《《石油和煤 重要的烴》課件（2）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《石油和煤 重要的烴》課件（2）（77頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第1節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 石油和煤 重要的烴 基礎(chǔ)知識(shí)的掌握是形成學(xué)科能力的源頭。本欄目?jī)?nèi)容在基礎(chǔ)知識(shí)的掌握是形成學(xué)科能力的源頭。本欄目?jī)?nèi)容在高考時(shí)雖不直接考查，但考題無(wú)不由此而生。感覺(jué)簡(jiǎn)單未必掌高考時(shí)雖不直接考查，但考題無(wú)不由此而生。感覺(jué)簡(jiǎn)單未必掌握，認(rèn)為掌握未必精準(zhǔn)。化主干梳理為習(xí)題訓(xùn)練，變知識(shí)再現(xiàn)握，認(rèn)為掌握未必精準(zhǔn)?；鞲墒崂頌榱?xí)題訓(xùn)練，變知識(shí)再現(xiàn)為能力提升。訓(xùn)練式梳理，創(chuàng)新記憶模式，提升復(fù)習(xí)效果！高為能力提升。訓(xùn)練式梳理，創(chuàng)新記憶模式，提升復(fù)習(xí)效果！高考成敗，根基在此，不可小覷！考成敗，根基在此，不可小覷！三年三年1212考考 高考指數(shù)高考指數(shù): :1.1.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合

2、物的主要性質(zhì)。了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)。2.2.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。3.3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。一、有機(jī)化合物、甲烷及烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)一、有機(jī)化合物、甲烷及烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1.1.有機(jī)化合物有機(jī)化合物(1)(1)有機(jī)化合物。有機(jī)化合物。兩個(gè)條件兩個(gè)條件a.a.含碳元素含碳元素 b.b.化合物化合物四類特例：四類特例：COCO、COCO2 2、H H2 2COCO3 3和碳酸鹽不是有機(jī)物。和碳酸鹽不是有機(jī)物。(2)(2)元素組成。元素組成。有機(jī)物除含碳元

3、素外，還主要含有有機(jī)物除含碳元素外，還主要含有_等。等。(3)(3)性質(zhì)。性質(zhì)。大多數(shù)有機(jī)化合物具有熔點(diǎn)和沸點(diǎn)大多數(shù)有機(jī)化合物具有熔點(diǎn)和沸點(diǎn)_、_溶于水，可以燃溶于水，可以燃燒等性質(zhì)。燒等性質(zhì)。2.2.甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)(1)物理性質(zhì)。物理性質(zhì)。無(wú)色無(wú)味的氣體、難溶于水、密度比空氣小。無(wú)色無(wú)味的氣體、難溶于水、密度比空氣小。氫、氧、氮、硫、鹵素、氫、氧、氮、硫、鹵素、磷磷低低難難(2)(2)組成和結(jié)構(gòu)。組成和結(jié)構(gòu)。分子式分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式填充模型填充模型空間空間構(gòu)型構(gòu)型CHCH4 4CHCH4 4_面體面體正四正四(3)(3)化學(xué)性質(zhì)?；瘜W(xué)性質(zhì)。穩(wěn)定性穩(wěn)定性

4、甲烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)。不能甲烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)。不能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液退色。使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液退色。燃燒反應(yīng)燃燒反應(yīng)_(_(淡藍(lán)色火焰淡藍(lán)色火焰) )CHCH4 4+2O+2O2 2 CO CO2 2+2H+2H2 2O O穩(wěn)定性穩(wěn)定性取代反應(yīng)取代反應(yīng)飽和烴飽和烴 通通 性性燃燒反應(yīng)燃燒反應(yīng)有機(jī)物有機(jī)物通性通性CHCH4 4點(diǎn)燃點(diǎn)燃 取代反應(yīng)取代反應(yīng)甲烷與甲烷與ClCl2 2的反應(yīng)為：的反應(yīng)為：_，CHCH3 3Cl+ClCl+Cl2 2 CHCH2 2ClCl2 2+HCl+HCl，CHCH2 2ClCl

5、2 2+Cl+Cl2 2 CHCl CHCl3 3+HCl+HCl，CHClCHCl3 3+Cl+Cl2 2 CCl CCl4 4+HCl+HCl。CHCH4 4+Cl+Cl2 2 CH CH3 3Cl+HClCl+HCl光照光照 光照光照光照光照光照光照3.3.烷烴的組成及結(jié)構(gòu)烷烴的組成及結(jié)構(gòu)(1)(1)通式：通式：_(n1)_(n1)。(2)(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。烴分子中碳原子之間以烴分子中碳原子之間以_結(jié)合呈鏈狀，剩余價(jià)鍵全部與結(jié)合呈鏈狀，剩余價(jià)鍵全部與_結(jié)合，使每個(gè)碳原子都達(dá)到價(jià)鍵飽和，烷烴又叫飽和結(jié)合，使每個(gè)碳原子都達(dá)到價(jià)鍵飽和，烷烴又叫飽和鏈烴。鏈烴。(3)(3)碳原子成鍵特征

6、。碳原子成鍵特征。碳原子最外層有碳原子最外層有_電子，不易失去或得到電子形成陰離電子，不易失去或得到電子形成陰離子或陽(yáng)離子；子或陽(yáng)離子；C Cn nH H2n+22n+2單鍵單鍵氫原子氫原子四個(gè)四個(gè)碳原子與碳原子之間可以形成碳原子與碳原子之間可以形成_等共價(jià)等共價(jià)鍵，并以其構(gòu)成碳鏈或碳環(huán)；鍵，并以其構(gòu)成碳鏈或碳環(huán)；碳原子通過(guò)碳原子通過(guò)_與氫、氮、氧、硫等元素形成共價(jià)化合與氫、氮、氧、硫等元素形成共價(jià)化合物。物。(4)(4)同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體“一相同一不同一相同一不同”。一相同：一相同：_相同相同 一不同：一不同：_不同不同如丁烷的同分異構(gòu)體為正丁烷如丁烷的同分異構(gòu)體為正丁烷_(kāi)和異丁烷和異丁烷

7、_。CCCC、C CC C、CCC C共價(jià)鍵共價(jià)鍵分子式分子式結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3二、乙烯和苯二、乙烯和苯1.1.乙烯乙烯(1)(1)組成和結(jié)構(gòu)。組成和結(jié)構(gòu)。分子式分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式填充模型填充模型空間空間構(gòu)型構(gòu)型_C C2 2H H4 4CHCH2 2CHCH2 2平面平面結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)(2)(2)物理性質(zhì)。物理性質(zhì)。無(wú)色稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣略小。無(wú)色稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣略小。(3)(3)化學(xué)性質(zhì)?；瘜W(xué)性質(zhì)。乙烯乙烯燃燒反應(yīng)燃燒反應(yīng)有機(jī)物有機(jī)物的通性的通性加成反應(yīng)：溴的四氯化碳溶加成反應(yīng)：溴的四氯化碳溶 液

