《（選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 第15講 基因在染色體上 伴性遺傳學(xué)案 新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 第15講 基因在染色體上 伴性遺傳學(xué)案 新人教版（26頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第15講　基因在染色體上　伴性遺傳 考點(diǎn)1　基因在染色體上的假說與證據(jù) 1．薩頓的假說 類別 項(xiàng)目　　　 基因 染色體 生殖過程 在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性 在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定 存在體細(xì)胞 成對 成對 配子 成單 成單 體細(xì)胞中來源 成對基因，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方 一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方 形成配子時(shí) 非同源染色體上的非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合 2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(證明者：摩爾根等) (1)假說—演繹法 (2)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因

2、，基因在染色體上呈線性排列。 [助學(xué)巧記]　薩頓假說，類比推理，結(jié)論正誤，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。 果蠅雜交，假說—演繹，基因染(色)體，線性排列。 1．(必修2 P29 圖2－10改編)觀察下列三個(gè)果蠅遺傳圖解，請分析回答問題： 上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)均屬于測交實(shí)驗(yàn)，________圖所示的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假說最為關(guān)鍵。 答案：丙 2．(必修2 P31拓展題T1改編)生物如果丟失或增加一條或幾條染色體就會出現(xiàn)嚴(yán)重疾病甚至死亡。然而昆蟲中的雄蜂、雄蟻等生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。原因是________________________________________________

3、_____________。 答案：這些生物的體細(xì)胞中的染色體雖然減少一半，但仍具有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因 基因和染色體的關(guān)系 生命觀念 1．(2020·江西南昌摸底)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是(　　) A．基因都位于染色體上，每條染色體上都有多個(gè)基因 B．基因與染色體存在明顯的平行關(guān)系是因?yàn)樵诩?xì)胞中基因和染色體都是成對存在的 C．薩頓運(yùn)用類比推理法證明了基因在染色體上 D．摩爾根和他的學(xué)生們證明了基因在染色體上呈線性排列 解析：選D?；虿⒎嵌嘉挥谌旧w上，原核細(xì)胞中無染色體，基因位于擬核DNA或細(xì)胞

4、質(zhì)的質(zhì)粒DNA上，真核細(xì)胞的基因主要在染色體上，少數(shù)在線粒體和葉綠體的DNA上；基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，但在配子中只有成對中的一個(gè)；薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上的假說，并未證明；摩爾根和他的學(xué)生們發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖，證明了基因在染色體上呈線性排列。 2．(2020·貴州安順平壩一中月考)薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(　　) A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只含有

5、成對中的一個(gè) B．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合 C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的 D．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) 解析：選C。基因與染色體的平行關(guān)系的表現(xiàn)：基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨(dú)立性；基因、染色體在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都單一存在；成對的基因和同源染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方；非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)探究 科學(xué)探究 3．(2020·廣

6、東深圳一模)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，它們位于X染色體上，Y上沒有。在遺傳實(shí)驗(yàn)中，一只白眼雌果蠅(甲)與紅眼雄果蠅(乙)交配后，產(chǎn)生的后代為670只紅眼雌、658只白眼雄、1只白眼雌。已知染色體組成為XXY的個(gè)體表現(xiàn)為雌性，染色體組成為XO的個(gè)體表現(xiàn)為雄性。對后代中出現(xiàn)白眼雌果蠅的解釋不合理的是(　　) A．XRXr個(gè)體中的R基因突變成為r B．甲減數(shù)分裂產(chǎn)生了XrXr的卵細(xì)胞 C．XRXr染色體中含R基因的片段缺失 D．乙減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換 解析：選D。白眼雌果蠅基因型為XrXr，紅眼雄果蠅基因型為XRY，正常情況下，后代中只可能有紅眼雌果蠅XRXr和白

