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血清肌酸激酶測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

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1、玉環(huán)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 文件編號(hào):JYK-3-SH-032 版本/修訂號(hào):C/0 主題內(nèi)容 生化室作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 生效日期:20110701 第1頁(yè)共6頁(yè) [ 血清肌酸激酶測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 1 檢驗(yàn)申請(qǐng) 單獨(dú)檢驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng):血清肌酸激酶 (縮寫(xiě)CK)測(cè)定,各種體液肌酸激酶測(cè)定;組合項(xiàng)目申請(qǐng):血生化 中心肌酶譜項(xiàng)目測(cè)定。臨床醫(yī)生根據(jù)需要提出檢驗(yàn)申請(qǐng)。 2標(biāo)本采集與處理 2.1 標(biāo)本采集 2.1.1 常規(guī)靜脈采血約 2 ml ,不抗凝,置普通試管中?;虿捎煤蛛x膠的真空采血管。檢查體液乳酸 脫氫酶的體液標(biāo)本應(yīng)用肝素抗凝。 2.1.2 檢驗(yàn)申請(qǐng)單和血標(biāo)本試管標(biāo)上統(tǒng)一且唯一的

2、標(biāo)識(shí)符。 2.1.3 急診標(biāo)本采集后,在檢驗(yàn)申請(qǐng)單上填寫(xiě)標(biāo)本采集時(shí)間。 2.1.4 標(biāo)本采集后與檢驗(yàn)申請(qǐng)單一起及時(shí)運(yùn)送至檢驗(yàn)科。專人負(fù)責(zé)標(biāo)本的接收并記錄標(biāo)本的狀態(tài),對(duì) 不合格標(biāo)本予以拒收。 2.1.5 下列標(biāo)本為不合格標(biāo)本 2.1.5.1 標(biāo)本量不足:少于 0.3ml的全血標(biāo)本,或少于 0.1ml的血清或血漿。 2.1.5.2 對(duì)反應(yīng)吸光度有干擾的標(biāo)本,包括嚴(yán)重溶血、嚴(yán)重渾濁的標(biāo)本。 2.1.5.3 無(wú)法確認(rèn)標(biāo)本與申請(qǐng)單對(duì)應(yīng)關(guān)系的。 2.1.5.4 其他如標(biāo)識(shí)涂改、標(biāo)本試管破裂等。 2.2 標(biāo)本保存 2.2.1 接收標(biāo)本后在30min內(nèi)將標(biāo)本離心分離出血清。 2.2.2

3、標(biāo)本保存時(shí)間:室溫(15?25C)下可穩(wěn)定4h,普通冰箱中(2?8C)穩(wěn)定12h。-20 C保存穩(wěn) 定30天。為避免標(biāo)本中水分揮發(fā)使血清濃縮,對(duì)保存時(shí)間超過(guò) 1天的標(biāo)本均加塞密閉或覆蓋濕巾。 編寫(xiě) 制定日期 審核 審核日期: 核準(zhǔn) 執(zhí)行日期 李永臣 2010-09-15 李永臣 2011-07-01 章林華 2011-07-01 玉環(huán)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 文件編號(hào):JYK-3-SH-032 版本/修訂號(hào):C/0 主題內(nèi)容 生化室作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 生效日期:20110701 第2頁(yè)共6頁(yè) [ 2.2.3 已完成測(cè)試的標(biāo)本保持完整的識(shí)別號(hào),置 4?8c冰箱內(nèi)保存7天

4、。 2.3 標(biāo)本采集的注意事項(xiàng) 2.3.1 采血前使受檢者保持平靜、松弛、避免劇烈活動(dòng), 24h不飲7W和12h以上禁食空腹?fàn)顟B(tài)。 2.3.2 注意有無(wú)應(yīng)用影響測(cè)試項(xiàng)目的藥物。 2.3.3 可以使用肝素抗凝的血液標(biāo)本。 3方法原理 通過(guò)下面的3個(gè)反應(yīng)式表示反應(yīng),在兩個(gè)工具酶的參與下,將 CK的活性與NADPhfc成的量或速率 相聯(lián)系,在340nm波長(zhǎng)處連續(xù)監(jiān)測(cè) NADP瞰光度的增加速率,推算出 CK的活性。 磷酸肌酸+ADP-CKT肌酸+ATP ATP +葡萄糖一生t葡萄糖-6 -磷酸+ADP 葡萄糖-6 -磷酸+NADP-G6理t 6 -磷酸葡萄糖酸+NADPH 4試劑及