8、、液、H H2 2、H H2 2O O、HClHCl等等含有含有碳碳雙鍵碳碳雙鍵氧化反應(yīng)：酸性氧化反應(yīng)：酸性KMnOKMnO4 4溶液等溶液等加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)燃燒反應(yīng)燃燒反應(yīng)反應(yīng)：反應(yīng)：_，現(xiàn)象：火焰明亮且伴有黑煙?，F(xiàn)象：火焰明亮且伴有黑煙。氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)通入酸性通入酸性KMnOKMnO4 4溶液中，現(xiàn)象：溶液中，現(xiàn)象：_。加成反應(yīng)加成反應(yīng)通入溴的四氯化碳溶液中，通入溴的四氯化碳溶液中，反應(yīng)：反應(yīng)：_，現(xiàn)象：現(xiàn)象：_。C C2 2H H4 4+3O+3O2 2 2CO 2CO2 2+2H+2H2 2O O點(diǎn)燃點(diǎn)燃 溶液顏色退去溶液顏色退去CHCH2 2CHCH2 2+Br+Br2 2CHCH

9、2 2BrCHBrCH2 2BrBr溶液顏色退去溶液顏色退去與與H H2 2：_。與與HClHCl：_。與與H H2 2O O： 。加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)_(4)(4)用途。用途。有機(jī)化工原料，其產(chǎn)量可衡量石化工業(yè)發(fā)展水平；是植物生有機(jī)化工原料，其產(chǎn)量可衡量石化工業(yè)發(fā)展水平；是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，可作水果的催熟劑。長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，可作水果的催熟劑。催化劑催化劑CHCH2 2CHCH2 2+H+H2 2 CH CH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2+HCl+HClCHCH3 3CHCH2 2ClCl催化劑催化劑加熱、加壓加熱、加壓CHCH2 2CHCH2 2+H+H2 2O CHO CH3 3CH

10、CH2 2OHOH2.2.苯苯(1)(1)組成與結(jié)構(gòu)。組成與結(jié)構(gòu)。HHHHHHCCCCCC結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式分子式：分子式：C C6 6H H6 6。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 或或成鍵特點(diǎn)：成鍵特點(diǎn)：6 6個(gè)碳原子之個(gè)碳原子之間的鍵間的鍵完全相同完全相同，是一種，是一種介于介于單鍵和雙鍵單鍵和雙鍵之間的獨(dú)之間的獨(dú)特的鍵。特的鍵。分子構(gòu)型：所有原子處于分子構(gòu)型：所有原子處于同一平面同一平面。(2)(2)物理性質(zhì)。物理性質(zhì)。無(wú)色、有特殊氣味的有毒液體，難溶于水，密度比水小，沸無(wú)色、有特殊氣味的有毒液體，難溶于水，密度比水小，沸點(diǎn)為點(diǎn)為80.5 80.5 ，熔點(diǎn)為，熔點(diǎn)為5.5 5.5 ，當(dāng)溫度低于，當(dāng)溫度低

11、于5.5 5.5 時(shí)，苯會(huì)凝時(shí)，苯會(huì)凝結(jié)成無(wú)色的晶體。結(jié)成無(wú)色的晶體。(3)(3)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)“易取代，能加成，難氧化易取代，能加成，難氧化”。穩(wěn)定性穩(wěn)定性燃燒反應(yīng)燃燒反應(yīng)有機(jī)物有機(jī)物通性通性類似飽和烴類似飽和烴加成反應(yīng)加成反應(yīng)類似不飽和烴類似不飽和烴取代反應(yīng)取代反應(yīng)穩(wěn)定性穩(wěn)定性不能與酸性不能與酸性KMnOKMnO4 4溶液反應(yīng)，也不與溴水溶液反應(yīng)，也不與溴水( (或溴的四氯化碳溶或溴的四氯化碳溶液液) )反應(yīng)反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)a.a.鹵代反應(yīng)：苯與液溴發(fā)生溴代反應(yīng)的方程式為：鹵代反應(yīng)：苯與液溴發(fā)生溴代反應(yīng)的方程式為：_b.b.硝化反應(yīng)硝化反應(yīng): :化學(xué)方程式為：化學(xué)方程式為：_加成反應(yīng)

12、加成反應(yīng)苯和苯和H H2 2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_燃燒反應(yīng)燃燒反應(yīng)_現(xiàn)象：火焰明亮，帶濃煙?，F(xiàn)象：火焰明亮，帶濃煙。2C2C6 6H H6 6+15O+15O2 2 12CO 12CO2 2+6H+6H2 2O O點(diǎn)燃點(diǎn)燃 三、煤、石油的綜合利用三、煤、石油的綜合利用1.1.煤的綜合利用煤的綜合利用(1)(1)煤的組成。煤的組成。微觀組成微觀組成煤煤宏觀組成宏觀組成_和少量和少量_主要含主要含_，另有少量，另有少量_等元素。等元素。有機(jī)物有機(jī)物無(wú)機(jī)物無(wú)機(jī)物C CH H、O O、N N、S S(2)(2)煤的干餾。煤的干餾。煤的干餾指將煤煤的干餾指將煤_使之分

13、解的過(guò)程，屬于復(fù)雜使之分解的過(guò)程，屬于復(fù)雜的的_變化。變化。隔絕空氣加強(qiáng)熱隔絕空氣加強(qiáng)熱化學(xué)化學(xué) 氣態(tài)物質(zhì)：焦?fàn)t氣：氣態(tài)物質(zhì)：焦?fàn)t氣：_ 粗氨水：粗氨水：_煤煤 液態(tài)物質(zhì)液態(tài)物質(zhì)粗苯：粗苯：_ 煤焦油：苯、酚類、萘煤焦油：苯、酚類、萘 固態(tài)物質(zhì)：固態(tài)物質(zhì)：_干餾干餾H H2 2、COCO、CHCH4 4、C C2 2H H4 4氨氣、銨鹽氨氣、銨鹽苯、甲苯、二甲苯苯、甲苯、二甲苯焦炭焦炭石石油油多種多種_組成的混合物。組成的混合物。成分成分加工加工分餾：利用原油中各組分分餾：利用原油中各組分_不同進(jìn)行分不同進(jìn)行分離的過(guò)程，可獲得離的過(guò)程，可獲得_、_、柴油及重、柴油及重油。油。裂化：在催化劑、

14、高溫條件下，將大分子裂化：在催化劑、高溫條件下，將大分子烴斷裂成小分子烴，是烴斷裂成小分子烴，是_變化。如化變化。如化學(xué)方程式為：學(xué)方程式為：_。裂解：深度的裂化。裂解可得到裂解：深度的裂化。裂解可得到_、_、甲烷等。、甲烷等。C C1616H H34 34 C C8 8H H1818+C+C8 8H H1616催化劑催化劑2.2.石油的綜合利用石油的綜合利用碳?xì)浠衔锾細(xì)浠衔锓悬c(diǎn)沸點(diǎn)汽油汽油煤油煤油化學(xué)化學(xué)乙烯乙烯丙烯丙烯1.1.有機(jī)物除含碳元素外，一定含有氫元素。有機(jī)物除含碳元素外，一定含有氫元素。( )( )【分析【分析】有機(jī)物除含碳元素外，絕大多數(shù)含有氫元素，有些有機(jī)物除含碳元素外，

