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(浙江專用)2020年高考生物 考前增分專項練輯 專項1 選擇題速練 專練6 變異、育種和進化(含解析)

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1、專練6 變異、育種和進化 1.經(jīng)X射線照射的紫花豌豆,其后代出現(xiàn)了幾株白花植株,下列敘述不正確的是(  ) A.白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果,有利于豌豆的生存 B.X射線可引起基因突變,也會引起染色體畸變 C.通過雜交實驗,可以確定是顯性突變還是隱性突變 D.觀察白花植株自交后代的性狀,可確定是否為可遺傳的變異 答案 A 2.下列關(guān)于生物進化的敘述,正確的是(  ) A.出現(xiàn)生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志 B.種群中的個體是生物進化的基本單位 C.人工選擇是進化最重要的動力和機制 D.生物在適應(yīng)環(huán)境的過程中與環(huán)境發(fā)生協(xié)同進化 答案 A 解析 新物種形成的標(biāo)志是生殖

2、隔離,A項正確;種群是生物進化的基本單位,B項錯誤;自然選擇是進化最重要的動力和機制,C項錯誤;生物與環(huán)境發(fā)生協(xié)同進化而適應(yīng)環(huán)境,D項錯誤。 3.(2019·北京朝陽二模)家豬(2n=38)群體中發(fā)現(xiàn)一種染色體易位導(dǎo)致的變異,如下圖所示。易位純合公豬體細胞無正常13、17號染色體,易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子。相關(guān)敘述錯誤的是(  ) A.上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導(dǎo)致的 B.易位純合公豬的初級精母細胞中含72條染色體 C.易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個正常的四分體 D.易位雜合子有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子 答案 B 解析 分析

3、圖示,13號染色體與17號染色體易位后,殘片丟失,所以發(fā)生該變異的細胞中染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)均發(fā)生改變,A正確;依據(jù)題意,家豬體細胞中有38條染色體,由于13號與17號染色體易位,所以易位純合公豬體細胞中含有36條染色體,其初級精母細胞中染色體數(shù)目與體細胞相同,B錯誤;易位純合公豬染色體組成為17對正常染色體和一對易位染色體,易位純合公豬和正常母豬交配,得到的子代體細胞中染色體組成為17對正常、一條易位染色體、13號一條、17號一條,所以易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個正常四分體,C正確;易位雜合子在減數(shù)第一次分裂后期,若17條正常和13號、17號染色體移向了細胞的同一極,則能形成染色體組成正常的配

4、子,D正確。 4.將易感病的水稻葉肉細胞經(jīng)纖維素酶和果膠酶處理得到的原生質(zhì)體經(jīng)60Co輻射處理,再進行原生質(zhì)體培養(yǎng)獲得再生植株,得到一抗病突變體,且抗病基因與感病基因是一對等位基因。下列敘述正確的是(  ) A.若抗病突變體為1條染色體片段缺失所致,則感病基因?qū)共』驗橥耆@性 B.若抗病突變體為1條染色體片段重復(fù)所致,則該突變體再經(jīng)誘變不可恢復(fù)為感病型 C.若抗病突變體為單個基因突變所致,則該突變體再經(jīng)誘變不可恢復(fù)為感病型 D.若抗病基因是感病基因中單個堿基對缺失所致,則合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)量相同 答案 A 解析 如果抗病突變體為1條染色體片段缺失所致,說明缺失染色體上的基因

5、為顯性基因,未缺失染色體上的基因為隱性基因,并且感病基因?qū)共』驗橥耆@性,A正確;如果突變是由染色體片段重復(fù)所致,可通過缺失再恢復(fù)為感病型,B錯誤;基因突變具有可逆性,C錯誤;如果基因發(fā)生堿基對缺失,可能會使合成的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量改變,D錯誤。 5.為獲得純合高蔓抗病番茄植株,采用了下圖所示的方法,圖中的高蔓對矮蔓為顯性,抗病對感病為顯性,且兩對相對性狀獨立遺傳。據(jù)圖分析,下列敘述不正確的是(  ) A.①②③所示的過程是雜交育種,F(xiàn)2的高蔓抗病植株中純合子占1/9 B.過程③的自交代數(shù)越多,純合高蔓抗病植株的比例越高 C.①④⑤所示的過程是單倍體育種,利用該育種方法得到純合

