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定期退藥管理辦法定期退藥管理辦法第一章 總則第一章 總則第一條 為加強藥品管理，保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全，根據(jù)藥品管理法、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定 等精神，針對實際工作中患者要求退藥情況，并結(jié)合醫(yī)院實際.
上傳時間：2024-12-15
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試劑及標(biāo)準(zhǔn)品管理制度試劑及標(biāo)準(zhǔn)品管理制度1 目的規(guī)范本科試劑的采購、驗收、出入庫、貯存、使用、報廢等工作的管理，保證檢驗試劑的質(zhì)量，確保檢驗結(jié)果準(zhǔn)確，特制訂本制度。2 范圍使用與本科所有檢驗試劑及檢驗.
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實驗室標(biāo)本管理制度1 目的規(guī)范對標(biāo)本采集、運輸、簽收、核對、檢驗、儲存、處理等環(huán)節(jié)的管理，確保臨床標(biāo)本的檢驗質(zhì)量，符合生物安全要求。2 范圍適用于標(biāo)本采集、運輸、簽收、核對、檢驗、儲存、處理的管理。3.
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高風(fēng)險和高風(fēng)險服務(wù)管理規(guī)程高風(fēng)險和高風(fēng)險服務(wù)管理規(guī)程1 目的規(guī)范為高風(fēng)險患者提供的醫(yī)療護理行為，減少高風(fēng)險醫(yī)療服務(wù)的意外，確保向患者提供全程優(yōu)質(zhì)安全的醫(yī)療服務(wù)。2 范圍適用于高風(fēng)險患者及高風(fēng)險服務(wù)管理.
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抗菌藥物遴選和定期評估制度抗菌藥物遴選和定期評估制度第一條 嚴(yán)格控制抗菌藥物品規(guī)數(shù)量抗菌藥物品種原則上不超過 35 種，同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過 2 種，具有相似或者相同藥理學(xué)特征的抗菌.
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實驗崗位能力要求實驗崗位能力要求1 人員的配備1 人員的配備1.1 本科主任根據(jù)工作職責(zé)和工作量配備足夠的具備相應(yīng)資源的工作人員。1.2 本科領(lǐng)導(dǎo)由上級主管部門任命。技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員和質(zhì).
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醫(yī)院放射科影像質(zhì)量保證方案醫(yī)院放射科影像質(zhì)量保證方案為加強放射科影像質(zhì)量管理和質(zhì)量控制，保證放射科診斷質(zhì)量和醫(yī)療安全，落實“醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進計劃”，參照醫(yī)院放射科影像質(zhì)量保證方案，制定本放射科影像質(zhì)量.
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致畸胎試驗 致畸胎試驗2.3.10.1 目的 檢測消毒劑對妊娠實驗動物有無致畸胎性，確定其未觀察到發(fā)育毒性的劑量。2.3.10.2 試劑 （1)1/1000 茜素紅溶液:茜素紅 0.1g，氫氧化鉀 .
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藥害事件調(diào)查處理程序藥害事件調(diào)查處理程序為做好藥品安全事件的處理，減輕后續(xù)事件的發(fā)生，減少藥品安全事件的不良影響，做好藥害事件的預(yù)防工作，特制定藥害事件調(diào)查、處理程序。第一條 藥品安全事件發(fā)生后，按照.
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高危藥品使用管理制度高危藥品使用管理制度高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該類藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。第一條 高危藥品定義為：由于使用錯誤而可能對病人造成.
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急診檢驗管理制度1 目的確定急診檢驗項目和報告時間，詭誕急診檢驗的申請、標(biāo)本采集、運輸及報告等行為，確保急診檢驗及時性和準(zhǔn)確性。2 范圍3 職責(zé)3.1 實驗室質(zhì)量技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織相關(guān)專業(yè)租人員會同醫(yī).
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患者拒絕治療管理制度患者拒絕治療管理制度1 目的確保對拒絕檢查和治療的門診及住院患者可能發(fā)生生命危險或影響治療效果及時準(zhǔn)確的管理和跟蹤，以提高醫(yī)療質(zhì)量，保護患者的權(quán)利和醫(yī)療安全。2 范圍適用于對拒絕治.
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便民服務(wù)制度便民服務(wù)制度1 目的為病人提供方便、快捷的服務(wù)形式，更好的為病人服務(wù)，提升醫(yī)院形象。2 范圍適用于全院職工為病人提供相關(guān)服務(wù)的管理。3 要求3.1 全院職工應(yīng)熟悉醫(yī)院開展的便民服務(wù)項目，并.
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醫(yī)院手術(shù)談話制度醫(yī)院手術(shù)談話制度為維護患者和醫(yī)院及醫(yī)務(wù)人員的合法權(quán)益，切實體現(xiàn)“以病人為中心，以質(zhì)量為核心”的宗旨，進一步提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度，具體包括術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后談話制度三部.
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門診藥房調(diào)劑操作規(guī)范門診藥房調(diào)劑操作規(guī)范第一條 為保證調(diào)劑工作質(zhì)量，減少差錯事故發(fā)生，門診藥房應(yīng)嚴(yán)格實行配方、發(fā)藥雙復(fù)核模式。第二條 配方藥師應(yīng)按處方書寫順序逐一取藥，并對藥品外觀質(zhì)量進行檢查，若藥品.
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合理用藥制度合理用藥制度為了加強醫(yī)院藥事管理工作，促進臨床合理用藥，保障臨床用藥的安全性、有效性、經(jīng)濟性，減少藥物的不良反應(yīng)及細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生，全面提高醫(yī)療質(zhì)量，依據(jù)藥品管理法、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、抗菌藥物臨.
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入院制度入院制度1 目的確定入院的接待辦理流程，規(guī)范入院管理2 范圍適用于所有患者入院的管理3 要求出入院處、門診收費處、門急診部、醫(yī)務(wù)部、護理部、醫(yī)生及醫(yī)院總值班通力合作，保證有住院指征的病人一天 .
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臨床診療常規(guī)制定更新管理制度臨床診療常規(guī)制定更新管理制度1 目的為規(guī)范診療行為，持續(xù)改進醫(yī)療質(zhì)量，保證醫(yī)療安全，為患者提供規(guī)范的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。2 范圍適用于各臨床科室診療行為的管理。3 定義臨床診療工作規(guī).
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急診留觀制度急診留觀制度1 目的確定急診安置留觀患者的流程，保證醫(yī)療服務(wù)的連續(xù)性，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全。2 范圍適用于急診觀察室對急診留觀患者的診斷、處置的管理。3 要求3.1 急診留觀范圍3.
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昏迷護理常規(guī)1、按照一般疾病護理常規(guī)。2、保持呼吸道通暢：患者取半臥位或側(cè)臥位，以利分泌物引流；舌后墜時可給予口咽通氣管；氣管切開患者的管理按氣管切開患者護理常規(guī)執(zhí)行。3、密切觀察病情變化，根據(jù)需要或.
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