《（通用版）2020版高考生物一輪復習 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳學案（含解析）（必修2）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（通用版）2020版高考生物一輪復習 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳學案（含解析）（必修2）（21頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3講 基因在染色體上和伴性遺傳 一、基因在染色體上的假說與證據(jù) 二、伴性遺傳及其特點 [基礎微點全練] 1．判斷正誤 (1)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比，認同了基因位于染色體上的理論(√) (2015·江蘇卷，T4B) (2)性染色體上的基因都與性別決定有關(×) (2012·江蘇卷，T10A) (3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(√) (4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明核基因和染色體行為存在平行關系(√) (5)基因都位于染色體上，每條染色體上有許多個基因(×) (6)在果蠅的細胞中基因和染色

2、體都是成對存在的(×) (7)薩頓運用類比推理法證明了基因在染色體上(×) (8)摩爾根和他的學生們提出基因在染色體上呈線性排列(√) 2．果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，控制眼色的這一對等位基因位于X染色體上，則下列相關說法正確的是(　　) A．雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代中都不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 B．雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交，后代中不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 C．雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交，后代中不會出現(xiàn)雌性紅眼果蠅 D．雄性果蠅控制眼色的基因來源于父本 解析：選A　雄性紅眼果蠅XWY與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代雌性一定是紅眼，不會出現(xiàn)雌性白眼果

3、蠅；雌性紅眼果蠅XWXw與雄性白眼果蠅XwY雜交，后代中可能會出現(xiàn)雌性白眼果蠅；雌性白眼果蠅XwXw與雄性紅眼果蠅XWY雜交，后代中雌性果蠅都是紅眼；果蠅控制眼色的基因位于X染色體上，所以雄性果蠅控制眼色的基因來源于母本。 3．孟德爾研究一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結(jié)果有差異，原因是(　　) A．前者有基因分離過程，后者沒有 B．前者體細胞中基因成對存在，后者不一定 C．前者相對性狀差異明顯，后者不明顯 D．前者使用了假說—演繹法，后者沒有使用 解析：選B　摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中，控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上，孟德爾的一對相對性狀的

4、雜交實驗中基因位于常染色體上，都有基因的分離過程。常染色體上的基因在體細胞中成對存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因，在雌性個體的體細胞中成對存在，在雄性個體的體細胞中不成對存在。兩個實驗中所涉及的相對性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說—演繹法。 4.人類性染色體X、Y一部分是同源的(圖中 Ⅰ 片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中 Ⅱ-1片段的是(　　) 解析：選B　B項，“有中生無”為顯性遺傳病，若基因位于Ⅱ-1片段，則父親有病，女兒一定患病，所以B圖中的致病基因肯定不在Ⅱ-1片段上，符合題意。 5．外耳道多毛癥是一種

5、伴Y染色體遺傳病。下列關于外耳道多毛癥的敘述，正確的是(　　) A．控制該遺傳病的基因不存在等位基因 B．各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測出該遺傳病 C．女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因 D．男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因 解析：選A　B超檢查不能檢測出該遺傳病，B錯誤。女性不患該遺傳病的原因是女性沒有Y染色體，C錯誤。男性患者產(chǎn)生的精子中，含Y染色體的精子與不含Y染色體的精子各占一半，只有含Y染色體的精子才含有該致病基因，D錯誤。 6．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)

6、。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例。據(jù)此可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于(　　) 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蠅 3/4 0 1/4 0 雄蠅 3/8 3/8 1/8 1/8 A．一對常染色體上 B．一對性染色體上 C．兩對常染色體上 D．一對常染色體和一對性染色體上 解析：選D　分析表格可知，灰身與黑身的比例在雌性后代中為3∶1，在雄性后代中也是3∶1，所以控制灰身與黑身的基因位于常染色體上；而分叉毛與直毛的比例在雌性后代中為0(全是直毛)∶1，在雄性后代中為1∶1，直毛與分叉毛的遺傳與性別相關聯(lián)，且子代雌果

