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版新高考化學(xué)三輪復(fù)習(xí)京津魯瓊版練習(xí):選擇題專項練3 選擇題專項練三 Word版含解析

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1、 選擇題專項練(三) (建議用時:10分鐘) 1.明礬[KAl(SO4)2·12H2O]在造紙等方面應(yīng)用廣泛。實驗室中采用廢易拉罐(含有Al和少量Fe、Mg雜質(zhì))制備明礬的流程如圖所示: 下列敘述錯誤的是(  ) A.回收處理廢易拉罐有利于保護環(huán)境和資源再利用 B.“沉淀”為Al2(CO3)3 C.“操作a”中包含蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶 D.上述流程中可用過量CO2代替NH4HCO3 2.下列有關(guān)有機物的敘述正確的是(  ) A.淀粉、油脂、氨基酸在一定條件下都能水解 B.石油的分餾、煤的液化與氣化都是物理變化 C.甲烷與氯氣混合光照后,氣體顏色變淺,容器內(nèi)出現(xiàn)油狀液

2、滴和白霧 D.苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為,官能團為羧基和碳碳雙鍵 3.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  ) A.標準狀況下,22.4 L的H2和22.4 L的F2混合后,氣體分子數(shù)為2NA B.30 g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為2NA C.常溫下pH=12的NaOH溶液中,由水電離產(chǎn)生的氫離子數(shù)為10-12NA D.標準狀況下,2.24 L C2H6含有的共價鍵數(shù)為0.6NA 4.X、Y、Z、W和R為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素。已知X元素的原子半徑在元素周期表的所有元素中是最小的,Y、R同主族,且R原子的核電荷數(shù)是Y原子的核電荷數(shù)的2倍,Z、W原子的最外

3、層電子數(shù)之和與Y、R原子的最外層電子數(shù)之和相等。下列有關(guān)說法中正確的是(  ) A.R的氧化物對應(yīng)的水化物均為強酸 B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>Z C.Y與X、W、R三種元素均可以形成兩種二元化合物 D.原子半徑由大到小的順序:W>R>Z>Y>X 5.根據(jù)下列實驗及其現(xiàn)象,所得出的結(jié)論合理的是(  ) 選項 實驗 現(xiàn)象 結(jié)論 A 用pH試紙分別檢驗等濃度Na2CO3溶液和Na2SO3溶液 前者試紙變藍比后者更深些 非金屬性:S>C B 向MgCl2溶液中加入NaOH溶液 生成白色沉淀 堿性:NaOH>Mg(OH)2 C 向某鈉鹽中滴加鹽酸,產(chǎn)生的氣體

4、通入品紅溶液 品紅溶液褪色 該鈉鹽為Na2SO3或 NaHSO3 D 向有機物X中滴入酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液紫色褪去 X不一定能發(fā)生加成反應(yīng) 6.利用如圖所示裝置,以NH3做氫源,可實現(xiàn)電化學(xué)氫化反應(yīng)。下列說法錯誤的是(  ) A.a(chǎn)電極為陰極 B.b電極反應(yīng)式為2NH3-6e-===N2+6H+ C.電解一段時間后,裝置內(nèi)H+數(shù)目增多 D.每消耗1 mol NH3,理論上可生成1.5 mol 7.常溫下,現(xiàn)有0.1 mol/L的NH4HCO3溶液,pH=7.8。已知含氮(或含碳)各微粒的分布分數(shù)(平衡時某種微粒的濃度占各種微粒濃度之和的分數(shù))與pH的

5、關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是(  ) A.常溫下,Kb(NH3·H2O)>Ka1(H2CO3) B.向pH=6.5的上述溶液中逐滴滴加NaOH溶液時,NH和HCO濃度都逐漸減小 C.NH4HCO3溶液中存在下列守恒關(guān)系:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3) D.當溶液的pH=9時,溶液中存在下列關(guān)系:c(HCO)>c(NH)>c(NH3·H2O)>c(CO) 選擇題專項練(三) 1.解析:選B。不存在組成為Al2(CO3)3的物質(zhì),沉淀成分是Al(OH)3,B錯誤;從鹽溶液中析出鹽晶體的方法是蒸發(fā)一部分溶劑,然后冷卻使溶質(zhì)結(jié)晶析出,C