15、絕大多數(shù)含有氫元素，有些不含氫元素，如不含氫元素，如CClCCl4 4。2.2.制備氯乙烷可用乙烷與少量氯氣在光照條件下反應(yīng)。制備氯乙烷可用乙烷與少量氯氣在光照條件下反應(yīng)。( )( )【分析【分析】不論乙烷和氯氣的量比為多少，在光照條件下得到不論乙烷和氯氣的量比為多少，在光照條件下得到的都是一氯代物、二氯代物的都是一氯代物、二氯代物六氯代物的混合物。六氯代物的混合物。3.3.除去乙烷中混有的乙烯氣體，可通入過(guò)量氫氣，在催化劑除去乙烷中混有的乙烯氣體，可通入過(guò)量氫氣，在催化劑的作用下使乙烯和氫氣反應(yīng)。的作用下使乙烯和氫氣反應(yīng)。( )( )【分析【分析】在催化劑的作用下乙烯和氫氣能反應(yīng)，但有機(jī)反應(yīng)

16、在催化劑的作用下乙烯和氫氣能反應(yīng)，但有機(jī)反應(yīng)一般不能完全反應(yīng)，不能把乙烯完全除去且易引入新雜質(zhì)一般不能完全反應(yīng)，不能把乙烯完全除去且易引入新雜質(zhì)H H2 2。4.4.甲烷中含有乙烯氣體，可通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液除去。甲烷中含有乙烯氣體，可通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液除去。( )( )【分析【分析】乙烯氣體通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液，最終可氧化成二乙烯氣體通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液，最終可氧化成二氧化碳?xì)怏w，引入新的雜質(zhì)。氧化碳?xì)怏w，引入新的雜質(zhì)。5.5.甲苯中的所有原子都處于同一平面上。甲苯中的所有原子都處于同一平面上。( )( )【分析【分析】甲苯中的甲基碳原子的甲苯中的甲基碳原子的4 4個(gè)共價(jià)鍵呈四面體型，故所

17、個(gè)共價(jià)鍵呈四面體型，故所有原子不可能處于同一平面上。有原子不可能處于同一平面上。6.6.煤的干餾和石油的分餾、裂化、裂解不都是化學(xué)變化。煤的干餾和石油的分餾、裂化、裂解不都是化學(xué)變化。( )( )【分析【分析】煤的干餾和石油的裂化、裂解是化學(xué)變化，石油的煤的干餾和石油的裂化、裂解是化學(xué)變化，石油的分餾是物理變化。分餾是物理變化。 重難點(diǎn)知識(shí)的透析與掌握是決勝高考的必由之路。本欄重難點(diǎn)知識(shí)的透析與掌握是決勝高考的必由之路。本欄目依據(jù)考綱、結(jié)合教材，提煉知識(shí)要點(diǎn)，總結(jié)易錯(cuò)誤區(qū)，同目依據(jù)考綱、結(jié)合教材，提煉知識(shí)要點(diǎn)，總結(jié)易錯(cuò)誤區(qū)，同時(shí)結(jié)合典型例題點(diǎn)撥和深化，逐一突破高考重難點(diǎn)。講練結(jié)時(shí)結(jié)合典型例題點(diǎn)

18、撥和深化，逐一突破高考重難點(diǎn)。講練結(jié)合抓住核心，深究細(xì)研突破熱點(diǎn)，任高考千變?nèi)f化，總能穩(wěn)合抓住核心，深究細(xì)研突破熱點(diǎn)，任高考千變?nèi)f化，總能穩(wěn)操勝券，贏定高考！操勝券，贏定高考！ 幾種烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及反應(yīng)類型的比較幾種烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及反應(yīng)類型的比較1.1.幾種烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的比較幾種烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的比較甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)空間構(gòu)型空間構(gòu)型物理性質(zhì)物理性質(zhì)只含單鍵飽只含單鍵飽和烴和烴正四面體正四面體碳碳雙鍵不碳碳雙鍵不飽和烴飽和烴平面結(jié)構(gòu)平面結(jié)構(gòu)介于單雙鍵之間的介于單雙鍵之間的一種特殊的鍵一種特殊的鍵平面正六邊形平面正六邊形無(wú)色氣體無(wú)色氣體, ,難溶于水難溶于水無(wú)色

19、液體無(wú)色液體CHCH4 4CHCH2 2CHCH2 2甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯化化學(xué)學(xué)性性質(zhì)質(zhì)燃燒燃燒溴溴(CCl(CCl4 4) )酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液主要反應(yīng)類型主要反應(yīng)類型不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)（退色）（退色）氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)（退色）（退色）不反應(yīng)不反應(yīng)( (液溴在液溴在FeBrFeBr3 催化下發(fā)生取代反應(yīng)）催化下發(fā)生取代反應(yīng)）取代取代加成、加聚、加成、加聚、氧化氧化加成、取代加成、取代易燃易燃, ,完全燃燒時(shí)都生成完全燃燒時(shí)都生成COCO2 2 和水和水2.2.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的比較取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的比較 名稱名稱比

20、較比較取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)概念概念有機(jī)物分子里有機(jī)物分子里的某些原子或的某些原子或原子團(tuán)被其他原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)所代替的反應(yīng)有機(jī)物分子中雙有機(jī)物分子中雙鍵鍵( (或叁鍵或叁鍵) )上的上的碳原子與其他原碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)合物的反應(yīng)由不飽和的相對(duì)由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化分子質(zhì)量小的化合物生成相對(duì)分合物生成相對(duì)分子質(zhì)量很大的有子質(zhì)量很大的有機(jī)高分子化合物機(jī)高分子化合物的反應(yīng)的反應(yīng) 反應(yīng)反應(yīng)特點(diǎn)特點(diǎn)可發(fā)生分步取可發(fā)生分步取代反應(yīng)代反應(yīng)由小分子生成小由小分子生成小分子分子由小分子

21、生成高由小分子生成高分子分子( (相對(duì)分子相對(duì)分子質(zhì)量很大質(zhì)量很大) ) 【高考警示鐘【高考警示鐘】(1)(1)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是：加成反應(yīng)的特點(diǎn)是：“斷一，加二，都進(jìn)來(lái)斷一，加二，都進(jìn)來(lái)”?！皵嘁粩嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；是指雙鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二加二”是指加兩個(gè)其他是指加兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)，一定分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上，此反應(yīng)原子或原子團(tuán)，一定分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上，此反應(yīng)類似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)，理論上原子利用率為類似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)，理論上原子利用率為100%100%。(2)(2)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出上一下一，有進(jìn)有出”，類