7、蠅中有直毛個體，說明控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，D正確。 一、性染色體與伴性遺傳 [試考題·查欠缺] 1．(2019·濰坊模擬)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關 B．性染色體上的基因在生殖細胞中都表達 C．性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳 D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 解析：選C　性染色體上的基因并不都與性別決定有關，也不一定在生殖細胞中都表達，例如人的紅綠色盲基因；基因和染色體的行為存在平行關系，性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳；含有X、Y同源染色體的初級精母細胞，在MⅠ后期，同

8、源染色體分離分別進入不同的子細胞中去，因此所形成的次級精母細胞1/2含有Y染色體、1/2含有X染色體。 2．(2017·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析：選B　F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推

9、出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)×1/2(雄性)＝3/8；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr。 3．(2019·泉州模擬)如圖為某果蠅的染色體組成圖及①②的放大圖，①②為性染色體，且①中存在紅眼基因。將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2中紅眼與白眼果蠅之比為3∶1。下列說法錯誤的是(　　) A．圖示果蠅為雄性，且親本中紅眼為顯性性狀 B．眼色基因無論在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可符合上述結(jié)果

10、 C．若對該果蠅的核基因組進行測序，需測定5條染色體 D．Ⅲ上的基因發(fā)生突變只能在限定性別中遺傳，且可用顯微鏡觀察 解析：選D　圖中①②為一對異型的性染色體，說明該果蠅是雄果蠅；將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說明紅眼對白眼是顯性性狀，A正確。假設果蠅眼色受B、b的控制，若基因在Ⅰ片段上，則親本基因型為XBXB、XbYb，F(xiàn)1全部為紅眼，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1；若基因在Ⅱ片段上，則親本基因型為XBXB、XbY，F(xiàn)1全部為紅眼，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1，B正確。若對該果蠅的核基因組進行測序，需測定3條常染色體和X、Y 2條性染色體共5條染色體，C正確。基因突變是基因的堿基對

11、的增添、缺失或改變，在顯微鏡下是觀察不到的，D錯誤。 [強知能·補欠缺] 1．辨析性別決定的四個易誤點 (1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體的生物不存在性別決定問題。 (2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。 (3)性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響。 (4)自然界還存在其他類型的性別決定，如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。 2．X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳 基因的位置 Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律　 X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 隱性基因 顯性基

12、因 模型圖解 判斷依據(jù) 父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性 雙親正常子??；母病子必病，女病父必病 子正常雙親??；父病女必病，子病母必病 規(guī)律 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病 抗維生素D佝僂病 3.X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳 X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如： [練題點·全過關] 1．(2015·全國卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯

13、性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析：選B　常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。 2．(2015·福建高考)綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細胞內(nèi)的X染色體

14、DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是(　　) A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 解析：選A　根據(jù)題意可知，X染色體上DNA的一段特定序列可與DNA探針(X探針)雜交，而DNA是由兩條鏈組成的

15、，兩條鏈上的堿基可互補配對，則該段DNA序列的互補鏈與X探針的堿基序列相同。分析題圖，妻子體細胞有三個綠色熒光亮點，所以妻子的性染色體組成為XXX，妻子患染色體異常遺傳病，不是伴性遺傳病。妻子患有性染色體數(shù)目異常遺傳病，而其雙親可能正常，患病原因可能是雙親精原細胞和卵原細胞在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生異常，產(chǎn)生了染色體組成為XX的卵細胞或者精子。該異常卵細胞與含X染色體的精子和含Y染色體的精子結(jié)合的概率相等，后代男女患性染色體異常疾病的概率均等。 3．(2014·全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。如圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控

16、制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是______________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是__________，可能是雜合子的個體是________。(均填個體編號) 解析：(1)由于圖中Ⅱ1和Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀而其后代Ⅲ1具有該性狀，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在

17、公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)；Ⅱ3(具有該性狀)后代Ⅲ3應無該性狀，而Ⅲ4應具有該性狀；Ⅱ1(不具有該性狀)后代Ⅲ1應無該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅲ1具有該性狀，而Ⅱ2不具有該性狀，則Ⅱ2肯定為雜合子。由于Ⅲ3是具有該性狀的母羊，Ⅱ4是無該性狀的母羊，則Ⅱ4肯定為雜合子。由于Ⅱ3是具有該性狀的公羊，Ⅰ2是無該性狀的母羊，則Ⅰ2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來自Ⅱ2(雜合子)，而Ⅱ1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的是