6、高蔓抗病植株只需2年 D.過程④獲得單倍體需經(jīng)過減數(shù)分裂形成愈傷組織階段,過程⑤可用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍 答案 D 解析 過程①是雜交,過程②是自交,過程③是連續(xù)自交,①②③所示流程是雜交育種,F(xiàn)2中有4種表現(xiàn)型,其中高蔓抗病植株占9/16,高蔓抗病植株中的純合子占1/9,A項正確;過程③是不斷的選育和連續(xù)自交,自交代數(shù)越多,純合高蔓抗病植株的比例越高,B項正確;過程④⑤分別是花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體、秋水仙素處理,利用單倍體作為中間環(huán)節(jié)的育種方法是單倍體育種,利用該育種方法得到純合高蔓抗病植株只需2年,C項正確;花藥離體培養(yǎng)過程中,花粉細胞經(jīng)多次有絲分裂形成愈傷組織,再誘導(dǎo)愈傷組織

7、形成單倍體幼苗,D項錯誤。 6.(2019·遼寧遼南協(xié)作校一模)已知某植株的高產(chǎn)與低產(chǎn)這對相對性狀受一對等位基因控制,生物興趣小組的同學(xué)用300對親本均分為2組進行了下表所示的實驗。下列分析錯誤的是(  ) 組別 雜交方案 雜交結(jié)果 甲組 高產(chǎn)×低產(chǎn) 高產(chǎn)∶低產(chǎn)=7∶1 乙組 低產(chǎn)×低產(chǎn) 全為低產(chǎn) A.高產(chǎn)為顯性性狀,低產(chǎn)為隱性性狀 B.控制高產(chǎn)和低產(chǎn)的基因的堿基排列順序不同 C.甲組高產(chǎn)親本中雜合個體的比例是1/3 D.甲組中高產(chǎn)親本個體自交產(chǎn)生的低產(chǎn)子代個體的比例為1/16 答案 C 解析 由甲組的雜交結(jié)果可推知:高產(chǎn)為顯性性狀,低產(chǎn)為隱性性狀,A正確;

8、基因的不同實際上是堿基排列順序的不同,B正確;假設(shè)高產(chǎn)由基因M控制,低產(chǎn)由基因m控制,甲組的雜交子代高產(chǎn)∶低產(chǎn)=7∶1,即雜交子代中低產(chǎn)所占的比例是1/8,說明親本高產(chǎn)植株產(chǎn)生m配子的比例是1/8,進而推知:甲組高產(chǎn)親本中雜合個體的比例是1/4,C錯誤;甲組高產(chǎn)親本中,只有雜合個體(Mm)自交才能產(chǎn)生低產(chǎn)子代(mm)個體,因甲組高產(chǎn)親本中Mm的比例是1/4,所以自交產(chǎn)生的低產(chǎn)子代個體的比例為1/4×1/4=1/16,D正確。 7.某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株,其突變性狀是其一條染色體上的某個基因發(fā)生突變的結(jié)果,假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制。為了進一步了解突變基因

9、的顯隱性和其在染色體上的位置,設(shè)計了雜交實驗,讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量,如下表所示。 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生性狀+突變性狀) 雄株 M1 M2 Q=M2/(M1+M2) 雌株 N1 N2 P=N2/(N1+N2) 下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是(  ) A.如果突變基因位于Y染色體上,則Q和P值分別為1、0 B.如果突變基因位于X染色體上,且為顯性,則Q和P值分別為0、1 C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段,且為顯性,則Q和P值分別為1、1 D.如果突變基因位于常染色

10、體上,且為顯性,則Q和P值分別為、 答案 C 解析 如果突變基因位于Y染色體上,則雄性植株全部表現(xiàn)為突變性狀,Q和P值分別為1、0,A項正確;如果突變基因位于X染色體上,且為顯性,則突變雄株的基因型為XAY,野生純合雌株的基因型為XaXa,則子代中雌性全部表現(xiàn)為突變性狀,雄性全部表現(xiàn)為野生性狀,Q和P值分別為0、1,B項正確;若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段,且為顯性,則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA,野生純合雌株的基因型為XaXa,Q和P值分別為0、1或1、0,C項錯誤;如果突變基因位于常染色體上,且為顯性,則突變雄株的基因型為Aa,野生純合雌株的基因型為aa,子代中無論雄性植株,還

11、是雌性植株,顯隱性性狀的比例都為1∶1,即Q和P值都為,D項正確。 8.(2019·貴州黔東南州一模)某二倍體自花授粉植物,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(M)對白花(m)為顯性,控制這兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上(各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時,受精卵不能發(fā)育,缺失基因用“o”表示)。下列有關(guān)敘述正確的是(  ) A.基因型為HhhMM高莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的 B.基因型為HoMM高莖紅花植株的出現(xiàn)不可能是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的 C.基因型為hoMm矮莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的 D.基因型為hoMm矮莖紅花的植株自

