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  • 病情告知與知情同意制度病情告知與知情同意制度1 目的為增強(qiáng)醫(yī)患之間的溝通,減少醫(yī)患糾紛的發(fā)生,充分尊重患者和家屬的權(quán)利,支持和促進(jìn)患者和家屬參與治療過程。2、范圍適用于全院醫(yī)護(hù)人員實(shí)施知情告知管理。3.
    上傳時間:2024-12-15
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  • 醫(yī)院醫(yī)療證明文件管理制度醫(yī)院醫(yī)療證明文件管理制度醫(yī)療證明包括疾病證明、病假證明、死亡證明和轉(zhuǎn)院證明。一、開具疾病證明和病假證明具體要求:(一)具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格且在醫(yī)院注冊的醫(yī)師,有權(quán)開具疾病診斷意見書.
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  • 醫(yī)院首診負(fù)責(zé)制醫(yī)院首診負(fù)責(zé)制首診負(fù)責(zé)制包括醫(yī)院、科室、醫(yī)師三級。病人初診的醫(yī)院為首診醫(yī)院;初診的科室為首診科室;首先接診的醫(yī)師為首診醫(yī)師。一、醫(yī)院首診負(fù)責(zé)制(一)凡來醫(yī)院就診的病人,均實(shí)行醫(yī)院首診負(fù)責(zé).
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  • 患者身份識別制度患者身份識別制度一、護(hù)理人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,急診危重及住院患者必須使用腕帶,提高對患者身份識別的準(zhǔn)確性。二、護(hù)理人員在執(zhí)行醫(yī)囑、實(shí)施檢查、治療、護(hù)理之前,必須認(rèn)真核對和識別患者身份.
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  • 亞急性毒性試驗(yàn)亞急性毒性試驗(yàn)2.3.7.1 目的 (1)檢測消毒劑多次接觸對實(shí)驗(yàn)動物的蓄積毒性作用及其靶器官,并確定其最大未觀察到有害作用劑量和最小觀察到有害作用劑量。(2)為亞慢性、慢性毒性或致癌試.
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  • 體檢中心量化考核方案類別考核時間項(xiàng)目檢查方法計分方法標(biāo)準(zhǔn)值標(biāo)準(zhǔn)分考核得分備注服務(wù)月考核病人滿意度由監(jiān)察室現(xiàn)場調(diào)查。根據(jù)調(diào)查情況統(tǒng)計打分。200月體檢收入經(jīng)管辦提供每下降 1000 元,扣 1.2 分1.
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  • 創(chuàng)三甲營養(yǎng)科能開展的項(xiàng)目創(chuàng)三甲營養(yǎng)科能開展的項(xiàng)目 P111 2010-3 P111 2010-3(1)、正確配制至少 25 種以上膳食(含基本膳食、治療膳食、診斷膳食);(2)、腸內(nèi)營養(yǎng)(管飼)能進(jìn)行.
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  • 醫(yī)學(xué)教育臨床實(shí)踐管理暫行規(guī)定醫(yī)學(xué)教育臨床實(shí)踐管理暫行規(guī)定(衛(wèi)科教發(fā)(衛(wèi)科教發(fā)200845 號)號)第一條第一條為規(guī)范醫(yī)學(xué)教育臨床實(shí)踐活動的管理,保護(hù)患者、教師和學(xué)生的合法權(quán)益,保證醫(yī)學(xué)教育教學(xué)質(zhì)量,依.
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  • 兒科病歷書寫的重點(diǎn)要求兒科病歷書寫的重點(diǎn)要求一、病史一、病史與內(nèi)科、外科基本相同,但又有其特點(diǎn)。其病史往往不是患兒自己所提供而是由其父母或他人代述,客觀反映的真實(shí)性與提供病史者的觀察力及與患兒接觸的密.
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  • 預(yù)防接種工作相關(guān)表格預(yù)防接種工作相關(guān)表格預(yù)防接種工作統(tǒng)計表格分為記錄表、調(diào)查表和報表三種類型。1 記錄表記錄表1.1 接種記錄接種記錄1.1.1 兒童預(yù)防接種證(表兒童預(yù)防接種證(表 1-1-1,供參.