22、似無(wú)機(jī)反，類似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng)，不同之處在于復(fù)分解反應(yīng)一般斷裂離子應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng)，不同之處在于復(fù)分解反應(yīng)一般斷裂離子鍵，取代反應(yīng)一般斷裂共價(jià)鍵。注意在書(shū)寫化學(xué)方程式時(shí)，鍵，取代反應(yīng)一般斷裂共價(jià)鍵。注意在書(shū)寫化學(xué)方程式時(shí)，防止漏寫次要產(chǎn)物。防止漏寫次要產(chǎn)物?！镜淅镜淅? 1】(2012(2012銀川模擬銀川模擬) )盆烯是近年合成盆烯是近年合成的一種有機(jī)物，它的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)化表示為的一種有機(jī)物，它的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)化表示為如圖所示如圖所示( (其中其中C C、H H原子已略去原子已略去) )，下列關(guān)于，下列關(guān)于盆烯的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是盆烯的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )( )A.A.盆烯是苯的一種同分異

23、構(gòu)體盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體B.B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C.C.盆烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，且原理是一樣的盆烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，且原理是一樣的D.D.盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)【解題指南【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下三點(diǎn)：解答本題應(yīng)注意以下三點(diǎn)：(1)(1)理解碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，能根據(jù)鍵線式確定有機(jī)物的分子式。理解碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，能根據(jù)鍵線式確定有機(jī)物的分子式。(2)(2)從物質(zhì)中所含官能團(tuán)從物質(zhì)中所含官能團(tuán)( (碳碳雙鍵碳碳雙鍵) )入手，分析物質(zhì)的化學(xué)性入手，分析物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)

24、。質(zhì)。(3)(3)從從CHCH4 4和乙烯的結(jié)構(gòu)入手分析有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)。和乙烯的結(jié)構(gòu)入手分析有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)?！窘馕觥窘馕觥窟x選C C。根據(jù)盆烯的結(jié)構(gòu)可知其分子式為。根據(jù)盆烯的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C C6 6H H6 6，但結(jié)構(gòu)，但結(jié)構(gòu)與苯不同，所以和苯互為同分異構(gòu)體，與苯不同，所以和苯互為同分異構(gòu)體，A A說(shuō)法正確。在盆烯分說(shuō)法正確。在盆烯分子中除了雙鍵碳，其余四個(gè)碳原子均連接四個(gè)原子呈四面體子中除了雙鍵碳，其余四個(gè)碳原子均連接四個(gè)原子呈四面體結(jié)構(gòu)，因此碳原子不可能在同一平面上，結(jié)構(gòu)，因此碳原子不可能在同一平面上，B B說(shuō)法正確。由于其說(shuō)法正確。由于其中含有碳碳雙鍵，所以在一定條件下可以發(fā)生

25、加成反應(yīng)，能中含有碳碳雙鍵，所以在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴水退色；可被酸性使溴水退色；可被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化，因此盆烯使溴水或酸溶液氧化，因此盆烯使溴水或酸性性KMnOKMnO4 4溶液退色的原理不同，溶液退色的原理不同，C C說(shuō)法錯(cuò)誤，說(shuō)法錯(cuò)誤，D D說(shuō)法正確。說(shuō)法正確。【變式訓(xùn)練【變式訓(xùn)練】(2012(2012長(zhǎng)春模擬長(zhǎng)春模擬) )在在CHCH2 2CHCH2 2 CHCH4 4 聚乙烯四種物質(zhì)中：聚乙烯四種物質(zhì)中：(1)(1)能使溴的能使溴的CClCCl4 4溶液退色的是溶液退色的是_(_(請(qǐng)?zhí)钗镔|(zhì)的序號(hào)，請(qǐng)?zhí)钗镔|(zhì)的序號(hào)，下同。下同。) )(2)(2)屬于高分子

26、化合物的是屬于高分子化合物的是_；(3)(3)沒(méi)有固定相對(duì)分子質(zhì)量的是沒(méi)有固定相對(duì)分子質(zhì)量的是_；(4)(4)所有原子在同一平面的是所有原子在同一平面的是_；(5)(5)既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的是既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的是_?！窘馕觥窘馕觥亢刑继茧p鍵能使溴水退色，只有含有碳碳雙鍵能使溴水退色，只有；屬于高分子；屬于高分子化合物的是化合物的是聚乙烯，聚乙烯，nCHnCH2 2CHCH2 2 ，在聚乙烯中在聚乙烯中n n值不同，沒(méi)有固定的相對(duì)分子質(zhì)量，所有原子在值不同，沒(méi)有固定的相對(duì)分子質(zhì)量，所有原子在同一平面的是乙烯和苯，苯既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成同一平面的是乙烯和苯，

27、苯既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)。反應(yīng)。答案：答案：(1)(1) (2) (2) (3) (3) (4) (4) (5) (5)引發(fā)劑引發(fā)劑【變式備選【變式備選】某烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：某烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： ，有關(guān)其結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是，有關(guān)其結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是( )( )A.A.所有原子可能在同一平面上所有原子可能在同一平面上 B.B.所有原子可能在同一條直線上所有原子可能在同一條直線上C.C.所有碳原子可能在同一平面上所有碳原子可能在同一平面上 D.D.所有碳原子可能在同一直線上所有碳原子可能在同一直線上【解析【解析】選選C C。解答該類題目，應(yīng)按照乙烯、苯的結(jié)構(gòu)，盡量。解答該類題目，應(yīng)按照乙烯、苯的

28、結(jié)構(gòu)，盡量體現(xiàn)分子的實(shí)際結(jié)構(gòu)，據(jù)此確定共線、共面的原子。題中物體現(xiàn)分子的實(shí)際結(jié)構(gòu)，據(jù)此確定共線、共面的原子。題中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為：質(zhì)的結(jié)構(gòu)為： ，因此所有碳原子可，因此所有碳原子可能共面，同一直線上的碳原子至多有能共面，同一直線上的碳原子至多有3 3個(gè)。個(gè)。 同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體1.1.同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體化學(xué)組成相同化學(xué)組成相同( (分子式相同分子式相同) )，結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱。，結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱。2.2.同分異構(gòu)體的判斷同分異構(gòu)體的判斷一同一不同一同一不同(1)(1)一同。一同。分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同，分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相

29、同，但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C C2 2H H2 2與與C C6 6H H6 6。(2)(2)一不同。一不同。結(jié)構(gòu)不同，即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以結(jié)構(gòu)不同，即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。3.3.同分異構(gòu)體的書(shū)寫同分異構(gòu)體的書(shū)寫(1)(1)遵循原則。遵循原則。主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列孿、鄰主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列孿、鄰到間。到間。(2)(2)書(shū)寫步驟。書(shū)寫步驟。先寫出碳原子數(shù)最多的主鏈。先寫出碳原子

