《（新課改地區(qū)）2018-2019學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（新課改地區(qū)）2018-2019學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2（19頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3節(jié)　伴性遺傳 學(xué)習(xí)目標導(dǎo)引 核心素養(yǎng)對接 關(guān)鍵術(shù)語 1.概述伴性遺傳的特點； 2.運用分析資料的方法，總結(jié)人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律； 3.闡明伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。 1.生命觀念——認同基因在染色體上，形成結(jié)構(gòu)與功能觀； 2.科學(xué)思維——分析遺傳圖譜，歸納并概括出伴性遺傳的特點與規(guī)律； 3.社會責(zé)任——運用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理，指導(dǎo)優(yōu)生工作或為農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)。 性別決定 伴性遺傳 |預(yù)知概念| 一、伴性遺傳 由性染色體上的基因控制的，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 二、人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病 1.紅綠色盲基因的位置　X染

2、色體上。Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。 2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（正常基因和色盲基因分別用B、b表示） 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲 3.人類紅綠色盲的遺傳的主要特點 （1）紅綠色盲患者男性多于女性。 原因：女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體，含一個致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個致病基因就是患病個體。 （2）交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。 （3）女性色盲患者的父親

3、和兒子均有病。 三、抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病（致病基因用D表示，正常基因用d表示） 1.基因位置 顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。 2.患者基因型 3. 四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 性別決定的其他方式：ZW型 （1）雌性：（異型）ZW，雄性：（同型）ZZ。 （2）分布：鳥類，鱗翅目昆蟲，某些魚類等。 （3）實例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型分別是ZBZb、ZbW，相應(yīng)的表現(xiàn)型分別是蘆花雄雞、非蘆花雌雞。 |過程評價| 1.性染色體上的基因遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)（　?。? 2.伴X顯性遺傳病女患者比男患者多（　?。? 3.

4、性染色體只存在于生殖細胞中（　?。? 4.性染色體上基因控制的性狀，男性和女性是完全不同的（　　） 5.男性的X染色體來源于母親，將遺傳給女兒，而Y染色體來源于父親，將遺傳給兒子（　?。? 6.伴X染色體顯性遺傳病具有隔代遺傳現(xiàn)象，男女患病比例基本相當(dāng)（　?。? 答案　1.√　2.√　3.×　4.×　5.√　6.× |聯(lián)想·質(zhì)疑| ★紅綠色盲者分辨不出紅色和綠色，人群中男性患者居多。 ★抗維生素D佝僂病患者由于對鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。 ★XY型性別決定中，雄性的性染色體組成不同；ZW型性別決定中，雌性的性染色體組成不同。 （1）為什么伴X顯性遺傳病的女

5、患者多于男患者？ 提示：因為女性只有基因型為XdXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現(xiàn)正常。 （2）爺爺和孫子之間也可以做親子鑒定，從性染色體的角度分析，應(yīng)該鑒定二者的哪條染色體？ 提示：Y染色體。 科學(xué)探究1　伴性遺傳病實例分析 1.如圖為某紅綠色盲家系圖譜，請據(jù)圖思考下列問題： （1）根據(jù)哪兩個家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳??？ 提示：Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“無中生有為隱性”。 （2）若Ⅲ－4繪圖正確請分析圖中的Ⅲ－4的父母的表現(xiàn)型是否正確？為什么？ 提示：其父親的表現(xiàn)型錯誤，

6、因為Ⅲ－4的基因型是XbXb，兩條Xb中有一條來自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者。 （3）Ⅲ－4將來結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？ 提示：是，因為Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生兒子，其兒子的X染色體一定來自她，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是個色盲患者。 （4）觀察該圖，從男女的發(fā)病率和代與代之間的連續(xù)性分析，能得出紅綠色盲遺傳的哪些特點？色盲基因的傳遞有什么規(guī)律？ 提示：男患者多于女患者、隔代遺傳；男性的色盲基因只能來自母親，以后只能傳給女兒，具有交叉遺傳的特點。 2.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思考： （1）患者中女性和

