《專題4有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 質(zhì)量檢測》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《專題4有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 質(zhì)量檢測（9頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 高考第二輪復(fù)習(xí)高分專題訓(xùn)練 一、選擇題(本題包括7個(gè)小題，每小題6分，共42分) 1．下列敘述正確的是(　　) A．煤干餾可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料 B．乙烯、乙醇和乙酸均能發(fā)生加成反應(yīng) C．苯的二氯代物有3種，說明苯分子是由6個(gè)碳原子以單雙鍵交替結(jié)合而成的六元環(huán)結(jié)構(gòu) D．向雞蛋清溶液中分別加入(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使雞蛋清聚沉，其作用原理相同 解析：乙醇和乙酸不能發(fā)生加成反應(yīng)；苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，完全相同；(NH4)2SO4使蛋白質(zhì)聚沉屬于鹽析，而CuSO4使蛋白質(zhì)聚沉則是變性，二者原理不同。 答案：A

2、2．[雙選題]NM－3和D－58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下： 關(guān)于NM－3和D－58的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因完全相同 B．都能與溴水反應(yīng)，原因完全相同 C．都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同 D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同 解析：本題考查陌生有機(jī)物的性質(zhì)，實(shí)質(zhì)考查有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。A選項(xiàng)NM－3與氫氧化鈉反應(yīng)是因?yàn)楹絮セ?、羧基和酚羥基，D－58與氫氧化鈉反應(yīng)是因?yàn)楹蟹恿u基；B選項(xiàng)NM－3與溴水反應(yīng)是因?yàn)楹刑继茧p鍵和酚羥基，D－58與溴水反應(yīng)是因?yàn)楹蟹恿u基；C選項(xiàng)NM－3不能發(fā)生消去反應(yīng)是因?yàn)椴缓写剂u基，D－58不

3、能發(fā)生消去反應(yīng)是因?yàn)榕c醇羥基所連碳原子相鄰的碳原子上沒有連接氫原子；D選項(xiàng)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)是因?yàn)閮煞N有機(jī)物均含有酚羥基。 答案：BC 3．25°C和 101 kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72 mL，原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為(　　) A．12.5%　　　　　　　　 B．25% C．50% D．75% 解析：本題重點(diǎn)考查有機(jī)化學(xué)的相關(guān)計(jì)算。根據(jù)反應(yīng)：C2H6＋3.5O2―→2CO2＋3H2O；C2H2＋2.5O2―→2CO2＋H2O；C3H6＋4.5O2―→3CO2＋3

4、H2O。設(shè)混合烴中C2H6為a mL，C2H2為b mL，C3H6為c mL，則有：a＋b＋c＝32①；2.5(a＋c)＋1.5b＝72②，解方程①②可得b＝8，故原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為25%。 答案：B 4．以氯乙烷制1,2-二氯乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中，最好的是(　　) A．CH3CH2ClCH3CH2OHCH2===CH2CH2ClCH2Cl B．CH3CH2ClCH2ClCH2Cl C．CH3CH2ClCH2===CH2CH3CH2ClCH2ClCH2Cl D．CH3CH2ClCH2===CH2CH2ClCH2Cl 解析：D步驟少，原料少，副產(chǎn)物也少。 答案：D 5．

5、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 其不可能發(fā)生的反應(yīng)有(　　) ①加成反應(yīng)?、谌〈磻?yīng)　③消去反應(yīng)?、苎趸磻?yīng) ⑤水解反應(yīng)　⑥與氫氧化鈉的反應(yīng)?、吲c稀鹽酸的反應(yīng) A．②③④ B．①④⑥ C．③⑤⑦ D．⑦ 解析：該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，①④對(duì)；含有酚羥基和氯原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，也能與NaOH反應(yīng)，②⑥對(duì)；含有氯原子且與氯原子相連碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，③對(duì)；含有酯的結(jié)構(gòu)、氯原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，⑤對(duì)。 答案：D 6．已知 ，如果要合成，所用的起始原料可以是(　　) A．2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 B．1