18、Ⅲ2。 答案：(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 二、遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷與概率計算 [試考題·查欠缺] 1．(2017·海南高考)甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(　　) A．a(chǎn)　　　　　　　　　　　 B．b C．c D．d 解析：選D　X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。 2．(2019·濟寧模擬)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知Ⅰ1的基因型為

19、AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是(　　) A．Ⅰ3的基因型一定為AABb B．Ⅱ2的基因型一定為aaBB C．Ⅲ1的基因型可能為AaBb或AABb D．Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16 解析：選B　根據(jù)題干信息，可推出當個體基因型中同時含有A和B基因時個體表現(xiàn)正常，當個體基因型中只含有A或B基因時或不含有顯性基因時個體表現(xiàn)為患病。Ⅱ2和Ⅱ3婚配的子代不會患病，說明其子代基因型同時含有A和B基因，結(jié)合Ⅱ2、Ⅱ3的表現(xiàn)型，可判定Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為aaBB和AAbb，Ⅲ1和Ⅲ2的基因型為AaBb；Ⅲ2與基因型為AaB

20、b的個體婚配，則子代患病的概率為3/16(A_bb)＋3/16(aaB_)＋1/16(aabb)＝7/16。 3．(2019·南通模擬)如圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖(深色代表患者)，相關分析正確的是(　　) A．該病屬于伴X染色體顯性遺傳病 B．Ⅱ4是純合子的概率為1/3 C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一個患病男孩的概率為1/2 D．Ⅱ6與正常男性婚配生一個正常女孩的概率為1/6 解析：選D　根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2有病，Ⅱ5正常，判斷該病為顯性遺傳，又根據(jù)Ⅱ4有病，Ⅲ8正常，判斷該病為常染色體顯性遺傳?。挥捎冖?的兒子和女兒正常，所以Ⅱ4為雜合子Aa；Ⅱ3正常，所以基因型為aa，Ⅱ3和Ⅱ4再生

21、一個患病男孩的概率為1/2×1/2＝1/4；Ⅱ6的基因型為1/3AA、2/3Aa，與正常男性婚配生一個正常女孩的概率為2/3×1/2×1/2＝1/6。 [強知能·補欠缺] 1．系譜圖中遺傳方式的判斷方法 2．集合圖示兩病概率計算 (1)只患甲病：m－mn＝m·(1－n)； (2)只患乙病：n－mn＝n·(1－m)； (3)患病概率：m＋n－mn； (4)只患一種病：m＋n－2mn 3．“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算方法 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。

22、(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 [練題點·全過關] 1．如圖為甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是(　　) A．甲病的致病基因一定位于細胞核中 B．乙病為伴X染色體隱性遺傳病 C．調(diào)查乙病的發(fā)病率需在患者家系中統(tǒng)計 D．乙病患者的一個細胞中最多可存在4個致病基因 解析：選D　分析甲種遺傳病的遺傳系譜圖可知，女性患者的后代全部患病，男性患者的后代全部正常，由此可以判

23、斷，甲病極有可能是細胞質(zhì)遺傳病，A錯誤；分析乙種遺傳病的遺傳系譜圖可知，此患病家系中存在父母正常，兒子患病的情況，由此可推知該病為隱性遺傳病，但不能判斷該病為伴X染色體遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，B錯誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率需要在廣大人群中隨機調(diào)查，C錯誤；無論乙病為常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的一個細胞經(jīng)DNA復制后，最多可存在4個致病基因，D正確。 2．(2019·煙臺模擬)戈謝病是患者缺乏β-葡糖苷酶-葡糖腦苷脂酶，從而引起不正常的葡糖腦苷脂在細胞內(nèi)積聚所致，患者肝、脾腫大。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系相關DNA凝膠電泳結(jié)果。據(jù)圖分析，下列推斷錯誤的是(

24、　　) A．該病為常染色體隱性遺傳病 B．2號為該病致病基因的攜帶者，5號為雜合子的概率是2/3 C．1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8 D．該病可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進行產(chǎn)前診斷 解析：選B　根據(jù)系譜圖中“無中生有”的特點可判斷該病是隱性遺傳病，根據(jù)個體的表現(xiàn)型及電泳結(jié)果可知，3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號不可能為雜合子，故該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；1號和2號均為該病致病基因的攜帶者，5號一定為雜合子，B錯誤；1號和2號均為該病致病基因攜帶者，二者再生一個正常男孩的概率是(3/4)×(1/