7、男性的比率是否相同？ 提示：不同，女性多于男性。 （2）與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？ 提示：伴X隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 （3）男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表現(xiàn)型如何？ 提示：男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常。 3.下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請據(jù)圖思考下列問題： （1）為什么患者只能是男性？ 提示：因為致病基因位于Y染色體上，女性無Y染色體。 （2）某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子真正與其有血緣關(guān)系？ 提示：可以鑒定該人與其孫子

8、的Y染色體上的基因。 【探究應(yīng)用】 如圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的是（　　） A.Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病 B.Ⅱ-3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8 C.Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病 D.Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2 解析　紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖可知，Ⅱ-3雖然不患病，但其可能是攜帶者，概率為1/2。Ⅱ-3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是（1/2）×（1/4）＝1/8，A錯誤、B正確；Ⅱ-4為正常男性，與正常女性婚配，若女性不攜帶色盲基因，則后代都不患病，若女性為攜帶者，后代依然會出現(xiàn)患病男孩，

9、且患病概率為1/4，C、D錯誤。 答案　B 【一題多變】 （1）該病屬于隱性遺傳病，如何描述其原因？ 提示：Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，而他們生有一個Ⅱ－5患病的兒子。 （2）Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個患病的孩子的概率是多少？再生育一個患病的兒子或女兒呢？生育了一個兒子是患者的概率呢？ 提示：再生育一個患病孩子的概率是1/4，再生育一個患病的兒子的概率是1/4，再生育一個患病的女兒的概率是0，生育了一個兒子是患者的概率是1/2。 1.伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點 （1）患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表現(xiàn)為正常；而男性只要X染色體上帶有

10、色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%，而女性只有0.5%。 （2）往往具有隔代遺傳現(xiàn)象。 （3）具有交叉遺傳現(xiàn)象：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到，以后又只能傳給自己的女兒。 2.伴X染色體顯性遺傳的遺傳特點 （1）患者中女性多于男性。 （2）連續(xù)遺傳。 （3）男性患者的母親和女兒一定是患者。 （4）正常女性的父親和兒子都是正常的。 3.伴Y染色體遺傳的遺傳特點 （1）患者全為男性，女性全正常，因為致病基因只位于Y染色體上，無顯、隱性之分。 （2）具有世代連續(xù)現(xiàn)象，即致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。 科學(xué)探究2　遺傳系譜圖的

11、分析方法 某種遺傳病受一對等位基因（A、a）控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（　?。? （1）該遺傳病的遺傳方式可能是什么？不可能是什么遺傳?。? 提示：常染色體顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳；不可能是伴Y遺傳病或伴X顯性遺傳病。 （2）若Ⅱ1為純合子，該病為什么遺傳??？Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分別是什么？ 提示：常染色體顯性遺傳??；AA或Aa，aa。 （3）若該病為伴X顯性遺傳病，則該遺傳系譜圖第Ⅲ代中表現(xiàn)型不正確的是那個個體？ 提示：Ⅲ1和Ⅲ2。 （4）若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率是多少？ 提示：100%。 【探究應(yīng)用】 下圖為甲病

12、（A、a）和乙?。˙、b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題： （1）甲病屬于　　　　　遺傳病，乙病屬于　　　　　遺傳病。 （2）Ⅱ-5為純合子的概率是　　　　　，Ⅱ-6的基因型為　　　　　，Ⅲ-13的致病基因來自于　　　　　。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是　　　　　，患乙病的概率是　　　　　，不患病的概率是　　　　　。 解析　患甲病的夫婦（Ⅱ-3、Ⅱ-4）生出了一正常的女兒（Ⅲ-9），即“有中生無”，則甲病一定是常染色體顯性遺傳病。無乙病的夫婦（Ⅰ-1、Ⅰ-2）生出患乙病的孩子（Ⅱ-7），則乙病一定是隱性遺傳病。由題設(shè)可知乙病為伴性遺