12、交,子代染色體結(jié)構(gòu)正常的植株占1/3 答案 D 解析 基因型為HhhMM高莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的,A項錯誤;基因型為HoMM高莖紅花植株的出現(xiàn)可能是染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)導(dǎo)致的,B項錯誤;基因型為hoMm矮莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的,C項錯誤;基因型為hoMm矮莖紅花的植株自交,后代中hh∶ho∶oo=1∶2∶1,其中oo的受精卵不能發(fā)育,所以子代染色體結(jié)構(gòu)正常的植株占1/3,D項正確。 9.(2019·浙江七彩陽光聯(lián)考)下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是(  ) A.基因突變是指由DNA分子結(jié)構(gòu)改變引起的變異 B.果蠅的紅眼基因突變?yōu)榘籽刍驅(qū)?/p>

13、于生化突變 C.基因A可突變?yōu)閍1、a2、a3,說明基因突變具有普遍性的特點 D.長期接受太陽光中紫外線的照射引發(fā)的基因突變稱為誘發(fā)突變 答案 B 解析 基因突變是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程,A項錯誤;果蠅的紅眼基因突變?yōu)榘籽刍驀栏駚碇v屬于生化突變,B項正確;基因A可突變?yōu)閍1、a2、a3,說明基因突變具有多方向性的特點,C項錯誤;長期接受太陽光中紫外線的照射引發(fā)的基因突變屬于在自然狀態(tài)下發(fā)生的突變,稱為自發(fā)突變,D項錯誤。 10.(2018·浙江名校協(xié)作體高三聯(lián)考)如圖為某哺乳動物某個DNA分子中控制毛色的a、b、c三個基因的分布狀況,其中Ⅰ、Ⅱ

14、為無遺傳效應(yīng)的序列。下列相關(guān)敘述正確的是(  ) A.基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)關(guān)系 B.基因a、b、c調(diào)換位置,一般不會改變生物的性狀 C.基因c的內(nèi)部插入一小段DNA,屬于染色體畸變 D.Ⅰ、Ⅱ區(qū)段內(nèi)部發(fā)生堿基序列的改變屬于基因突變 答案 A 解析 分析題意可知,生物性狀可由單個基因控制,也可由多個基因共同控制,因此基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)關(guān)系,A項正確;a、b、c調(diào)換位置,為染色體畸變中的倒位,會影響到生物性狀,B項錯誤;基因c的內(nèi)部插入一小段DNA,屬于基因突變,C項錯誤;Ⅰ、Ⅱ區(qū)段無遺傳效應(yīng),因此發(fā)生堿基序列的改變不屬于基因突變,D項錯誤。 11.(201

15、9·江蘇,18)人鐮刀形細胞貧血癥是基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是(  ) A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù) B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變 C.在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂 D.該病不屬于染色體異常遺傳病 答案 A 解析 密碼子由GAG變?yōu)镚UG,則模板鏈對應(yīng)的堿基由CTC變?yōu)镃AC,并不影響DNA中A與T和C與G的對數(shù),故DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)不會發(fā)生改變,A項錯誤;由于血紅蛋白β鏈中一個氨基酸發(fā)生了改變,故血紅蛋白β鏈的結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變,B項正確;鐮刀形細胞貧血癥患者的紅細

16、胞在缺氧狀態(tài)下呈鐮刀狀,嚴重缺氧時紅細胞易破裂,造成患者嚴重貧血,甚至死亡,C項正確;鐮刀形細胞貧血癥屬于單基因遺傳病,D項正確。 12.(2019·臺州模擬)通過單倍體育種將寬葉不抗病(AAbb)和窄葉抗病(aaBB)兩個煙草品種培育成寬葉抗病(AABB)新品種。下列關(guān)于育種過程的敘述正確的是(  ) A.將AAbb和aaBB雜交得到AaBb的過程實現(xiàn)了基因重組 B.對F1的花藥進行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株,利用了植物細胞的全能性 C.需要用秋水仙素處理萌發(fā)的F1種子,使染色體加倍 D.育種過程中淘汰了雜合個體,明顯縮短了育種年限 答案 B 解析 將AAbb和aaBB雜交得到Aa