25、2)＝3/8，C正確；根據(jù)題意可知，該病患者缺乏β-葡糖苷酶-葡糖腦苷脂酶，肝、脾腫大，因此可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進行產(chǎn)前診斷，D正確。 科學思維——伴性遺傳與遺傳系譜圖中的特殊問題 1．配子致死型 某些致死基因可導致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問題，應考慮“雄配子致死”問題。 [例1]　雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型。寬葉(B)對狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是(　　) A．全是雄株，其中1/2寬葉，1/2狹葉 B

26、．全是雌株，其中1/2寬葉，1/2狹葉 C．雌雄各半，全為寬葉 D．寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1 [解析]　由題意知，雜合寬葉雌株(XBXb)可產(chǎn)生等量的XB和Xb兩種配子，而狹葉雄株(XbY)只能產(chǎn)生Y一種配子，因此，子代的性別全為雄株，表現(xiàn)型及比例為寬葉和狹葉各占一半。 [答案]　A 2．個體致死型 某兩種配子結(jié)合會導致個體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。 [例2]　將果蠅進行相關處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學家想設計一個實驗檢測出上述四種情況。實驗時，將經(jīng)相關處理的紅眼

27、雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。下列說法錯誤的是(　　) A．若為隱性突變，則F2中表現(xiàn)型比例為3∶1，且雄性中有隱性突變體 B．若不發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體 C．若為隱性致死突變，則F2中雌∶雄＝1∶2 D．若為隱性不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間 [解析]　由題意可得遺傳圖解如下： P　　　　♂X－Y×XBXB♀　　　　　 　　　　　　　　↓ F1　　　　 XBX－×XBY　　　 　　　　　　　　↓ F2　　XBXB　XBX－　XBY　X－Y 如

28、果其X染色體上發(fā)生隱性突變，則X－為Xb，則F2中表現(xiàn)型比例為3∶1，且雄性中有隱性突變體。如果不發(fā)生突變，則X－為XB，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體。如果為隱性致死突變，則X－Y不能存活，F(xiàn)2中雌∶雄＝2∶1。如果為隱性不完全致死突變，X－Y部分存活，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間。 [答案]　C 電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對分子質(zhì)量不同，在電場中移動距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關片段相對分子質(zhì)量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離。 [例3]　圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知

29、某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對該家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實驗結(jié)果，有關該遺傳病的敘述錯誤的是(　　) A．該病為常染色體隱性遺傳病，且1號為致病基因的攜帶者 B．若13號與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6 C．10號個體可能發(fā)生了基因突變 D．若不考慮突變因素，則9號與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0 [解析]　圖甲1、2號正常，5號患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病，若用基因A、a表示，則1、2號的基因型均為Aa,5號基因型為aa。根據(jù)圖乙并結(jié)合1、2、5的基因型可

30、知：6、7、10、12號基因型為Aa,3、4、8、9、13號基因型為AA,11號基因型為aa。若13號(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配，后代不會患病；3、4號(AA)正常，10號為攜帶者(Aa)，則10號可能發(fā)生了基因突變；9號(AA)與患者(aa)結(jié)婚，子代全部正常。 [答案]　B (三)遺傳系譜圖中兩對等位基因控制一種遺傳病的問題 [例4]　(2015·山東高考)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是(　　) A．Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB

31、 B．Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB C．Ⅳ1的致病基因一定來自Ⅰ1 D．若Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/4 [解析]　根據(jù)題干給出的信息，首先從正常個體Ⅱ3的基因型入手，由于Ⅰ2的基因型為XAbY，則Ⅱ3的基因型應為XaBXAb，然后確定整個系譜圖中個體的基因組成(如圖)： 進而推知：Ⅳ1個體的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ1或Ⅰ2，C錯誤，A、B正確。若Ⅱ1的基因型為XABXaB，Ⅱ2的基因型為Xa-Y，兩者婚配后生一個患病女孩XaBXa-的概率為1/2×1/2＝1/4，D正確。 [答案]　C [針對訓練]