30、數(shù)最多的主鏈。寫出少一個(gè)碳原子的主鏈，另一個(gè)碳原子作為甲基接在主寫出少一個(gè)碳原子的主鏈，另一個(gè)碳原子作為甲基接在主鏈某碳原子上。鏈某碳原子上。寫出少兩個(gè)碳原子的主鏈，另兩個(gè)碳原子作為乙基或兩個(gè)寫出少兩個(gè)碳原子的主鏈，另兩個(gè)碳原子作為乙基或兩個(gè)甲基接在主鏈碳原子上，以此類推。甲基接在主鏈碳原子上，以此類推。(3)(3)實(shí)例實(shí)例( (以以C C6 6H H1414為例為例) )。將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈CCCCCCCCCCCC從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈( (即甲基即甲基) )，依次連在主，依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的

31、各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳架結(jié)構(gòu)有兩種：鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳架結(jié)構(gòu)有兩種：注意：不能連在注意：不能連在位和位和位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，位和位和位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈( (即乙基即乙基) )或兩個(gè)支或兩個(gè)支鏈鏈( (即即2 2個(gè)甲基個(gè)甲基) )依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩個(gè)甲基連接時(shí)，先連在同一碳上上，兩個(gè)甲基連接時(shí)，先連在同一碳上( (孿孿) )，依次相鄰、相，依次相鄰、相間等。此時(shí)碳架結(jié)構(gòu)有兩種：間

32、等。此時(shí)碳架結(jié)構(gòu)有兩種：注意：注意：位或位或位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有5 5個(gè)碳原個(gè)碳原子，使主鏈變長(zhǎng)。所以子，使主鏈變長(zhǎng)。所以C C6 6H H1414共有共有5 5種同分異構(gòu)體。種同分異構(gòu)體。4.4.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)(1)等效氫法。等效氫法。分子中有多少種分子中有多少種“等效等效”氫原子，其一元取代物就有多少種。氫原子，其一元取代物就有多少種。同一個(gè)碳原子上的氫原子屬于同一個(gè)碳原子上的氫原子屬于“等效等效”氫原子。氫原子。如如 中中CHCH3 3上的上的3 3個(gè)氫原子是個(gè)氫原子是“等效等效”氫原子。氫原子。同一分子中處于軸

33、對(duì)稱位置或鏡面對(duì)稱位置上的氫原子屬同一分子中處于軸對(duì)稱位置或鏡面對(duì)稱位置上的氫原子屬于于“等效等效”氫原子，如氫原子，如 分子中有分子中有2 2種種“等等效效”氫原子，即甲基上的氫原子和苯環(huán)上的氫原子。氫原子，即甲基上的氫原子和苯環(huán)上的氫原子。同一個(gè)碳原子上相同取代基上的氫原子屬于同一個(gè)碳原子上相同取代基上的氫原子屬于“等效等效”氫原氫原子，如子，如 分子中有分子中有2 2種種“等效等效”氫原氫原子。子。(2)(2)換元法。換元法。一種烴如果有一種烴如果有m m個(gè)氫原子可被取代，那么它的個(gè)氫原子可被取代，那么它的n n元取代物與元取代物與(m-n(m-n) )元取代物種類相等。元取代物種類相等

34、?！靖呖季剧姟靖呖季剧姟?1)(1)同分異構(gòu)體的書(shū)寫要按照上述步驟中的思維順序進(jìn)行，避同分異構(gòu)體的書(shū)寫要按照上述步驟中的思維順序進(jìn)行，避免遺漏和重復(fù)。免遺漏和重復(fù)。(2)(2)結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式都只能反映有機(jī)物分子中原子之間的成結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式都只能反映有機(jī)物分子中原子之間的成鍵情況，判斷同分異構(gòu)體時(shí)，不要受書(shū)寫形式的影響。鍵情況，判斷同分異構(gòu)體時(shí)，不要受書(shū)寫形式的影響。【典例【典例2 2】(2011(2011新課標(biāo)全國(guó)卷新課標(biāo)全國(guó)卷) )分子式為分子式為C C5 5H H1111ClCl的同分異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有體共有( (不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))( )( )A.6A.6種種 B.7

35、B.7種種 C.8C.8種種 D.9D.9種種【解題指南【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)先找出五個(gè)碳原子的碳骨架異構(gòu)，解答本題時(shí)應(yīng)先找出五個(gè)碳原子的碳骨架異構(gòu)，然后再逐一排列官能團(tuán)的位置異構(gòu)。然后再逐一排列官能團(tuán)的位置異構(gòu)。【解析【解析】選選C C。此題首先找出。此題首先找出C C5 5H H1212有三種同分異構(gòu)體：正戊有三種同分異構(gòu)體：正戊烷、異戊烷和新戊烷，然后用一個(gè)烷、異戊烷和新戊烷，然后用一個(gè)ClCl原子取代氫原子可得：原子取代氫原子可得：CHCH2 2ClCHClCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CHClCHCHClCH2 2CHCH2 2CHCH3 3、

36、CHCH3 3CHCH2 2CHClCHCHClCH2 2CHCH3 3、CHCH2 2ClCH(CHClCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CCl(CHCCl(CH3 3)CH)CH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CHClCH)CHClCH3 3、CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH2 2ClCl、(CH(CH3 3) )3 3CCHCCH2 2ClCl，一，一共共8 8種同分異構(gòu)體。種同分異構(gòu)體?！净?dòng)探究【互動(dòng)探究】(1)(1)若分子式為若分子式為C C5 5H H1212的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，的

37、一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。提示：提示：C C5 5H H1111ClCl只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明該烴中只有一類氫原子，只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明該烴中只有一類氫原子，屬于對(duì)稱結(jié)構(gòu)，只有屬于對(duì)稱結(jié)構(gòu)，只有C(CHC(CH3 3) )4 4符合。符合。(2)(2)烴烴C(CHC(CH3 3) )4 4的二氯代物有幾種？的二氯代物有幾種？提示：提示：對(duì)烴對(duì)烴CHCH3 3C(CHC(CH3 3) )2 2CHCH3 3的二氯代物，兩個(gè)氯原子可以取代的二氯代物，兩個(gè)氯原子可以取代同一甲基上兩個(gè)氫原子，也可以取代四個(gè)甲基中任意兩個(gè)甲同一甲基上兩個(gè)氫原子，也可以取代四個(gè)甲基中任意兩個(gè)

38、甲基上的兩個(gè)氫原子，二氯代物共基上的兩個(gè)氫原子，二氯代物共2 2種。種。 快速、規(guī)范答題是獲取高分的必要條件。本欄目將高中快速、規(guī)范答題是獲取高分的必要條件。本欄目將高中階段的實(shí)驗(yàn)題型、文字表述題型以及常見(jiàn)計(jì)算類型等化整為階段的實(shí)驗(yàn)題型、文字表述題型以及常見(jiàn)計(jì)算類型等化整為零，分類歸納點(diǎn)撥并輔以案例說(shuō)明，提供答題模板，點(diǎn)撥解零，分類歸納點(diǎn)撥并輔以案例說(shuō)明，提供答題模板，點(diǎn)撥解題技巧，突破解題時(shí)容易出現(xiàn)的題技巧，突破解題時(shí)容易出現(xiàn)的“兩不能兩不能”障礙，即知其所障礙，即知其所以但不能準(zhǔn)確表達(dá)，思路清晰但不能快速解答。點(diǎn)滴積累，以但不能準(zhǔn)確表達(dá)，思路清晰但不能快速解答。點(diǎn)滴積累，聚沙成塔，全面提高