17、Bb,基因重組發(fā)生在AaBb產(chǎn)生配子的過程中,A項錯誤;對F1的花藥進行離體培養(yǎng),獲得單倍體植株,利用了植物細胞的全能性,B項正確;單倍體育種過程中,F(xiàn)1的花藥進行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株,單倍體植株高度不育,無種子,因此需要用秋水仙素處理單倍體幼苗,使染色體加倍,C項錯誤;單倍體育種過程中,獲得的都是純合子,所以明顯縮短了育種年限,無需淘汰雜合個體,D項錯誤。 13.通過60Co誘變二倍體水稻種子,得到黃綠葉突變體。經(jīng)測序發(fā)現(xiàn),編碼葉綠素a氧化酶的基因(OsCAOI)中從箭頭所指的堿基開始連續(xù)5個堿基發(fā)生缺失(如圖所示),導(dǎo)致該基因編碼的多肽鏈異常(已知終止密碼子為UAA、UAG、UGA

18、)。下列敘述正確的是(  ) A.題干中人工誘變的方法是輻射誘變,引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 B.基因OsCAOI發(fā)生上述變化導(dǎo)致終止密碼UGA提前出現(xiàn) C.若黃綠葉突變體再經(jīng)誘變,則不可能恢復(fù)為正常葉個體 D.堿基發(fā)生缺失前后,轉(zhuǎn)錄的兩種mRNA中的四種堿基所占比例一定不同 答案 B 解析 題干中人工誘變的方法是輻射誘變,引起的變異屬于基因突變,A項錯誤;從基因表達水平分析,該突變體的產(chǎn)生是由于堿基缺失后,終止密碼提前出現(xiàn),使翻譯提前終止,形成異常蛋白,B項正確;基因突變具有多方向性,若黃綠葉突變體再經(jīng)誘變,則可能恢復(fù)為正常葉個體,C項錯誤;堿基發(fā)生缺失前后,轉(zhuǎn)錄的

19、兩種mRNA中的四種堿基所占比例不一定相同,D項錯誤。 14.(2018·寧波期末)除草劑敏感型的小麥經(jīng)輻射誘變獲得了抗性突變體,敏感和抗性是一對相對性狀。下列關(guān)于該突變體的敘述,正確的是(  ) A.該突變體是輻射形成的唯一性狀 B.若為一對堿基缺失所致,則該抗性基因一定不能編碼肽鏈 C.若為染色體片段缺失所致,則可通過顯微觀察進行確定 D.若為染色體易位所致,則四分體內(nèi)一定發(fā)生過非姐妹染色單體片段交換 答案 C 解析 輻射誘變可出現(xiàn)多種性狀表現(xiàn),該突變體只是其中一種,A項錯誤;若為一對堿基缺失所致,則該抗性基因可能不編碼肽鏈,也可能編碼的肽鏈發(fā)生改變,B項錯誤;染色體片段缺失

20、屬于染色體畸變,染色體畸變可通過顯微觀察染色體形態(tài)和數(shù)量進行確定,C項正確;若為染色體易位所致,則發(fā)生在非同源染色體之間,四分體時期非姐妹染色單體片段交換發(fā)生在同源染色體之間,D項錯誤。 15.下列關(guān)于生物進化的敘述,正確的是(  ) A.遺傳漂變導(dǎo)致種群基因頻率改變是自然選擇的具體表現(xiàn) B.在物種形成方式中,只有同地物種的形成需要經(jīng)過隔離 C.可遺傳的變異是進化性變化得以發(fā)生的前提條件 D.若種群達到遺傳平衡,則種群中的等位基因頻率均相等 答案 C 解析 遺傳漂變與自然選擇是影響種群基因頻率改變的兩種因素,二者沒有直接聯(lián)系,A項錯誤;隔離是物種形成的必要條件,無論是同地還是異地

21、,形成新物種都要經(jīng)過隔離,B項錯誤;可遺傳的變異為生物進化提供原材料,也是生物發(fā)生進化性變化的前提條件,C項正確;若種群達到遺傳平衡,則種群中的基因頻率均可保持不變,D項錯誤。 16.在調(diào)查某小麥種群時發(fā)現(xiàn)T(抗銹病)對t(易染銹病)為顯性,在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉,據(jù)統(tǒng)計TT為20%,Tt為60%,tt為20%。若該小麥種群突然大面積感染銹病,致使易染銹病小麥在開花之前全部死亡,則該小麥種群在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是(  ) A.50%和50% B.50%和62.5% C.62.5%和50% D.50%和100% 答案 B 解析 分析題意,該小麥種群在

22、感染銹病之前的基因型頻率是TT=20%,Tt=60%,tt=20%,T的基因頻率為T=20%+1/2×60%=50%;感染銹病之后基因型為tt的個體開花前全部死亡,該種群中的基因型頻率是TT=20%÷(20%+60%)×100%=25%,Tt=60%÷(20%+60%)×100%=75%,因此感染銹病之后基因T的頻率是T=25%+1/2×75%=62.5%。 17.(2018·寧波3月選考模擬)某植物核基因中插入1個堿基對后,引起其控制的性狀發(fā)生改變。下列敘述正確的是(  ) A.該變異導(dǎo)致該基因中嘌呤和嘧啶堿基種類發(fā)生改變 B.該變異導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目和排列順序發(fā)生改變 C.該變異