32、1．一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值。科學家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXD×XDY　　　　　　　 B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY　　　 D．XdXd×XDY 解析：選D　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，淘汰A、B兩個選項；XDXd×XdY雜交產(chǎn)生的子代雌∶雄＝1∶1，不符合題意；只有D項雜交組合只產(chǎn)生雄魚，符合要求。 2．某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交，子代中圓眼長翅∶

33、圓眼殘翅∶棒眼長翅∶棒眼殘翅的比例，雄性為3∶1∶3∶1，雌性為5∶2∶0∶0，下列分析錯誤的是(　　) A．圓眼、長翅為顯性性狀 B．決定眼形的基因位于X染色體上 C．子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3 D．雌性子代中可能存在與性別有關的致死現(xiàn)象 解析：選C　圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀，棒眼為隱性性狀，長翅與長翅雜交子代出現(xiàn)殘翅，則長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀；子代中圓眼與棒眼的表現(xiàn)型比例在雌雄果蠅中不同，說明該性狀與性別相關聯(lián)，為伴X染色體遺傳；親本為圓眼長翅雄果蠅和圓眼長翅雌果蠅，用A、a表示眼形基因，用B、b表示翅形基因，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型

34、分別為BbXAXa和BbXAY，因此子代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為bbXAXA∶bbXAXa＝1∶1，其中雜合子所占比例是1/2；根據(jù)親代基因型可知，雌性子代中圓眼長翅∶圓眼殘翅應為(1BBXAXA＋1BBXAXa＋2BbXAXA＋2BbXAXa)∶(1bbXAXA＋1bbXAXa)＝6∶2，而實際比例是5∶2，因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡。 3．對圖甲中1～4號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正常基因的相關DNA片段各自用電泳法分離。正常基因顯示一個條帶，患病基因顯示為另一不同的條帶，結(jié)果如圖乙。下列有關分析判斷錯誤的是(　　) A．圖乙中的編號

35、c對應系譜圖中的4號個體 B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因 C．8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3 D．9號個體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8 解析：選D　由圖甲可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，假設基因用A、a表示，則1、2號的基因型都是Aa,4號的基因型是aa,3號的基因型為A_，圖乙中的c代表的是患者(aa)；條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因(a)；由圖乙可知，3號的基因型只能為Aa,8號個體基因型為Aa的概率為2/3，故8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3；9號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與該遺傳病攜

36、帶者(Aa)結(jié)婚，生一個患病孩子的概率為2/3×1/4＝1/6。 4．(2014·全國卷Ⅰ)如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A．Ⅰ2和Ⅰ4必須是純合子 B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子 C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必須是雜合子 D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必須是雜合子 解析：選B　假設致病基因為a，由題意可知，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因型都為Aa，Ⅲ3的基因型為AA(占1/3)或A

37、a(占2/3)，1/48可分解為1/4×1/4×1/3，Ⅳ1是雜合子的概率必須為1/2×1/2＝1/4，Ⅳ2是雜合子的概率必須為2/3×1/2＝1/3，若要滿足以上條件，則Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子。 一、選擇題 1．某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來自(　　) A．外祖父　　　　　　　　 B．外祖母 C．祖父 D．祖母 解析：選D　本題實際上是考查男性的X、Y染色體的來源，Y來自父方，再往上推，Y只能來自祖父，而來自母方的X可能

38、來自外祖父、外祖母。 2．(2019·安陽聯(lián)考)關于性別決定與伴性遺傳的敘述，錯誤的是(　　) A．紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上 B．母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲 C．人類的精子中性染色體的組成是22＋X或22＋Y D．性染色體上的基因表達產(chǎn)物存在于體細胞或生殖細胞中 解析：選C　人類的精子中染色體組成是22＋X或22＋Y，性染色體組成是X或Y，C錯誤。 3．下列關于人體內(nèi)性染色體的敘述，正確的是(　　) A．每個細胞內(nèi)的性染色體數(shù)都是相同的 B．性染色體上的每個基因在每個體細胞中都能表達 C．正常情況下，男性睪丸中某些細胞內(nèi)可能不含Y

