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2019-2020學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳(Ⅰ)學(xué)案 新人教版必修2

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1、第3節(jié) 伴性遺傳(Ⅰ) 1.總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點(diǎn)。(重點(diǎn)) 2.舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(重、難點(diǎn)) 3.明確雞的性別決定方式和遺傳特點(diǎn)。 知識(shí)點(diǎn)一 伴性遺傳的概念、類型及應(yīng)用[學(xué)生用書P34] 閱讀教材P33~36 1.伴性遺傳的概念 2.人類紅綠色盲 (1)致病基因的顯隱性及位置 ①顯隱性:隱性基因。 ②位置:X染色體上。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲

2、 (3)主要婚配方式及遺傳圖解 方式一: 方式二: 方式三: 方式四: (4)遺傳特點(diǎn) ①男性患者人數(shù)多于女性患者。 ②女性患者的父親和兒子一定是患者。 ③具有交叉遺傳現(xiàn)象,即男性色盲的基因只能從母親遺傳而來,且只能遺傳給女兒。 3.抗維生素D佝僂病 (1)致病基因:位于X染色體上的顯性基因。 (2)患者的基因型 ①女性:XDXD和XDXd。 ②男性:XDY。 (3)遺傳特點(diǎn) ①女性患者多于男性患者。 ②男患者的母親和女兒一定患病。 1.隔代遺傳≠交叉遺傳 隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遺傳特點(diǎn),是隱性

3、遺傳病具有的特點(diǎn)之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn),是伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一。兩者不一定同時(shí)發(fā)生。 2.簡記幾種遺傳類型的特點(diǎn) (1)簡化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn):①男>女;②交叉遺傳;③女病,父子?。虎苣姓?,母女正。 (2)簡化記憶伴X顯性遺傳的四個(gè)特點(diǎn):①女>男;②連續(xù)遺傳;③男病,母女病;④女正,父子正。 (3)簡化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn):①全男;②父→子→孫。 1.(2019·江蘇徐州高一期末)已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者,則弟弟紅綠色盲基因的來源是(  ) A.外祖父→母親→弟弟 B.外祖母→母親→弟弟

4、 C.祖父→父親→弟弟 D.祖母→父親→弟弟 解析:選B。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示),弟弟患病,其基因型為XbY,其致病基因只能來自母親,而母親的致病基因只能來自外祖母,即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。 2.(2019·濟(jì)寧高一檢測)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是(  ) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性

5、高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析:選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等,A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者,其父親和兒子一定是患者,B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率,C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病,一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 知識(shí)點(diǎn)二 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用[學(xué)生用書P35] 閱讀教材P36~P37 1.雞的性別決定 (1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是ZW。 (2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是ZZ。 2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性 (1)X、Y和Z、W是指決定性別的同源染色體

6、,而不是基因型,但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀,其遺傳遵循基因分離定律。 (2)性染色體決定型是性別決定的主要方式,此外,有些生物的性別決定還與受精與否、基因的差別及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。例如:蜜蜂的未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂;由受精卵發(fā)育成的幼蟲,若以蜂王漿為食,就發(fā)育成蜂王,若以花蜜為食就發(fā)育成工蜂。 1.(2019·陜西咸陽高一期末)蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀,但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)??刂铺J花的基因在Z染色體上,蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞,要大量淘汰公雞,你建議如何配種來達(dá)到這個(gè)目的(  ) A.蘆花母雞×非蘆花公雞 B.

7、蘆花公雞×非蘆花母雞 C.蘆花母雞×蘆花公雞 D.非蘆花母雞×非蘆花公雞 解析:選A。雞的性別決定為ZW型,設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進(jìn)行雜交,后代中雌性都是非蘆花,雄性都是蘆花(方便淘汰),故A正確。 2.雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀,雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測錯(cuò)誤的是(  ) A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上,而不可能在W染色體上 B.雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C.讓F1中的雌雄雞自由交配,產(chǎn)生的F2中表現(xiàn)型雄雞有一種,雌雞有兩種 D