7、眼雄果蠅XrY，出現(xiàn)白眼雌果蠅的原因有三種，一是XRXr的個(gè)體發(fā)生了基因突變，R基因突變?yōu)閞基因，個(gè)體的基因型為XrXr，A正確；二是雌果蠅在產(chǎn)生配子時(shí)，兩條X染色體未分離(可能是減Ⅰ也可能是減Ⅱ)，產(chǎn)生了基因型為XrXrY的果蠅，B正確；三是基因型為XRXr的雌果蠅含R基因的片段缺失，形成了基因型為XOXr(O表示缺失的基因)的白眼雌果蠅，C正確；基因R、r位于X染色體上，Y染色體上沒有，故不可能是乙(雄性親本)減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。 4．(不定項(xiàng))為確定控制果蠅翅形和眼色的兩對等位基因在染色體上的位置，某實(shí)驗(yàn)小組利用卷翅紅眼和直翅紫眼兩個(gè)純合品系進(jìn)行了以下雜交實(shí)驗(yàn)

8、，以下分析錯(cuò)誤的是(　　) A．控制眼色的基因位于X染色體上，且紅眼為顯性 B．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可排除控制翅形的基因位于X、Y同源區(qū)段的可能 C．F2中直翅紫眼均為雄性 D．F2中卷翅紅眼中雌性∶雄性＝3∶1 解析：選CD。F1果蠅雌性均為紅眼，雄性均為紫眼，據(jù)此可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，由親子代的表現(xiàn)型可推出紅眼為顯性性狀，A正確；F2中表現(xiàn)型比例約為3∶3∶1∶1，說明控制翅形和眼色基因的遺傳遵循自由組合定律，已知控制眼色的基因位于X染色體上，所以控制翅形的基因位于常染色體上，不可能位于X、Y的同源區(qū)段，B正確；設(shè)控制翅形的基因用A、a表示，控制眼色的基因用XB和Xb表示

9、，則親本基因型可表示為AAXBY和aaXbXb，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXbY，F(xiàn)2中直翅紫眼個(gè)體的基因型為aaXbXb和aaXbY，雌雄都有，C錯(cuò)誤；F2中卷翅紅眼雌性(A－XBXb)∶卷翅紅眼雄性(A－XBY)＝1∶1，D錯(cuò)誤。 類比推理法與假說—演繹法 考點(diǎn)2　伴性遺傳 1．概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 2．類型 (1)伴X染色體隱性遺傳(以色盲為例) (2)伴X染色體顯性遺傳(以抗生素D佝僂病為例) 3．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 (1)推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育 婚配 生育建議 原因 男正常

10、×女色盲 生女孩 該夫婦所生男孩均患病 抗維生素D佝僂病男×女正常 生男孩 該夫婦所生女孩全患病，男孩正常 (2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 【真題例證·體驗(yàn)】 (2018·高考全國卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。 回答下列問題： (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為________；理論上，F(xiàn)1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為__________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。

11、 (2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。 (3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_______________________。 解析：(1)由“豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因”，可

12、推知純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，豁眼雌禽的基因型為ZaW。F1個(gè)體的基因型為ZAZa、ZAW，雌雄均為正常跟。F1雌雄交配產(chǎn)生的F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例為1/2。(2)要使子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼，應(yīng)選擇豁眼的雄禽(ZaZa)和正常眼的雌禽(ZAW)進(jìn)行雜交。(3)根據(jù)題意，子代中出現(xiàn)豁眼雄禽ZaZ，則正常眼親本雌禽的基因型為ZaWmm，正常眼親本雄禽基因型可能為ZAZ或ZaZamm(mm純合使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼)，其子代豁眼雄禽的基因型可能為ZaZaMm或ZaZamm。 答案：(1)ZAZA、ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　1/2

13、(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)； 預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)。 (3)ZaWmm　ZaZaMm、ZaZamm 【考法縱覽·診斷】 (1)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株　　　　　 [2019·全國卷Ⅰ，T5C](×) (2)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅

14、果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 [2017·全國卷Ⅰ，T6B](×) (3)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 [2016·全國卷Ⅱ，T6D](√) (4)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。那么

15、短指的發(fā)病率男性高于女性；紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者；抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 [2015·全國卷Ⅰ，T6A、B、C](×) 【長句應(yīng)答·特訓(xùn)】 據(jù)右圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段，回答下列問題： (1)男性體細(xì)胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自______________________，Y染色體來自________，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給________，Y染色體只能傳給________。 (2)色盲基因(相關(guān)基因用B、b表示)和抗維生素D佝僂病基因(相關(guān)基因用D、d表示)同樣都是位于上圖中的X染色體的非同源區(qū)段，前者是“男性患者多于