5、其他用品 4.1 試劑:肌酸激酶測(cè)定試劑盒,由北京利德曼生化技術(shù)有限公司出品。 4.2 試劑盒保存:未開(kāi)瓶的試劑儲(chǔ)存在 2?8c可穩(wěn)定至有效期。 試劑開(kāi)瓶后,在儀器冰箱試劑倉(cāng)中可 保存28天。開(kāi)蓋后避免污染。當(dāng)試劑變混濁,或者未開(kāi)蓋的液體有沉淀,或起始吸光率 >0.8時(shí),表 明試劑已變質(zhì),不能繼續(xù)使用。 4.3 試劑盒準(zhǔn)備:液態(tài)雙試劑型,即開(kāi)即用,無(wú)特殊準(zhǔn)備。 4.4 試劑盒主要成分: R1:R2=4:1 組 成 混合后溶液的濃度 咪陛緩沖液: 100mmol/L PH=6.7 編寫(xiě) 制定日期 審核 審核日期: 核準(zhǔn) 執(zhí)行日期 李永臣 201

6、0-09-15 李永臣 2011-07-01 章林華 2011-07-01 玉環(huán)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 文件編號(hào):JYK-3-SH-032 版本/修訂號(hào):C/0 主題內(nèi)容 生化室作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 生效日期:20110701 第3頁(yè)共6頁(yè) [ N- 乙酰半胱氨酸(NAC 20mmol/L EDTA 2mmol/L NADP 2mmol/L 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PDH) >1500U/L 己糖激酶(HK> >2500U/L 葡萄糖 20mmol/L 肌酸磷酸 30mmol/L 二腺昔-5-磷酸 10umol/L ADP 2mmol

7、/L 5校準(zhǔn)品與校準(zhǔn)模式 校準(zhǔn)品:不使用校準(zhǔn)品,以 NADP的雙波長(zhǎng)(340/380nm)摩爾吸光系數(shù)計(jì)算 C中性 6質(zhì)控品與室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則 6.1 質(zhì)控品采用由Beckman-Coulter公司提供的兩個(gè)不同水平未定值質(zhì)控血清。 6.2 質(zhì)控液重建方法:液態(tài)質(zhì)控血清,即開(kāi)即用,無(wú)需特殊準(zhǔn)備。 6.3 質(zhì)控品測(cè)定:在每一批標(biāo)本中測(cè)定兩個(gè)水平質(zhì)控血清各一次。 6.4 質(zhì)控規(guī)則:采用 Westgard多規(guī)則質(zhì)控規(guī)則,由計(jì)算機(jī)程序進(jìn)行檢索與判斷。 7適用儀器 適用AEROSE和C16000全自動(dòng)生化分析儀器全自動(dòng)生化分析儀器。 8標(biāo)本檢測(cè)步驟 裝載試劑一進(jìn)行校準(zhǔn)一進(jìn)行質(zhì)控一輸

8、入標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目一加載標(biāo)本一標(biāo)本測(cè)定一結(jié)果復(fù) 核一報(bào)告。 編寫(xiě) 制定日期 審核 審核日期: 核準(zhǔn) 執(zhí)行日期 李永臣 2010-09-15 李永臣 2011-07-01 章林華 2011-07-01 玉環(huán)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 文件編號(hào):JYK-3-SH-032 版本/修訂號(hào):C/0 主題內(nèi)容 生化室作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 生效日期:20110701 第4頁(yè)共6頁(yè) [ 9.主要分析參數(shù) 參見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 10結(jié)果計(jì)算 計(jì)算公式:CK(U/L) = AA/ xK = AA(340^60)nm/ 匕 V - /min /min vsx1mwm10 公式中A A/min

