《高中化學(xué)課時(shí)分層作業(yè)11鹵代烴含解析蘇教版選修5》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué)課時(shí)分層作業(yè)11鹵代烴含解析蘇教版選修5（6頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 課時(shí)分層作業(yè)(十一) (建議用時(shí)：40分鐘) [基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)練] 1．下列關(guān)于鹵代烴的說法不正確的是(　　) A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式為溴原子 B．在鹵代烴中，鹵素原子與碳原子形成共價(jià)鍵 C．聚四氟乙烯(塑料王)為高分子化合物，不屬于鹵代烴 D．有些鹵代烴破壞大氣臭氧層 C　[聚四氟乙烯為氟代烴，也為鹵代烴。] 2．下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是(　　) A．所有鹵代烴都是難溶于水、密度比水小的液體 B．所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng) C．所有鹵代烴都含有鹵素原子 D．所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的 C　[鹵代烴是烴分子中的

2、氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物，故分子中一定含有鹵素原子；鹵代烴一般難溶于水，能溶于有機(jī)溶劑，多數(shù)為液體，也有氣態(tài)鹵代烴，如CH3Cl；發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴分子中，與鹵素相連的碳原子相鄰的碳原子上必須有氫原子；鹵代烴不但能由取代反應(yīng)制得，也可由烯烴、炔烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)制得。] 3．下列有關(guān)氟氯代烷的說法中，不正確的是 (　　) A．氟氯代烷是一類含氟和含氯的鹵代烴 B．氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒 C．氟氯代烷大多無色、無臭、無毒 D．在平流層中，氟氯代烷在紫外線照射下，分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧層的循環(huán)反應(yīng) B　[氟氯代烷無毒，B項(xiàng)錯(cuò)誤。] 4．當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉

3、挫傷或扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷(沸點(diǎn)為12.27 ℃)進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。下列關(guān)于氯乙烷的說法中不正確的是 (　　) A．氯乙烷與水互不相溶 B．氯乙烷中含有兩種官能團(tuán) C．氯乙烷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng) D．氯乙烷的結(jié)構(gòu)只有一種 B　[氯乙烷中只有一種官能團(tuán)。] 5．溴乙烷中混有雜質(zhì)乙醇，除去乙醇的方法是 (　　) A．加熱蒸發(fā)　　 B．過濾 C．加水、萃取、分液 D．加苯、萃取、分液 C　[本題主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分離方法。溴乙烷難溶于水，而乙醇可與水以任意比互溶，故可向混合液中加水進(jìn)行萃取，然后分液即可除去。] 6．有機(jī)

4、物CH3CH===CHCl可發(fā)生的反應(yīng)有(　　) ①取代反應(yīng)?、诩映煞磻?yīng)?、巯シ磻?yīng)　④使溴水褪色?、菔顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色?、夼cAgNO3溶液反應(yīng)得到白色沉淀?、呔酆戏磻?yīng) A．以上反應(yīng)均可發(fā)生 B．只有⑦不能發(fā)生 C．只有⑥不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生 C　[該有機(jī)物屬于不飽和鹵代烴，具有烯烴和鹵代烴的性質(zhì)。在發(fā)生水解反應(yīng)或消去反應(yīng)后，用稀硝酸中和之后才能與AgNO3溶液反應(yīng)得到白色沉淀。] 7．在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法中正確的是(　　) A．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③ B．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是① C．當(dāng)

5、該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④ D．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和② B　[本題考查了鹵代烴RCH2CH2X發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置。發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，只斷C—X鍵。發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，要斷C—X鍵和β碳原子上的C—H鍵(即③)。] 8．鹵代烴的取代反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)取代了鹵代烴中的鹵素原子。下列反應(yīng)的化學(xué)方程式中，不正確的是(　　) A．CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr B．CH3I＋CH3ONa―→CH3OCH3＋NaI C．CH3CH2Cl＋CH3ONa―→CH3Cl＋CH3CH2ONa D．CH3CH2Cl＋C

6、H3CH2ONa―→(CH3CH2)2O＋NaCl C　[鹵代烴取代反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是同性電荷取代，鹵素原子電負(fù)性強(qiáng)而帶負(fù)電荷，A項(xiàng)中NaHS―→Na＋＋HS－，正確；B項(xiàng)CH3ONa―→CH3O－＋Na＋，正確；C項(xiàng)應(yīng)生成CH3CH2OCH3和NaCl，錯(cuò)誤；D項(xiàng)CH3CH2ONa→CH3CH2O－＋Na＋，正確。] 9．為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案： 甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。 乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快

7、褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。 丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。 其中正確的是(　　) A．甲 B．乙 C．丙 D．都不正確 D　[一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng)，都能產(chǎn)生Br－，甲不正確；Br2不僅能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)使顏色褪去，也能與NaOH溶液反應(yīng)而使顏色褪去，乙也不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能使酸性KMnO4溶液紫色變淺或褪去，發(fā)生水解反應(yīng)生成的醇也會(huì)還原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色變淺或褪去，丙也不正確?？尚械膶?shí)驗(yàn)方案是：先向混合液中加入足量的稀硫酸中和過量的堿，再滴入溴水，如果溴水顏色很快