16、女性”而后者是“女性患者多于男性”，原因是_______________________________________________________。 (3)請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合： ________________________________________________________________________。 (4)若某對等位基因(E、e)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，請列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合：________________________________________________________

17、______。 若某隱性女性個(gè)體和某純合顯性男性個(gè)體婚配，生了一個(gè)隱性女孩(XeXe)，分析其原因是________________________________________________________________________。 答案：(1)母親　父親　女兒　兒子 (2)色盲基因?yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會患病，而男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性

18、患者多于男性” (3)XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY (4)XEXe×XEYe、XeXe×XEYe、XEXe×XeYE，XeXe×XeYE 男性個(gè)體在減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因突變，產(chǎn)生了含Xe的精子，或男性個(gè)體在減數(shù)第一次分裂后期XY同源染色體未分離，或男性個(gè)體在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后的兩個(gè)染色體移向細(xì)胞同一極產(chǎn)生了不含性染色體的精子并與含XeXe的卵細(xì)胞結(jié)合 1．XY型與ZW型性別決定的比較 類型 項(xiàng)目 XY型性別決定 ZW型性別決定 雄性個(gè)體 XY ZZ 雄配子 X、Y兩種，比例為1∶1 一種，含Z 雌性個(gè)體

19、 XX ZW 雌配子 一種，含X Z、W兩種，比例為1∶1 注：(1)無性別分化的生物，無性染色體之說。 (2)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營養(yǎng)等，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)。 2．辨析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段 (1)X、Y染色體圖示比較 (2)正確區(qū)分X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳 ①在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則不存在等位基因。 ②X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如： 伴性遺傳及特點(diǎn) 生命觀念 1．

20、(2020·安徽皖南八校聯(lián)考)結(jié)合下表分析，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) 性別決定類型 相對性狀及基因所在位置 果蠅 XY型：XX(♀)、XY() 紅眼(W)、白眼(w)，X染色體上 雞 ZW型：ZZ()、ZW(♀) 蘆花(B)、非蘆花(b)，Z染色體上 A．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼 B．白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼 C．蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花 D．蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花 解析：選D。紅眼雌果蠅有兩種基因型，即X

21、WXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼的情況，A錯(cuò)誤；白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，雄果蠅XwY均為白眼，B錯(cuò)誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花的情況，C錯(cuò)誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母雞ZbW均為非蘆花，D正確。 2．(2020·福建廈門期末)右圖表示大麻的性染色體簡圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ、Ⅲ是非同源區(qū)段。下列敘述正確的是(　　) A．X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段D

22、NA的堿基序列相同 B．雄株減數(shù)分裂中性染色體的交叉互換發(fā)生在Ⅱ區(qū)段 C．若A、a位于Ⅰ區(qū)段，則種群中相關(guān)的基因型有7種 D．若等位基因位于Ⅰ區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)聯(lián) 解析：選C。X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段為同源區(qū)段，其上的基因是相同基因或等位基因，若為等位基因，DNA堿基序列不同，A錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過程中，雄株的X與Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生交叉互換，故交叉互換可發(fā)生在圖中的Ⅰ區(qū)段，B錯(cuò)誤；若A、a位于Ⅰ區(qū)段，則種群中相關(guān)的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種，C正確；X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀也與性別有關(guān)，如XaXa×XaYA后代

23、中男性均為顯性性狀，女性均為隱性性狀，D錯(cuò)誤。 性染色體異常現(xiàn)象分析 科學(xué)思維 3．(2020·福建高三畢業(yè)班質(zhì)檢)某種遺傳病由X染色體上的b基因控制。一對夫婦(XBXb×XBY)生了一個(gè)患病男孩(XbXbY)。下列敘述正確的是(　　) A．患病男孩同時(shí)患有多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 B．若患病男孩長大后有生育能力，產(chǎn)生含Y精子的比例理論上為1/3 C．患病男孩的染色體異常是由母親減數(shù)第一次分裂X染色體未分離導(dǎo)致的 D．患病男孩的致病基因Xb來自祖輩中的外祖父或外祖母 解析：選D?；疾∧泻⒌闹虏』蛏婕癇、b這一對等位基因，為單基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；若患

