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1、遺 傳 與 進 化遺 傳 與 進 化第第 18 18 講講基因突變、基因重組和染基因突變、基因重組和染色體變異色體變異必修21基因重組及其意義。2基因突變的特征和原因。3染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。 1(2010江蘇)育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是( ) A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體 C觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系B 本題以突變實例為載體考查基因突變的特點、鑒別應(yīng)用等。因不知該突變體的

2、基因型，故不能判斷其變異為隱性突變還是顯性突變，A項錯誤。若一稈雙穗為隱性突變，則該植株為隱性純合子，則自交后代為一稈雙穗；若為顯性突變，則該個體為雜合子，其自交后代一稈雙穗純合子比例為1/4，B項正確。基因突變?yōu)榉肿铀阶儺?，在顯微鏡下觀察不到，C項錯誤。花藥離體培養(yǎng)后形成的植株中無同源染色體，不可育，D項錯誤。2(2010福建)下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是( )A處插入堿基對GCB處堿基對AT替換為GC C處缺失堿基對ATD處堿基對GC替換為AT 由于題干表明只有一個氨

3、基酸發(fā)生改變，則是堿基的替換，即可排除A、C選項。然后根據(jù)基因結(jié)構(gòu)和氨基酸種類先確定WNK4基因的下面一條鏈為模板鏈，再確定密碼子的排列順序，即mRNA上堿基排列順序(GGGAAGCAG)。由于1169位賴氨酸(AAG)變?yōu)楣劝彼?GAA、GAG)，結(jié)合題干意思即四處只有一處發(fā)生突變，可確定谷氨酸密碼子是(GAG)，從而推出是處堿基對AT替換為GC。 3.（2009江蘇）在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是() 甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性 乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中 甲、

4、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗 A.B. C.D. C 本題考查的是染色體變異。甲圖中發(fā)生的是染色體變異，屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結(jié)構(gòu)的變異；乙圖中屬于在著絲點分裂時，兩條姐妹染色單體移向了同一級，使子細胞中染色體多了一條，也屬于染色體變異。染色體可以用顯微鏡觀察到，因此選C。而選項中乙圖只會出現(xiàn)在有絲分裂中，甲圖可出現(xiàn)在減數(shù)分裂也可出現(xiàn)在有絲分裂。 1.基因突變概念概念：DNA分子中發(fā)生分子中發(fā)生的增的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變構(gòu)的改變實例實例：鐮刀型細胞貧血癥：鐮刀型細胞貧血癥基因突變基因突變堿基對堿基對癥狀癥狀：紅細胞呈鐮刀

5、狀，易破裂，溶：紅細胞呈鐮刀狀，易破裂，溶血性貧血血性貧血直接原因直接原因：血紅蛋白的一條多肽鏈上：血紅蛋白的一條多肽鏈上一個氨基酸由谷氨酸變成了纈氨酸一個氨基酸由谷氨酸變成了纈氨酸根本原因根本原因：控制血紅蛋白合成的：控制血紅蛋白合成的DNA分子中的一個堿基序列分子中的一個堿基序列(模板鏈模板鏈)由正常由正常的的CTTCAT基因突變基因突變物理因素物理因素化學因素化學因素生物因素生物因素誘發(fā)生物發(fā)生基誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素因突變的因素：突變突變基因突變基因突變意義意義：是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變：是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是異的根本來源，是的原始材料的原始材料 普遍性：

6、基因突變在生物界中是的 舉例：果蠅的白眼、人的紅綠色盲、水稻的矮稈、棉花的短果枝等 隨機性：隨機發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時期 不定向性：可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因 低頻性：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的特點特點普遍存在普遍存在生物進化生物進化 2.基因重組概念概念：在生物體進行有性生殖過程中，：在生物體進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合控制不同性狀的基因的重新組合非同源染色體上非等位基因的自由組合非同源染色體上非等位基因的自由組合同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換意義意義：為生物變異提供豐富的來源，是形：為生物變異

