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江蘇省大豐市南陽中學(xué)2015屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 性別決定和伴性遺傳學(xué)案 蘇教版必修2

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1、性別決定和伴性遺傳 班級(jí) 姓名 時(shí)間 一、基礎(chǔ)知識(shí)梳理: 知識(shí)點(diǎn)一:性別決定 1、定義:是指 的生物決定性別的方式。性別主要是由 決定的。 2、染色體的類型包括 和 。 3、性別決定的方式主要有 和 。 4、XY型的雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩條 型的性染色體,用 表示;ZW

2、型的雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩條 型的性染色體,用 表示。 知識(shí)點(diǎn)二:伴性遺傳 1.人類紅綠色盲癥(伴X隱性遺傳) 遺傳特點(diǎn) (1)男患者 女患者。 (2)女患者的 一定患病。 (3)有 遺傳現(xiàn)象。 2.抗維生素D佝僂病(伴X顯性遺傳) 遺傳特點(diǎn) (1)女患者 男患者。 (2)男患者的 一定患病。 (3)正常女性的 一定正常。 (4)有

3、 遺傳現(xiàn)象。 3。男性外耳道多毛癥(伴Y遺傳) 遺傳特點(diǎn) (1)男性患者的 全是患者。 (2)患者全是 性(又稱為限雄遺傳)。 二、考點(diǎn)歸納: 考點(diǎn)一:性別決定 例1.(2010廣東A卷)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題。 基因組合 A不存在,不管B存在與否 (aa Z—Z— 或aa Z— W) A存在,B不存在 (A ZbZb或A ZbW) A和B同時(shí)存在

4、 (A ZBZ—或A ZBW 羽毛顏色 白色 灰色 黑色 (1)黑鳥的基因型有 種,灰鳥的基因型有 種。 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是 ,此鳥的羽色是 。 (3)兩只黑鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色,則母體的基因型為 ,父本的基因型為 。 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為 ,父本的基因型為 ,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。 變式訓(xùn)練1.在正常情況下,下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是

5、 A.女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B.男性體細(xì)胞內(nèi)的性染色體只有X染色體 C.X染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別有關(guān) D.黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體 考點(diǎn)二:系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷 例2.下圖為白化病(A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答 (1)寫出下列個(gè)體可能的基因型。 Ⅰ2________,Ⅱ3________,Ⅲ5________。 (2)Ⅲ4產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為________。 (3)Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為________,生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為________。假設(shè)

6、某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者,若Ⅲ2與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患白化病男孩的概率為________。 (4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是__________________________________________。 變式訓(xùn)練2.下圖是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖,甲家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請(qǐng)確定調(diào)換的孩子是 A.1和3        B.2和3 C.2和4 D.1和4 三、實(shí)戰(zhàn)演練 1.下列有關(guān)人類遺傳病的說法錯(cuò)誤的是 A.通常單基因遺傳病

7、是按照孟德爾遺傳定律在親子代間傳遞 B.患貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失 C.抗維生素D佝僂病屬于多基因遺傳病 D.降低人類遺傳病發(fā)病率的一個(gè)最為有效的方法就是提倡和實(shí)行優(yōu)生 2.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了3個(gè)白化病的小孩和1個(gè)正常的小孩,下列說法不正確的是 A.父母雙方都是雜合子 B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)小孩為白化病的概率是1/4 C.白化病為隱性性狀 D.本題的3∶1正好符合孟德爾基因分離定律的分離比 3.在社會(huì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn),人群中夫婦雙方表現(xiàn)型正常也可能生出患某種遺傳病的女孩。遺傳學(xué)的研究表明,該遺傳病是由一對(duì)等位基因(A和a)控制的。請(qǐng)分析下面的敘述,其中

8、符合該種遺傳病遺傳方式的是 A.該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的 B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚,子代女孩患病的概率大于男孩 C.如果夫婦一方是該遺傳病患者,他們所生子女一定是攜帶者 D.如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出患病孩子的概率是1/4 4.根據(jù)下圖中人類遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型(陰影個(gè)體為患者)進(jìn)行判斷,下列說法不正確的是 A.①是常染色體隱性遺傳 B.②可能是伴X染色體隱性遺傳C.③可能是伴X染色體顯性遺傳 D.④最可能是常染色體顯性遺傳 5.正常蠶

9、幼蟲的皮膚不透明,是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)是由隱性基因a控制,A對(duì)a是顯性,它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案,能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征,很容易地把雌雄蠶分開來 A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW 6.一只突變型的雌性果蠅與一只野生型的雄性果蠅交配后,產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2∶1,且雌雄個(gè)體之比也為2∶1。這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度給出的合理解釋是 A.該突變基因?yàn)槌H旧w顯性基因 B.該突變基因?yàn)閄染色體隱性基因 C.該突變基因使得雌配子致死

10、 D.該突變基因使得雄性個(gè)體致死 7.一正常女人與一患某遺傳病的男人結(jié)婚,所生男孩正常,女孩都是患者。他們的女兒與正常男人結(jié)婚,所生子女各有一半為患者。判斷決定該種遺傳病的基因最可能是 A.Y染色體上的基因 B.X染色體上的顯性基因 C.常染色體上的隱性基因 D.常染色體上的顯性基因 8.人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題: (1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ—4無致病基因。甲病的遺傳方式為________,乙病的遺傳方式為________。Ⅱ-2的基因型 為________,Ⅲ-1的基因型為________。如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為________。 (2)人類的F基因前段存在著CGG重復(fù)序列??茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下: 此項(xiàng)研究的結(jié)論:________________________。 推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與___________的結(jié)合。

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