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1、專題13伴性遺傳與人類遺傳病
考點1 伴性遺傳
1.(2013山東理綜,5,4分)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是( )
A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓
B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%
C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓
D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓
答案 D
2.(2013海南單科,14,2分)對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是( )
A.孟德爾的遺傳定律
B.摩爾根的精巧實驗設(shè)計
2、C.薩頓提出的遺傳的染色體假說
D.克里克提出的中心法則
答案 D
3.(2013四川理綜,11,13分)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。
(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示):
實
驗
一
親本
F1
F2
雌
雄
雌
雄
紅眼(♀)×朱砂眼(♂)
全紅眼
全紅眼
紅眼∶朱砂眼=
1∶1
①B、b基因位于染色體上,朱砂眼對紅眼為性。?
②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配,所得F3代中,雌蠅有種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為。?
(2
3、)在實驗一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F'1,F'1隨機交配得F'2,子代表現(xiàn)型及比例如下:
實
驗
二
親本
F'1
F'2
雌
雄
雌、雄均表現(xiàn)為
紅眼∶朱砂眼∶白眼=4∶3∶1
白眼(♀)×紅眼(♂)
全紅眼
全朱砂眼
實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為;F'2代雜合雌蠅共有種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為。 ?
(3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。
(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、U
4、AG或UGA)
上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時,以鏈為模板合成mRNA;若“↑”所指堿基對缺失,該基因控制合成的肽鏈含個氨基酸。?
答案 (13分)
(1)①X(1分) 隱(1分)
②2(1分) 14(2分)
(2)eeXbXb(1分) 4(2分) 23(2分)
(3)乙(1分) 5(2分)
考點2 人類遺傳病
4.(2013江蘇單科,31,8分)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題:
(1)該種遺傳病的遺傳方式(是
5、/不是)伴X隱性遺傳,因為第Ⅰ代第個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是。?
(2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅲ-1的基因型為,Ⅱ-2的基因型為。在這種情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為。?
答案 (8分)(1)不是 1、3 常染色體隱性
(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9
5.(2013安徽理綜,31,20分)
圖1
圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正?;?A)序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取
6、家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結(jié)果見圖3。
圖2
圖3
(1)Ⅱ2的基因型是。?
(2)一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為。如果第一個孩子是患者,他們第二個孩子正常的概率為。?
(3)研究表明,世界不同地區(qū)的群體之間,雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。①;②。?
(4)B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系,遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB
7、和AABb兩種。據(jù)此,可以判斷這兩對基因位于染色體上,理由是。?
(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的,并切割DNA雙鏈。?
(6)根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于。?
答案 (20分)(1)AA或Aa
(2)q3(1+q)34
(3)不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同 不同環(huán)境條件下,選擇作用會有所不同
(4)同源 基因型AaBb個體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子,不符合自由組合規(guī)律
(5)特定核苷酸序列
(6)酶切位點①與②之間
6.(2013重慶理綜,8,20分)某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
8、
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是;母親的基因型是(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率是(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10。結(jié)果用分數(shù)表示)。在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細胞時自由組合。?
(2)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是,由此導致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。?
(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因,對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時,則需要種探針。若該致
9、病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”,則基因探針序列為;為制備大量探針,可利用技術(shù)。?
答案 (20分)(1)常染色體隱性遺傳 Aa 133 常染色體和性染色體 (2)基因突變 46 (3)目的基因(待測基因) 2 ACTTAG(TGAATC) PCR
內(nèi)容總結(jié)
(1)專題13伴性遺傳與人類遺傳病
考點1 伴性遺傳
1.(2013山東理綜,5,4分)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓
(2)在這種情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為
(3)分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結(jié)果見圖3
(4)圖2
圖3
(1)Ⅱ2的基因型是