7、提供豐富的來源，是形成生物多樣性的重要原因之一，對成生物多樣性的重要原因之一，對于生物進化具有重要意義于生物進化具有重要意義來源來源染色體變異染色體變異結(jié)構(gòu)變異結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異數(shù)目變異 3.染色體變異缺失缺失：染色體中某一片段的：染色體中某一片段的缺失，如貓叫綜合征缺失，如貓叫綜合征增加增加：染色體中增加某一片：染色體中增加某一片段段倒位倒位：染色體某一片段的位：染色體某一片段的位置顛倒置顛倒易位易位：染色體的某一片段移：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上接到另一條非同源染色體上結(jié)構(gòu)變異結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異數(shù)目變異個別染色體的增加或減少個別染色體的增加或減少：如：如21三體三體綜合征綜合征

8、多倍體多倍體單倍體單倍體染色體染色體組成倍組成倍增加或增加或減少減少染色體組染色體組：細胞中的一組：細胞中的一組.，它們在形態(tài)和功能，它們在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息長發(fā)育的全部遺傳信息二倍體二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有體，體細胞中含有染色體組。染色體組。幾乎全部的動物和過半數(shù)以上的幾乎全部的動物和過半數(shù)以上的高等植物，都是二倍體高等植物，都是二倍體非同非同源染色體源染色體兩個兩個多倍體多倍體單倍體單倍體 概念：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有三個或三個以上染色體組 實例：如三倍體香蕉、倍體馬

9、鈴薯、 倍體普通小麥、八倍體小黑麥等 形成原因：外界條件劇變或內(nèi)部因素的干擾，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受到抑制，導致染色體數(shù)目加倍 特點：莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都增高。但發(fā)育延遲，結(jié)實率低 在育種上的應(yīng)用：目前最常用而且最有效的方法是用來處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制的形成多倍體多倍體四四六六秋水仙素秋水仙素紡錘體紡錘體 概念：體細胞中含有本物種. 的個體，如蜜蜂中的雄蜂 特點：植株弱小，高度不育 在育種上的應(yīng)用：目前常用的方法是花藥(花粉)離體培養(yǎng)。在育種中需先經(jīng)花藥離體培養(yǎng)把(花粉)培育成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，就可獲得純

10、合子。明顯縮短了育種年限單倍體單倍體配子染配子染色體數(shù)目色體數(shù)目 4.實驗：低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化 (1)實驗原理： 用低溫處理植物分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細胞也不能分裂成兩個子細胞，于是，植物細胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。 (2)方法步驟： 培養(yǎng)根尖，低溫誘導； 剪取根尖，固定細胞； 制作裝片：解離漂洗染色制片； 觀察：先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)，然后再用高倍鏡觀察一個細胞中染色體數(shù)目，比較不同細胞中的染色體數(shù)目。 (3)結(jié)論：低溫能誘導植物染色體數(shù)目的變化。 1.關(guān)于基因突變的理解? 基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)

11、構(gòu)的改變。一個堿基對的替換是基因突變，只要是DNA分子水平上的變化，1000個堿基對的替換也叫基因突變。 基因突變實際上是染色體一個位點上的基因的脫氧核苷酸的種類、數(shù)目或排列順序發(fā)生了變化，例如果蠅的紅眼由基因W控制，W變成w以后，紅眼變成了白眼。W和w是一對同源染色體同一位點上的基因，又分別控制紅眼和白眼這對相對性狀，所以是一對等位基因?？梢姡任换蚴怯苫蛲蛔儺a(chǎn)生的。 基因突變是不定向的：以基因A來說，它不但可以突變?yōu)閍1，而且還可以突變?yōu)閍2、a3等一系列等位基因，因此，A與a1、a2、a3等構(gòu)成復(fù)等位基因。如人類的ABO血型是由IA、IB和i三個復(fù)等位基因組成的；煙草的自交不親和基因

12、有15個復(fù)等位基因等。 正常型(野生型)可以突變成突變型；突變型也可以突變成正常型，即由一個顯性基因A可以突變?yōu)殡[性基因a，也可由隱性基因a突變?yōu)轱@性基因A，前者叫做正突變，后者叫做反突變，又叫回復(fù)突變。自然突變大多為隱性突變，一般正突變率總是大于反突變率，二者相差約1000倍以上?；蛲蛔兊目赡嫘员砻鳎夯蛲蛔儾⒉皇窃谢虻膯适В腔虻慕Y(jié)構(gòu)或功能發(fā)生了變化。 隨機性：生物個體的任何部位，只要有DNA的復(fù)制過程，就有可能發(fā)生基因突變。無論是體細胞(如人體生發(fā)層細胞基因突變可導致皮膚癌)還是生殖細胞(引起下一代個體發(fā)生遺傳病)都能發(fā)生。 基因突變往往是有害的，有的甚至是致死的。如人類的糖尿