8、.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 答案:C 核心知識(shí)小結(jié) [要點(diǎn)回眸] [規(guī)范答題] XY型性別決定的生物,雌性的性染色體組成為XX,雄性為XY。 ZW型性別決定的生物,雄性的性染色體組成為ZZ,雌性為ZW。 伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn) (1)男性患者多于女性患者。 (2)女性患者的父親和兒子一定是患者。 (3)交叉遺傳。 伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn) (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者的母親和女兒一定是患者。  [學(xué)生用書P36] [拓寬教材] 1.(必修2 P35圖2-12、2-13改編)下圖為患血友

9、病的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來自(  ) A.1號(hào)          B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào) 解析:選B。7號(hào)的基因型為XbY,則Xb→5號(hào)(XBXb)→2號(hào)(XBXb) 2.(必修2 P38拓展題改編)下圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常,且只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生,則圖中3號(hào)出現(xiàn)的原因可能是________________________________________________________________________ __________________________________

10、______________________________________。 答案:初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常或次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異?;虺跫?jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常 [精練好題] 3.(原創(chuàng))下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述,正確的是(  ) A.各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體 B.人類的性別取決于精子的類型,故性別決定的時(shí)間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí) C.人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳 D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中一定都含有X染色體 答案:C 4.(2019·河北邯鄲一中高一檢測)已知一對(duì)夫婦所生女兒全部表現(xiàn)正常,所生兒

11、子全為紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示),則這對(duì)夫婦的基因型為(  ) A.XBXB與XBY B.XbXb和XBY C.XBXb和XbY D.XBXB和XbY 解析:選B。一對(duì)夫婦所生女兒全正常,所生兒子全為色盲,說明父親的基因型為XBY,母親的基因型為XbXb。 5.人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲的XXY男孩。以下各圖中可能出現(xiàn)在該對(duì)夫婦形成有關(guān)配子的過程中的是(只顯示性染色體,1號(hào)代表X染色體,2號(hào)代表Y染色體)(  ) 解析:選D。根據(jù)圖示,紅綠色盲性狀用基因B、b表示,一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲的XXY男孩,可推出該男孩

12、的基因型為XbXbY,而正常夫婦的基因分別為XBXb、XBY,根據(jù)上下代關(guān)系可分析出,出現(xiàn)該患病男孩的原因是其母親(XBXb)在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中,在減數(shù)第二次分裂時(shí)未發(fā)生姐妹染色單體的分離,而形成了基因型為XbXb的配子。A項(xiàng)不符合丈夫的基因組成XBY,錯(cuò)誤。B項(xiàng)為減數(shù)第一次分裂后期,根據(jù)基因型推斷為妻子,但初級(jí)卵母細(xì)胞應(yīng)為不均等分裂,圖示不符合,錯(cuò)誤。C項(xiàng)圖示為減數(shù)第二次分裂后期,根據(jù)基因型推斷為妻子,但其為均等分裂,則應(yīng)該為第一極體的分裂圖,因此相對(duì)應(yīng)的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為XBXB,形成的卵細(xì)胞與題目不符,錯(cuò)誤。D項(xiàng)圖示為減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞,可判斷該細(xì)胞分裂后會(huì)形成XbX

13、b的卵細(xì)胞,符合題意,正確。 6.正常蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官),由隱性基因a控制,A對(duì)a是顯性,它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案,能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征,很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來(  ) A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW 解析:選D。ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代中正常蠶均為雄性(ZAZa),油蠶為雌性(ZaW),在幼蟲時(shí)從皮膚是否透明即可將雌雄蠶區(qū)分開來。 7.等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的

14、基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問題: (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么? (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自________(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是_________________________________ ________________________;此外,________(填“能”或“不能”

15、)確定另一個(gè)XA來自外祖父還是外祖母。 解析:(1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上,則該女孩的基因型為AA時(shí),2個(gè)A基因一個(gè)來自父親,一個(gè)來自母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa,其父親的A基因可能來自該女孩的祖父也可能來自祖母。同理也不能判斷來自母親的A基因的來源。 (2)若這對(duì)等位基因位于X染色體上,該女孩的基因型為XAXA,則其父親的基因型一定是XAY,其中XA必然來自該女孩的祖母,而Y基因來自其祖父;該女孩母親的基因型可能是XAXA,也可能是XAXa,若該女孩母親的基因型為XAXA,則XA可能來自該女孩的外祖父也可能來自外祖母,若該女孩母親的基因型為XAXa,則XA來自外祖父,因此不

