《高中化學(xué) 專題3 常見(jiàn)的烴 第一單元 脂肪烴 第1課時(shí)課件 蘇教版選修51》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 專題3 常見(jiàn)的烴 第一單元 脂肪烴 第1課時(shí)課件 蘇教版選修51（29頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第1課時(shí)脂肪烴的類別烷烴專題3第一單元脂肪烴學(xué)習(xí)目標(biāo)定位知識(shí)內(nèi)容必考要求加試要求1.脂肪烴和芳香烴、飽和烴和不飽和烴的概念及判斷。2.烷烴的物理性質(zhì)。3.烷烴的化學(xué)性質(zhì)。bac目標(biāo)定位1.熟知脂肪烴的類別及各類烴的通式、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2.知道烷烴的物理性質(zhì)的變化與分子中碳原子數(shù)目的關(guān)系。3.知道烷烴的化學(xué)性質(zhì)。新知導(dǎo)學(xué)達(dá)標(biāo)檢測(cè)內(nèi)容索引新知導(dǎo)學(xué)1.烴的分類烴的分類一、烴的分類和脂肪烴的類別與通式(1)根據(jù)分子中是否含有苯環(huán)脂肪烴：苯環(huán)芳香烴：苯環(huán)不含含有(2)脂肪烴的分類不飽和烴：含有或等不飽和鍵的脂肪烴飽和烴：不含不飽和鍵的脂肪烴，如烷烴雙鍵叁鍵(3)鏈狀烴：烴分子中碳和碳之間的連接呈，可以含有支

2、鏈。(4)環(huán)狀烴：烴分子中含有。分子中含有的碳環(huán)不是苯環(huán)的烴，稱為脂環(huán)烴，如環(huán)己烷；分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔?，稱為芳香烴，如苯。鏈狀碳環(huán)2.烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與通式烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與通式(1)甲烷的分子式是，結(jié)構(gòu)式是，空間構(gòu)型是_。CH4正四面體型(2)有下列三種有機(jī)物：a.CH3CH3b.CH3CH2CH3c.CH3CH2CH2CH3它們共同的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳原子間都以形成碳鏈、碳原子剩余的價(jià)鍵全部被飽和，其類別是 。它們?cè)诜肿咏M成上的主要差別是相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)，其通式是。碳碳單鍵氫原子烷烴(飽和鏈烴)CH2CnH2n2(n1)3.烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與通式烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與

3、通式分析比較下列兩組有機(jī)物，回答下列問(wèn)題：A組：CH2=CH2CH2=CHCH3 CH3CH=CHCH3B組：CHCHCH3CCH CHCCH2CH3(1)A組有機(jī)物的官能團(tuán)是，類別是，它們?cè)诜肿咏M成上的主要差別是，其通式是。烯烴相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)CnH2n(n2)(2)B組有機(jī)物在分子結(jié)構(gòu)上的相同點(diǎn)是 ，在分子組成上的主要差別是，其通式是_。都含有一個(gè)CC相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)CnH2n2(n2)同系物的概念與判斷同系物的概念與判斷(1)概念：相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物。(2)同系物的判斷要點(diǎn)一差(分子組成至少相差一個(gè)原子團(tuán)；相對(duì)分子質(zhì)量相差

4、_)。二(相)似(相似，相似)。三相同(即相同，種類、個(gè)數(shù)與連接方式相同，分子組成相同)。CH2歸納總結(jié)歸納總結(jié)14或14的整數(shù)倍結(jié)構(gòu)化學(xué)性質(zhì)組成元素官能團(tuán)通式結(jié)構(gòu)例例1下列說(shuō)法不正確的是A.分子式為CH4和C5H12的兩種烴互為同系物B.若C2H2和C4H6互為同系物，則C4H6分子中一定含有一個(gè)三鍵C.具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物D.分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物必定互為同系物解析解析CH4和C5H12的通式相同，且均為飽和烴，二者互為同系物，A正確；互為同系物的物質(zhì)含有相同的官能團(tuán)，且個(gè)數(shù)相同，B正確；環(huán)烷烴和烯烴通式相同(CnH2n)，但結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不同，二者不是同系物

5、，C正確；選項(xiàng)D中的化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不一定相似。答案解析例例2某烴的化學(xué)式為C4Hm，下列關(guān)于C4Hm的說(shuō)法中正確的是A.當(dāng)m8時(shí)，該烴一定與乙烯互為同系物B.當(dāng)m4時(shí)，該烴一定含有碳碳雙鍵C.該烴不可能同時(shí)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵 D.1molC4Hm完全燃燒，不可能生成3.5molH2O答案解析解析解析當(dāng)m8時(shí)，該烴分子式為C4H8，滿足該分子組成的烴可能為環(huán)丁烷或丁烯，由于不能確定其結(jié)構(gòu)，所以與乙烯不一定互為同系物；當(dāng)m4時(shí)，該烴分子式為C4H4，該烴的分子中不一定含有碳碳雙鍵，可能含有碳環(huán)和碳碳叁鍵；當(dāng)m4時(shí)，該烴分子中可能含有1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)碳碳叁鍵；1molC4Hm完全燃燒，若生成3

6、.5molH2O，則該烴的分子中含有7個(gè)H，烴分子中含有的氫原子數(shù)都是偶數(shù)，所以不可能含有7個(gè)氫原子。1.烷烴的物理性質(zhì)及遞變規(guī)律烷烴的物理性質(zhì)及遞變規(guī)律閱讀教材并結(jié)合已學(xué)知識(shí)內(nèi)容，填寫(xiě)下表：二、烷烴的性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于時(shí)，烷烴在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴常溫下呈或液態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都難溶于，易溶于_4固態(tài)水有機(jī)溶劑沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸。碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越_相對(duì)密度隨碳原子數(shù)的增加，相對(duì)密度逐漸。烷烴的密度_水的密度升高低增大小于2.烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴的化學(xué)性質(zhì)(1)穩(wěn)定性：常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng)