39、染色體 D．正常情況下，女性卵巢中某些細胞內(nèi)可能不含X染色體 解析：選C　人體內(nèi)每個細胞內(nèi)的性染色體數(shù)不一定相同，如處在有絲分裂后期的細胞中性染色體有4條，而正常體細胞中性染色體有2條，正常生殖細胞中性染色體只有1條，A錯誤；由于細胞的分化，性染色體上的每個基因在每個體細胞中也是選擇性表達，B錯誤；正常情況下，男性某些細胞內(nèi)可能不含Y染色體，如處于減數(shù)第二次分裂的次級精母細胞，C正確；正常情況下，女性卵巢中所有細胞內(nèi)都含X染色體，D錯誤。 4．關于孟德爾的一對相對性狀雜交實驗和摩爾根證實基因位于染色體上的果蠅雜交實驗，下列敘述錯誤的是(　　) A．兩實驗都設計了F1自交實驗來驗證其假說

40、 B．實驗中涉及的性狀均受一對等位基因控制 C．兩實驗都采用了統(tǒng)計學方法分析實驗數(shù)據(jù) D．兩實驗均采用了假說－演繹的研究方法 解析：選A　摩爾根實驗中未曾設計F1自交實驗驗證其假說，兩實驗都設計了F1測交實驗來驗證其假說，A錯誤。 5.(2019·鄭州質(zhì)檢)如圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位；Ⅱ-1、Ⅱ-2區(qū)段分別為X、Y染色體非同源部分，該部分基因不互為等位。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進行雜交實驗，其過程及結(jié)果如下： ①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1中雌雄個體均為正常剛毛； ②F1相互交配→F2中：雌性正常剛毛∶截剛

41、毛＝1∶1，雄性全為正常剛毛。 則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于(　　) A．性染色體的Ⅰ區(qū)段 B．Ⅱ-1區(qū)段 C．Ⅱ-2區(qū)段 D．常染色體上 解析：選A　由題意可知，F(xiàn)1相互交配→F2中：雌性正常剛毛∶截剛毛＝1∶1，雄性全為正常剛毛，則該對基因不可能位于常染色體上；若位于Ⅱ-2區(qū)段，則剛毛性狀僅表現(xiàn)在雄性果蠅上，雌性果蠅沒有該性狀，與題意不符；若位于Ⅱ-1區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，則截剛毛♀(XbXb)×正常剛毛♂(XBY)→F1中雌(XBXb)個體為正常剛毛，雄(XbY)個體為截剛毛，與題意不符；若位于性染色體的Ⅰ區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表

42、示，則截剛毛♀(XbXb)×正常剛毛♂(XBYB)→F1中雌(XBXb)個體為正常剛毛，雄(XbYB)個體為正常剛毛；F1相互交配(♀XBXb×♂XbYB)→F2中：雌性正常剛毛(XBXb)∶截剛毛(XbXb)＝1∶1，雄性(XBYB和XbYB)全為正常剛毛，與題意吻合。 6．(2019·臨沂檢測)已知果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅紅眼雌蠅(沒有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2∶1。以下分析錯誤的是(　　) A．決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學顯微鏡直接觀察 B．果蠅的

43、白眼和缺刻翅基因均位于X染色體的缺失片段上 C．F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因 D．F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死 解析：選D　F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段的雄性個體致死而不是含該片段的雌配子致死(若含該片段的雌配子致死，則F1不會出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅)。 7．貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓體毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體?；蛐蜑閄AY與XaXa的親代雜交，下列

44、推斷正確的是(　　) A．雄性子代全為黑色，體細胞中可檢測到巴氏小體 B．雌性子代全為橙色，體細胞中可檢測到巴氏小體 C．表現(xiàn)型為黑橙相間的子代體細胞中可檢測到巴氏小體 D．其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個體不能檢測到巴氏小體 解析：選C　基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代基因型為XAXa、XaY(黑色雄貓)，因此雄性子代全為黑色，不能觀察到巴氏小體，A錯誤；當貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體，因此基因型為XAXa的個體表現(xiàn)為黑橙相間，該雌貓體細胞中可檢測到巴氏小體，B錯誤，C正確；反交即