13、傳病，根據(jù)圖Ⅱ-7和Ⅲ-14可知乙病不是伴Y染色體遺傳病，所以乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY，則Ⅱ-5是純合子（即aaXBXB）的概率為1/2；Ⅱ-6表現(xiàn)正常，其基因型應(yīng)為aaXBY；Ⅲ-13的致病基因來自Ⅱ-8。若只研究甲病，Ⅲ-10的基因型為Aa（概率為2/3）或AA（概率為1/3），Ⅲ-13的基因型為aa，則二者生育患甲病孩子的概率為（1/3）＋（2/3）×（1/2）＝2/3。若只研究乙病，Ⅲ-10的基因型為XBXB（概率為3/4）或XBXb（概率為1/4），Ⅲ-13的基因型為XbY，則二者生患乙病孩子的概率為1/8，Ⅲ-10與Ⅲ-1

14、3生不患病孩子的概率為（1－2/3）×（1－1/8）＝7/24。 答案?。?）常染色體顯性　伴X染色體隱性?。?）　aaXBY?、?8?。?）2/3　1/8　7/24 【一題多變】 僅僅從系譜圖中能否判斷出乙病屬于哪種遺傳?。咳绻}干中將“乙病為伴性遺傳病”這一條件改為“Ⅰ－2無乙病的致病基因”，能否判斷出乙病的遺傳病類型？ 提示：不能，只能判斷出乙病是隱性遺傳病。根據(jù)Ⅰ－2無乙病的致病基因，也能判斷出乙病屬于伴X隱性遺傳病。 1.遺傳系譜圖的判定方法 母女正常父子病，父子相傳為伴Y。 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無

15、病非伴性。 2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算 （1）常染色體遺傳 如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則： ①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×（1/2）； ②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 （2）伴性遺傳 如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳的特點，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再遵循以下規(guī)則： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率； ②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概

16、率。 科學(xué)探究3　伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 家雞的性別決定屬于ZW型，其毛色中，蘆花和非蘆花是一對相對性狀，假設(shè)控制蘆花的基因為B，控制非蘆花的基因為b。 （1）現(xiàn)有純種雌、雄蘆花雞和非蘆花雞若干可供選擇作雜交親本，如果你想從F1中選擇飼養(yǎng)母雞以獲得雞蛋，請思考如何設(shè)計雜交方案。 提示：選擇蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）作親本雜交。F1中雄雞均為蘆花，雌雞均為非蘆花，就可以根據(jù)羽毛的特征將早期雛雞的雌性和雄性分開。見遺傳圖解： （2）讓F1中的雄雞、雌雞自由交配，則F2中雄雞的基因型和表現(xiàn)型是什么？ 提示：基因型為ZBZb、ZbZb；表現(xiàn)型為蘆花雞和非蘆花雞。 （3

17、）讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中非蘆花雞的性別是什么？比例是多少？ 提示：雌；1/4。 【探究應(yīng)用】 雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄的均為蘆花雞，雌的均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測錯誤的是（　　） A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上 B.雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應(yīng)比例相等 C.F2中雄雞有一種表現(xiàn)型，雌雞有兩種表現(xiàn)型 D.將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 解析　依題干信息可判斷：控制該性狀的基因位于Z染色體上，且蘆花是顯性性狀。讓F1中的雌雄雞自由交配

18、，F(xiàn)2中雄雞和雌雞表現(xiàn)型均有兩種。 答案　C 【一題多變】 （1）如何判斷細胞核中的某基因是在常染色體上還是在性染色體上？ 提示：常利用隱性XX（ZZ）個體與顯性XY（ZW）個體雜交，如果后代雄性（雌性）均為隱性性狀，雌性（雄性）均為顯性性狀，則基因在性染色體上。 （2）如何判斷某一性狀是由細胞核基因控制，還是細胞質(zhì)基因控制？ 提示：利用正交和反交，可判斷細胞核遺傳和細胞質(zhì)遺傳。如果正反交結(jié)果不同，而且具有母系遺傳的特點，則是細胞質(zhì)遺傳。 1.伴性遺傳的應(yīng)用 （1）推斷致病基因的來源、后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。例如，若一對夫婦中女性患血友?。ò閄染色體隱性遺傳），