13、病、血友病、色盲、白化病，水稻、玉米的白化苗等。有害的原因是：突變破壞了生物長期進化達成的相對協(xié)調(diào)和平衡，不利于生長和發(fā)育，如綠色植物出現(xiàn)白化突變(決定葉綠素形成的某個基因突變)就是不利的、致死的。但也有少數(shù)突變是有利的，如突變產(chǎn)生的植物抗病性、耐旱性、早熟、莖稈堅硬等等。 2.DNA中堿基發(fā)生的改變是否一定能引起生物性狀改變？ 有些堿基的改變并不引起生物性狀的改變，主要有下列四種情況： 不具遺傳效應(yīng)的DNA片段發(fā)生的堿基改變不引起性狀變異。 由于多種密碼子決定一種氨基酸，當突變后的DNA轉(zhuǎn)錄成的密碼子還是決定同種氨基酸時，這種突變也不會引起生物性狀改變；例如：當基因堿基序列從AAA突變?yōu)锳A

14、G時，信使RNA的密碼子從UUU突變?yōu)閁UC由于UUU和UUC都是苯丙氨酸的密碼子，因此此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，即也沒有引起生物性狀的改變； 某些突變雖改變了蛋白質(zhì)中個別氨基酸的種類或數(shù)目，但不影響蛋白質(zhì)的功能，此類突變也不引起性狀的改變; 突變成的隱性基因在雜合子中也不會引起性狀的改變。例如在豌豆中，高莖(D)對矮莖(d)是顯性，若在基因型為DD的受精卵中，有一個D突變?yōu)閐，則該受精卵的基因型為Dd，由于矮莖基因在雜合子內(nèi)不能表達，矮莖性狀也就不能顯現(xiàn)出來。有些基因突變可引起生物性狀的改變，例如人的鐮刀型細胞貧血癥。變異種類基因突變基因重組染色體變異(顯微鏡下一般可觀察到)結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變

15、異本質(zhì)堿基對增添、缺失或替換基因的重新組合DNA分子部分區(qū)段改變(重復(fù)、缺失、倒位、易位)整個DNA分子缺失或加倍結(jié)果產(chǎn)生等位基因產(chǎn)生新的基因型基因重復(fù)或缺失 3.三種可遺傳變異的比較變異種類基因突變基因重組染色體變異(顯微鏡下一般可觀察到)結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異意義是變異的根本來源，為生物進化提供最初的原材料為生物變異提供豐富的來源，是形成生物多樣性的重要原因之一，對于生物進化具有重要意義利用單倍體育種，可縮短育種年限；利用多倍體育種可選育出優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)的新品種。利用非整倍性染色體變異可進行基因定位研究，也可以實施染色體工程，有目的地更換待定的染色體，使生物獲得新的有利性狀，選育新品種多倍體單倍體概

16、念體細胞中含有三個或三個以上染色體組，多倍體在植物界較普遍體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體成因自然成因外界條件劇變或內(nèi)部因素的干擾，使細胞分裂過程中紡錘體的形成受到抑制單性生殖的結(jié)果人工誘導秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗、低溫處理花藥(花粉)離體培養(yǎng) 4.多倍體與單倍體的比較多倍體單倍體發(fā)育過程發(fā)育起點受精卵或合子配子判斷方法發(fā)育起點為受精卵或合子 發(fā)育起點為配子續(xù)表續(xù)表多倍體單倍體植株特點莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都增高植株比較矮小，葉片比較薄，花朵小，高度不育等可育性可育，但結(jié)實率低，發(fā)育延遲高度不育應(yīng)用多倍體育種單倍體育種續(xù)表續(xù)表 5.無子西瓜和

