《高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí) 第十章熱點(diǎn)專題整合課件 新課標(biāo)（廣東專用）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí) 第十章熱點(diǎn)專題整合課件 新課標(biāo)（廣東專用）（25頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、熱點(diǎn)專題整合熱點(diǎn)專題整合 有機(jī)推斷有機(jī)推斷1有機(jī)推斷題的解題策略有機(jī)推斷題的解題策略(1)有機(jī)推斷題考查形式有機(jī)推斷題考查形式推斷有機(jī)物組成；推斷有機(jī)物組成；根據(jù)分子式推斷同分異構(gòu)體，確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；根據(jù)分子式推斷同分異構(gòu)體，確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；有機(jī)化學(xué)方程式的書寫；有機(jī)化學(xué)方程式的書寫；推斷有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)的類型和反應(yīng)條件。推斷有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)的類型和反應(yīng)條件。(2)有機(jī)推斷題類型及策略有機(jī)推斷題類型及策略已知有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系已知有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系(也可能有數(shù)據(jù)也可能有數(shù)據(jù))，要求直接，要求直接 推斷物質(zhì)的名稱，并寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；推斷物質(zhì)的名稱，并寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；通過化學(xué)計(jì)算通過化學(xué)計(jì)算(告訴

2、一些物質(zhì)的性質(zhì)告訴一些物質(zhì)的性質(zhì))進(jìn)行推斷，一般是先求進(jìn)行推斷，一般是先求出相對(duì)分子質(zhì)量，再求分子式，根據(jù)性質(zhì)確定物質(zhì)，最后寫化出相對(duì)分子質(zhì)量，再求分子式，根據(jù)性質(zhì)確定物質(zhì)，最后寫化學(xué)用語。有機(jī)推斷應(yīng)以特征點(diǎn)作為解題突破口，按照已知條件學(xué)用語。有機(jī)推斷應(yīng)以特征點(diǎn)作為解題突破口，按照已知條件建立知識(shí)結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息和相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、計(jì)算、排除干建立知識(shí)結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息和相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、計(jì)算、排除干擾，最后作出正確推斷。一般可采用順推法、逆推法、兩種方擾，最后作出正確推斷。一般可采用順推法、逆推法、兩種方法相結(jié)合綜合推斷，順藤摸瓜，問題就迎刃而解了。法相結(jié)合綜合推斷，順藤摸瓜，問題就迎刃而解了。有

3、機(jī)推斷題的解題思路有機(jī)推斷題的解題思路2有機(jī)推斷的突破口有機(jī)推斷的突破口(1)特殊的現(xiàn)象和物理性質(zhì)特殊的現(xiàn)象和物理性質(zhì)特殊的顏色：酚類物質(zhì)遇特殊的顏色：酚類物質(zhì)遇Fe3呈紫色；淀粉遇碘水呈藍(lán)色；呈紫色；淀粉遇碘水呈藍(lán)色；蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色；苯酚無色，但在空氣中因部分氧化而蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色；苯酚無色，但在空氣中因部分氧化而呈粉紅色。呈粉紅色。特殊的氣味：硝基苯有苦杏仁味；乙醇和低級(jí)酯有香味；甲特殊的氣味：硝基苯有苦杏仁味；乙醇和低級(jí)酯有香味；甲醛、乙醛、甲酸、乙酸有刺激性氣味；乙二醇、丙三醇、蔗糖、醛、乙醛、甲酸、乙酸有刺激性氣味；乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖有甜味；乙炔常因混有葡萄糖有甜

