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1、
第3節(jié) 伴性遺傳
1.總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點。(重點)
2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。(重、難點)
3.明確雞的性別決定方式和遺傳特點。
人 類 紅 綠 色 盲 癥
1.伴性遺傳
(1)特點:性染色體上的基因控制的性狀遺傳,與性別相關(guān)聯(lián)。
(2)常見實例:人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。
2. 人類紅綠色盲癥
(1)基因的位置:X染色體上。
(2)人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表現(xiàn)型
2、
正常
正常(攜帶者)
色盲
正常
色盲
(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式:
①女性正常和男性色盲:
②女性攜帶者和男性正常:
③女性色盲與男性正常:
④女性攜帶者與男性色盲:
探討:分析下面的色盲家系圖譜
(1)若Xb表示色盲基因,則Ⅲ-9的基因型是怎樣的?
(2)觀察該圖,從男女的發(fā)病率和代與代之間的連續(xù)性分析,能得出紅綠色盲遺傳的哪些特點?
提示:(1)XBXB或XBXb。
(2)男患者多于女患者、隔代遺傳。
探討:觀察教材圖2-12和2-13,分析色盲基因的傳遞有什么規(guī)律?
提示:男性的色盲基因只能來自母親,以后只能傳給
3、女兒,具有交叉遺傳的特點。
伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點
(1)患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲,女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲,而XBXb表現(xiàn)為正常;而男性只要X染色體上帶有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%,而女性只有0.5%。
(2)往往具有隔代遺傳現(xiàn)象。
(3)具有交叉遺傳現(xiàn)象:男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到,以后又只能傳給自己的女兒。
(4)其他特點:
①女性患?。浩涓赣H、兒子一定患病,其母親、女兒至少為攜帶者。
②男性正常:其母親、女兒一定表現(xiàn)為正常。
③男性患病:其母親、女兒至少為攜帶者。
1.男性的性染色體不可能來自(
4、 )
A.外祖母 B.外祖父
C.祖母 D.祖父
【解析】 男性的性染色體組成是XY,其中X染色體來自母親,Y染色體來自父親。母親的X染色體可以來自外祖父,也可以來自外祖母,父親的Y染色體只能來自祖父,不可能來自祖母。
【答案】 C
2.下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中,不正確的是( )
A.女兒色盲,父親一定色盲
B.母親色盲,兒子一定色盲
C.女兒不色盲,父親可能色盲
D.母親不色盲,兒子不可能色盲
【解析】 紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,女兒色盲,其致病基因有一個來自其父親,則父親一定色盲;母親色盲,其一定將致病基因傳給兒子,則兒子一定色盲;若女兒為
5、色盲基因攜帶者,其致病基因也可能來自父親;若母親為色盲基因攜帶者,其致病基因可傳給兒子,兒子可能色盲。
【答案】 D
伴 X 顯 性 遺 傳
伴X顯性遺傳(以抗維生素D佝僂病為例)
(1)基因位置:位于X染色體上。
(2)基因型和表現(xiàn)型:[連線]
【答案】?、佟猘?、凇猘?、邸猟?、堋猚?、荨猙
(3)遺傳特點:[判斷]
①男女患病比例基本相當。(×)
②具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(√)
③女性患者的父親和兒子一定患病。(×)
④男患者的母親和女兒一定患病。(√)
探討:為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男
6、患者?
提示:因為女性只有XdXd才表現(xiàn)正常,而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現(xiàn)正常。
探討:為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者?
提示:男性只有一條X染色體,且來自于母親,傳給其女兒,所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。
探討:顯性遺傳病與隱性遺傳病相比,哪一種發(fā)病率高?
