2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組教學(xué)案 新人教版必修第二冊(cè)
《2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組教學(xué)案 新人教版必修第二冊(cè)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組教學(xué)案 新人教版必修第二冊(cè)(11頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第1節(jié) 基因突變和基因重組 學(xué) 習(xí) 目 標(biāo) 核 心 素 養(yǎng) 1.結(jié)合實(shí)例,分析基因突變的原因。(重、難點(diǎn)) 2.概述基因突變的概念、類型、特點(diǎn)和意義。(重點(diǎn)) 3.概述細(xì)胞癌變的原因和癌細(xì)胞的主要特征。 4.解釋基因重組的實(shí)質(zhì)、類型和意義。(難點(diǎn)) 1.闡明基因突變導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的改變,可能引起生物性狀的改變。 2.結(jié)合減數(shù)分裂的過(guò)程圖解,理解基因重組的類型。 3.舉例說(shuō)明基因突變和基因重組在育種,人類遺傳等方面的應(yīng)用。 一、基因突變 1.基因突變的實(shí)例和概念 (1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因 ①圖解: ③結(jié)論:鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因的一個(gè)堿基對(duì)改變而產(chǎn)生
2、的一種遺傳病。 (3)基因突變的遺傳特點(diǎn) ①發(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。 ②發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳,但可以通過(guò)無(wú)性繁殖遺傳。 2.細(xì)胞的癌變 (1)原因:存在與癌變相關(guān)的基因:原癌基因和抑癌基因。其中: ①原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的,這種基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)高,可能引起細(xì)胞癌變。 ②抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖,或促進(jìn)細(xì)胞凋亡,這種基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,可能引起細(xì)胞癌變。 (2)癌細(xì)胞的特征 3.基因突變的原因[連線] (1)誘發(fā)產(chǎn)生 (2)自發(fā)產(chǎn)生:由于D
3、NA復(fù)制偶爾發(fā)生差錯(cuò)等原因自發(fā)產(chǎn)生。 4.基因突變的意義 (1)產(chǎn)生新基因的途徑。 (2)生物變異的根本來(lái)源。 (3)為生物的進(jìn)化提供豐富的原材料。 二、基因重組 1.概念 在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合,稱為基因重組。 2.類型 類型 圖示 發(fā)生的時(shí)期 發(fā)生的范圍 自由 組合型 減數(shù)分 裂Ⅰ后期 非同源染色體上的非等位基因 交叉 互換型 減數(shù)分 裂Ⅰ前期 同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換 3.意義 (1)生物變異的來(lái)源之一; (2)對(duì)生物的進(jìn)化有重要意義。 判斷對(duì)錯(cuò)(正
4、確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”) 1.基因突變一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變,但不一定引起生物性狀的改變。( ) 2.基因突變是由于DNA片段的增添、缺失和替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。( ) 3.若沒有外界因素的影響,基因就不會(huì)發(fā)生突變。( ) 4.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,姐妹染色單體的局部互換可導(dǎo)致基因重組。( ) 5.基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀,不能產(chǎn)生新基因和新性狀。( ) 6.生物有性生殖過(guò)程中,不同基因型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合現(xiàn)象屬于基因重組。( ) 提示:1.√ 2.× 基因突變是由堿基對(duì)的增添、缺失和替換引起的堿基序列的改變。而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變 3.× 突變是