8、褪去，說明有烯烴生成，即可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。] 10．已知合成路線：ABBr——BrCHO——OH 根據(jù)要求回答下列問題： (1)上述過程屬于加成反應(yīng)的有________(填序號(hào))。 (2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為____________________________。 (3)反應(yīng)④為________反應(yīng)，化學(xué)方程式為______________。 [解析]　根據(jù)合成路線及轉(zhuǎn)化條件可知①為加成反應(yīng)，②為消去反應(yīng)，③為加成反應(yīng)，④為水解(取代)反應(yīng)，⑤為加成反應(yīng)。 [答案]　(1)①③⑤ [能力提升練] 11．下列有關(guān)有機(jī)物Q()與P() 的說法正確的是(　　) A．Q

9、的一氯代物只有1種 B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng) C．一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng) D．二者遇硝酸銀溶液均可產(chǎn)生沉淀 C　[Q中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子，Q的一氯代物有2種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Q中Br連在苯環(huán)上，Q無法發(fā)生消去反應(yīng)，P中與Cl相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，無法發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在一定條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項(xiàng)正確；有機(jī)物中的Cl、Br為原子而非離子，不能與Ag＋產(chǎn)生沉淀，D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 12．下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物的說法正確的是(　　) A．乙、丁中分別加入氯水，均有紅棕色液體

10、生成 B．甲、乙、丙、丁中分別加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 C．甲、乙、丙、丁中分別加入NaOH醇溶液共熱，然后加入稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 D．乙發(fā)生消去反應(yīng)可得到兩種烯烴 B　[A項(xiàng)，乙、丁都不能電離出溴離子，故不能與Cl2發(fā)生置換反應(yīng)，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，甲和丙中分別加入NaOH溶液共熱，水解生成氯化鈉，加入稀硝酸調(diào)至酸性，再滴入AgNO3溶液，有白色沉淀生成；乙和丁中分別加入NaOH溶液共熱，水解生成溴化鈉，加入稀硝酸調(diào)至酸性，再滴入AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成，正確。C項(xiàng)，甲只有1個(gè)碳原子，

11、不能發(fā)生消去反應(yīng)；乙中加入NaOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成溴化鈉，加入稀硝酸調(diào)至酸性，再滴入AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成；丙、丁中與鹵原子相連碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，故加入NaOH的醇溶液共熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。D項(xiàng)，乙中與溴原子相連碳原子的相鄰碳原子上只有1種氫原子，故乙發(fā)生消去反應(yīng)只能生成1種烯烴，錯(cuò)誤。] 13．鹵代烴在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人們的生活中具有廣泛的用途，如四氯化碳可用作滅火劑，氟利昂可用作冷凍劑，氯仿可用作麻醉劑，鹵代烴還是合成高分子化合物的原料。已知下面三個(gè)反應(yīng)(其中A為氯代烴，B為烯烴)： 反應(yīng)①：AB 反應(yīng)②：BCH3COOH＋CO2↑＋H2O

12、 反應(yīng)③：CH3CH2CH===CH2＋HBr CH3CH2CH2CH2Br 請(qǐng)回答下列問題。 (1)化合物B的分子式為________，1 mol化合物B完全燃燒需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下________L的氧氣。 (2)由丙醇可以制備B，該反應(yīng)的反應(yīng)條件為________________，反應(yīng)類型為________。 (3)假設(shè)A分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且其個(gè)數(shù)比為6∶1，那么A在氫氧化鉀水溶液中加熱反應(yīng)生成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。 (4)寫出B在有機(jī)過氧化物(R—O—O—R)中與HBr反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________

13、______________。 [解析]　(1)由反應(yīng)②中碳原子守恒可知，B為含有3個(gè)碳原子的烯烴，則B為丙烯。(2)由實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的方法可知，用丙醇制備丙烯需要濃硫酸并加熱，該反應(yīng)為消去反應(yīng)。(3)A為一氯代物，A分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且其個(gè)數(shù)比為6∶1，則A為2-氯丙烷。 [答案]　(1)C3H6　100.8　(2)濃硫酸、加熱　消去反應(yīng)　(3)　(4)CH3CH===CH2＋HBrCH3CH2CH2Br 14．A～G都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示： (1)已知6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O，E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為

14、30，則E的分子式為________。 (2)A為一取代芳香烴，B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_________________________________。 (3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是________________、________________。 (4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是________________、________________。 (5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。 [解析]　根據(jù)(1)中條件可確定E的相對(duì)分子質(zhì)量為60,0.1 mol E完全燃燒生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2O，即E分子中N(C)＝2，N(H)＝4，則該物質(zhì)中N(O)＝＝2，即E的分子式為C2H4O2。從題圖轉(zhuǎn)化關(guān)系可確定C為醇且其分子式為C8H10O，則E為酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH。A的分子式為C8H10且為芳香烴的一取代物，則取代基是乙基，故A為乙苯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C為，G為，根據(jù)C和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 [答案]　(1)C2H4O2　(2)　(3)NaOH醇溶液、加熱　濃硫酸、加熱　(4)取代反應(yīng)　加成反應(yīng)　 (5)