16、能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自其外祖父還是外祖母。 答案:(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來自父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來自母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可) (2)祖母 該女孩的一個(gè)XA來自父親,而父親的XA一定來自祖母 不能  [學(xué)生用書P99(單獨(dú)成冊(cè))] 1.下列有關(guān)性染色體的敘述,正確的是(  ) A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān) C.性染色體在所有細(xì)胞中成對(duì)存在 D.女兒的性染色體必有一條來自父親 解析:選D

17、。性染色體上的基因并不都是控制性別的,但是遺傳時(shí)一定與性別有關(guān),A錯(cuò)誤;性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制,B錯(cuò)誤;性染色體在生殖細(xì)胞中一般不成對(duì)存在,C錯(cuò)誤;女兒的體細(xì)胞中有兩條X染色體,分別來自父親和母親,D正確。 2.(2019·河北武邑中學(xué)高一期中)下列各圖表示紅綠色盲基因b及其等位基因B在性染色體中DNA分子雙鏈上的位置關(guān)系(不考慮基因突變和交叉互換),正確的是(  ) 答案:C 3.(2019·石家莊一中高一期中)基因組成為XBXbY的個(gè)體甲,其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是(  ) ①甲母減數(shù)第一次分裂中,2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)

18、胞?、诩啄笢p數(shù)第二次分裂中,2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞?、奂赘笢p數(shù)第一次分裂中,2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞?、芗赘笢p數(shù)第二次分裂中,2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞 A.①②          B.①③ C.②③ D.②④ 答案:B 4.(2019·福建福清期末) 2005年,人們發(fā)現(xiàn)在東非肯尼亞的帕秦羅島上有一個(gè)“中國村”,祖?zhèn)骷s在600年前,由鄭和船隊(duì)的隊(duì)員與當(dāng)?shù)貗D女結(jié)婚后繁衍而成。如果通過比較DNA的堿基序列,確認(rèn)該村的村民與我國漢族人是否有傳說中的親緣關(guān)系,最好從該村村民與我國漢族人的下列哪

19、種結(jié)構(gòu)中提取DNA(   ) A.常染色體      B.X染色體 C.Y染色體 D.線粒體 解析:選C。Y染色體一定會(huì)由男性傳給兒子,且一代代傳下去不會(huì)改變,所以可比較該村男性村民與我國漢族人Y染色體的DNA。 5.(2019·福州八中高一期末)一種魚的雄性個(gè)體不但生長快,而且肉質(zhì)好,具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力,若要使雜交子代全是雄魚,可以選擇的雜交組合為(  ) A.XDXD×XDY B.XdXd×XDY C.XDXd×XdY D.XDXD×XdY 解析:選B。因?yàn)楹蠨的精子失去受精能力,

20、所以不存在XDXD的個(gè)體,A、D不符合題意;XdXd×XDY→XdY,雜交子代只有雄魚,B符合題意;XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY,雜交子代既有雄魚,也有雌魚,C不符合題意。 6.家蠶為ZW型性別決定,人類為XY型性別決定,則伴Z或伴X染色體遺傳的隱性致死基因?qū)τ谛詣e比例的影響為(  ) A.家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例上升 B.家蠶中雄、雌性別比例上升,人類中男、女性別比例下降 C.家蠶中雄、雌性別比例下降,人類中男、女性別比例下降 D.家蠶中雄、雌性別比例下降,人類中男、女性別比例上升 答案:B 7.(2019·安徽池州期末)小明家

21、里的一對(duì)蘆花雞產(chǎn)卵孵化的100個(gè)雛雞的羽毛顏色如下圖(雞的性別決定為ZW型)。下列據(jù)圖所做分析不正確的是(  ) A.雞的羽毛顏色遺傳屬于伴性遺傳 B.羽毛非蘆花的性狀為隱性性狀 C.子代母雞的數(shù)量是公雞的兩倍 D.親、子代蘆花母雞的基因型相同 解析:選C。相關(guān)基因用B、b表示,據(jù)圖分析可知親本基因型為ZBZb×♀ZBW,子代基因型ZBZB、ZBZb,♀ZBW、ZbW各占1/4,子代母雞的數(shù)量與公雞的數(shù)量相等,親、子代蘆花母雞的基因型都是ZBW。 8.下圖是一種伴性遺傳病患者的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(  ) A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ4是雜合子 B.Ⅲ7與正常男性結(jié)婚,