39、解題技能！聚沙成塔，全面提高解題技能！【解題技巧【解題技巧7 7】先定后動(dòng)法解決同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷問(wèn)題先定后動(dòng)法解決同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷問(wèn)題1.1.優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)先定后動(dòng)法是判斷有機(jī)物多元取代物的種類和數(shù)目的一種方先定后動(dòng)法是判斷有機(jī)物多元取代物的種類和數(shù)目的一種方法，是指先在有機(jī)物不同位置上分別固定一個(gè)取代基，并移法，是指先在有機(jī)物不同位置上分別固定一個(gè)取代基，并移動(dòng)另外的取代基得到不同結(jié)構(gòu)有機(jī)物的方法。先定后動(dòng)法可動(dòng)另外的取代基得到不同結(jié)構(gòu)有機(jī)物的方法。先定后動(dòng)法可以有效避免書(shū)寫同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體數(shù)目時(shí)易出現(xiàn)以有效避免書(shū)寫同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體數(shù)目時(shí)易出現(xiàn)的漏寫、重復(fù)等問(wèn)題。的漏寫

40、、重復(fù)等問(wèn)題。2.2.解題關(guān)鍵解題關(guān)鍵先定后動(dòng)法的解題關(guān)鍵是首先根據(jù)先定后動(dòng)法的解題關(guān)鍵是首先根據(jù)“等效氫等效氫”原則確定不同原則確定不同位置的氫原子，然后在不同位置上分別固定一個(gè)取代基，并位置的氫原子，然后在不同位置上分別固定一個(gè)取代基，并移動(dòng)另外的取代基得到相應(yīng)答案。切忌胡拼亂湊，無(wú)序思維。移動(dòng)另外的取代基得到相應(yīng)答案。切忌胡拼亂湊，無(wú)序思維。3.3.常見(jiàn)類型常見(jiàn)類型(1)(1)求二元取代物種數(shù)的方法。求二元取代物種數(shù)的方法。先標(biāo)出不同位置的氫原子；先標(biāo)出不同位置的氫原子；在不同位置上分別固定一個(gè)取代基，并移動(dòng)另一個(gè)取代基，在不同位置上分別固定一個(gè)取代基，并移動(dòng)另一個(gè)取代基，即得答案。即得

41、答案。(2)(2)求三元取代物種數(shù)的方法。求三元取代物種數(shù)的方法。先在有機(jī)物中氫原子的不同位置上固定一個(gè)取代基，得其先在有機(jī)物中氫原子的不同位置上固定一個(gè)取代基，得其一取代結(jié)構(gòu)；一取代結(jié)構(gòu)；對(duì)所得一取代不同結(jié)構(gòu)分別進(jìn)行先定后動(dòng)法，可得答案。對(duì)所得一取代不同結(jié)構(gòu)分別進(jìn)行先定后動(dòng)法，可得答案。1.1.已知化合物已知化合物B B3 3N N3 3H H6 6( (硼氮苯硼氮苯) )與與C C6 6H H6 6( (苯苯) )的分子結(jié)構(gòu)相似，的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖：如圖：則硼氮苯的二氯取代物則硼氮苯的二氯取代物B B3 3N N3 3H H4 4ClCl2 2的同分異構(gòu)體的數(shù)目為的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(

42、)( )A.2 B.3 C.4 D.6A.2 B.3 C.4 D.6【解析【解析】選選C C?？砂聪榷ê髣?dòng)法進(jìn)行有序思維而確定：硼氮。可按先定后動(dòng)法進(jìn)行有序思維而確定：硼氮苯是平面六邊形，分子中有苯是平面六邊形，分子中有2 2類氫原子，如圖類氫原子，如圖 ；首先讓氯取代硼原子上的一個(gè)氫原子；首先讓氯取代硼原子上的一個(gè)氫原子( (圖中圖中) )，讓另一個(gè)氯原子改變位置，就有鄰、間、對(duì)三種，讓另一個(gè)氯原子改變位置，就有鄰、間、對(duì)三種( (見(jiàn)圖中見(jiàn)圖中1 1、2 2、3 3位置位置) )，如果兩個(gè)氯原子都取代氮原子上的氫原子，又產(chǎn)生一種如果兩個(gè)氯原子都取代氮原子上的氫原子，又產(chǎn)生一種( (圖中圖中4

43、 4位置位置) )，因此共，因此共4 4種。種。2.2.國(guó)家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，醬油中國(guó)家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，醬油中3-3-氯丙醇氯丙醇(ClCH(ClCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OH)OH)含量不得超過(guò)百萬(wàn)分之一。相對(duì)分子質(zhì)量為含量不得超過(guò)百萬(wàn)分之一。相對(duì)分子質(zhì)量為94.594.5的氯丙醇的氯丙醇( (不含不含 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)) )共有共有( )( )A.2A.2種種 B.3B.3種種 C.4C.4種種 D.5D.5種種【解析【解析】選選B B。相對(duì)分子質(zhì)量為。相對(duì)分子質(zhì)量為94.594.5的氯丙醇分子式為的氯丙醇分子式為C C3 3H H7 7OClOCl，可以看成是，可以看成是CHCH3

44、 3CHCH2 2CHCH3 3中中H H被一個(gè)被一個(gè)ClCl和一個(gè)羥基和一個(gè)羥基( (OH)OH)取代后的產(chǎn)物，取代后的產(chǎn)物，CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3有有2 2類氫原子，如圖類氫原子，如圖 然后在然后在位置上分別安排一個(gè)位置上分別安排一個(gè)ClCl原子，原子，如圖如圖 、 ，然后在，然后在1 1、2 2、3 3位上分別安排位上分別安排1 1個(gè)羥基，共個(gè)羥基，共3 3種。種。3.3.蒽蒽( )( )的二氯代物有的二氯代物有_種。種?！窘馕觥窘馕觥枯斓亩却锓N數(shù)可按先定后動(dòng)法進(jìn)行有序思維而蒽的二氯代物種數(shù)可按先定后動(dòng)法進(jìn)行有序思維而確定：確定：(1)(1)標(biāo)出不同位置的氫原子：