19、則建議這對夫婦生女孩，因為他們所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩雖為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型正常。若患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩，因為他們所生女孩100%是抗維生素D佝僂病患者，而男孩則正常。 （2）根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐。 ①雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對性染色體是異型的ZW，雄雞的一對性染色體是同型的ZZ。 ②家雞羽毛蘆花（B）對非蘆花（b）是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。例如，蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)1中雄雞為蘆花，雌雞為非蘆花。根據(jù)羽毛的特征把早期雛雞的雌雄分開，從而做到養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。 2.伴性遺傳與兩個遺傳

20、定律的關(guān)系 伴性遺傳既是對兩個遺傳定律的補充，又是對它們的進一步延伸，其相同之處在于都是產(chǎn)生配子過程中基因隨染色體進入配子，不同之處在于兩個遺傳定律是基因在所有染色體上的遺傳現(xiàn)象，而伴性遺傳僅是性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。 （1）伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系 ①伴性遺傳是由一對等位基因控制一對相對性狀的遺傳，因此符合基因分離定律，在形成配子時，性染色體上的等位基因也彼此分離。 ②性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式，因此伴性遺傳有其特殊性：a.雄性個體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。b.由于控制性狀的基因位于性染色體上，因此性狀的遺傳都與性

21、別聯(lián)系在一起，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，也一定要和性別聯(lián)系起來。 （2）伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系 在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的一對等位基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，性染色體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對同源染色體上的基因，按照基因的自由組合定律處理。 【運用概念】 1.下列有關(guān)性染色體的敘述中不正確的是（　?。? A.多數(shù)雌雄異體動物有性染色體 B.性染色體只存于性腺細胞中 C.哺乳動物體細胞中有性染色體 D.雞的性染色體類型是ZW型 解析　多數(shù)雌雄

22、異體動物有性染色體，A正確；性染色體存在于所有的體細胞中，B錯誤；哺乳動物體細胞中有性染色體，C正確；雞的性染色體類型是ZW型，D正確。 答案　B 2.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（　　） A.1號 B.2號 C.3號 D.4號 解析　紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。7號個體的色盲基因直接來自母親（5號），根據(jù)系譜圖，1號不患病，說明5號的色盲基因來自2號。 答案　B 3.家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是（　?。? A.③①②④

23、 B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 解析　雙親正常，生了一個有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即①；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即③；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即②；Y染色體遺傳的特點是有病男性后代中男性均有病，即④。 答案　C 【科學(xué)思維】 4.自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞是ZW型性別決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成（ZW）并沒有改變，所以其與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代（WW型胚胎時死亡），后代中母雞與公雞的比例是（　?。? A.1∶0 B.1∶1 C.2

24、∶1 D.3∶1 解析　正常公雞性染色體組成為ZZ，母雞性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成（ZW）并沒有改變，所以其與正常母雞（ZW）交配，后代中的WW胚胎死亡，所以ZW∶ZZ＝2∶1。 答案　C 5.據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖（紅綠色盲基因用b表示），分析回答下列問題： （1）控制人類紅綠色盲的基因位于　　　　染色體上，患者的基因型可表示為　　　　　　　　。此類遺傳病的遺傳特點是___________________________ _________________________________________________________________

25、____。 （2）寫出該家族中下列成員的基因型：4　　　　　　　，10　　　　，11　　　　。 （3）14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑　　　　　　　　　　　　　 　。 （4）若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為　　　　，是色盲女孩的概率為　　　　。 解析　人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XB

26、Xb。14的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩（XbXb），即概率為0。 答案　（1）X　XbXb和XbY　男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病 （2）XbY　XbY　XBXb或XBXB （3）1→4→8→14?。?）1/4　0 課時提升訓(xùn)練 （時間：30分鐘　滿分：50分） 【運用概念】 1.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（　?。? A.含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1 B.X

27、Y型性別決定的生物的Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析　含X染色體的配子包括精子和卵細胞，含Y染色體的配子只有精子，所以配子數(shù)不具有可比性；XY型性別決定的生物的Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體大；沒有性別分化的生物，一般不具有常染色體和性染色體的區(qū)別，如玉米；X、Y染色體是一對同源染色體，在精子形成過程中的減數(shù)第一次分裂后期，X、Y染色體彼此分離，進入不同配子中，結(jié)果使含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等。 答案　C 2.某男性色盲，他的一個次級精母細胞