22、子女都不患病 C.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 解析:選D。從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常,8號(hào)患病)可以判斷,該病為X染色體上的顯性遺傳病,這樣Ⅱ4應(yīng)是雜合子;Ⅲ7是正常的純合子,與正常男性結(jié)婚,子女都不患病;Ⅲ8患病,與正常女性結(jié)婚,只能把致病基因遺傳給女兒,兒子不可能患病;該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。 9.(2019·安徽安慶期末)人工單性化養(yǎng)殖有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,下圖是某科研小組用性反轉(zhuǎn)方法研究某種魚(2N=32)的性別決定方式(XY/ZW)的實(shí)驗(yàn)過程。其中含有睪丸酮(MT)的飼料能將雌性仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚,含有雌二醇(

23、ED)的飼料能將雄性仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚,但性反轉(zhuǎn)不會(huì)改變魚的遺傳物質(zhì),后代的性別仍由性染色體決定(染色體組成為WW的發(fā)育成超雌魚,YY的發(fā)育成超雄魚)。下列分析錯(cuò)誤的是(  ) A.若P=1∶0,Q=1∶3,則該種魚類的性別決定方式為XY型 B.若P=3∶1,Q=0∶1,則該種魚類的性別決定方式為ZW型 C.雌魚乙只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞,雄魚丁產(chǎn)生的精子有兩種 D.超雌魚(超雄魚)×正常雄魚(正常雌魚)→子代性別只有一種 解析:選C。若該種魚類的性別決定方式為XY型,則XX×XX→XX,子代中只有雌性,即P=1∶0, XY×XY→XX∶ XY∶ YY=1∶2∶1,即Q=1∶3, A項(xiàng)正確;

24、若該種魚類的性別決定方式為ZW型,則ZW×ZW→ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,即P=3∶1, ZZ×ZZ→ZZ,子代中只有雄性,即Q=0∶1,B項(xiàng)正確;若該種魚類的性別決定方式為XY型,則雌魚乙只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞,雄魚丁產(chǎn)生的精子有兩種,若該種魚類的性別決定方式為ZW型,則雌魚乙產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞,雄魚丁只產(chǎn)生一種精子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;YY×XX→XY或WW×ZZ→ZW,子代性別均只有一種,D項(xiàng)正確。 10.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測,圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(  ) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂

25、 非禿頂 禿頂 A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C.禿頂色盲兒子的概率為1/16 D.禿頂色盲女兒的概率為0 解析:選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制,根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2以及Ⅱ3的表現(xiàn)型可以判斷Ⅱ3的基因型為BbXAXa,Ⅱ4的基因型為BBXaY,Bb×BB→Bb、BB基因型的個(gè)體各占1/2,XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY,各占1/4,據(jù)題目的條件,非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY,概率為(1/2)×(1/4)=1/8,A項(xiàng)錯(cuò)誤;非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa,概率為1×(1/4)=1/4,B項(xiàng)錯(cuò)

26、誤;禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY,概率為(1/2)×(1/4)=1/8,C項(xiàng)錯(cuò)誤;禿頂色盲女兒的概率為0,D項(xiàng)正確。 11.某種雌雄異株(雌雄植株的性染色體組成分別為XX、XY)植物有闊葉與窄葉這一相對(duì)性狀(由一對(duì)等位基因控制),對(duì)其性狀的遺傳規(guī)律研究如下(以下研究均不考慮新的突變與交叉互換),回答下列問題: 母本性狀 父本性狀 子代表現(xiàn)型及比例 雌性闊葉 雄性闊葉 雌性闊葉∶雄性闊葉=1∶1 雌性闊葉 雄性闊葉 雌性闊葉∶雄性闊葉∶雄性窄葉=2∶1∶1 (1)闊葉是________(填“顯性”或“隱性”)性狀,控制其性狀的基因位于________染色體上。 (