45、標(biāo)出不同位置的氫原子： (2)(2)分別固定一個(gè)分別固定一個(gè)ClCl原子在原子在、位，然后讓另一個(gè)位，然后讓另一個(gè)ClCl原原子在有氫原子的位置上移動(dòng)子在有氫原子的位置上移動(dòng)取代氫原子：取代氫原子：注意不要重復(fù)：固定一個(gè)注意不要重復(fù)：固定一個(gè)ClCl原子在原子在位時(shí)，這個(gè)位時(shí)，這個(gè)ClCl原子已與原子已與所有位置上的所有位置上的ClCl原子發(fā)生了組合，所以固定原子發(fā)生了組合，所以固定1 1個(gè)個(gè)ClCl原子在原子在( (或或位位) )時(shí)，移動(dòng)的時(shí)，移動(dòng)的ClCl原子不要再被安排到原子不要再被安排到位位( (或或位和位和位位) )上。上。答案：答案：15151.1.主要以制得乙烯等短鏈不飽和烴為目

46、的的石油加工方法是主要以制得乙烯等短鏈不飽和烴為目的的石油加工方法是( )( )A.A.石油裂化石油裂化 B.B.石油裂解石油裂解C.C.石油常壓分餾石油常壓分餾 D.D.石油減壓分餾石油減壓分餾【解析【解析】選選B B。石油裂化主要是為了得到液態(tài)烴，石油裂解是。石油裂化主要是為了得到液態(tài)烴，石油裂解是為了得到氣態(tài)不飽和烴。為了得到氣態(tài)不飽和烴。2.2.烷烴烷烴 是烯烴是烯烴R R和氫氣發(fā)生和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則R R可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有( )( )A.4A.4種種 B.5B.5種種 C.6C.6種種 D.7D.7種種 【解析【解析】選選C C。烷烴分子

47、中相鄰碳原子間去掉兩個(gè)氫原子形成。烷烴分子中相鄰碳原子間去掉兩個(gè)氫原子形成碳碳雙鍵，共有碳碳雙鍵，共有6 6種可能種可能( (如圖標(biāo)如圖標(biāo)a a的地方的地方) )，即可能的烯烴有，即可能的烯烴有6 6種。種。3.3.有六種物質(zhì)：有六種物質(zhì)：甲烷、甲烷、苯、苯、聚乙烯、聚乙烯、苯乙烯苯乙烯( )( )、環(huán)己烷環(huán)己烷( )( )、環(huán)己烯環(huán)己烯( )( )，既能使酸性高錳酸鉀溶液退色，又能使溴水因，既能使酸性高錳酸鉀溶液退色，又能使溴水因反應(yīng)而退色的是反應(yīng)而退色的是( )( )A.A. B. B. C. C. D. D.【解析【解析】選選C C。能使酸性高錳酸鉀溶液退色的物質(zhì)有：烯烴和。能使酸性高錳

48、酸鉀溶液退色的物質(zhì)有：烯烴和苯的同系物等，能使溴水因反應(yīng)而退色的物質(zhì)有烯烴等，只苯的同系物等，能使溴水因反應(yīng)而退色的物質(zhì)有烯烴等，只有有C C符合，本題易錯(cuò)選符合，本題易錯(cuò)選A A，要明確在聚乙烯中無(wú)雙鍵。，要明確在聚乙烯中無(wú)雙鍵。4.4.苯環(huán)實(shí)際上不具有碳碳單鍵和雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列苯環(huán)實(shí)際上不具有碳碳單鍵和雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列均不可作為證據(jù)證明這一事實(shí)的一組是均不可作為證據(jù)證明這一事實(shí)的一組是( )( )苯的間位二元取代物只有一種苯的間位二元取代物只有一種苯的對(duì)位二元取代物只有一種苯的對(duì)位二元取代物只有一種苯分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)苯分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)( (即分子中兩個(gè)成鍵的原子的核間距

49、即分子中兩個(gè)成鍵的原子的核間距離離) )均相等均相等苯不能使酸性苯不能使酸性KMnOKMnO4 4溶液退色溶液退色苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷成環(huán)己烷苯在催化劑存在的條件下同液溴發(fā)生取代反應(yīng)苯在催化劑存在的條件下同液溴發(fā)生取代反應(yīng)A.A. B. B. C. C. D. D.【解析【解析】選選A A。苯分子結(jié)構(gòu)中若單、雙鍵交替出現(xiàn)，則苯的苯分子結(jié)構(gòu)中若單、雙鍵交替出現(xiàn)，則苯的間位二元取代物也只有一種結(jié)構(gòu)間位二元取代物也只有一種結(jié)構(gòu) ，因此不能用以說(shuō)，因此不能用以說(shuō)明苯環(huán)不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。明苯環(huán)不存在單、雙鍵交替

50、結(jié)構(gòu)。如果苯環(huán)存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)，其對(duì)位二元取代物也只如果苯環(huán)存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)，其對(duì)位二元取代物也只有一種有一種 ，所以，所以不可以作為證據(jù)。不可以作為證據(jù)。如果苯環(huán)是單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由于碳碳單鍵的鍵長(zhǎng)和如果苯環(huán)是單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由于碳碳單鍵的鍵長(zhǎng)和碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)不等，所以苯環(huán)就不可能是平面正六邊形結(jié)碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)不等，所以苯環(huán)就不可能是平面正六邊形結(jié)構(gòu)。實(shí)際上，苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙構(gòu)。實(shí)際上，苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的共價(jià)鍵。鍵之間的獨(dú)特的共價(jià)鍵。苯環(huán)中如存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)就存在苯環(huán)中如存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)就存在 , ,就會(huì)使就

51、會(huì)使酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液退色。而實(shí)驗(yàn)證實(shí)苯不能使酸性溶液退色。而實(shí)驗(yàn)證實(shí)苯不能使酸性KMnOKMnO4 4溶液退溶液退色，這就證明苯環(huán)中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。色，這就證明苯環(huán)中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。苯與苯與H H2 2加成生成環(huán)己烷，可說(shuō)明不飽和鍵的存在，不能作加成生成環(huán)己烷，可說(shuō)明不飽和鍵的存在，不能作為判據(jù)。為判據(jù)。苯與液溴不發(fā)生加成反應(yīng)，但可取代，可以作為判據(jù)。苯與液溴不發(fā)生加成反應(yīng)，但可取代，可以作為判據(jù)。5.5.兩種氣態(tài)烴的混合氣體共兩種氣態(tài)烴的混合氣體共1 mol1 mol，在空氣中完全燃燒得到，在空氣中完全燃燒得到1.5 mol CO1.5 mol CO2 2和

52、和2 mol H2 mol H2 2O O，關(guān)于該混合氣體的說(shuō)法正確的是，關(guān)于該混合氣體的說(shuō)法正確的是( )( )A.A.一定含有甲烷，不含乙烷一定含有甲烷，不含乙烷B.B.一定含乙烷，不含甲烷一定含乙烷，不含甲烷C.C.一定是甲烷和乙烯的混合氣體一定是甲烷和乙烯的混合氣體 D.D.一定含甲烷，但不含乙烯一定含甲烷，但不含乙烯【解析【解析】選選A A。由題意可知。由題意可知n(n(烴烴)n(C)n(H)n(C)n(H)=11.54)=11.54，該烴的平均分子式為該烴的平均分子式為C C1.51.5H H4 4，這兩種氣態(tài)烴為，這兩種氣態(tài)烴為CHCH4 4和和C Cx xH H4 4，只有，只

