《浙江省高三化學(xué) 第7單元30講 醇和酚復(fù)習(xí)課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《浙江省高三化學(xué) 第7單元30講 醇和酚復(fù)習(xí)課件（46頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2012屆高三復(fù)習(xí)化學(xué)課件（浙江用）第7單元30講_醇和酚 一、乙醇的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備、用途 1分子結(jié)構(gòu) 乙醇的分子式為_，結(jié)構(gòu)式為_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ， 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為_或_，它的官能團(tuán)是_，OH決定乙醇的特殊性質(zhì)，乙醇分子是極性分子。C2H6OCH3CH2OHC2H5OHOH(羥基) 2乙醇的物理性質(zhì) 乙醇是無色透明而有特殊香味的液體，密度比水小，沸點(diǎn)為78.5，易揮發(fā)，乙醇的官能團(tuán)OH是親水基團(tuán)，能和水以任意比混溶，本身是良好的有機(jī)溶劑，能溶解多種有機(jī)物和無機(jī)物，正是由于乙醇能和水以任意比混溶，水中溶解的碘或溴不能用

2、乙醇加以萃取。 3乙醇的化學(xué)性質(zhì) 乙醇在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，其分子中有幾處化學(xué)鍵可以發(fā)生斷裂，表現(xiàn)出不同的化學(xué)性質(zhì)。 (1)與K、Ca、Na、Mg、Al等活潑金屬反應(yīng)時(shí)，_鍵斷裂，發(fā)生置換反應(yīng)：2CH3CH2OH2Na 2CH3CH2ONaH2。揪 揪a (2)氧化反應(yīng) 燃燒CH3CH2OH3O2 2CO23H2O 乙醇燃燒時(shí)放出大量的熱，常被用作酒精燈和內(nèi)燃機(jī)的燃料。 催化氧化時(shí)，_鍵斷裂2CH3CH2OHO2 _揪 揪 揪點(diǎn)燃a、d揪 揪 揪點(diǎn)燃2CH3CHO2H2O 乙醇的催化氧化，常用的催化劑是銀或銅，但在反應(yīng)中真正起催化劑作用的是氧化銀(Ag2O)或氧化銅(CuO)，如果銅作催化劑，化學(xué)

3、方程式可以寫成如下兩步：2CuO2 _，CH3CH2OHCuO _ 如果將光亮的銅絲放在酒精燈火焰上灼燒，將發(fā)現(xiàn)銅絲先由紫紅色變?yōu)楹谏?，然后再趁熱插入乙醇中，又變?yōu)樽霞t色，同時(shí)在乙醇中生成乙醛，可聞到乙醛的刺激性氣味。2CuOCH3CHOH2OCu 如果與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，則不能發(fā)生催化氧化。如(CH3)3COH，就不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，而CH3OH可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)。 (3)脫水反應(yīng) 分子內(nèi)脫水時(shí)，_鍵斷裂 _ (分子內(nèi)脫水， 消去反應(yīng)) 與鹵代烴的消去反應(yīng)原理一樣，醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，是羥基與羥基相連接碳原子相鄰的碳原子上氫原子一起結(jié)合成水脫去，如果羥基相連接碳原子相鄰的碳原子

4、上無氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。b、cCH2CH2H2O 分子間脫水時(shí)，a、b鍵斷裂CH3CH2OHHOCH2CH3 _ (分子間脫水，_反應(yīng)) 該反應(yīng)中，每兩個(gè)乙醇分子脫去一個(gè)水分子，形成的化合物仍然是飽和的，因而該反應(yīng)是_反應(yīng)而不是_反應(yīng)。 4乙醇的主要用途 用作_；用作_；用作化工原料；用作_劑；用于制含酒精飲料。o140 C揪 揪 揪 揪濃硫酸消毒有機(jī)溶劑燃料消去取代取代CH3CH2OCH2CH3H2O 二、醇類 1定義 醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，或者說醇是烴分子中飽和碳原子上的氫原子被羥基取代所形成的化合物。 2分類 根據(jù)醇分子中含有的醇羥基的數(shù)目，可以將醇分為

5、一元醇、二元醇和多元醇等。一般將分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上醇羥基的醇又稱為多元醇。一元醇的分子通式為ROH，飽和一元醇的分子通式為CnH2n1OH。碳原子數(shù)相同的飽和一元醇與飽和一元醚互為同分異構(gòu)體。 3醇類的物理性質(zhì) 常溫常壓下，碳原子數(shù)為13的醇能與水以任意比例互溶；碳原子數(shù)為411的醇為油狀液體，僅可部分溶于水；碳原子數(shù)為12以上的高級(jí)醇為無色無味的蠟狀固體，不溶于水。 醇的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高，且相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴的沸點(diǎn)。醇的密度比水的密度小。 4醇的化學(xué)性質(zhì) 由于醇類都以羥基為官能團(tuán)，所以醇類的化學(xué)性質(zhì)與乙醇相似，即能跟活潑金屬反應(yīng)，能發(fā)生