7、，只有在特殊條件下(如光照或高溫)才能發(fā)生某些反應(yīng)。(2)特征反應(yīng)取代反應(yīng)烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷，化學(xué)方程式為。(3)氧化反應(yīng)可燃性烷烴可在空氣或氧氣中燃燒生成CO2和H2O，燃燒的通式為。(4)分解反應(yīng)高溫裂化或裂解烷烴受熱時(shí)會(huì)分解，生成含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴，如：解析解析甲烷與氯氣一旦發(fā)生取代反應(yīng)就不會(huì)停止在某一步，故得不到純凈的CH3Cl，A錯(cuò)誤、C正確；甲烷與氯氣的反應(yīng)中每取代1mol氫原子，消耗1mol氯氣，生成1molHCl，故產(chǎn)物中HCl最多，B錯(cuò)誤；1molCH4完全生成CCl4，最多消耗4molCl2，D錯(cuò)誤。

8、例例3下列有關(guān)甲烷的取代反應(yīng)的敘述正確的是A.甲烷與氯氣的物質(zhì)的量之比為11，混合發(fā)生取代反應(yīng)只生成CH3ClB.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成的產(chǎn)物中CH3Cl最多C.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成的產(chǎn)物為混合物D.1molCH4完全生成CCl4，最多消耗2molCl2答案解析解析解析丙烷是直鏈烷烴，其中碳原子為飽和碳原子，三個(gè)碳原子構(gòu)成鋸齒狀的鏈狀結(jié)構(gòu)，故3個(gè)碳原子不在同一直線上，A正確；丙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；丙烷與丁烷互為同系物，C錯(cuò)誤；1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2，D正確。例例4液化氣的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述不正確的是A.丙烷是鏈狀烷烴，但分子中

9、碳原子不在同一直線上B.在光照條件下能夠與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C.丙烷比其同分異構(gòu)體丁烷易液化D.1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2答案解析(3)烷烴的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：碳原子以單鍵形成鏈狀結(jié)構(gòu)；烷烴的主要性質(zhì)：取代反應(yīng)(光照)、氧化反應(yīng)(點(diǎn)燃)、分解反應(yīng)(高溫)。學(xué)習(xí)小結(jié)(1)判斷兩種有機(jī)物互為同系物的關(guān)鍵：一看是否是同類物質(zhì)；二看是否結(jié)構(gòu)相似；三看是否至少相差一個(gè)CH2原子團(tuán)。(2)比較烷烴的熔、沸點(diǎn)的思路達(dá)標(biāo)檢測(cè)解析解析烷烴中的化學(xué)鍵除了碳碳單鍵之外，還含有碳?xì)滏I；烷烴化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，通常烷烴不與酸、堿、氧化劑(如酸性KMnO4溶液)反應(yīng)；分子通式CnH2n2中的碳原子已達(dá)完全飽和的狀態(tài)，

10、符合通式CnH2n2的有機(jī)物一定是烷烴；烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，這是烷烴的主要特征反應(yīng)。1.下列有關(guān)烷烴的敘述中，正確的是A.在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是碳碳單鍵B.烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C.分子通式為CnH2n2的烴不一定是烷烴D.所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)答案12345解析2.下列物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低排列順序正確的是丁烷2-甲基丙烷戊烷2-甲基丁烷 2,2-二甲基丙烷A.B.C.D.答案解析12345解析解析對(duì)于烷烴，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高；對(duì)于碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低；因此，綜合排序?yàn)椤和d是同分異構(gòu)體b和

11、c是同系物a和b都能發(fā)生加成反應(yīng)只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)A.B.C.D.3.有4種碳骨架如下的烴，下列說(shuō)法正確的是答案解析1234512345a可以發(fā)生加成反應(yīng)，b不可以發(fā)生加成反應(yīng)，不正確；a中CH3上的H原子可以發(fā)生取代反應(yīng)，烷烴和環(huán)烷烴都能發(fā)生取代反應(yīng)，不正確。解析解析a為 d為 a和d分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，正確；b為CH3CH2CH2CH3，c為，b和c都是烷烴，互為同系物，正確；4.在光照條件下，將1molCH4與Cl2反應(yīng)，得到等物質(zhì)的量的4種取代產(chǎn)物，則消耗Cl2的物質(zhì)的量為A.1molB.2molC.2.5mol D.10mol答案解析12345解析解析由于CH

12、4Cl2 CH3ClHCl，CH42Cl2 CH2Cl22HCl，CH43Cl2 CHCl33HCl，CH44Cl2CCl44HCl。1molCH4生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4各為0.25mol，則消耗Cl2的物質(zhì)的量為0.25mol0.25mol20.25mol30.25mol42.5mol。5.已知烷烴A的密度是相同條件下H2密度的36倍。(1)該烷烴A的分子式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出A可能存在的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(3)若A的某種同分異構(gòu)體B的一氯代物只有一種。用系統(tǒng)命名法命名，B的名稱為_(kāi)。B與Cl2發(fā)生反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式為_(kāi)。B燃燒的化學(xué)方程式為_(kāi)。答案C5H12CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)42,2-二甲基丙烷12345解析解析解析根據(jù)A的密度是相同條件下H2密度的36倍，推知其相對(duì)分子質(zhì)量為72，設(shè)分子式為CnH2n2，求得n5，則分子式為C5H12。12345