9、即單位時(shí)間中吸光度降低的值, Vt為總反應(yīng)體積ml (試劑總量+標(biāo)本量), Vs為標(biāo)本 體積ml, l為比色皿光徑cm, e為NADP的340/380nm測(cè)定的毫摩爾消光系數(shù)。儀器根據(jù)此公式自動(dòng)給出 每個(gè)標(biāo)本測(cè)定結(jié)果。 11檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告及范圍 11.1 結(jié)果的報(bào)告 11.1.1 結(jié)果經(jīng)審核后,確認(rèn)準(zhǔn)確無(wú)誤后發(fā)出報(bào)告。 11.1.2 報(bào)告單上標(biāo)明結(jié)果的計(jì)量單位、參考區(qū)間、報(bào)告日期、時(shí)間、操作者和審核者簽名,并有與申 請(qǐng)單相同的醫(yī)學(xué)信息。 11.1.3 如收到標(biāo)本的質(zhì)量可能對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響的也在報(bào)告單上指出。 11.2 報(bào)告范圍:0?1200 U/L ,超過(guò)此范圍的結(jié)果報(bào)告時(shí)必須

10、附有證明該結(jié)果準(zhǔn)確可靠的文字說(shuō)明, 例如:系根據(jù)標(biāo)本稀釋后重復(fù)測(cè)定的結(jié)果。 12操作性能 12.1 精密度:CV<0.52%,批間 CV<3.21% 12.2 方法的有限性及干擾因素:內(nèi)源性干擾物溶血為 1000mg/ml、脂血2000mg/ml、黃疸30mg/ml、抗 壞血酸300mg/ml對(duì)測(cè)試結(jié)果無(wú)明顯影響 12.3 靈敏度:肌酸磷酸激酶濃度為: 500U/L時(shí),吸光度變化率 △A^nn/min為0.130?0.158 12.4 線性范圍:5?1200 U/L。 編寫(xiě) 制定日期 審核 審核日期: 核準(zhǔn) 執(zhí)行日期 李永臣 2010-09-15 李永臣 20

11、11-07-01 章林華 2011-07-01 玉環(huán)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 文件編號(hào):JYK-3-SH-032 版本/修訂號(hào):C/0 主題內(nèi)容 生化室作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 生效日期:20110701 第5頁(yè)共6頁(yè) [ 13參考范圍及醫(yī)學(xué)決定水平 0?190U/L 14臨床意義 14.1 肌酸激酶廣泛分布于骨胳肌、 心肌、腦組織中,肝和紅細(xì)胞不含此酶。CK是診斷急性心肌梗死(AMI) 的酶學(xué)指標(biāo)之一,但總 CK的意義不及CK-MB現(xiàn)在更受重視的 AMI的實(shí)驗(yàn)室診斷指標(biāo)是心肌肌鈣蛋白。 14.2 CK也是反映神經(jīng)肌肉損傷的敏感指標(biāo)。各種肌營(yíng)養(yǎng)不良均有血清 CK活性增高,腦血管病及

12、腦膜 炎、腦炎、急性精神病患者血清 CK活性也可升高。 15結(jié)果審核以及分析與相關(guān)項(xiàng)目的聯(lián)系 15.1 由資深專業(yè)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果的審核。 15.2 認(rèn)真審核每一個(gè)測(cè)定結(jié)果,審核者對(duì)發(fā)出報(bào)告結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性負(fù)責(zé),并在報(bào)告單的審核者 處簽名。 15.3 相關(guān)項(xiàng)目:審核與心肌酶譜其他酶的關(guān)系。如出現(xiàn)與臨床不符甚至相悖的情況,應(yīng)分析與查找原 因。 16無(wú)威脅生命的“緊急值”及報(bào)告規(guī)定 17有關(guān)引用程序與文件 17.1 Abbott自動(dòng)生化分析儀儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 17.2 生化檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序。 17.3 檢驗(yàn)結(jié)果審核程序。 17.4 標(biāo)本送檢和接收程序。 1

13、8參考文獻(xiàn) 18.1 陸永綏,張偉民主編.臨床檢驗(yàn)管理與技術(shù)規(guī)程.杭州:浙江大學(xué)出版社,2004. 18.2 北京利德曼生化股份有限公司肌酸激酶測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)。 編寫(xiě) 制定日期 審核 審核日期: 核準(zhǔn) 執(zhí)行日期 李永臣 2010-09-15 李永臣 2011-07-01 章林華 2011-07-01 玉環(huán)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 文件編號(hào):JYK-3-SH-032 版本/修訂號(hào):C/0 主題內(nèi)容 生化室作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 生效日期:20110701 第6頁(yè)共6頁(yè) [ 編寫(xiě) 制定日期 審核 審核日期: 核準(zhǔn) 執(zhí)行日期 李永臣 2010-09-15 李永臣 2011-07-01 章林華 2011-07-01

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