5、普遍存在的,在DNA復(fù)制的時(shí)候,堿基有可能發(fā)生錯(cuò)配。 4.× 同源染色體的非姐妹染色單體間的局部交換可導(dǎo)致基因重組。 5.√ 6.× 有性生殖過(guò)程中減數(shù)分裂四分體時(shí)期(減數(shù)分裂Ⅰ前期)和減數(shù)分裂Ⅰ后期均有基因重組,在雌雄配子結(jié)合過(guò)程中不發(fā)生基因重組。 基因突變 [問(wèn)題探究] 圖示反映了基因突變的知識(shí)。 請(qǐng)思考: 1.基因突變了,生物體的性狀一定改變嗎? 提示:不一定。 2.誘導(dǎo)因素能夠決定基因突變的方向嗎? 提示:不能?;蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?。 1.基因突變的過(guò)程 (1)圖解 (2)實(shí)質(zhì):基因中堿基排列順序的改變,即基因結(jié)構(gòu)的改變。 特別提醒:
6、 (1)基因突變是基因內(nèi)部堿基對(duì)的種類和數(shù)目的變化,即改變了基因的結(jié)構(gòu)和種類,但一條染色體上的基因的數(shù)量和位置并未改變。 (2)只要是基因分子結(jié)構(gòu)內(nèi)的變化,不管是1個(gè)堿基對(duì)的改變還是多個(gè)堿基對(duì)的改變都是基因突變。 2.基因突變不一定改變生物體性狀的原因 (1)密碼子的簡(jiǎn)并性:若發(fā)生基因突變后引起mRNA上的密碼子改變,但由于一種氨基酸對(duì)應(yīng)多種密碼子,若該改變了的密碼子與原密碼子仍對(duì)應(yīng)同一種氨基酸,此時(shí)突變基因控制的性狀不改變。 (2)隱性突變:若基因突變產(chǎn)生的是隱性基因,如AA個(gè)體其中一個(gè)A→a,此時(shí)個(gè)體基因型為Aa,性狀不發(fā)生改變。 (3)發(fā)生在基因的非編碼序列,如非編碼區(qū)和內(nèi)含子
7、部分。 方法規(guī)律:如何判斷基因突變是顯性突變還是隱性突變 我們可以選擇突變體與其他已知基因型的未突變體雜交,通過(guò)觀察后代變異性狀的比例來(lái)判斷基因突變的類型。對(duì)于植物還可以利用突變體自交觀察后代有無(wú)性狀分離來(lái)進(jìn)行顯性突變與隱性突變的判定。 1.下圖為人 WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因會(huì)發(fā)生突變,導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是( ) 甘氨酸:GGG 賴氨酸:AAA、AAG 谷氨酰胺:CAG、CAA 谷氨酸:GAA、GAG 絲氨酸:AGC 丙氨酸:GCA 天冬酰胺:AAU A.①處插入堿基對(duì)G—C B.②
8、處堿基對(duì)A—T替換為G—C C.③處缺失堿基對(duì)A—T D.④處堿基對(duì)G—C替換為A—T B [由題干可知WNK4基因發(fā)生了突變,導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?,而賴氨酸的密碼子為AAA、AAG,谷氨酸的密碼子為GAA、GAG,因此可能的變化為密碼子由AAA→GAA或AAG→GAG,而基因的轉(zhuǎn)錄鏈對(duì)應(yīng)的變化為TTT→CTT或TTC→CTC。由題干中WNK4的基因序列可知,應(yīng)為TTC→CTC,因此基因應(yīng)是由A—T替換為G—C。] 2.?dāng)M南芥細(xì)胞中某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對(duì),下列分析正確的是( ) A.根尖成熟區(qū)細(xì)胞一般均可發(fā)生此過(guò)程 B.該細(xì)胞的子代細(xì)胞中遺傳信息不會(huì)
9、發(fā)生改變 C.若該變異發(fā)生在基因中部,可能導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止 D.若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對(duì),對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小 C [根尖成熟區(qū)細(xì)胞屬于高度分化的細(xì)胞,已經(jīng)失去分裂能力,細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制,一般不會(huì)發(fā)生此過(guò)程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;擬南芥細(xì)胞中某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對(duì),說(shuō)明發(fā)生了基因突變,導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生改變,突變的基因會(huì)隨DNA分子進(jìn)入子細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若該變異發(fā)生在基因中部,有可能使該基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子中提前出現(xiàn)終止密碼子,導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止,C項(xiàng)正確;若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對(duì),會(huì)使該基因轉(zhuǎn)錄的密碼子從插入位點(diǎn)后全部改變,導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與原