45、XAXA×XaY，子代基因型為XAXa和XAY，子代雌性為黑橙相間的個體且能檢測到巴氏小體，D錯誤。 8．某一對相對性狀受一對等位基因(A和a)控制，如果這一對等位基因位于常染色體上，則在生物種群中有AA、Aa、aa三種基因型，如果只存在于X染色體上，則有M種基因型，如果存在于X和Y染色體的同源區(qū)段，則有N種基因型，那么M和N分別為(　　) A．5和5 B．5和6 C．5和7 D．3和6 解析：選C　基因如果只在X染色體上，則雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，如果在X和Y染色體的同源區(qū)段，則雌性有3種基因型，雄性有4種基因型。 9．如圖為某遺傳病的系譜圖，相關基因用B、b表示。圖

46、中Ⅱ1個體的基因型不可能是(　　) A．bb B．Bb C．XbY D．XBY 解析：選D　系譜圖中Ⅱ1的母親Ⅰ2正常，則該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為bb；若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為Bb；若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為XbY；該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，所以Ⅱ1的基因型不可能是XBY。 10.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯誤的是(　　) A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因 B．位于Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色

47、體遺傳 C．位于Ⅱ段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳 D．位于Ⅲ段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發(fā)病率高于男性 解析：選A　Y染色體上位于Ⅰ段上的基因沒有其等位基因，A錯誤；Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，B正確；性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，C正確；Ⅲ段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性，D正確。 11．(2019·洛陽統(tǒng)考)如圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，下列相關敘述正確的是(　　) A．甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY C．Ⅱ5為純合子的概

48、率是1/2 D．Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是19/24 解析：選C　由Ⅱ3與Ⅱ4患甲病，而Ⅲ9正常可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，則乙病為伴性遺傳病且為伴X染色體隱性遺傳病(Ⅰ1與Ⅰ2的后代Ⅱ7患病)，A錯誤。Ⅱ3的基因型是AaXBY，B錯誤。Ⅱ5的基因型是aaXBXB或aaXBXb，因此Ⅱ5為純合子的概率是1/2，C正確。Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，甲病分析：Ⅲ102/3Aa×Ⅲ13aa后代正常概率為2/3×1/2＝1/3，患甲病概率為2/3；乙病分析：Ⅲ101/4XBXb×Ⅲ13XbY后代患乙病概率為1/8，不患乙病概率為7/8；所以Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是

49、1/3×7/8＝7/24，D錯誤。 12．已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實驗小組欲用一次交配實驗證明這對基因位于何種染色體上。下列相關敘述錯誤的是(　　) A．若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對基因位于X染色體上 B．若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上 C．若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上 D．這對基因也有可能只位于Y染色體上 解析：選D　首先明確該實驗的目的是探究控制果蠅眼色的基因位于何種染色體上，然后根據(jù)紅眼

50、和白眼的顯隱性，以及提供的實驗材料(若干紅眼、白眼雌雄果蠅)，正確選擇實驗材料并預測實驗結(jié)果。欲判斷基因位置，在已知顯隱性的情況下，應選用隱性雌性個體與顯性雄性個體交配，所以本實驗應選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預測實驗結(jié)果時，可以采用假設法：如果該對基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，則雜交后代基因型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A正確。如果該對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，則雜交后代的基因型為XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對基因位于常染色體上，且基

51、因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B正確。如果該對基因位于常染色體上，且基因型為ww和Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，C正確。由于紅眼和白眼在雌果蠅中出現(xiàn)，所以該對基因不可能只在Y染色體上出現(xiàn)，D錯誤。 二、非選擇題 13．果蠅常被用作遺傳學研究的實驗材料，下面是以果蠅為材料的實驗，請將實驗補充完整。 (1)果蠅的灰身和黃色是一對相對性狀，若要確定控制這對性狀的基因是在X染色體上還是在常染色體上，可將灰身純合子和黃身純合子進行________，若________________________，則可確定控制這對性狀的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有_____

52、___種。 (2)若已知灰身是顯性(基因用A表示)，若通過一代雜交就可判斷這對相對性狀的遺傳方式，應選用的雜交組合是________________，若____________________________，則可確定控制灰身和黃身這對性狀的基因位于X染色體上。請寫出該遺傳圖解。 解析：(1)根據(jù)題意可知，若正交和反交實驗結(jié)果不同，可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上，若正交和反交實驗結(jié)果相同，且與性別無關聯(lián)，可判斷控制該相對性狀的基因位于常染色體上。若已確定控制這對相對性狀的基因(設由A、a控制)位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY

53、5種。(2)若通過一代雜交就可判斷這對相對性狀的遺傳方式，常用的雜交組合是雌性黃身純合子×雄性灰身純合子，若子代雌性都是灰身，雄性都是黃身，則可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上。 答案：(1)正交和反交　正交和反交結(jié)果不同　5　(2)雌性黃身純合子×雄性灰身純合子　子代雌性都是灰身，雄性都是黃身　遺傳圖解如圖所示： 14.某種植物是雌雄異株的XY型性別決定的生物，它的X和Y性染色體結(jié)構(gòu)如圖(Ⅰ表示同源區(qū)段，Ⅱ、Ⅲ表示非同源區(qū)段)。該植物的花色有紅色和紫色兩種，控制這一對相對性狀的基因(A和a)位于性染色體上，有人利用該植物這一對相對性狀做了實驗，結(jié)果如下表。請分析回答下列問題：

54、 雜交組合一 P1紫花(♀)×紅花(♂)→F1：全紫花 雜交組合二 P1紫花(♂)×紅花(♀)→F1：紫花(♀)∶紅花(♂)→1∶1 雜交組合三 P1紫花(♂)×紅花(♀)→F1：紅花(♀)∶紫花(♂)→1∶1 (1)根據(jù)雜交組合________，可以判斷花色的顯性性狀為________。 (2)僅根據(jù)雜交組合二，可以判斷控制花色性狀的基因位于________區(qū)段；僅根據(jù)雜交組合三，可以判斷控制花色性狀的基因位于________區(qū)段。 (3)雜交組合二、三中父本的基因型分別為______________________________________。 (4)雜交組合二的F1

55、中雌株與雜交組合三的F1中雄株交配，后代中紫花植株的比例為________，紫花植株中純合子的比例為________。 答案：(1)一　紫色　(2)Ⅰ或Ⅱ?、瘛?3)XAYa、XaYA　(4)3/4　1/3 15．某種鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制，其中A/a基因在性染色體的非同源區(qū)，B/b基因在常染色體上，位置如圖1所示?；駻控制藍色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，aabb個體顯白色，其遺傳機理如圖2所示。圖3為這種鳥一個家系的羽色遺傳系譜圖，請回答下列問題： (1)2號的基因型為________，4號的基因型為________。 (2)3號在與2號交配生出7號時，

56、產(chǎn)生的卵細胞基因型為________，并在圖4的方框中畫出3號減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細胞時，減數(shù)第一次分裂后期的圖像(在染色體的對應位置標注相關基因)。 (3)5號為純合子的概率為________；若5號與6號交配，后代8號為白色羽毛的概率為________。 解析：(1)由題意可知，綠色基因型應是B_ZA_,2號為雄性個體，在鳥類中雄性個體的性染色體組成為ZZ，因其與3號交配能產(chǎn)下7號白色羽毛的雄性個體(bbZaZa)，說明2號一定是雙雜合子，即BbZAZa,4號是白色雌性個體，基因型是bbZaW。(2)7號基因型是bbZaZa，故3號產(chǎn)生的卵細胞是bZa,3號基因型為BbZaW，圖像一定要注

57、意形成卵細胞的要稍大些，且上面的染色體上的基因應是b與a。(3)5號和1號是藍色，2號為綠色，1號和2號的基因型應是bbZAW和BbZAZa。5號是藍色雄性個體bbZAZ－，為純合子的概率是1/2。5號有1/2是bbZAZa,6號是黃色雌性個體，基因型是B_ZaW，其親本是綠色和黃色，但同胞是白色，說明雙親都是雜合子，那么6號的基因型是1/3BBZaW和2/3BbZaW，與5號個體交配生下白色羽毛bbZaZa和 bbZaW的概率是1/2×2/3×1/2×1/2＝1/12。 答案：(1)BbZAZa　bbZaW　(2)bZa　如圖所示　(3)1/2　1/12 21