《高中化學(xué)第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴學(xué)案新人教選修》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué)第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴學(xué)案新人教選修（2頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 2.3 鹵代烴 學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、預(yù)習(xí)鹵代烴的分類、主要物理性質(zhì)； 2、通過溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì),理解取代反應(yīng)和消去反應(yīng),并通過對(duì)二者的比較認(rèn)識(shí)反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響； 學(xué)習(xí)重點(diǎn)：鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。 學(xué)習(xí)過程： 1.定義：烴分子中的氫原子被________原子取代后生成的化合物。 2.分類⑴按分子中鹵原子個(gè)數(shù)分： 。 ⑵按所含鹵原子種類分： 。 ⑶按烴基種類分：

2、 。 3．物理性質(zhì) 常溫下,鹵代烴中除少數(shù)為 外,大多為 或 .鹵代烴 溶于水,大多數(shù)有機(jī)溶劑,某些鹵代烴本身就是很好的有機(jī)溶劑. 純凈的溴乙烷是 （狀態(tài)），沸點(diǎn)38.4℃，密度比水 ， 溶于水，易溶于乙醇等多種有機(jī)溶劑. 寫出溴乙烷的結(jié)構(gòu)式、電子式、結(jié)構(gòu)簡式 分子式: 結(jié)構(gòu)簡式: 4．化學(xué)性質(zhì) 取代反應(yīng)：由于C-Br鍵極

3、性較強(qiáng)，易斷裂，溴原子易被其他原子或原子團(tuán)取代。溴乙烷與 溶液發(fā)生取代反應(yīng). 寫出該化學(xué)方程式： 消去反應(yīng)：定義： 溴乙烷與 溶液共熱. 寫出化學(xué)方程式： 思考：鹵代烴發(fā)生水

4、解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件。 高 二 導(dǎo)學(xué)案 編號(hào)： 11 編寫人：王占華 日期 ： 1.下列鹵代烴中：①CH3CH2Br、②CH3Cl、③CH2=CHCl、④CCl4、⑤ ⑥ ⑦ 其中屬于鹵代芳香烴的有 (填序號(hào)，下同)；屬于鹵代脂肪烴的有 ；屬于多鹵代烴的有 ；屬于溴代烴的有 。 2.下列分子式只表示一種物質(zhì)的是（ ） A、C3H6

5、 B、C3H8 C、CF2Cl2 D、C2F2Cl2 3.要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是（ ） A．加入氯水振蕩，觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)； B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，觀察有無淺黃色沉淀生成； C．加入NaOH溶液共熱，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察 有無淺黃色沉淀生成； D．加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成 4.寫出2-溴丁烷分別發(fā)生下列反應(yīng)后生成物的結(jié)構(gòu)簡式。 思考：C(CH3)3－CH2Br能否發(fā)生消去反應(yīng)？ 5、完成課本43頁習(xí)題。 2