提示:顯性遺傳病,因為只要出現(xiàn)顯性致病基因就表現(xiàn)出遺傳病。
1.伴X顯性遺傳(抗維生素D佝僂病)的遺傳特點
(1)患者中女性多于男性。
(2)連續(xù)遺傳。
(3)男性患者的母親和女兒一定是患者,如右圖。
(4)正常女性的父親和兒子都是正常的。
2.伴Y染色體
7、遺傳
(1)實例:人類外耳道多毛癥。
(2)典型圖譜(見右圖):
(3)特點:
①患者全為男性,女性全正常。因為致病基因只位于Y染色體上,無顯、隱性之分。
②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,也稱為限雄遺傳。
3.遺傳系譜圖中遺傳病的判斷
(1)首先確定是否為伴Y遺傳:
①若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺傳。如圖:
②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。
(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳:
①“無中生有”是隱性遺傳病,如下圖1。
②“有中生無”是顯性遺傳病,如下圖2。
8、 圖1 圖2
(3)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳:
①在已確定是隱性遺傳的系譜中:
a.若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳,如下圖1。
b.若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如下圖2。
伴X隱性遺傳 常染色體隱性遺傳
圖1 圖2
②在已確定是顯性遺傳的系譜中:
a.若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳,如下圖1。
b.若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如下圖2。
伴X顯性遺傳 常染色體顯性遺傳
9、
圖1 圖2
(4)不能直接確定的類型:
若系譜中無法利用上述特點作出判斷,只能從可能性的大小來推斷:
①若代代連續(xù),則很可能為顯性遺傳。
②若男女患者各占約1/2,則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。
③若男女患者數(shù)量相差較大,則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病,又可分為三種情況:
a.若系譜中患者男性明顯多于女性,則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。
b.若系譜中患者女性明顯多于男性,則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。
c.若系譜中,每個世代表現(xiàn)為父親有病,兒子全病,女兒全正常,患者只在男性中出現(xiàn),則更可能是伴Y染
10、色體遺傳病。
【特別提醒】 遺傳系譜圖的判定方法
母女正常父子病,父子相傳為伴Y。
無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子無病非伴性。
有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女無病非伴性。
1.人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子正常;乙家庭中,夫婦都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生的角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育( ) 【導學號:10090067】
A.男孩、男孩 B.女孩、女孩
C.男孩、女孩 D.女孩、男孩
【解析】 甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,由于男性會把X染色體遺傳給女兒,使女
11、孩全部為患者,所以應(yīng)生男孩;乙家庭中由于妻子的弟弟是紅綠色盲,說明妻子可能是攜帶者,但因為丈夫正常,故他們所生的女孩表現(xiàn)型均正常,應(yīng)生女孩。
【答案】 C
2.某種遺傳病的家系圖譜如下,該病受一對等位基因控制,假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因,請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是( )
A.1/4 1/4 B.1/4 1/2
C.1/2 1/4 D.1/2 1/8
【解析】 父親不攜帶致病基因,因此該病為伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)控制該病的等位基因為B、b,則父親的基因型為XBY,母親的基因型為XBXb。①性別已知,基因型為X-Y,其中基因型為XbY的個
12、體所占比例為1/2;②性別不確定,生男孩的概率為1/2,因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)=1/4。
【答案】 C
伴 性 遺 傳 的 應(yīng) 用
1.雞的性別決定
性別
性染色體類型
性染色體組成
雌性
異型的
ZW
雄性
同型的
ZZ
2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性[填圖]
探討:家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制,“油蠶”幼蟲的皮膚透明,由隱性基因a控制,A對a是顯性,位于Z染色體上。嘗試寫出一雜交方案,能在幼
13、蟲時期根據(jù)皮膚特征,區(qū)分其后代幼蟲的性別。
提示:ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代幼蟲皮膚不透明的為雄性(ZAZa),皮膚透明的為雌性(ZaW)。
探討:假如你是一位醫(yī)生,現(xiàn)在有一位女性血友病患者和正常男性結(jié)婚,你建議他們生男孩還是女孩?如果是男性抗維生素D患者和正常女性結(jié)婚,你的建議又是什么?