17、無子番茄這種無子性狀都能遺傳嗎？ 用生長素類似物處理未受粉的番茄雌蕊柱頭就可獲得無子番茄，因此這種“無子”性狀是由生長素類似物的作用引起的，沒有改變番茄體內(nèi)的遺傳物質(zhì)，是不可遺傳的，即讓結(jié)無子番茄的植株進行有性生殖，所結(jié)番茄為有子番茄；或讓結(jié)無子番茄的植株進行無性繁殖，產(chǎn)生的植株如不用生長素類似物處理雌蕊柱頭還是結(jié)有子番茄。 無子西瓜的產(chǎn)生是由于結(jié)無子西瓜的植株是三倍體植株，與普通西瓜相比，它的染色體組多了一個，在產(chǎn)生配子時，由于同源染色體聯(lián)會發(fā)生紊亂不能生成正常的配子，不能正常受精，也就沒有種子。因此這種“無子”性狀是由染色體變異引起的，屬于可遺傳的變異，“無子”性狀可遺傳。即用結(jié)無子西瓜的

18、植株進行無性生殖，產(chǎn)生的子代植株所結(jié)西瓜還是無子的，但無子西瓜的種子不能通過三倍體無子西瓜植株的有性生殖獲得。 6.在無子西瓜培育中，二倍體起什么作用？在無子西瓜的培育過程中，用四倍體的西瓜為母本，二倍體的西瓜為父本，這樣的組合可得到三倍體的西瓜種子，為什么不用反交組合(二倍體雌四倍體雄)得到三倍體的西瓜種子呢？ 三倍體無子西瓜的整個培育過程需兩年時間，二倍體共用了三次，其作用不同。 第一是作為誘導出四倍體的材料，將二倍體西瓜的幼苗用秋水仙素處理，使其染色體數(shù)目加倍，從而使它成為四倍體。 第二是作為父本提供配子，第一年收獲的三倍體種子是以四倍體作母本，二倍體作父本在四倍體植株上結(jié)成的。 第三是

19、提供花粉，刺激子房發(fā)育，第二年的三倍體植株由于染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的生殖細胞，因而所授予的二倍體的成熟花粉中的精子不能進行受精，但其花粉中含有催化(色氨酸)產(chǎn)生生長素的酶，這樣花粉刺激子房合成大量生長素，而這些生長素能促進子房發(fā)育成果實。 四倍體植物屬于多倍體，種子較大，把它作為母本培育出來的西瓜種子種下后，植株較健壯，并且結(jié)出的無子西瓜中只有柔軟的胚珠，沒有種子。（如果以四倍體西瓜作父本，二倍體作為母本結(jié)出的三倍體種子，將來發(fā)育成的植株雌花中的胚珠會生成硬殼，像有種子一樣）達不到培育無子西瓜的目的，所以這種雜交方案不能采用。 基因突變的理解 基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因

20、突變特點的說法正確的是() A.無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 B.生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變 C.突變只能定向形成新的等位基因 D.突變對生物的生存往往是有利的 基因突變具有普遍性、隨機性，基因突變是不定向的，一般有害的多。 A 下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是() A.親代的突變基因一定能傳給子代 B.子代獲得突變基因一定能改變性狀 C.基因突變一定是物理因素、化學因素或者生物因素誘發(fā)的 D.基因突變一定有基因結(jié)構(gòu)的改變 基因突變可以是物理因素、化學因素或者生物因素誘發(fā)的，也可以是自發(fā)產(chǎn)生。由于DNA分子中堿基對的替換、增添和缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變叫做基因突變。D 基

21、因重組的理解 判斷下列圖示過程中沒有發(fā)生基因重組的是() A普通椒培育為太空椒的原理是普通椒培育為太空椒的原理是基因突變?；蚬こ逃址Q基因突變?；蚬こ逃址QDNA重組重組技術(shù)，是人工條件下的基因重組。技術(shù)，是人工條件下的基因重組。自然狀態(tài)下，基因重組針對進行有自然狀態(tài)下，基因重組針對進行有性生殖的生物體而言，發(fā)生在通過性生殖的生物體而言，發(fā)生在通過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞的過程中。減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞的過程中。 以下有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是() A.非同源染色體的自由組合能導致基因重組 B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組 C.純合子自交因基因重組導致子代性狀分離 D.同胞兄妹間的遺傳差異與

