《廣東省高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí) 專(zhuān)題四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第1講 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《廣東省高考化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí) 專(zhuān)題四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第1講 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件（39頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第一部分第一部分專(zhuān)題四有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專(zhuān)題四有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一部分第一部分專(zhuān)題四專(zhuān)題四有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第第1講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)高考點(diǎn)擊高考點(diǎn)擊1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。確定有機(jī)化合物的分子式。2了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)、能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。子中的官能團(tuán)、能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。3了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。物理方法。4了解有機(jī)物存在的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)了解有機(jī)物

2、存在的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體不包括手性異構(gòu)體)。5能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物?；衔铩?能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響?；ビ绊?。7以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。它們的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。8了解鹵代烴、醇、酚、羧酸、酯的典型代表了解鹵代烴、醇、酚、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。9了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。了

3、解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。10了解糖類(lèi)的組成和性質(zhì)特點(diǎn)，能舉例說(shuō)明了解糖類(lèi)的組成和性質(zhì)特點(diǎn)，能舉例說(shuō)明糖類(lèi)在食品加工和生物質(zhì)能開(kāi)發(fā)上的應(yīng)用。糖類(lèi)在食品加工和生物質(zhì)能開(kāi)發(fā)上的應(yīng)用。11了解氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)了解氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)，氨基酸與人體健康的關(guān)系。性質(zhì)，氨基酸與人體健康的關(guān)系。12了解蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。了解蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。重點(diǎn)知識(shí)整合重點(diǎn)知識(shí)整合一、同分異構(gòu)體一、同分異構(gòu)體1同分異構(gòu)體的常見(jiàn)題型及解法同分異構(gòu)體的常見(jiàn)題型及解法常見(jiàn)題型：常見(jiàn)題型：限定范圍書(shū)寫(xiě)或補(bǔ)寫(xiě)，解題時(shí)要限定范圍書(shū)寫(xiě)或補(bǔ)寫(xiě)，解題時(shí)要看清所限范圍，分析已知的幾個(gè)同分異

4、構(gòu)體的看清所限范圍，分析已知的幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫(xiě)，同時(shí)注意結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫(xiě)，同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求。碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求。結(jié)結(jié)構(gòu)不同，要從兩個(gè)方面來(lái)考慮：一是原子或原構(gòu)不同，要從兩個(gè)方面來(lái)考慮：一是原子或原子團(tuán)連接順序；二是原子的空間位置。子團(tuán)連接順序；二是原子的空間位置。判斷判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體種類(lèi)的數(shù)目。其分析方法取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體種類(lèi)的數(shù)目。其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，確定不同位置的氫是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，確定不同位置的氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目

5、。2同分異構(gòu)體的判斷方法同分異構(gòu)體的判斷方法首先，在理解同分異構(gòu)體的概念上，務(wù)必理清首先，在理解同分異構(gòu)體的概念上，務(wù)必理清下列幾個(gè)方面：必須緊緊抓住分子式相同這一下列幾個(gè)方面：必須緊緊抓住分子式相同這一前提。分子式相同的化合物其組成元素、最簡(jiǎn)前提。分子式相同的化合物其組成元素、最簡(jiǎn)式、相對(duì)分子質(zhì)量一定相同。這三者必須同時(shí)式、相對(duì)分子質(zhì)量一定相同。這三者必須同時(shí)具備，缺一不可。如：具備，缺一不可。如：(1)CH3CH3與與HCHO，CH3CH2OH與與HCOOH都是相對(duì)分子質(zhì)量相等和結(jié)構(gòu)不同的化合物，都是相對(duì)分子質(zhì)量相等和結(jié)構(gòu)不同的化合物，但它們彼此不能互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。但它們彼此不能互稱(chēng)為同

6、分異構(gòu)體。(2)最簡(jiǎn)式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物，不一定是最簡(jiǎn)式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物，不一定是同分異構(gòu)體。如同分異構(gòu)體。如CHCH和和C6H6最簡(jiǎn)式都是最簡(jiǎn)式都是CH，淀粉和纖維素的最簡(jiǎn)式淀粉和纖維素的最簡(jiǎn)式C6H10O5相同，但相同，但n值不值不同，不是同分異構(gòu)體。同，不是同分異構(gòu)體。其次，要緊緊抓住結(jié)構(gòu)不同這一核心。中學(xué)階段其次，要緊緊抓住結(jié)構(gòu)不同這一核心。中學(xué)階段結(jié)構(gòu)不同應(yīng)指：結(jié)構(gòu)不同應(yīng)指：碳鏈骨架不同，稱(chēng)為碳鏈異構(gòu)；碳鏈骨架不同，稱(chēng)為碳鏈異構(gòu)；官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同，稱(chēng)為位置異構(gòu)；官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同，稱(chēng)為位置異構(gòu)；官能團(tuán)種類(lèi)不同，稱(chēng)為類(lèi)別異構(gòu)或官能團(tuán)異構(gòu)；官能團(tuán)種類(lèi)不同，稱(chēng)為類(lèi)別