28、處于著絲點剛分開時，此時細胞可能存在（　?。? A.兩個Y，兩個色盲基因 B.兩個X，兩個色盲基因 C.一個X、一個Y，一個色盲基因 D.一個Y，沒有色盲基因 解析　男性色盲（XbY）的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，細胞內(nèi)可能存在兩個Xb，或者是兩個Y。 答案　B 3.某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的來源是（　?。? A.外祖父→母親→弟弟 B.外祖母→母親→弟弟 C.祖父→父親→弟弟 D.祖母→父親→弟弟 解析　紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)相關(guān)基因用B、b表示），弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來自母親，而

29、母親的致病基因只能來自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞途徑為外祖母（XBXb）→母親（XBXb）→弟弟（XbY）。 答案　B 4.如果某種遺傳病的女性患者遠遠多于男性患者，這種病最可能是（　　） A.伴X染色體遺傳 B.細胞質(zhì)遺傳 C.伴Y染色體遺傳 D.常染色體遺傳 解析　伴X染色體顯性遺傳病的特點是女性患者多于男性患者；細胞質(zhì)遺傳的最大特點是母親有病，子女全??；伴Y染色體遺傳的特點是患者全是男性，女性全正常；常染色體遺傳病的特點是男女患病概率相同。 答案　A 5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

30、　　） A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性 D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定 解析?、衿紊想[性基因控制的遺傳病，即為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，假設(shè)X染色體上存在隱性基因，Y染色體上存在顯性基因，顯性基因?qū)е禄疾?，則后代男性患病而女性正常；Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，即為伴Y染色體遺傳，如果出現(xiàn)患者，則全為男性；X、Y染色體雖然形態(tài)、大小不同，但在減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會，屬于同源染色體。 答案

31、　D 6.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是（　?。? A.兒子、女兒全部正常 B.兒子患病，女兒正常 C.兒子正常，女兒患病 D.兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者 解析　血友病為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用h表示。某人患血友?。╔hY），其岳父正常（XHY），岳母患血友?。╔hXh），其妻子的基因型為XHXh。XHXh×XhY后代中兒子和女兒均有可能患病，概率均為50%。 答案　D 7.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對夫婦，男性僅患有抗維生素D佝僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對于這對夫

32、婦的后代，下列說法不合理的是（　?。? A.后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者 B.后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列 C.抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律 D.后代中兒子兩病同患的概率是0 解析　抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒全患病。女兒的X染色體一條來自父親，另一條來自母親，來自父親的X染色體含抗維生素D佝僂病基因，來自母親的一條X染色體含紅綠色盲基因，但兩個基因不位于同一條X染色體上。抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因都在X染色體上，所以二者不遵循基因的自由組合定律。后代兒子一定不患抗維生素D佝僂病，全

33、部患紅綠色盲病，所以兩病同患的概率是0。 答案　B 8.家蠶的性別決定為ZW型（雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW）。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a為顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是（　?。? A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW 解析　ZaZa（雄性油蠶）與ZAW（雌性正常蠶）交配，子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性（ZAZa），皮膚透明的為雌性（ZaW）。 答案　D 9.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的

34、表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是（　?。? A.①是常染色體隱性遺傳 B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳 C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳 D.④可能是伴X染色體顯性遺傳 解析?、匐p親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來；③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病；④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病。 答案　D 10.一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生的女孩的

35、色覺正常，另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式是（　?。? A.XBXB×XbY B.XBXb×XBY C.XbXb×XBY D.XBXb×XbY 解析　經(jīng)分析得知這兩對夫婦的后代中男孩、女孩均有正常和患病的機會，可判斷這兩對夫婦的基因型為：XBXb×XbY。 答案　D 【科學(xué)思維】 11.如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（　?。? A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合子 B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 解析　由