22、父母基因重組有關(guān)C 基因重組是指非等位基因間的重新組合。它包括兩種，一是在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體聯(lián)會后非姐妹染色單體的交叉互換；二是減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離后非同源染色體上的非等位基因自由組合?；蛑亟M是生物多樣性的主要原因，純合子中沒有等位基因，不會發(fā)生性狀分離。 基因重組能產(chǎn)生大量的變異類型，但只產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因。基因重組是為物種進化提供原材料的一種方式，現(xiàn)在廣義上的基因重組還包括利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將提取或合成的基因片段導入其他生物受體細胞并使其順利表達的過程?；蛑亟M是雜交育種的理論基礎(chǔ)。 染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異 某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞

23、有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于()A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加體片段增加C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體加、三倍體C 本題以圖像的識別考查學生對染色體變異幾種類型的掌握情況。圖a中多了一條染色體為三體(教材中講過人類的21

24、三體綜合征)，圖b為染色體片段增加，圖c有三個染色體組為三倍體，圖d為染色體片段缺失。 (2009上海)下圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異類型分別屬于( ) A重組和易位 B易位和易位 C易位和重組 D重組和重組A 由染色體圖像可判斷中兩條為同源染色體；中兩條為非同源染色體。是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組，是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易位。 染色體組及染色體組數(shù)的判別 下圖表示某植物正常體細胞的染色體組成。下列各選項中，可能是該植物基因型的是() A.ABCdB.Aaaa C.AaBbCcDdD.AaaBbbB 本題關(guān)鍵是要看懂圖。細胞內(nèi)形態(tài)

25、、大小相同的染色體有4條，所以此細胞含有4個染色體組，AAAA、AAAa、AAaa、Aaaa、aaaa等均是符合要求的基因型。答案A表示含個染色體組，C表示的是含2個染色體組，D表示含3個染色體組。 (1)染色體組概念及確認條件：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。確認條件：一個染色體組中不含同源染色體；一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同；一個染色體組中含有控制該生物性狀的一整套基因，但不能重復(fù)。 (2)確認方法： 據(jù)染色體形態(tài)判斷：細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾

26、個染色體組。如下圖所示的細胞中形態(tài)相同的染色體a中有3條，b中兩兩相同，c中各不相同，則可判定它們分別含3個、2個、1個染色體組。 根據(jù)基因型判斷：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組。如基因型為AaaBBb的細胞，含有3個染色體組，基因型為Aa的細胞含2個染色體組，基因型為ABcd的細胞則含1個染色體組。 根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來推算：染色體組的數(shù)目=染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2個，韭菜細胞共32條染色體有8種形態(tài)，可推出每種形態(tài)有4條，進而推出韭菜細胞內(nèi)應(yīng)含四個染色體組。 二倍體、單倍體、

27、多倍體的比較 由八倍體小黑麥的花粉培養(yǎng)而成的植物是() A.單倍體B.二倍體 C.四倍體D.八倍體A 八倍體小黑麥的體細胞中有8個染色體組，花粉實際就是雄配子，用八倍體小黑麥的花粉離體培養(yǎng)成的植株體細胞內(nèi)有4個染色體組，但這個個體是由雄配子直接發(fā)育而來的，未經(jīng)過受精作用，所以不能稱為四倍體，而只能稱為單倍體。 一般而言，通過精子與卵細胞結(jié)合成受精卵，再由受精卵發(fā)育成的個體，有幾個染色體組就稱為幾倍體。而由配子未經(jīng)受精作用直接發(fā)育而來的，則不管其細胞中有多少個染色體組，都稱為單倍體。 一定不存在等位基因的細胞是() A.卵細胞B.單倍體生物的體細胞 C.胚細胞D.含一個染色體組的細胞 卵細胞和單倍體生物的體細胞中可能含有等位基因，例如：四倍體水稻產(chǎn)生的卵細胞中可能含有等位基因，同理，四倍體水稻形成的單倍體中也可能含有等位基因。胚是由受精卵發(fā)育而來的，胚細胞通常含有等位基因。含一個染色體組的細胞由于其中無同源染色體，所以一定不存在等位基因。D