7、異構(gòu)或官能團(tuán)異構(gòu)；分子中原子或原子團(tuán)排列不同，空間結(jié)構(gòu)不同，分子中原子或原子團(tuán)排列不同，空間結(jié)構(gòu)不同，稱(chēng)為空間異構(gòu)。稱(chēng)為空間異構(gòu)。二、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型二、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)類(lèi)型概念概念實(shí)例實(shí)例取代反應(yīng)取代反應(yīng)有機(jī)物中的某有機(jī)物中的某些原子些原子(或原子或原子團(tuán)團(tuán))被其他原子被其他原子或原子團(tuán)所替或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)代的反應(yīng)烷烴的鹵代烷烴的鹵代苯及其同系物的鹵代、苯及其同系物的鹵代、硝化硝化醇分子間脫水醇分子間脫水苯酚與濃溴水苯酚與濃溴水酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)取代反應(yīng))羧酸與醇作用羧酸與醇作用生成酯和水的生成酯和水的反應(yīng)反應(yīng)酸酸(含無(wú)機(jī)含氧酸含無(wú)機(jī)含氧酸)與醇與醇葡萄糖與乙酸葡萄糖與乙酸反

8、應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)類(lèi)型概念概念實(shí)例實(shí)例水解反應(yīng)水解反應(yīng)(取代反應(yīng)取代反應(yīng))有機(jī)物在有水參加有機(jī)物在有水參加時(shí)，分解成兩種或時(shí)，分解成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)多種物質(zhì)的反應(yīng)酯、油脂的水解酯、油脂的水解 鹵代烴的水解鹵代烴的水解二糖、多糖的水解二糖、多糖的水解蛋白質(zhì)的水解蛋白質(zhì)的水解加成反應(yīng)加成反應(yīng)有機(jī)物中不飽和碳有機(jī)物中不飽和碳原子跟其他原子原子跟其他原子(或原子團(tuán)或原子團(tuán))直接結(jié)直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反合生成新物質(zhì)的反應(yīng)應(yīng)烯烴、炔烴與烯烴、炔烴與H2的加成的加成苯及苯的同系物與苯及苯的同系物與H2的的加成加成醛或酮與醛或酮與H2的加成的加成油脂的氫化油脂的氫化消去反應(yīng)消去反應(yīng)有機(jī)物分子中脫去有機(jī)物分子中脫去

9、一個(gè)小分子一個(gè)小分子(H2O、HX)生成不飽和化生成不飽和化合物的反應(yīng)合物的反應(yīng)醇分子內(nèi)脫水生成烯烴醇分子內(nèi)脫水生成烯烴鹵代烴消去鹵代烴消去反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)類(lèi)型概念概念實(shí)例實(shí)例加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)不飽和烴及其衍生物的不飽和烴及其衍生物的單體通過(guò)加成反應(yīng)生成單體通過(guò)加成反應(yīng)生成高分子化合物高分子化合物乙烯、氯乙烯、苯乙烯的乙烯、氯乙烯、苯乙烯的加聚等加聚等縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)單體間相互反應(yīng)生成高單體間相互反應(yīng)生成高分子，同時(shí)還生成小分分子，同時(shí)還生成小分子子(H2O、HX等等)的反應(yīng)的反應(yīng)多元醇與多元羧酸反應(yīng)多元醇與多元羧酸反應(yīng)生成聚酯生成聚酯氨基酸反應(yīng)生氨基酸反應(yīng)生成多肽成多肽氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)有機(jī)物分子中

10、加氧或去有機(jī)物分子中加氧或去氫的反應(yīng)氫的反應(yīng)與與O2的反應(yīng)的反應(yīng)使酸性使酸性KMnO4溶液褪色的反應(yīng)溶液褪色的反應(yīng)RCHO發(fā)生銀鏡反應(yīng)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制或與新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液的反應(yīng)的反應(yīng)還原反應(yīng)還原反應(yīng)有機(jī)物分子中加氫或去有機(jī)物分子中加氫或去氧的反應(yīng)氧的反應(yīng)烯烴、炔烴及其衍生物烯烴、炔烴及其衍生物與與H2的加成反應(yīng)的加成反應(yīng)醛催化醛催化加氫生成醇加氫生成醇油脂的氫化油脂的氫化【知識(shí)拓展知識(shí)拓展】(1)同一類(lèi)物質(zhì)發(fā)生不同的反應(yīng)同一類(lèi)物質(zhì)發(fā)生不同的反應(yīng)時(shí)，斷鍵位置不同。時(shí)，斷鍵位置不同。(2)相同的反應(yīng)物，當(dāng)反應(yīng)條件不同時(shí)，反應(yīng)類(lèi)相同的反應(yīng)物，當(dāng)反應(yīng)條件不同時(shí)，反應(yīng)類(lèi)型可能不同。型可