24、病男孩長大后有生育能力，其產(chǎn)生的配子種類及比例為XbXb∶Y∶XbY∶Xb＝1∶1∶2∶2，產(chǎn)生含Y精子的比例理論上為1/2，B錯(cuò)誤；一對夫婦(XBXb×XBY)生了一個(gè)患病男孩(XbXbY)，則推測該男孩患病的原因是母親產(chǎn)生了異常的卵細(xì)胞XbXb，這是減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離后移向細(xì)胞的同一極導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；患病男孩的致病基因Xb來自母親，而母親的Xb來自該男孩的外祖父或外祖母，D正確。 4．(2020·山東省高三等級考模擬)果蠅的性別決定方式是XY型，性染色體數(shù)目異常會影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡，如：性染色體組成為XO的個(gè)體為雄性，XXX、OY的個(gè)體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分

25、別由基因R和r控制。某同學(xué)發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅，該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常，且第一次分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞核中只有一個(gè)細(xì)胞核發(fā)生變異，則該受精卵的基因型及變異細(xì)胞核產(chǎn)生的原因可能是(　　) A．XRXr；含基因R的X染色體丟失 B．XrXr；含基因r的X染色體丟失 C．XRXr；含基因r的X染色體結(jié)構(gòu)變異 D．XRXR；含基因R的X染色體結(jié)構(gòu)變異 解析：選A。由題目的信息可以知道，異常果蠅左右兩側(cè)性別表現(xiàn)不同，說明有一側(cè)的細(xì)胞中的染色體組成為XO，另一側(cè)為XX。結(jié)合表現(xiàn)型，可推得異常果蠅的左半側(cè)的基因型為XrO，表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)

26、的基因型為XRXr，表現(xiàn)為紅眼雌性。由于該果蠅的受精卵的染色體組成是正常的，且第一次分裂只有一個(gè)細(xì)胞核發(fā)生變異，因此該果蠅對應(yīng)的受精卵的基因型應(yīng)為XRXr，產(chǎn)生變異的原因是含有基因R的X染色體丟失。 染色體變異后，仍然符合基因的分離定律和自由組合定律，可用遺傳圖解解決 (1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。 (2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。 考點(diǎn)3　遺傳系

27、譜圖的分析與計(jì)算 遺傳系譜圖的判斷 (1)確定是否為伴Y染色體遺傳 ①若系譜圖中女性全部正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳，如圖1。 ②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。 (2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 ①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖2。 ②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖3。 (3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 ①已確定是隱性遺傳的系譜圖 A．若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖4。 B．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖5。 ②已確定是顯性

28、遺傳的系譜圖 A．若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖6。 B．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖7。 (4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。 如圖8最可能是伴X染色體顯性遺傳。 1．(2017·高考海南卷)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(　　) A．a(chǎn)　　　 B．b　　　 C．c　

29、　　 D．d 解析：選D。X染色體上隱性基因決定的遺傳病應(yīng)具有“女兒患病，其父親和兒子均患病”的遺傳特點(diǎn)，由此可判斷丁圖不符合該特點(diǎn)，故選D。 分析遺傳系譜圖的一般方法 2．(2020·湖北部分重點(diǎn)中學(xué)模擬)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是(　　) A．甲病為伴X染色體隱性遺傳病 B．乙病患者都是男性，該遺傳病為伴Y染色體遺傳 C．調(diào)查乙的發(fā)病率需在患者家系中統(tǒng)計(jì) D．乙病患者的一個(gè)細(xì)胞中最多可存在4個(gè)致病基因 解析：選D。雙親Ⅱ1和Ⅱ2正常，兒子Ⅲ2患甲病，可知甲病為隱性遺傳病，Ⅰ1患有甲病，但Ⅱ3正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，