6、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)等。 5醇的命名 (1)將含有與羥基(OH)相連的碳原子的最長碳鏈作為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱為某醇。 (2)從距離羥基最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 (3)羥基的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示；羥基的個(gè)數(shù)用“二”、“三”等表示。如： 1,2丙二醇。 6常見的醇 (1)甲醇(CH3OH)又稱木精或木醇，是無色透明的液體，易溶于水。甲醇有劇毒，誤飲很少就能使眼睛失明甚至致人死亡。甲醇是十分重要的有機(jī)化工原料。 (2) 都是無色、黏稠、有甜味的液體，都易溶于水，是重要的化工原料。乙二醇的水溶液的凝固點(diǎn)很低，可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑，乙二醇也是合成滌綸的主要原料，丙三醇俗稱甘油，主要用

7、于制造日用化妝品和硝化甘油： 硝化甘油主要用作炸藥，也是治療心絞痛藥物的主要成分之一。 三、醇類物質(zhì)的催化氧化和消去規(guī)律 1醇的催化氧化規(guī)律 (1)有兩個(gè)氫的醇，被氧化生成醛： 2RCH2OHO2 2RCHO2H2O (2)只有1個(gè)氫的醇，被氧化生成酮： (3)沒有氫的醇不能被催化氧化。例如： 不能被氧化成醛或酮。Cu揪 揪井 2醇的消去規(guī)律 醇分子中，有氫時(shí)，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為 CH3OH 等結(jié)構(gòu)的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。 四、苯酚 1苯酚的結(jié)構(gòu) 分子式為C6H6O，結(jié)構(gòu)簡式為 或 和C6H5OH。 2苯酚的物理性質(zhì) 純凈的苯酚是無色晶體，露置在空氣中會(huì)部分氧化而呈粉紅色。苯

8、酚具有特殊氣味，熔點(diǎn)43。苯酚易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。常溫下苯酚在水中的溶解度不大(9.3 g)，當(dāng)溫度高于65時(shí)能與水混溶。苯酚有毒，其濃溶液對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性，使用時(shí)要小心，如果不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌，再用水沖洗。 3苯酚的化學(xué)性質(zhì) (1)弱酸性 苯酚俗稱石炭酸，由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響使得羥基的活性增強(qiáng)顯弱酸性。 (2)取代反應(yīng) 注：此反應(yīng)常用于對(duì)溶液中的苯酚進(jìn)行定性和定量測定。 (3)顯色反應(yīng) 苯酚遇FeCl3顯紫色，可用于檢驗(yàn)苯酚。 (4)氧化反應(yīng) 常溫下，苯酚晶體呈粉紅色，是被氧化的結(jié)果。 苯酚可以燃燒。 (5)縮聚反應(yīng)：苯酚與甲醛制電木 4酚的概念 分子中羥基與苯環(huán)(或其他

9、芳環(huán))碳原子直接相連的有機(jī)化合物屬于酚。而羥基連接在苯環(huán)的取代基上的化合物是芳香醇。如分子式為C7H8O的芳香族化合物可能是： (2)芳香醇： (3)醚類： 區(qū)分芳香醇和酚類的方法為，羥基如果位于芳香烴側(cè)鏈的碳原子上，則為芳香醇，如苯甲醇(C6H5CH2OH)。羥基跟苯環(huán)直接相連的化合物叫做酚。醇和酚的官能團(tuán)都是羥基，但由于所連烴基的不同，烴基對(duì)羥基的影響不同，二者在性質(zhì)上存在較大的差異。 (4)脂肪醇、芳香醇、酚的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上異同點(diǎn)的比較乙醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【例1】隨著現(xiàn)代化工業(yè)的發(fā)展，能源問題已經(jīng)越來越引起人們的重視?？茖W(xué)家預(yù)言，未來最理想的燃料是綠色植物，即將植物的秸稈(主要成分是纖維素)用

10、適宜的催化劑作用水解成葡萄糖，再將葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇，用作燃料。(1)寫出綠色植物的秸稈轉(zhuǎn)化為乙醇的化學(xué)方程式：_；_。(2)乙醇除用作燃料外，還可以用它合成其他有機(jī)物。以乙醇為起始原料的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖如下：請?jiān)诜娇蛑刑钌舷鄳?yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。(3)寫出上面轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中由CH2OHCH2OH C4H4O4的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。揪 揪【解析】綠色植物的秸稈主要成分是纖維素，先水解成葡萄糖，再轉(zhuǎn)化為乙醇。c和乙二醇可以生成環(huán)狀酯，說明c為羧酸，乙二醇可先氧化為乙二醛，乙二醛再氧化為乙二酸。乙醇在濃H2SO4催化下加熱至170脫水生成乙烯?！敬鸢浮俊具w移訓(xùn)練1】某有機(jī)物A的化學(xué)式為C6H12