11、能不同。(3)不同類(lèi)物質(zhì)發(fā)生同類(lèi)反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)條件不同。不同類(lèi)物質(zhì)發(fā)生同類(lèi)反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)條件不同。三、有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定三、有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定1基本思路基本思路氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的判定氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的判定測(cè)得測(cè)得C、H、N、X及及S元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)后，其總元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)后，其總和若小于和若小于100%，其差值一般就是氧元素的質(zhì)，其差值一般就是氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。量分?jǐn)?shù)。對(duì)于烴的含氧衍生物，先用相對(duì)分子質(zhì)量減去對(duì)于烴的含氧衍生物，先用相對(duì)分子質(zhì)量減去(氧原子的相對(duì)原子質(zhì)量氧原子的相對(duì)原子質(zhì)量原子個(gè)數(shù)原子個(gè)數(shù))，剩余的相，剩余的相對(duì)分子質(zhì)量仍按上述方法進(jìn)行計(jì)算判斷。對(duì)分子質(zhì)量仍按上述方法進(jìn)行計(jì)算判

12、斷。平均分子式法：當(dāng)烴為混合物時(shí)，先求出平平均分子式法：當(dāng)烴為混合物時(shí)，先求出平均分子式，再利用平均值，確定各種可能混合均分子式，再利用平均值，確定各種可能混合烴的分子式。烴的分子式。方程式法：根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算，確定有機(jī)方程式法：根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算，確定有機(jī)物的分子式。利用燃燒反應(yīng)方程式時(shí)，要抓住物的分子式。利用燃燒反應(yīng)方程式時(shí)，要抓住以下關(guān)鍵：以下關(guān)鍵：a.氣體體積變化；氣體體積變化；b.氣體壓強(qiáng)變化；氣體壓強(qiáng)變化；c.氣體密度變化；氣體密度變化；d.混合物平均相對(duì)分子質(zhì)量混合物平均相對(duì)分子質(zhì)量等。等。(3)有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定紅外光譜紅外光譜核磁共振氫譜核磁共振氫譜特殊性

13、質(zhì)特殊性質(zhì)官能團(tuán)官能團(tuán)在確定分子式的前提下，上述三者相互結(jié)合，在確定分子式的前提下，上述三者相互結(jié)合，綜合分析即可順利得出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式。綜合分析即可順利得出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式。命題熱點(diǎn)演練命題熱點(diǎn)演練官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì)官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì) (2011年河北衡水模擬年河北衡水模擬)央視焦點(diǎn)訪(fǎng)談央視焦點(diǎn)訪(fǎng)談節(jié)目在節(jié)目在2010年年10月報(bào)道，俗稱(chēng)月報(bào)道，俗稱(chēng)“一滴香一滴香”的的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌。有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌。“一滴香一滴香”的分子結(jié)構(gòu)如右圖所示，下列說(shuō)的分子結(jié)構(gòu)如右圖所示，下列說(shuō)法正確的是法正確的是()A該有機(jī)物遇該有機(jī)物遇FeCl3溶液顯紫色溶液顯紫色

14、B1 mol該有機(jī)物最多能與該有機(jī)物最多能與3 mol H2發(fā)生加成發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)C該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧化和消去反該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧化和消去反應(yīng)應(yīng)D該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)鏡反應(yīng)【解析解析】分子中無(wú)酚羥基，遇分子中無(wú)酚羥基，遇FeCl3溶液不溶液不顯色，顯色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；碳碳雙鍵和羰基均能與氫氣項(xiàng)錯(cuò)誤；碳碳雙鍵和羰基均能與氫氣加成，共消耗加成，共消耗3 mol H2，B項(xiàng)正確；該有機(jī)物項(xiàng)正確；該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物的芳項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物的芳香族同分異構(gòu)體中無(wú)醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，