6、正確;CO2與NaAlO2溶液反應(yīng)也可得到Al(OH)3沉淀,D正確。 2.解析:選C。氨基酸不能發(fā)生水解反應(yīng),A錯誤;煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體,屬于化學(xué)變化,煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進行部分氧化形成H2、CO等氣體的過程,也屬于化學(xué)變化,B錯誤;甲烷與氯氣混合光照后,因生成HCl氣體而形成白霧,生成液態(tài)油狀有機物CH2Cl2、CH3Cl、CCl4等,C正確;苯甲酸的苯環(huán)上沒有碳碳雙鍵,D錯誤。 3.解析:選B。A項,標準狀況下,22.4 L即1 mol的H2和22.4 L 即 1 mol 的F2混合,

7、恰好完全反應(yīng)生成2 mol HF,但標準狀況下HF是液體,錯誤;B項,乙酸和葡萄糖分子的最簡式均為CH2O,故 30 g 該混合物中的氫原子數(shù)為×2×NA mol-1=2NA,正確;C項,溶液體積未知,無法計算由水電離產(chǎn)生的氫離子的數(shù)目,錯誤;D項,一個C2H6分子中含有7個共價鍵,所以標準狀況下,2.24 L即0.1 mol C2H6含有的共價鍵數(shù)為0.7NA,錯誤。 4.解析:選C。元素周期表中原子半徑最小的元素為H,故X為H元素;同主族短周期元素原子序數(shù)(等于核電荷數(shù))相差8,設(shè)Y核電荷數(shù)為y,則R核電荷數(shù)為(y+8),又因為R核電荷數(shù)為Y原子核電荷數(shù)的2倍可得y=8,故Y為O元素,R

8、為S元素,O、S最外層電子數(shù)之和為12,五種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大,故Z、W原子序數(shù)介于O和S(8和16)之間且二者最外層電子數(shù)之和為12,可確定Z、W分別為F、P。故X、Y、Z、W、R分別為H、O、F、P、S。A.S的氧化物對應(yīng)的水化物為H2SO3(弱酸)或H2SO4(強酸),故A不正確;B.非金屬性越強其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,同周期元素從左到右非金屬性逐漸增強,故非金屬性O(shè)

9、增大,可判斷原子半徑大小順序為P>S>O>F>H,故D不正確。 5.解析:選D。Na2SO3不是S元素最高價態(tài)的含氧酸鹽,無法比較非金屬性的強弱,A錯誤;由于 Mg(OH)2 屬于難溶于水的堿,故用NaOH制備 Mg(OH)2 的反應(yīng)原理也可能與二者溶解性差異有關(guān)而與堿的強弱無關(guān),B錯誤;若鈉鹽是NaClO,它與鹽酸反應(yīng)生成的Cl2也可使品紅溶液褪色,C錯誤;由乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色但不能發(fā)生加成反應(yīng)知D正確。 6.解析:選C。A項,由題圖可知,b電極上NH3轉(zhuǎn)化為N2,所以b電極為陽極,a電極為陰極,正確;B項,b電極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-===N2+6H+,正確;C項,

10、a電極的電極反應(yīng)式為3,結(jié)合b電極的電極反應(yīng)式可知,電解過程中H+數(shù)目不變,錯誤;D項,由兩個電極的電極反應(yīng)式可得數(shù)量關(guān)系2NH3~3,所以每消耗1 mol NH3,理論上生成1.5 mol ,正確。 7.解析:選B。由題圖知,當pH=6.5時,溶液中c(H2CO3)=c(HCO),Ka1(H2CO3)==1×10-6.5,當 c(NH3·H2O)=c(NH)時,溶液的pH>9,c(OH-)>1×10-5mol/L,同理可求出Kb=c(OH-)> 1×10-5,A正確;由題圖知,開始時溶液中c(HCO)增大,B錯誤;由物料守恒知C正確;由題圖知,當pH=9時,HCO、NH、NH3·H2O、CO分布分數(shù)依次減小,D正確。

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