提示:生女孩,生男孩。
1.常見的性別決定方式
XY型
ZW型 (注A:代表常染色體)
2.生物類型舉例
XY型:某些魚類、兩棲類、所有哺乳動物、果蠅和雌雄異體的植物(如菠菜、大麻)。
ZW型:鳥類、蛾蝶類、某些爬行類和兩棲類等。
【特別提醒】 性別決定后的
14、分化發(fā)育過程受環(huán)境(如溫度等)的影響,如性染色體組成為XX的蝌蚪在20 ℃時發(fā)育成雌蛙,在30 ℃時發(fā)育成雄蛙。
1.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是( )
【導學號:10090068】
A.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小
B.在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒
C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子
D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
【解析】 果蠅中Y染色體比X染色體大,A錯誤;若不發(fā)生基因突變,父親正常,女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲,B正確;含X染色體的配子也可能是雄配子,C錯誤;
15、沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分,如豌豆,D錯誤。
【答案】 B
2.雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄的均為蘆花雞,雌的均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測錯誤的是( )
A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上
B.雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應(yīng)比例相等
C.F2中雄雞有一種表現(xiàn)型,雌雞有兩種表現(xiàn)型
D.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4
【解析】 依題干信息可判斷:控制該性狀的基因位于Z染色體上,且蘆花是顯性性狀。讓F1中的雌雄雞自由交配,F(xiàn)2中雄雞和雌雞表現(xiàn)型均
16、有兩種。
【答案】 C
1.如圖是一個血友病(伴X隱性遺傳)遺傳系譜圖,從圖可以看出患者7的致病基因來自( )
A.1 B.4
C.1和3 D.1和4
【解析】 用H、h表示血友病基因及其等位基因,則7號個體的基因型為XhXh,兩個致病基因分別來自5號和6號,5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY。1號和2號表現(xiàn)型正常,5號的致病基因只能來自1號。6號的X染色體來自3號,故其致病基因來自3號。
【答案】 C
2.以下為遺傳系譜圖,2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是( )
A.甲病不可能是伴X隱性遺傳病
B.乙病是伴X顯性遺傳病
17、
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1號和2號所生的孩子可能患甲病
【解析】 由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳,A正確;由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判斷出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳,B錯誤;由于乙病為常染色體上的遺傳病,所有個體中男性和女性患病的幾率幾乎相同,C錯誤;由于甲病為常染色體上的隱性遺傳,且親本2中不含有致病基因,所以后代中不會出現(xiàn)患甲病情況,D錯誤。
【答案】 A
3.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,該病的遺傳特點之一是( )
A.男性患者與女性患者結(jié)婚,其女兒正常
B
18、.男性患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常
C.女性患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該病的致病基因
【解析】 伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中女性多于男性,父病女必病,兒病母必病。女性患者若為雜合子(XDXd),與正常男子結(jié)婚,其兒子和女兒均有一半的患病率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。
【答案】 D
4.下面是色盲的遺傳系譜圖,致病基因用B或b表示,請分析回答:
(1)寫出該家族中下列成員的基因型:4________,6________,11________。
(2)14號成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編
19、號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑____________________________。
(3)若成員7和8再生一個孩子,是色盲男孩的概率為________,是色盲女孩的概率為________。
【解析】 4和10均為色盲男性,基因型均為XbY。5和6正常,生出色盲兒子10,則基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩,其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8,8的色盲基因來自她的父親4,而4的色盲基因來自他的母親1。7和8的基因型為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為1/2×1/2=1/4,其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。
【答案】 (1)XbY XBXb XBXb或XBXB
(2)1→4→8→14 (3)1/4 0
課堂小結(jié):
網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
核心回扣
1.XY型性別決定的生物,雌性的性染色體組成為XX,雄性為XY。
2.ZW型性別決定的生物,雄性的性染色體組成為ZZ,雌性為ZW。
3.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點
(1)男性患者多于女性患者。
(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。
(3)交叉遺傳。
4.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。
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