4、味；乙炔常因混有H2S、PH3等而帶有臭味。等而帶有臭味。 特殊的水溶性、熔沸點(diǎn)：苯酚常溫時(shí)水溶性不大，但高于特殊的水溶性、熔沸點(diǎn)：苯酚常溫時(shí)水溶性不大，但高于65 時(shí)可以與水以任意比互溶；常溫下呈氣態(tài)的物質(zhì)有：碳原子時(shí)可以與水以任意比互溶；常溫下呈氣態(tài)的物質(zhì)有：碳原子數(shù)不大于數(shù)不大于4的烴類、甲醛、新戊烷、的烴類、甲醛、新戊烷、CH3Cl、CH3CH2Cl等。等。特殊的用途：甲苯、苯酚、甘油、纖維素能制備炸藥；乙二特殊的用途：甲苯、苯酚、甘油、纖維素能制備炸藥；乙二醇可用作防凍液；甲醛的水溶液可用來消毒、殺菌、浸制生物醇可用作防凍液；甲醛的水溶液可用來消毒、殺菌、浸制生物標(biāo)本；葡萄糖或醛類物

5、質(zhì)可用于制鏡業(yè)。標(biāo)本；葡萄糖或醛類物質(zhì)可用于制鏡業(yè)。 (2)特殊的化學(xué)性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系和反應(yīng)特殊的化學(xué)性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系和反應(yīng) 與銀氨溶液或新制與銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的物質(zhì)有：醛、甲懸濁液反應(yīng)的物質(zhì)有：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖。酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖。使溴水褪色的物質(zhì)有：含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)使溴水褪色的物質(zhì)有：含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)(加成加成)；含醛基的物質(zhì)含醛基的物質(zhì)(氧化氧化)；酚類物質(zhì)；酚類物質(zhì)(取代取代)；液態(tài)飽和烴、液態(tài)飽；液態(tài)飽和烴、液態(tài)飽和酯、苯及其同系物、氯仿、四氯化碳和酯、苯及其同系物、氯仿、四氯化碳(萃取萃取)。使酸性高錳酸

6、鉀溶液褪色的物質(zhì)有：含碳碳雙鍵或三鍵的物使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)有：含碳碳雙鍵或三鍵的物質(zhì)、醛類物質(zhì)、酚類物質(zhì)、苯的同系物、還原性糖，都是因氧質(zhì)、醛類物質(zhì)、酚類物質(zhì)、苯的同系物、還原性糖，都是因氧化而褪色?；噬?。含含OH有機(jī)物與有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí)：反應(yīng)時(shí)：2 mol OH生成生成1 mol H2；1 mol CHO對(duì)應(yīng)對(duì)應(yīng)2 mol Ag；或；或1 mol CHO對(duì)應(yīng)對(duì)應(yīng)1 mol Cu2O；物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中的式量變化物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中的式量變化(2012龍川一中質(zhì)檢龍川一中質(zhì)檢)雙酚雙酚A(1)雙酚雙酚A中含氧官能團(tuán)的名稱為中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(2)有機(jī)物有機(jī)物Y中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為中含

7、碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%，含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氫質(zhì)，含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)的量分?jǐn)?shù)的2倍，質(zhì)譜表明其相對(duì)分子質(zhì)量為倍，質(zhì)譜表明其相對(duì)分子質(zhì)量為60，核磁共振氫譜，核磁共振氫譜中有中有3種峰，則種峰，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)寫出寫出YZ的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式_。(4)下列說法中正確的是下列說法中正確的是_(填序號(hào)填序號(hào))。雙酚雙酚A的分子式為的分子式為C9H14O2雙酚雙酚A最多能與最多能與2 mol Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)M的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體(含含M)共有共有4種種Y能發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)能發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)(5)寫出由苯酚與

8、寫出由苯酚與X反應(yīng)制取雙酚反應(yīng)制取雙酚A的化學(xué)方程式：的化學(xué)方程式：_。(6)由由 可以得到制取雙酚可以得到制取雙酚A的原料，該有機(jī)的原料，該有機(jī)物含苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有物含苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有_種，寫出其中苯環(huán)種，寫出其中苯環(huán)上只上只有一種氫的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：有一種氫的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： _。( 7 ) 寫 出 由 雙 酚寫 出 由 雙 酚 A 制 取 聚 碳 酸 酯 的 化 學(xué) 方 程 式 ：制 取 聚 碳 酸 酯 的 化 學(xué) 方 程 式 ： _。(4)雙酚雙酚A的分子式為的分子式為C15H16O2；雙酚；雙酚A與與Br2發(fā)生苯環(huán)上發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)時(shí)，取代的是羥基鄰位上的氫，