30、最可能為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；乙病若為伴Y染色體遺傳病，則男性患者的父親也應(yīng)該患乙病，而Ⅲ4正常，所以乙病不是伴Y染色體遺傳病，B錯(cuò)誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，C錯(cuò)誤；雙親Ⅲ3和Ⅲ4正常，兒子患乙病，乙病為隱性遺傳病，但不能確定是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則乙病患者的體細(xì)胞含有2個(gè)乙病致病基因，有絲分裂后期，細(xì)胞中最多可含有4個(gè)乙病的致病基因，D正確。 3．(不定項(xiàng))下圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是(　　) A．由圖推測，甲病是常染色

31、體上的顯性遺傳病 B．若Ⅲ1與Ⅲ5婚配，則其子女只患甲病的概率為0 C．若Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出只患一種病的孩子的概率是 D．若Ⅲ1與Ⅲ4婚配，生出正常孩子的概率是 解析：選CD。圖中Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，而他們的女兒Ⅲ3正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確。Ⅱ1、Ⅱ2沒有乙病，他們的兒子Ⅲ2患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)榧?、乙兩病有一種為伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病，圖中Ⅲ1的基因型為aaXBXB、aaXBXb，Ⅲ5的基因型為aaXBY，其后代不可能得甲病，B正確。由于Ⅰ2患乙病，說明Ⅱ5是乙病致病基因攜帶者XBXb，又因?yàn)棰?、Ⅲ5不患甲病，說明Ⅱ5的基因型為A

32、aXBXb，Ⅱ6的基因型為AaXBY，則Ⅲ3的基因型為aaXBXb、aaXBXB，Ⅲ2的基因型為AaXbY；Ⅲ2與Ⅲ3婚配，后代患甲病的概率為，患乙病的概率為×＝，因此他們生出只患一種病的孩子的概率＝×＋×＝，C錯(cuò)誤。Ⅲ1的基因型為aaXBXb、aaXBXB，Ⅲ4的基因型為AaXBY、AAXBY，兩者婚配后代患甲病的概率＝1－×＝，患乙病的概率＝××＝，因此后代正常的概率＝×＝，D錯(cuò)誤。 [易誤警示] 易錯(cuò)點(diǎn)1　誤認(rèn)為所有真核生物均有性染色體或誤認(rèn)為性染色體上的基因均與性別決定有關(guān) [點(diǎn)撥]　(1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體，如下生物無性染色體： ①所有無性別之分

33、的生物(如酵母菌等)均無性染色體。 ②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。 ③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素的生物，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取? (2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛癥基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。 易錯(cuò)點(diǎn)2　XY≠等位基因 [點(diǎn)撥]　(1)XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。 (2)Y上不存在控制色覺正常和紅綠色盲的基因，但有其他基因。 易錯(cuò)點(diǎn)3　男孩患病概率≠患病男孩概率 [點(diǎn)撥]　

34、(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病概率。 ②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。 [糾錯(cuò)體驗(yàn)] 1．下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．性染色

35、體上的基因不都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，這些橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位 D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 答案：D 2．(2020·江西九江十校一模)下列說法正確的有(　　) ①同一生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞，染色體數(shù)一般是相同的 ②在一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，性狀分離是指雜種顯性個(gè)體與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生隱性后代 ③女兒的性染色體必有一條來自父親 ④性染色體上的基因都可以控制性別 ⑤受精卵中全部的遺傳物質(zhì)，來自父母雙方的各占一半 ⑥有些植物沒有X、Y染色體，但有

36、雌蕊和雄蕊 A．②④⑥　　　　　　　 B．①③⑤ C．①③⑥ D．③④⑤ 解析：選C。同一生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞，精子或卵細(xì)胞中染色體數(shù)都是體細(xì)胞的一半，①正確；性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，②錯(cuò)誤；女兒的性染色體一條來自父親，另一條來自母親，③正確；性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如位于X染色體上的色盲基因，④錯(cuò)誤；受精卵中細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)，來自父母雙方的各占一半，而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)基本都來自母親，⑤錯(cuò)誤；豌豆等雌雄同體植物，沒有性染色體，但有雌蕊和雄蕊，⑥正確。 3．(不定項(xiàng))下圖甲是人類某遺傳病的家系系譜，致病基因用A或a表示。