11、O，其官能團(tuán)的性質(zhì)與一般鏈烴官能團(tuán)性質(zhì)相似，已知A具有下列性質(zhì)：(1)能與HX作用；(2)A B(分子式為C6H10O)；(3)A不能使溴水褪色；根據(jù)上述性質(zhì)推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為_、_、_。2CuO揪 揪 井【解析】 【解析】 醇類的性質(zhì)與反應(yīng)規(guī)律 (1)CH3CH2CHOHCH3發(fā)生消去反應(yīng)能生成_種烯烴，其結(jié)構(gòu)簡式分別為_、_。(2)某醇的分子式為C5H12O，其可能的結(jié)構(gòu)有_種。若該醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，則其結(jié)構(gòu)簡式為_。 【解析】 (1)CH3CH2CHOHCH3分子中，與羥基相連的碳原子上有兩種不等性氫原子，故發(fā)生消去反應(yīng)可能生成兩種烯烴：CH3CH2CH CH2和CH3CH

12、 CHCH3。(2)分子式為C5H12O的醇是飽和一元醇，其醇的同分異構(gòu)體共有8種：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)2CHCHOHCH3、(CH3)2COHCH2CH3、 HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH，其中不能發(fā)生消去反應(yīng)的只有一種，是(CH3)3CCH2OH?！敬鸢浮?(1)2CH3CH2CH CH2和CH3CH CHCH3(2)8(CH3)3CCH2OH【遷移訓(xùn)練2】二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇

13、的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是( ) A不能發(fā)生消去反應(yīng) B能發(fā)生取代反應(yīng) C能溶于水，不溶于乙醇 D符合通式CnH2nO3【解析】該有機(jī)物中含OH，故可以與HX發(fā)生取代反應(yīng)，也可以發(fā)生消去反應(yīng)，也可溶于有機(jī)物。B 苯酚及酚類的性質(zhì)【例3】有一種有機(jī)化合物，其結(jié)構(gòu)簡式如下，下列有關(guān)它的性質(zhì)的敘述中，正確的是()A有弱酸性，能與Na2CO3溶液反應(yīng)B在一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多能與7 mol NaOH完全反應(yīng)C在一定的條件下它可以和8 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D它能發(fā)生水解反應(yīng)，水解后能生成兩種物質(zhì)A【解析】物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)是由所含的官能團(tuán)來決定

14、的，從所給的物質(zhì)結(jié)構(gòu)可以看出，含有羧基、酯基、酚羥基，含有羧基故具有弱酸性，能與Na2CO3溶液反應(yīng)，A正確；能與NaOH反應(yīng)的有羧基、酯基和酚羥基，因?yàn)轷セl(fā)生水解后生成的羥基直接連在苯環(huán)上，形成酚羥基，故又能與1 mol NaOH反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)最多與8 mol NaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；1 mol苯環(huán)可以與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該有機(jī)化合物發(fā)生水解生成的兩種物質(zhì)是完全一樣的，故D錯(cuò)誤。 【遷移訓(xùn)練3】 (2010蘇州模擬)舉辦“人文奧運(yùn)”的一個(gè)重要體現(xiàn)就是禁止運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。有一種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如下圖，下列有關(guān)該物質(zhì)

15、的說法正確的是( ) A該分子中所有碳原子一定共存于同一平面中 B1 mol該物質(zhì)與足量濃溴水反應(yīng)時(shí)，至少消耗4 mol Br2C該物質(zhì)屬于苯酚同系物，則其遇FeCl3溶液一定顯色D由于該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色，即可證明其分子必存在碳碳雙鍵【解析】該物質(zhì)不屬于苯酚的同系物，苯酚也能使酸性KMnO4溶液褪色?！敬鸢浮?B 有機(jī)基團(tuán)間的相互影響【例4】有機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說明上述觀點(diǎn)的是() A苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能B丙酮(CH3COCH3)分子中的H比乙烷分子中的H更易被鹵原子取代C乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能D苯酚能與濃