9、最多消耗的取代反應(yīng)時(shí)，取代的是羥基鄰位上的氫，最多消耗4 mol Br2；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系得根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系得M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCHBrCH3，其同分異，其同分異構(gòu)體有構(gòu)體有CH2BrCH2CH2Br、CHBr2CH2CH3、CH3CBr2CH3；根；根據(jù)據(jù)Y的分子結(jié)構(gòu)可知的分子結(jié)構(gòu)可知Y能發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)。能發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)。所以本小題選所以本小題選。 (5)由由Y推知推知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)方程式為反應(yīng)方程式為 共共7種，其中苯環(huán)上只有一種氫的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為種，其中苯環(huán)上只有一種氫的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (7)根據(jù)題給已知信息若

10、要得到聚碳酸酯，需要寫一個(gè)縮聚反根據(jù)題給已知信息若要得到聚碳酸酯，需要寫一個(gè)縮聚反應(yīng)，其化學(xué)方程式為應(yīng)，其化學(xué)方程式為 下表是下表是A、B、C、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息：五種有機(jī)物的有關(guān)信息： 根據(jù)表中信息回答下列問題：根據(jù)表中信息回答下列問題：(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱叫做與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱叫做_；寫出在一定條件下，寫出在一定條件下，A生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式_。 (2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子F，與，與F在分子組成和結(jié)在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類

11、(俗稱俗稱“同系物同系物”)，它們均符合通，它們均符合通式式CnH2n2。當(dāng)。當(dāng)n_時(shí)，這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異時(shí)，這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。構(gòu)體。(3)B具有的性質(zhì)是具有的性質(zhì)是_(填序號(hào)填序號(hào))；無色無味液體，無色無味液體，有毒，有毒，不溶于水，不溶于水，密度比水大，密度比水大，使使酸性酸性KMnO4溶液、溴水褪色，溶液、溴水褪色，任何條件下不與氫氣反應(yīng)；任何條件下不與氫氣反應(yīng)；寫出在濃硫酸作用下，寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)C與與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，該反應(yīng)類型為的酯，該反應(yīng)類型為_；其化

12、學(xué)反應(yīng)方程式為；其化學(xué)反應(yīng)方程式為_。( 5 ) 寫 出 由寫 出 由 C 氧 化 生 成氧 化 生 成 D 的 化 學(xué) 反 應(yīng) 方 程 式 ：的 化 學(xué) 反 應(yīng) 方 程 式 ： _。【解析】【解析】推出這四種物質(zhì)，根據(jù)推出這四種物質(zhì)，根據(jù)A的比例模型可知的比例模型可知A是乙烯，是乙烯，B是苯，是苯，C和和Na反應(yīng)，說明有羥基，不能和反應(yīng)，說明有羥基，不能和NaOH反應(yīng)，說明反應(yīng)，說明無酸性，所以是醇類，無酸性，所以是醇類，D由由C氧化而來，而且相對(duì)分子質(zhì)量比氧化而來，而且相對(duì)分子質(zhì)量比C少少2，即為醇的脫氫氧化而得，根據(jù)，即為醇的脫氫氧化而得，根據(jù)E的球棍模型可知的球棍模型可知E為為CH2=CHCOOH，C能和能和E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的的酯，則推出酯，則推出C是乙醇，是乙醇，D就是乙醛。就是乙醛?！敬鸢浮俊敬鸢浮?1)1,2二溴乙烷二溴乙烷