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  • 脊髓灰質(zhì)炎疫苗針對傳染病的監(jiān)測與控制工作要點(diǎn)脊髓灰質(zhì)炎疫苗針對傳染病的監(jiān)測與控制工作要點(diǎn)1.1 急性弛緩性麻痹(急性弛緩性麻痹(AFP)監(jiān)測病例定義)監(jiān)測病例定義1.1.1 AFP 病例病例所有 15.
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  • 超聲波霧化吸入技術(shù)操作規(guī)范超聲波霧化吸入技術(shù)操作規(guī)范(一)操作要點(diǎn)與評價標(biāo)準(zhǔn)(一)操作要點(diǎn)與評價標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目項(xiàng)目操作要點(diǎn)操作要點(diǎn)評價要點(diǎn)評價要點(diǎn)分值分值評價等級評價等級儀表儀表儀表端莊,服裝整潔符合要求5.
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  • 目錄外抗菌藥物臨時采購申請表目錄外抗菌藥物臨時采購申請表藥品名稱生產(chǎn)廠家申請藥品劑型規(guī)格數(shù)量患者姓名性別年齡科室住院/門診號與感染相關(guān)的主要診斷使用對象血常規(guī) WBC:NEU:NUE%:申請理由申請醫(yī).
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  • 差錯事故登記處理制度差錯事故登記處理制度為加強(qiáng)本院差錯事故管理,增強(qiáng)藥學(xué)人員責(zé)任意識,提高藥事工作質(zhì)量,保障患者用藥安全,制定本制度。第一條 藥品的制備、調(diào)配和發(fā)放直接關(guān)系到患者的生命安全和治療效果,.
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  • 實(shí)驗(yàn)室消防安全管理制度實(shí)驗(yàn)室消防安全管理制度1 目的加強(qiáng)消防設(shè)施設(shè)備的管理,確保消防安全,杜絕不安全事故發(fā)生。2 范圍適用于實(shí)驗(yàn)室消防安全的管理3 要求3.1 消防設(shè)施和消防設(shè)備定期測試3.1.1 煙.
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  • 三級醫(yī)師查房制度三級醫(yī)師查房制度1 目的規(guī)范醫(yī)院的查房模式和要求,培養(yǎng)臨床醫(yī)生臨床思維和業(yè)務(wù)能力,提高醫(yī)療質(zhì)量。2 范圍使用與全院各級醫(yī)師查房管理。3 要求3.1 科主任、主任醫(yī)師或主治醫(yī)師查房,應(yīng)有.
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  • 急診預(yù)檢分診制度急診預(yù)檢分診制度1 目的規(guī)范和加強(qiáng)急診科預(yù)檢分診,保證患者安全。2 范圍適用于對所有急診就診患者分診的管理。3 要求3.1 在急診大廳設(shè)立預(yù)檢分診臺。分診處應(yīng)當(dāng)采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)措施,按照規(guī).
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  • 參考值范圍管理程序參考值范圍管理程序1 目的1 目的確定各檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考值范圍,并根據(jù)實(shí)際工作和臨床需要進(jìn)行更新,保證每項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目都有參考范圍,為臨床醫(yī)生的診斷、治療、預(yù)后判斷提供依據(jù)。2 范圍2 范.
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  • CICU 轉(zhuǎn)出標(biāo)準(zhǔn)1 心血管系統(tǒng)1.1 無或低劑量正性肌力或擴(kuò)血管藥物支持下,血液動力學(xué)穩(wěn)定,維持正常血壓、1.2 無需心內(nèi)測壓管道和血壓有創(chuàng)監(jiān)測、1.3 心率為竇性或穩(wěn)定,無需使用臨時起搏器,或使用.
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  • 臨床病例臨床病理討論臨床病例臨床病理討論一、醫(yī)院應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)脑谠夯蛞殉鲈?或死亡)的病例舉行定期或不定期的臨床病例(臨床病理)討論會。二、臨床病例(臨床病理)討論會,可以一個學(xué)科舉行,也可以幾個學(xué)科聯(lián).
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