10、來(lái)差異很大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 方法規(guī)律:基因突變影響基因表達(dá)程度的判斷技巧 基因重組 [問(wèn)題探究] 下圖為基因型為AaBb的某高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題: 圖1 圖2 1.圖1細(xì)胞處于什么時(shí)期?圖中形成B、b現(xiàn)象的原因是什么? 提示:有絲分裂后期;基因突變。 2.圖2細(xì)胞的名稱是什么?圖中形成B、b現(xiàn)象的原因可能是什么? 提示:次級(jí)精母細(xì)胞或極體;基因突變或基因重組。 3.若該動(dòng)物的基因型為AaBB,則產(chǎn)生圖2現(xiàn)象的原因又是什么? 提示:基因突變。 1.姐妹染色單體含有等位基因的原因分析 基因突變或交叉互換都會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體
11、中含有等位基因(如右圖)。在確定變異類型時(shí),可根據(jù)題意來(lái)確定,方法如下: (1)若為體細(xì)胞有絲分裂(如根尖分生區(qū)細(xì)胞、受精卵等),則只能是基因突變?cè)斐傻摹? (2)若為減數(shù)分裂,則原因是基因突變(間期)或交叉互換(減數(shù)分裂Ⅰ)。 (3)若題目中問(wèn)造成B、b不同的根本原因,應(yīng)考慮可遺傳變異中的最根本來(lái)源——基因突變。 (4)若題目中有“××分裂××?xí)r期”提示,如減數(shù)分裂Ⅰ前期造成的則考慮交叉互換,間期造成的則考慮基因突變。 2.基因突變和基因重組的區(qū)別和聯(lián)系 項(xiàng)目 基因突變 基因重組 區(qū)別 本質(zhì) 基因分子結(jié)構(gòu)(堿基序列)發(fā)生改變,產(chǎn)生了新基因,出現(xiàn)了新性狀 原有基因的重新組
12、合,產(chǎn)生了新的基因型,使性狀重新組合 原因 在一定的外界或內(nèi)部因素的作用下,由于基因中堿基對(duì)種類、數(shù)目、排列順序發(fā)生改變,使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體的非姐妹染色單體間互換或非同源染色體上非等位基因的自由組合 時(shí)期 生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期 減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期和減數(shù)分裂Ⅰ后期 條件 外界條件和內(nèi)部因素的相互作用 不同個(gè)體之間的雜交,有性生殖過(guò)程中的減數(shù)分裂 意義 是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來(lái)源,也是生物進(jìn)化的原始材料 是生物變異的來(lái)源之一,是生物進(jìn)化的重要因素之一 應(yīng)用 通過(guò)誘變育種培育新品種 通過(guò)雜交育種,使性狀重組,可培育優(yōu)良品
13、種 存在 可能性很小,突變頻率低 非常普遍,產(chǎn)生的變異類型多 范圍 所有生物均可發(fā)生(包括病毒),具有普遍性 只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物細(xì)胞核遺傳 聯(lián)系 ①都使生物產(chǎn)生可遺傳的變異;②在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中,通過(guò)基因突變產(chǎn)生新基因,基因突變?yōu)榛蛑亟M提供大量可供自由組合的新基因,基因突變是基因重組的基礎(chǔ);③二者均產(chǎn)生新的基因型,可能產(chǎn)生新的表型 1.下列配子產(chǎn)生的過(guò)程不是通過(guò)基因重組導(dǎo)致的是( ) A.基因組成為的個(gè)體產(chǎn)生了Ab和aB的配子 B.基因組成為的個(gè)體產(chǎn)生了Ab和aB的配子 C.基因組成為的個(gè)體產(chǎn)生了ab和AB的配子 D.基因組成為的個(gè)體產(chǎn)生了ABC
14、和abc的配子 A [基因重組有兩種類型,一是四分體時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換,二是減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體上非等位基因的自由組合。A項(xiàng)中是基因突變,B項(xiàng)中是交叉互換,C、D項(xiàng)中是非同源染色體上非等位基因的自由組合。] 2.下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法,不正確的是( ) A.生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導(dǎo)致基因重組 C.減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組 D.一般情況下,花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖不能發(fā)生基因重組 B [自然情