6、,3-戊二烯和2-丁炔 C．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D．2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 解析：根據(jù)題目提供的信息可知，合成的方法為：　 原料為丙炔和2,3-二甲基-1,3-丁二烯或 原料為2-丁炔和2-甲基-1,3-丁二烯。 答案：AD 7．有機(jī)物A與B是分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體，在酸性條件下均可水解，水解產(chǎn)物如圖所示，下列有關(guān)說法中正確的是(　　) A．X、Y互為同系物 B．C分子中的碳原子最多有3個(gè) C．X、Y化學(xué)性質(zhì)不可能相似 D．X、Y一定互為同分異構(gòu)體 解析：因A、B互為同分異構(gòu)體，二者水解后得到了同一種產(chǎn)物C，

7、由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖知X、Y分子式相同且官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體，A、C錯(cuò)，D對(duì)；C可以是甲酸、乙酸，也可以是甲醇，B錯(cuò)。 答案：D 二、非選擇題(本題包括4小題，共58分) 8．(12分)異丙苯()是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空： (1)由苯與2-丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于______________反應(yīng)；由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為______________。 (2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是________________。 (3)α-甲基苯乙烯()是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取

8、該單體的另一種方法(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)。 (4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈()、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式______________(不考慮單體比例)。 解析：本題主要考察有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、反應(yīng)試劑的選擇、同分異構(gòu)體的書寫有機(jī)有機(jī)高分子單體的判斷和結(jié)構(gòu)簡式的書寫。 答案：(1)取代　Br2/FeBr3或Br2/Fe (2)1,3,5-三甲苯 9．(14分)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為______________________

9、____________________________。 (2)A中的碳原子是否都處于同一平面？_______(填“是”或“不是”)； (3)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。 反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_______________________________________________； C的化學(xué)名稱為____________________________________________________； E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________________________； ④、⑥的

10、反應(yīng)類型依次是___________________________________________。 解析：(1)A分子含有雙鍵并且相對(duì)分子質(zhì)量為84，且分子中只有一種類型的氫，所以A的結(jié)構(gòu)簡式只能為 。 (2)在乙烯的分子結(jié)構(gòu) 中，6個(gè)原子在同一平面上，A分子中6個(gè)碳原子與 乙烯分子中的6個(gè)原子(2個(gè)C原子，4個(gè)H原子)位置相同，故A中的6個(gè)C原子處于同一 平面上。 (3)由題 因D1與D2，E1與E2為同分異構(gòu)體，而CD2仍為加成反應(yīng)，所以D2只能為1,4加成的產(chǎn)物，則D2為 10．(1

11、6分)美日三名化學(xué)家[理查德·赫克(美)、根岸榮一(日)、鈴木章(日)]利用鈀(Pd)作催化劑，將有機(jī)化合物進(jìn)行“裁剪”、“縫合”，創(chuàng)造出具有特殊功能的新物質(zhì)而榮獲2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。赫克反應(yīng)(Heck reaction)的通式可表示為(R—X中的R通常是不飽和烴基或苯環(huán)；R′—CH===CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈等)： R—X＋＋HX 現(xiàn)有A、B、C、D等有機(jī)化合物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： 請(qǐng)回答下列問題： (1)寫出反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式____________________________________。 (2)寫出B催化加氫的化學(xué)方程式__________________

12、____________。 (3)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式(必須表示出分子的空間構(gòu)型)。 (4)已知： 很難發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________________。 ①波譜分析顯示分子中沒有甲基； ②1,3,5-三取代苯； ③具有酸性，既能與Fe3＋作用顯色，又能使溴水褪色，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 答案： (2)CH2CHCOOH＋H2CH3CH2COOH 11．(16分)化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。 已知：RONa＋R′X→ROR′＋NaX 根據(jù)題意完成下列填空：

13、(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)①________，反應(yīng)②________。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。 A________________，C________________。 (3)寫出 的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式________。 (4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是________，反應(yīng)條件是____________。 (5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式。 (6)A也是制備環(huán)己醇()的原料，寫出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。 解析：本題主要考察有機(jī)物的合成、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的書寫、有機(jī)反應(yīng)條件的判斷、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫以及有機(jī)官能團(tuán)的檢驗(yàn)等。 答案：(1)加成反應(yīng)　氧化反應(yīng) (4)CH3OH　濃硫酸、加熱 (6)取樣，加入FeCl3溶液，顏色無明顯變化。 9