《高中生物《第二章 第三節(jié) 伴性遺傳》課件5 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物《第二章 第三節(jié) 伴性遺傳》課件5 新人教版必修2（28頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳性別決定性別決定伴性遺傳伴性遺傳我為什么是我為什么是男孩？男孩？我為什么是女我為什么是女孩？孩？性別決定性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體高倍顯微鏡下的人類染色體想一想想一想它們是有絲分裂什它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片？么時(shí)期的照片？在這兩張圖中能看在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？得出它們的區(qū)別嗎？男性染色體分組圖女性染色體分組圖1 常染色體：常染色體：男、女相同（22對(duì)）2 性染色體：性染色體：男、女不同（1對(duì)）對(duì)性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染根據(jù)染色體的色體的大小和大小和形態(tài)特形態(tài)特征，將征，將人類染人類染色體分色體分組并編組并編號(hào)。號(hào)

2、。同源染色體配對(duì)染色體顯染色體顯帶技術(shù)帶技術(shù)性染性染色體色體男性：XY性染色體女性：XX異型異型同型同型同源區(qū)段非同源區(qū)段SRY基因基因（睪丸決定基因）（睪丸決定基因）AZF基因基因（精子生成基因）（精子生成基因） X YB-b性別決定方式：性別決定方式：XY型型精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞1 ： 1 22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22條條+X22對(duì)對(duì)+XX22對(duì)對(duì)+XYXYXY型性別決定型性別決定 據(jù)新華社電 第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示：我國(guó)新生兒出生性別比已高達(dá)116.9比100，遠(yuǎn)高于國(guó)際認(rèn)同的最高警戒線107比100。而實(shí)際上我國(guó)局部地區(qū)

3、的性別比甚至接近150比100，這已使我國(guó)成為全球人口性別比最不平衡的國(guó)家之一。胡錦濤胡錦濤:推動(dòng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展實(shí)現(xiàn)良性循環(huán)據(jù)推動(dòng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展實(shí)現(xiàn)良性循環(huán)據(jù).重視并切實(shí)抓好節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境、改善生態(tài) 的各項(xiàng).綜 合治理出生人口性別比升高的問(wèn)題。ZZWZWZZZWZW型性別決定 1 : 11 : 1ZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體ZW型：型：鳥(niǎo)類、蛾蝶類鳥(niǎo)類、蛾蝶類 位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳病例： 色盲、血友病（皇家?。┥さ倪z傳方式：伴伴X 隱性遺傳隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺(jué)正常基因：XBXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段查一

4、查！查一查！表現(xiàn)型基因型XBXb分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常（攜帶者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（攜帶者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常（攜帶者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）1/4正常（攜帶者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb）1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）男性的X Xb b只能從 傳來(lái)，以后只能傳給他的 。母親女兒1、交叉遺傳、交叉遺傳：（隔

5、代遺傳）2 2、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。 小結(jié)：小結(jié)：1 生物的性別由 決定。 以人為例，女性： 男性：2 伴X隱性遺傳的規(guī)律： 性染色體性染色體XX 同型同型XY 異型異型（1）男）男 女女 （2）交叉遺傳）交叉遺傳（3）母病子必病）母病子必?。?）女病父必?。┡「副夭≌n堂練習(xí)課堂練習(xí) 結(jié)束結(jié)束結(jié)束放映結(jié)束放映制制作作：唐唐一一名名講講授授：唐

6、唐一一名名課堂練習(xí)：課堂練習(xí)：1 人的性別是在 時(shí)決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生B2 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說(shuō)法正確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 3 判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的X 和Y 染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是23+X 或23+Y。 （ ）4 （2001年廣東高考題）基因檢測(cè)

7、可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答： （1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？提示：母病子必病； 交叉遺傳（父親的X只給女兒）5 下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425

8、%01010101013131251110女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來(lái)。里傳來(lái)。女性攜帶者女性攜帶者 男性患者

9、男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。兒子兒子的紅綠色的紅綠色盲基因一盲基因一定是從母定是從母親那里傳親那里傳來(lái)。來(lái)。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲。是色盲。女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？