16、溴水反應(yīng)，而苯不可以C【解析】 A項(xiàng)苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能，是由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響使羥基的酸性增強(qiáng)；B項(xiàng)是由于羰基對(duì)甲基的影響所致；C項(xiàng)是由于乙烯和乙烷中所含的官能團(tuán)不同所致，不是因?yàn)楣倌軋F(tuán)間的相互影響；D項(xiàng)是由于羥基對(duì)苯環(huán)影響，使苯環(huán)上的氫變得更活潑，易與溴水發(fā)生取代反應(yīng)?！具w移訓(xùn)練4】(寧波二模)有機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述能說明上述觀點(diǎn)的是( )A乙炔能使酸性高錳酸鉀褪色而乙烷不能B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能C烯烴可發(fā)生加成反應(yīng)，而烷烴不能D相等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量金屬鈉反應(yīng)，甘油產(chǎn)生的H2多B【解析】 B項(xiàng)是由于苯

17、環(huán)對(duì)甲基的影響所致；A、C項(xiàng)是由于它們所含的官能團(tuán)不同所致，不是因?yàn)楣倌軋F(tuán)間的相互影響；D項(xiàng)是由于甘油和乙醇中所含的羥基數(shù)目不同所致，不是因?yàn)楣倌軋F(tuán)間的相互影響。1.(2010浙江模擬)某羧酸衍生物A，其分子式為C6H12O2，實(shí)驗(yàn)表明A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D，C在銅催化和加熱的條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由此判斷A的可能的結(jié)構(gòu)有( )A6種 B4種C3種 D2種【解析】由題知C為醇，B為羧酸鹽，D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D不是甲酸，E由C氧化生成，C中沒有CH2OH，A的可能結(jié)構(gòu)有CH3CH2COOCH(CH3)2、CH3COOCH(CH3

18、)CH2CH3。 D 2.下列物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)的是( ) ACH3OH B(CH3)2CHCl CCF2Cl2 D(CH3)3CCH2OH【解析】無論是醇還是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特征是：碳原子數(shù)2，有氫，綜合兩條，A、C結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)碳原子，D結(jié)構(gòu)中無氫，都不能發(fā)生消去反應(yīng)。 B3.只用一種試劑就能鑒別AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、燒堿溶液、硫氰化鉀溶液。該試劑是( ) A溴水 B鹽酸 C石蕊 DFeCl3溶液【解析】將溴水分別加到四種試劑中，其中乙醇溶液和硫氰化鉀溶液沒有明顯現(xiàn)象；鹽酸只能與AgNO3溶液反應(yīng)，石蕊只是加入燒堿時(shí)變藍(lán)色；FeCl3溶液加到四種試劑中，

19、現(xiàn)象分別是：AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀，苯酚溶液顯紫色，燒堿溶液產(chǎn)生紅褐色沉淀，硫氰化鉀溶液顯紅色。D 4.(2010四川)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如圖所示：下列敘述正確的是( )AM的相對(duì)分子質(zhì)量是180B1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)CM與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D1 mol M與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2 mol CO2 C 【解析】本題考查官能團(tuán)的性質(zhì)、有機(jī)物分子式的確定等知識(shí)。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式圖，可得M分子式：C9H6O4，M的相對(duì)分子質(zhì)量為：178，A項(xiàng)錯(cuò)；M分子苯環(huán)上發(fā)生酚羥基鄰對(duì)位的取代，消耗

20、2 mol Br2，CC發(fā)生加成消耗1 mol Br2，共消耗3 mol Br2，B項(xiàng)錯(cuò)；M在NaOH溶液中酚羥基發(fā)生中和反應(yīng)，酯基發(fā)生水解，生成： ，化學(xué)式為C9H4O5Na4，C項(xiàng)對(duì)；M分子中的酚羥基不和NaHCO3反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)。5.(1)1 mol分子組成為C3H8O的液體有機(jī)物A，與足量的金屬鈉作用，可生成11.2 L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則A分子中必有一個(gè)_基，若此基在碳鏈的一端，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)A與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫去1分子水，生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為_，B通入溴水能發(fā)生_ _ _ _ _ _ _ 反 應(yīng) ， 生 成 C ， C 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為_。A在有銅作催化劑時(shí)，

21、與氧氣一起加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)，生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式為_。CH3CH2CH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH2CHO加成CH3CH CH2羥(3)寫出下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式： AB_；BC _；AD_。2CH3CH2CH2OHO2 2CH3CH2CHO2H2O CH3CHCH2Br2 CH3CHBrCH2BrCH3CH2CH2OH CH3CHCH2H2O揪 揪Cu揪 揪井24H SO揪 揪 揪 揪 井濃【解析】從分子式C3H8O看，A為飽和的一元醇或醚，又A與Na反應(yīng)，所以A為醇：CH3CH2CH2OH，當(dāng)消去時(shí) ， 生 成 B ： C H3C H C H2， 催 化 氧 化 為 D ：CH3CH2CHO。