27、2)進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn):在一個(gè)足夠大的自然群體中雌株全為闊葉無窄葉,雄株有闊葉與窄葉。某同學(xué)認(rèn)為可能存在一種致死機(jī)制,請(qǐng)補(bǔ)充完成下列探究方案。 該同學(xué)認(rèn)為肯定不可能是含有隱性基因的雌配子致死,理由是________________________________________________________________________; 再進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn): 母本性狀 父本性狀 子代表現(xiàn)型及比例 結(jié)論 雌性闊葉 雄性窄葉 雄性闊葉∶雄性窄葉=1∶1或全為雄性闊葉 __________ 不育(致死) 雌性闊葉 雄性窄葉 _____________________

28、_______ 含兩個(gè)隱性基因的合子不育(致死) 解析:(1)母本和父本都是闊葉,子代雌性闊葉∶雄性闊葉∶雄性窄葉=2∶1∶1,后代出現(xiàn)了窄葉,說明窄葉是隱性性狀,又因?yàn)楹蟠憩F(xiàn)出雌雄性狀的差別,即該性狀與性別相關(guān)聯(lián),則控制該性狀的基因在X染色體上,后代雄性出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型說明母本為雜合子。(2)根據(jù)題干信息可知,雄性中有窄葉植株,說明母本產(chǎn)生的含有隱性基因的雌配子不可能致死。雌性闊葉與雄性窄葉雜交,后代全部是雄性,且可能存在兩種表現(xiàn)型,沒有雌性后代,說明雌配子都能成活,而含有隱性基因的雄配子不能成活(致死);若含兩個(gè)隱性基因的合子不育(致死),則雌性闊葉與雄性窄葉雜交,若雌性闊葉是純合子,

29、則后代雄性闊葉∶雌性闊葉=1∶1;若雌性闊葉是雜合子,則后代雌性闊葉∶雄性闊葉∶雄性窄葉=1∶1∶1。 答案:(1)顯性 X (2)如果含有隱性基因的雌配子致死,自然調(diào)查時(shí)不可能發(fā)現(xiàn)雄性窄葉植株 含隱性基因的雄配子 雌性闊葉∶雄性闊葉∶雄性窄葉=1∶1∶1或雄性闊葉∶雌性闊葉=1∶1 12.人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同,X染色體稍大,Y染色體較小,如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中B與C為同源區(qū)段。 請(qǐng)回答下列問題: (1)B段上的某些基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)____________________,此區(qū)段的基因遵循孟德爾的___

30、_____定律。 (2)色盲和血友病的基因位于________段上。 (3)從發(fā)病概率來看,如果女性患者的數(shù)目低于男性,則致病基因最可能位于________段,為________性遺傳,如果此病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于________段。 (4)若某人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中女兒的發(fā)病概率為________,兒子的發(fā)病概率為________。 解析:(1)B與C為同源區(qū)段,因此在B段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因,此區(qū)段的基因遵循孟德爾的基因分離定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病,與其相關(guān)的

31、基因位于A段上。(3)從發(fā)病概率來看,如果女性患者的數(shù)目低于男性,則最可能為伴X染色體隱性遺傳病,致病基因位于A段;如果此病只能由男性傳給其兒子,則為伴Y染色體遺傳,致病基因位于D段。(4)A區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閄染色體遺傳,D區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閅染色體遺傳,若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后,若A段為顯性基因控制的遺傳病,則所生的后代中100%患?。蝗鬉段為隱性基因控制的遺傳病,則兒子均患病,女兒均正常。 答案:(1)等位基因或相同基因 基因分離 (2)A (3)A 隱 D (4)0或100% 100% 13.下面是色盲的遺傳系譜圖,相

32、關(guān)基因用B或b表示,請(qǐng)分析回答下列問題: (1)寫出該家族中下列成員的基因型:4______________,6________,11________________________。 (2)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑:________________________________________________。 (3)若成員7和8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為________,是色盲女孩的概率為________。 解析:4和10均為色盲男性,基因型均為XbY。5和6正常,生出色盲兒子10,則基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩,其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8,8的色盲基因來自她的父親4,而4的色盲基因來自他的母親1。7和8的基因型為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為(1/2)×(1/2)=1/4,其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。 答案:(1)XbY XBXb XBXb或XBXB (2)1→4→8→14 (3)1/4 0 13

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