15、況下,基因重組的發(fā)生有兩種過(guò)程:一是在減數(shù)分裂Ⅰ的前期即四分體時(shí)期,同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換;二是在減數(shù)分裂Ⅰ的后期,同源染色體分開,非同源染色體自由組合。] [課堂小結(jié)] 知 識(shí) 網(wǎng) 絡(luò) 構(gòu) 建 核 心 語(yǔ) 句 歸 納 1.基因突變有堿基對(duì)的替換、增添和缺失三種方式。 2.基因突變會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變,但卻不一定引起生物性狀的改變。 3.誘發(fā)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。 4.基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性及低頻性等特點(diǎn)。 5.基因突變可以產(chǎn)生新基因,而基因重組只能產(chǎn)生新的基因型。 6.基因重組包括非同源染色體上非等位基因的自由組合和
16、同源染色體上非姐妹染色單體互換兩種類型。 1.下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA,由此分析正確的是( ) A.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥 B.②過(guò)程是以a鏈為模板,以脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的 C.轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基可能是CAU D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代 C [控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換不一定引起貧血癥;②過(guò)程是以α鏈為模板,但合成的是mRNA,所用原料是核糖核苷酸;根據(jù)纈氨酸的密碼子是GUA,可知對(duì)應(yīng)的
17、tRNA上的反密碼子為CAU;人類患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因上的堿基對(duì)被替換。] 2.下列有關(guān)基因突變的說(shuō)法,正確的是( ) ①無(wú)論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變 ②生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才會(huì)發(fā)生基因突變?、刍蛲蛔兛啥ㄏ蛐纬尚碌牡任换颉、芑蛲蛔儗?duì)生物的生存往往是有利的?、莶煌虻耐蛔冾l率是相同的 ⑥基因突變的方向是由環(huán)境決定的?、咭粋€(gè)基因可以向多個(gè)方向突變 A.①⑦ B.①③④ C.②⑤⑦ D.④⑥⑦ A [基因突變?cè)谏锝缰衅毡榇嬖冢僬_。基因突變是隨機(jī)發(fā)生的,可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,②錯(cuò)誤?;蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐裕粋€(gè)基因可以向不同的方向發(fā)
18、生突變,且突變的方向和環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系,③⑥錯(cuò)誤、⑦正確。大多數(shù)基因突變對(duì)生物是有害的,④錯(cuò)誤。不同基因突變的頻率不同,且都具有低頻性,⑤錯(cuò)誤。] 3.TGF-β1-Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途徑。研究表明,胞外蛋白TGF-β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少,因此易分散轉(zhuǎn)移 B.從功能來(lái)看,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗? C.復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞 D.若該受體蛋白基因不表達(dá),靶細(xì)胞仍能正常凋亡
19、 D [惡性腫瘤細(xì)胞即癌細(xì)胞,癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比具有無(wú)限增殖、細(xì)胞形態(tài)改變、細(xì)胞膜表面糖蛋白減少等特征,癌細(xì)胞膜表面糖蛋白減少,細(xì)胞間黏著性降低,易擴(kuò)散,A項(xiàng)正確;抑癌基因是正常細(xì)胞中存在的一類調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)及周期的基因,能夠抑制細(xì)胞的過(guò)度生長(zhǎng)和增殖,抑制腫瘤發(fā)生,由題干信息可知,復(fù)合物可誘導(dǎo)靶基因表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,故該靶基因?qū)儆谝职┗?,B項(xiàng)正確;復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),這是細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的一個(gè)過(guò)程,實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞,C項(xiàng)正確;若該受體蛋白基因不能表達(dá),則靶細(xì)胞抑癌信號(hào)途徑受阻,靶細(xì)胞易發(fā)生癌變而獲得不死性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 4.下列甲、乙分裂過(guò)程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異分別
