個(gè)孩子，其中兩個(gè)夭折于此病。那么，該夫婦的基 因型為因型為_(kāi)、_。GAAGAAGTAGTAContent 【解析】肽鍵數(shù)目等于氨基酸數(shù)目減去肽鏈的條【解析】肽鍵數(shù)目等于氨基酸數(shù)目減去肽鏈的條數(shù)，所以該血紅蛋白分子共含有數(shù)，所以該血紅蛋白分子共含有570570個(gè)肽鍵；基因控個(gè)肽鍵；基因控制蛋白質(zhì)的過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄、翻譯。（制蛋白質(zhì)的過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄、翻譯。（c c）過(guò)程表示基）過(guò)程表示基因突變，發(fā)生在因突變，發(fā)生在DNADNA復(fù)制時(shí)，若細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，復(fù)制時(shí)，若細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，則（則（c c）過(guò)程發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂的間期。）過(guò)程發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂的間期。 【答案】【答案】 （1 1）570 570 （2 2）轉(zhuǎn)錄）轉(zhuǎn)錄 翻譯翻譯 基因突變基因突變 減數(shù)第一次分裂的間期減數(shù)第一次分裂的間期 （3 3）HbHbA AHbHba a Hb HbA AHbHba a