36、題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳；Ⅲ－7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常；Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同；伴X顯性遺傳病的特點之一是女性發(fā)病率高于男性。 答案　D 12.如圖為人類某伴性遺傳?。[性）的遺傳系譜圖。若第二代中箭頭標志的個體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)其所生子女的敘述中，不正確的是（　?。? A.一半女孩為攜帶者 B.所有女孩都正常 C.所有男孩都會得此遺傳病 D.男孩得此遺傳病的概率是1/2 解析　題目明確此病為伴性隱性遺傳病，據(jù)圖可知，不可能為伴Y染色體遺傳病，所以此病應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳??；設(shè)該病由基因A、a控制，則第一代男性的

37、基因型為XaY；因為第二代中有患病的女兒（基因型為XaXa），所以第一代中女性的基因型為XAXa，所以箭頭標示的個體基因型為XAXa，該個體與一正常男性（XAY）結(jié)婚：女孩全部表現(xiàn)正常，但有一半攜帶者；男孩一半正常，一半患病。 答案　C 13.山羊性別決定方式為XY型。下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： （1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為　　　?。ㄌ睢半[性”或“顯性”）性狀。 （2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符

38、合該基因遺傳規(guī)律的個體是　　　　　?。ㄌ顐€體編號）。 （3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是　　　　　　，可能是雜合子的個體是　　　　（填個體編號）。 解析　（1）由于圖中Ⅱ1和Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說明該性狀為隱性性狀。（2）若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)；Ⅱ3（具有該性狀）后代Ⅲ3應(yīng)無該性狀，而Ⅲ4應(yīng)具有該性狀；Ⅱ1（不具有該性狀）后代Ⅲ1不應(yīng)該具有該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅲ1具有該性狀，而Ⅱ2不具有該

39、性狀，則Ⅱ2肯定為雜合子。由于Ⅲ3是具有該性狀的母羊，Ⅱ4不具有該性狀的母羊，則Ⅱ4肯定為雜合子。由于Ⅱ3是具有該性狀的公羊，Ⅰ2是不具有該性狀的母羊，則Ⅰ2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來自Ⅱ2（雜合子），而Ⅱ1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有Ⅲ2。 答案　（1）隱性?。?）Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　 （3）Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 14.人體X染色體上存在血友病基因，用Xh表示，顯性基因用XH表示。下圖是一個家族系譜圖，若1號的母親是血友病患者，請回答： （1）1號父親的基因型是　　　　。

40、 （2）4號的可能基因型是　　　　　　　　，她是雜合子的概率是　　　　。 （3）若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是　　　　；若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是　　　　。 解析　由題干信息可知，血友病為伴X染色體隱性遺傳病，1號的基因型為XHXh，2號的基因型為XHY，因此4號的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh。4號與正常男性婚配，1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY，所生孩子患血友病的概率為。若已生育一個血友病患者，則4號基因型為XHXh，XHXh×XHY→1/4XhY，再生一個孩子患病概率為。 答案?。?）XHY?。?）XH

41、XH或XHXh　1/2?。?）1/8　1/4 15.（科學(xué)探究）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性。雜交實驗如圖所示。 （1）上述親本中，裂翅果蠅為　　　?。兒献?雜合子）。 （2）某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。 （3）選用上述果蠅中的非裂翅（♀）與　　　　（♂）進行雜交，通過一次試驗即可判定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。 若是常染色體遺傳，后代　　　 　　　　??； 若是伴X遺傳，后代______

42、______________________________________________。 解析?。?）由于F1中出現(xiàn)了非裂翅個體（隱性純合子），說明裂翅的親本是雜合子。 （2）該等位基因位于常染色體上時，親本為（♀）Aa×（♂）aa；位于X染色體上時，親本為（♀）XAXa×（♂）XaY。這兩種情況產(chǎn)生的子代雌雄個體都有裂翅和非裂翅兩種性狀，且理論比例均為1∶1（遺傳圖解見答案）。 （3）若用一次雜交實驗確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，常用隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交，即：♀非裂翅×♂裂翅。若是伴X染色體遺傳，后代雌性全為裂翅，雄性全為非裂翅；若是常染色體遺傳，后代裂翅和非裂翅中均有雌性和雄性個體。 答案?。?）雜合子 （2） （3）裂翅　裂翅、非裂翅均有雌有雄　裂翅均為雌性、非裂翅均為雄性 19