23、可能導(dǎo)致其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過程發(fā)生改變 D.該變異導(dǎo)致該植物種群基因庫和進化方向發(fā)生定向改變 答案 C 解析 DNA分子中,嘌呤堿基和嘧啶堿基各有兩種,不會因插入一個堿基對而發(fā)生種類的改變,A項錯誤;該變異屬于基因突變,不會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變,B項錯誤;該變異引起其控制的性狀發(fā)生改變,可能導(dǎo)致其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯發(fā)生改變,C項正確;該變異可能導(dǎo)致種群的基因庫發(fā)生改變,但是無法改變進化的方向,生物進化的方向由自然選擇決定,D項錯誤。 18.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述,正確的是(  ) A.真核生物細胞有絲分裂、細菌的二分裂及病毒DNA復(fù)制時均可發(fā)生基因突變

24、 B.γ射線照射使染色體上數(shù)個基因丟失引起的變異屬于基因突變 C.減數(shù)分裂四分體時期姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組,受精過程中也可進行基因重組 D.抗性基因的產(chǎn)生若為敏感基因中的單個堿基對替換所致,則該抗性基因編碼的肽鏈中肽鍵數(shù)目一定不變 答案 A 解析 真核生物細胞有絲分裂、細菌的二分裂及病毒DNA復(fù)制時均可發(fā)生基因突變,A項正確;γ射線照射使染色體上數(shù)個基因丟失引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,B項錯誤;減數(shù)分裂四分體時期同源染色體上的非姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組,而受精過程中不會進行基因重組,C項錯誤;抗性基因的產(chǎn)生若為敏感基因中的單個堿基對替換所致,若替換

25、部位轉(zhuǎn)錄形成的遺傳密碼變?yōu)榻K止密碼,則該抗性基因編碼的肽鏈長度變短,肽鍵數(shù)目減少,D項錯誤。 19.果蠅的體色中灰身對黑身為顯性,由位于常染色體上的B、b基因控制,只含有其中一個基因的個體無法發(fā)育(致死)。如圖為果蠅培育和雜交實驗的示意圖。下列敘述錯誤的是(  ) A.乙屬于誘變得到的染色體畸變個體 B.通過②篩選時,含異常染色體的個體均為雌性 C.F1中有1/2的個體含有異常染色體 D.F1中雌性個體的體色理論上均為灰色 答案 C 解析 據(jù)圖分析,在60Co的照射下,乙的B基因片段移接到X染色體上,因此乙屬于誘變得到的染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體易位的變異個體。 乙配子 F

26、1基因型 甲配子 BXB BY OXB OY bX BbXBX (灰身雌性) BbXY (灰身雄性) bOXBX (灰身雌性) bOXY (死亡) 注:表中XB表示易位后的基因,O表示配子中缺失該基因。 由上表可知,通過②篩選含異常染色體的個體基因型為BbXBX、bOXBX,均為雌性;F1中有2/3的果蠅細胞中含有異常染色體;理論上,F(xiàn)1中雌性個體均為灰色。 20.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一類具有優(yōu)先傳遞效應(yīng)的外源染色體,即“殺配子染色體”,它通過誘導(dǎo)普通六倍體小麥(6n=42)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異,以實現(xiàn)優(yōu)先遺傳,其作用機理如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是(  )

27、A.導(dǎo)入“殺配子染色體”后小麥發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異 B.圖中可育配子①與正常小麥配子受精后,發(fā)育成的個體有43條染色體 C.為觀察染色體數(shù)目和形態(tài),可選擇處于有絲分裂中期的細胞 D.由圖中可育配子直接發(fā)育成的個體的體細胞中含有3個染色體組,為三倍體 答案 D 解析 正常六倍體小麥有42條染色體,而導(dǎo)入“殺配子染色體”后小麥染色體數(shù)目為43條,即遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,因此發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異,A項正確;圖中可育配子的染色體組成為21W+1A,正常小麥產(chǎn)生的配子的染色體組成為21W,因此與正常小麥的配子受精后,發(fā)育成的個體的染色體組成為42W+1A,B項正確;在有絲分裂中期時,染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰,利于觀察染色體數(shù)目和形態(tài),C項正確;由配子直接發(fā)育成的個體的體細胞中無論有幾個染色體組,都為單倍體,D項錯誤。 9

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