37、分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙。以下說法正確的是(　　) A．該病屬于常染色體隱性遺傳 B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA C．酶切時(shí)需用到限制酶和DNA連接酶 D．如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，生一個(gè)患病男孩的概率是1/8 解析：選BD。由題圖分析可知患者母親為攜帶者，父親正常，則該病是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于該病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ1患病，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是XAY、XAXa，Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，B正確；酶切時(shí)不用DNA連接酶，C錯(cuò)誤；Ⅱ2的基因型可能是XAXa

38、或XAXA，各占1/2，正常男性的基因型是XAY，因此他們生一個(gè)患病男孩(XaY)的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，D正確。 1．(2020·山東臨沂調(diào)研)下列關(guān)于人體細(xì)胞中染色體遺傳來源的分析，錯(cuò)誤的是(　　) A．某學(xué)生體細(xì)胞中的常染色體，來自祖父、祖母的各占1/4 B．某學(xué)生體細(xì)胞中的染色體，來自父方、母方的各占1/2 C．某女生體細(xì)胞中的染色體，至少有一條來自祖母 D．某男生體細(xì)胞中的染色體，至少有一條來自祖父 解析：選A。減數(shù)分裂中，同源染色體向兩極移動是隨機(jī)的，常染色體一半來自父方，一半來自母方，但是不能確定來自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例，A錯(cuò)誤；人

39、體細(xì)胞的23對染色體，一半來自父方，一半來自母方，即來自父方、母方的各占1/2，B正確；女生的兩條X染色體一條來自父方，而父方的X染色體來自女生的祖母，所以該女生體細(xì)胞中的染色體，至少有一條來自祖母，C正確；男性的Y染色體來自父方，父方的Y染色體來自祖父，而男性的常染色體由祖父傳給他的數(shù)量是不確定的，故該男生體細(xì)胞中的染色體，至少有一條來自祖父，D正確。 2．(2020·江西八校模擬)血友病是人類主要的遺傳性出血性疾病，下列敘述中正確的是(　　) A．正常情況下(不考慮基因突變和交叉互換)，父母親表現(xiàn)型正常，其女兒可能患血友病 B．該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳的現(xiàn)象 C．鐮刀型

40、細(xì)胞貧血癥與血友病的遺傳方式相同 D．血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女均為1/2患病 解析：選D。血友病為伴X染色體隱性遺傳病，正常情況下，父母親表現(xiàn)型正常，其女兒不可能患血友病，兒子可能患血友病，A錯(cuò)誤；該病在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病，血友病是伴X染色體隱性遺傳病，兩種病的遺傳方式不相同，C錯(cuò)誤；血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女均為1/2患病，D正確。 3．(2020·山東濟(jì)南期中)抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是(

41、　　) A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B．男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含有一個(gè)該病的致病基因 C．女性患者可能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞 D．女性患者與正常男性婚配，所生女兒都正常，兒子都患病 解析：選C。抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；男性患者體內(nèi)分裂間期復(fù)制后的細(xì)胞中含有兩個(gè)該病致病基因，B錯(cuò)誤；若女性患者為雜合子，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有1/2不含該致病基因，該女性患者(XDXd)與正常男性(XdY)婚配，所生女兒和兒子均有1/2的可能性患病，C正確，D錯(cuò)誤。 4．(2020·山東濟(jì)南期中)某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因A/a控制。調(diào)

42、查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1∶1，其中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是(　　) A．該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病 B．該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75% C．正常女性的兒子一般都不會患該遺傳病 D．在患病的母親中約有1/2為雜合子 解析：選B?；疾‰p親生出正常孩子，且發(fā)病率與性別有關(guān)，可判斷該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；該遺傳病男性的發(fā)病率為3/4，說明母方產(chǎn)生XA配子的概率為3/4，可知調(diào)查家庭中母親基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，D正確；設(shè)調(diào)查群體共100人，應(yīng)有XAXA25人、XAXa25人、XAY50