15、香族同分異構(gòu)體中無(wú)醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮俊敬鸢浮緽變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練1(2011年石家莊模擬年石家莊模擬)芳香族化合物芳香族化合物X的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述不正確的是的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述不正確的是()AX分子中最多可有分子中最多可有9個(gè)碳原子共平面?zhèn)€碳原子共平面BX可以發(fā)生取代、加成、消去、聚合等反應(yīng)可以發(fā)生取代、加成、消去、聚合等反應(yīng)C1 mol X 與足量與足量NaHCO3溶液反應(yīng)所得物質(zhì)溶液反應(yīng)所得物質(zhì)的化學(xué)式為的化學(xué)式為C9H7O4NaD苯環(huán)上的取代基與苯環(huán)上的取代基與X完全相同的完全相同的X的同分異的同分異構(gòu)體有構(gòu)體有5種種解析：選解析：選B。A項(xiàng)，苯環(huán)

16、與碳碳雙鍵由碳碳單鍵項(xiàng)，苯環(huán)與碳碳雙鍵由碳碳單鍵相連，羧基與碳碳雙鍵也由碳碳單鍵相連，通相連，羧基與碳碳雙鍵也由碳碳單鍵相連，通過(guò)碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使分子中所有的碳原子過(guò)碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使分子中所有的碳原子在同一個(gè)平面上；在同一個(gè)平面上；B項(xiàng)，該分子不能發(fā)生消去反項(xiàng)，該分子不能發(fā)生消去反應(yīng)；應(yīng)；D項(xiàng)，符合條件的項(xiàng)，符合條件的X的同分異構(gòu)體有的同分異構(gòu)體有 (2011年湖北八市聯(lián)考年湖北八市聯(lián)考)X、Y都是芳都是芳香族化合物，均為常見(jiàn)食用香精，廣泛用于香族化合物，均為常見(jiàn)食用香精，廣泛用于化妝品、糖果及調(diào)味品中。化妝品、糖果及調(diào)味品中。1 mol X水解得到水解得到1 mol Y和和1 mol

17、 CH3CH2OH，X、Y的相對(duì)的相對(duì)分子質(zhì)量都不超過(guò)分子質(zhì)量都不超過(guò)200，完全燃燒都只生成，完全燃燒都只生成CO2和和H2O。且。且X分子中碳和氫元素總的質(zhì)量分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量約為百分含量約為81.8%。有機(jī)物分子式有機(jī)物分子式(結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式)的確定的確定(1)X、Y相對(duì)分子質(zhì)量之差為相對(duì)分子質(zhì)量之差為_(kāi)。(2)1個(gè)個(gè)Y分子中應(yīng)該有分子中應(yīng)該有_個(gè)氧原子。個(gè)氧原子。(3)X的分子式是的分子式是_。(4)G和和X互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)，用芳香烴團(tuán)，用芳香烴A合成合成G的路線(xiàn)如下：的路線(xiàn)如下：寫(xiě)出寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。EF的反應(yīng)

18、類(lèi)型是的反應(yīng)類(lèi)型是_反應(yīng)，該反應(yīng)反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_(kāi)。寫(xiě)出所有符合下列條件的寫(xiě)出所有符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。()分子內(nèi)除了苯環(huán)無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上分子內(nèi)除了苯環(huán)無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上有有2個(gè)對(duì)位取代基。個(gè)對(duì)位取代基。()一定條件下該物質(zhì)既能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡一定條件下該物質(zhì)既能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能和反應(yīng)又能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練2(2010年高考海南卷年高考海南卷)AG都是有都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1

19、)已知：已知：6.0 g化合物化合物E完全燃燒生成完全燃燒生成8.8 g CO2和和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30，則則E的分子式為的分子式為_(kāi)；(2)A為一取代芳烴，為一取代芳烴，B中含有一個(gè)甲基。由中含有一個(gè)甲基。由B生生成成C的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_(kāi)；(3)由由B生成生成D、由、由C生成生成D的反應(yīng)條件分別是的反應(yīng)條件分別是_、_；(4)由由A生成生成B、由、由D生成生成G的反應(yīng)類(lèi)型分別是的反應(yīng)類(lèi)型分別是_、_；( 5 ) F 存 在 于 枙 子 香 油 中 ， 其 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 為存 在 于 枙 子 香 油 中 ， 其 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 為_(kāi)；(6)在在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有只有一種的共有_個(gè)，其中核磁共振氫個(gè)，其中核磁共振氫譜 有 兩 組 峰 ， 且 峰 面 積 比 為譜 有 兩 組 峰 ， 且 峰 面 積 比 為 1 1 的 是的 是_(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。知能優(yōu)化訓(xùn)練知能優(yōu)化訓(xùn)練專(zhuān)題針對(duì)訓(xùn)練專(zhuān)題針對(duì)訓(xùn)練本部分內(nèi)容講解結(jié)束本部分內(nèi)容講解結(jié)束按按ESC鍵退出全屏播放鍵退出全屏播放