20、屬于( ) A.基因重組,不可遺傳變異 B.基因重組,基因突變 C.基因突變,不可遺傳變異 D.基因突變,基因重組 D [甲過(guò)程中的“a”基因是從“無(wú)”到“有”,屬于基因突變;而乙過(guò)程中A、a、B、b基因是已經(jīng)存在的,只是進(jìn)行了重新組合,即基因重組。] 5.下列有關(guān)基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 B.非姐妹染色單體的互換可引起基因重組 C.純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離 D.常染色體上的基因能與性染色體上的基因發(fā)生基因重組 C [生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合稱為基因重組?;蛑亟M一般發(fā)生在
21、減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期和減數(shù)分裂Ⅰ后期,即同源染色體上非姐妹染色單體的互換引起染色單體上非等位基因的重組和非同源染色體自由組合導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因的重組,A、B項(xiàng)正確;純合子自交,子代一般不會(huì)發(fā)生性狀分離,若出現(xiàn)性狀分離,最可能的原因是基因突變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;常染色體上的基因和性染色體上的基因是非同源染色體上的非等位基因,能發(fā)生基因重組,D項(xiàng)正確。] 6.由于基因突變,蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)題中所示的圖、表回答下列問(wèn)題: 第一個(gè)字母 第二個(gè)字母 第三個(gè)字母 U C A G A 異亮氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 絲氨酸 U 異亮氨酸 蘇氨酸 天冬
22、酰胺 絲氨酸 C 異亮氨酸 蘇氨酸 賴氨酸 精氨酸 A 甲硫氨酸 蘇氨酸 賴氨酸 精氨酸 G (1)圖中Ⅰ過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是________,Ⅱ過(guò)程叫________。 (2)除賴氨酸外,對(duì)照表中的密碼子判斷,X表示哪一種氨基酸的可能性最小?________。原因是_________________。 (3)若圖中X是甲硫氨酸,且②鏈與⑤鏈只有一個(gè)堿基不同,那么⑤鏈上不同于②鏈上的那個(gè)堿基是________。 (4)從表中可看出密碼子具有________,它對(duì)生物體生存和發(fā)展的意義是______________________________。 [解析] (1)
23、根據(jù)題圖中物質(zhì)之間的相互聯(lián)系可推知,Ⅰ過(guò)程為翻譯,該過(guò)程是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行的。Ⅱ過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,其發(fā)生的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核。(2)比較賴氨酸和表中其他氨基酸的密碼子可知:賴氨酸的密碼子與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子均只有一個(gè)堿基的差別,而賴氨酸的密碼子與絲氨酸的密碼子有兩個(gè)堿基的差別,故圖解中X表示絲氨酸的可能性最小。(3)根據(jù)表中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可推知:②鏈與⑤鏈的堿基序列分別為TTC與TAC,故⑤鏈上不同于②鏈上的那個(gè)堿基是A。(4)從增強(qiáng)密碼容錯(cuò)性的角度來(lái)考慮,當(dāng)密碼子中有一個(gè)堿基改變時(shí),由于密碼子具有簡(jiǎn)并性,可能不會(huì)改變其對(duì)應(yīng)的氨基酸;從密碼子使用頻率
24、來(lái)考慮,當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時(shí),幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。 [答案] (1)核糖體 轉(zhuǎn)錄 (2)絲氨酸 要同時(shí)突變兩個(gè)堿基 (3)A (4)簡(jiǎn)并性 增強(qiáng)了密碼容錯(cuò)性,保證了翻譯的速度 教材課后練習(xí)與應(yīng)用 教材P85 一、概念檢測(cè) (1)√ (2)× (3)× 二、拓展應(yīng)用 提示:(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗 力,這說(shuō)明,在易患瘧疾的地區(qū),鐮刀型細(xì)胞的突變具有有利于當(dāng)?shù)厝松娴囊环矫妗km然這個(gè)突變體的純合子對(duì)生存不利,但其雜合子卻有利于當(dāng)?shù)厝说纳妗? (2)在漫長(zhǎng)生物進(jìn)化歷程中,自然選擇使生物逐漸產(chǎn)生了適應(yīng)性。基因突變可能會(huì)對(duì)某生物不利,但對(duì)另外的生物可能有利,通過(guò)后期的選擇作用而擇優(yōu)而存。 - 11 -
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