53、有A A符合。符合。6.6.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是( )( )A.A.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物B.B.乙烯能使溴水退色，甲烷和苯都不能與溴水反應(yīng)乙烯能使溴水退色，甲烷和苯都不能與溴水反應(yīng)C.C.天然氣、沼氣和水煤氣都屬于可再生的清潔能源天然氣、沼氣和水煤氣都屬于可再生的清潔能源D.D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為CHCH3 3CHCHCHCH2 2【解析【解析】選選B B。石油分餾的產(chǎn)物是烴類物質(zhì)而不是烴的衍生。石油分餾的產(chǎn)物是烴類物質(zhì)而不是烴的衍生物，物，A A錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；B B正確；天然氣不屬于可

54、再生能源，正確；天然氣不屬于可再生能源，C C錯(cuò)誤；丙烯錯(cuò)誤；丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能省略碳碳雙鍵，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能省略碳碳雙鍵，D D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。7.(20127.(2012長(zhǎng)春模擬長(zhǎng)春模擬) )有人認(rèn)為有人認(rèn)為CHCH2 2CHCH2 2與與BrBr2 2的加成反應(yīng)，實(shí)的加成反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是質(zhì)是BrBr2 2先斷裂為先斷裂為BrBr+ +和和BrBr- -，然后，然后BrBr+ +首先與首先與CHCH2 2CHCH2 2一端的碳一端的碳原子結(jié)合，第二步才是原子結(jié)合，第二步才是BrBr- -與另一端的碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀與另一端的碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀點(diǎn)如果讓點(diǎn)如果讓CHCH2 2CHCH2 2與與BrB

55、r2 2在盛有在盛有NaClNaCl和和NaINaI的水溶液中反應(yīng)，則的水溶液中反應(yīng)，則得到的有機(jī)物不可能是得到的有機(jī)物不可能是( )( )A.BrCHA.BrCH2 2CHCH2 2Br B.ClCHBr B.ClCH2 2CHCH2 2ClClC.BrCHC.BrCH2 2CHCH2 2I D.BrCHI D.BrCH2 2CHCH2 2ClCl【解析【解析】選選B B。由題目中的信息可知，帶正電荷的離子首先與。由題目中的信息可知，帶正電荷的離子首先與CHCH2 2CHCH2 2一端的碳原子結(jié)合，沒(méi)有帶正電荷的氯離子，故選項(xiàng)一端的碳原子結(jié)合，沒(méi)有帶正電荷的氯離子，故選項(xiàng)B B 不可能。不可

56、能。8.(20128.(2012煙臺(tái)模擬煙臺(tái)模擬) )有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式鍵線式”簡(jiǎn)化表簡(jiǎn)化表示。如示。如CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3可簡(jiǎn)寫為可簡(jiǎn)寫為 。有機(jī)物。有機(jī)物X X的鍵線式的鍵線式為為 ，下列說(shuō)法不正確的是，下列說(shuō)法不正確的是( )( )A.XA.X的化學(xué)式為的化學(xué)式為C C8 8H H8 8B.B.有機(jī)物有機(jī)物Y Y是是X X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：式： C.XC.X能使酸性高錳酸鉀溶液退色能使酸性高錳酸鉀溶液退色D.XD.X與足量的與足量的H H2 2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和

57、烴在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z Z，Z Z的的一氯代物有一氯代物有4 4種種【解析【解析】選選D D。由有機(jī)物。由有機(jī)物X X的鍵線式為的鍵線式為 ，可知，可知X X的化的化學(xué)式為學(xué)式為C C8 8H H8 8，A A正確；化學(xué)式為正確；化學(xué)式為C C8 8H H8 8的同分異構(gòu)體屬于芳香烴的同分異構(gòu)體屬于芳香烴的是苯乙烯，的是苯乙烯，B B正確；有機(jī)物正確；有機(jī)物X X中含有碳碳雙鍵，可使酸性中含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnOKMnO4 4溶液退色，溶液退色，C C正確；正確；D D選項(xiàng)中選項(xiàng)中Z Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，其一氯代物有其一氯代物有2 2種，分別為種，分別為 和和

58、，D D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。9.9.某烴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為某烴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為3.215 g/L3.215 g/L，現(xiàn)取，現(xiàn)取3.6 g3.6 g該烴完該烴完全燃燒，將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫全燃燒，將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重酸增重5.4 g5.4 g，求：，求：(1)(1)該烴的相對(duì)分子質(zhì)量，確定該烴的分子式；該烴的相對(duì)分子質(zhì)量，確定該烴的分子式；(2)(2)通過(guò)堿石灰時(shí)堿石灰增加的質(zhì)量；通過(guò)堿石灰時(shí)堿石灰增加的質(zhì)量；(3)(3)該烴有該烴有_種同分異構(gòu)體，寫出一氯代物只有一種烴種同分異構(gòu)體，寫出一氯代物只有一種烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。【解析【解析】

59、(1)(1)該烴的摩爾質(zhì)量該烴的摩爾質(zhì)量=3.215 g/L=3.215 g/L22.4 L/mol=22.4 L/mol=72 g/mol,72 g/mol,該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為7272。烴完全燃燒生成二氧化。烴完全燃燒生成二氧化碳和水，通入足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重碳和水，通入足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重5.4 g5.4 g，即，即生成水生成水5.4 g5.4 g，n(Hn(H2 2O)=0.3 mol,n(HO)=0.3 mol,n(H)=0.6 mol)=0.6 mol，m(Hm(H)=)=0.6 g0.6 g，故，故3.6 g3.6 g該烴中碳的質(zhì)量為該

60、烴中碳的質(zhì)量為3 g,n(C3 g,n(C)=0.25 mol, )=0.25 mol, n(C)n(Hn(C)n(H)=0.25 mol0.6 mol=512 ,)=0.25 mol0.6 mol=512 ,再根據(jù)該烴的相對(duì)再根據(jù)該烴的相對(duì)分子質(zhì)量分子質(zhì)量7272，則該烴的分子式為，則該烴的分子式為C C5 5H H1212。(2)(2)生成生成COCO2 2 0.25 mol0.25 mol，質(zhì)量為，質(zhì)量為11 g11 g，通過(guò)堿石灰增重，通過(guò)堿石灰增重11 g11 g。(3)(3)該烴有該烴有3 3種同分異構(gòu)體，分別為種同分異構(gòu)體，分別為CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3、 和和C(CHC(CH3 3) )4 4，一氯代物只有一種的為，一氯代物只有一種的為C(CHC(CH3 3) )4 4。答案：答案：(1)72 C(1)72 C5 5H H12 12 (2)11 g (3)3 C(CH(2)11 g (3)3 C(CH3 3) )4 4