43、人，調(diào)查群體中A的基因頻率＝XA÷(XA＋Xa)＝(25×2＋25＋50)÷(50×2＋50)＝5/6，B錯(cuò)誤；正常女性(XaXa)的兒子基因型均為XaY(正常)，C正確。 5．(2020·廣東江門高三調(diào)研)下列對相關(guān)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．白化病的直接發(fā)病原因是細(xì)胞膜上的一個(gè)跨膜蛋白結(jié)構(gòu)改變 B．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病率男性比女性高，其遺傳方式可能是伴X染色體隱性遺傳 C．與線粒體有關(guān)的基因發(fā)生突變，相關(guān)遺傳病具有明顯的母系遺傳特征 D．21三體綜合征患者的細(xì)胞可能會出現(xiàn)94條染色體 解析：選A。白化病的直接原因是細(xì)胞內(nèi)缺乏酪氨酸酶，不能催化酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏兀珹錯(cuò)

44、誤；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是在人群中男性發(fā)病率比女性高，B正確；細(xì)胞質(zhì)中的基因遺傳具有明顯的母系遺傳特點(diǎn)，受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞，因此與線粒體有關(guān)的基因發(fā)生突變，相關(guān)遺傳病具有明顯的母系遺傳特征，C正確；21三體綜合征患者的體細(xì)胞比正常人體細(xì)胞的21號染色體多一條，共有47條染色體，在細(xì)胞有絲分裂后期細(xì)胞中有94條染色體，D正確。 6．(2020·河南洛陽模擬)某種XY型雌雄異株的植物，等位基因B(闊葉)和b(細(xì)葉)是伴X染色體遺傳的，且?guī)в蠿b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。下列選項(xiàng)

45、不正確的是(　　) A．理論上，該植物群體中不存在細(xì)葉雌株 B．理論上，子二代中，雄株數(shù)∶雌株數(shù)為2∶1 C．理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率為3∶1 D．理論上，子二代雄株中，闊葉∶細(xì)葉為3∶1 解析：選C。含Xb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，所以該植物群體中理論上不存在細(xì)葉雌株(XbXb)，A正確；闊葉雄株的基因型為XBY，雜合闊葉雌株的基因型為XBXb，二者雜交得到的子一代的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，由于含Xb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，故子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生含XB的精子占1/3，含Y的精子占2/3，子一代產(chǎn)生的含XB的卵細(xì)胞占3/4，含X

46、b的卵細(xì)胞占1/4，所以理論上，子二代個(gè)體基因型為1/4XBXB、1/12XBXb、1/2XBY、1/6XbY，其中雄株數(shù)∶雌株數(shù)＝(1/2＋1/6)∶(1/4＋1/12)＝2∶1，B正確；理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率＝7∶1，C錯(cuò)誤；理論上，子二代雄株中，闊葉∶細(xì)葉＝1/2∶1/6＝3∶1，D正確。 7．(2020·山東德州月考)兩只果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表所示。下列分析正確的是(　　) A．親本雌雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型都相同 B．體色和眼色的遺傳不遵循自由組合定律 C．子代灰身紅眼雌果蠅中雜合子占2/3 D．子代灰身果蠅隨機(jī)交配，后代中灰身果蠅占8/9

47、 解析：選D。子代雌雄個(gè)體灰身∶黑身均為3∶1，說明相關(guān)基因位于常染色體上，且灰身(A)對黑身(a)為顯性；子代雌性均為紅眼，雄性中紅眼∶白眼＝1∶1，說明相關(guān)基因位于X染色體上，且紅眼(XB)對白眼(Xb)為顯性。親本基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A錯(cuò)誤；控制體色和眼色的基因位于非同源染色體上，遺傳遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；子代灰身紅眼雌果蠅(A_XBX－)中純合子(AAXBXB)占(1/3)×(1/2)＝1/6，所以其中雜合子占5/6，C錯(cuò)誤；子代灰身(1/3AA、2/3Aa)果蠅隨機(jī)交配，后代中灰身比例＝1－黑身比例＝1－(2/3)×(2/3)×(1/4)＝8/9，D正確。

48、8．下列有關(guān)果蠅的敘述，不正確的是(　　) A．果蠅的體細(xì)胞中最多含有4個(gè)染色體組 B．果蠅X染色體上的白眼基因隱性突變在當(dāng)代可能會表現(xiàn)出來 C．研究果蠅的基因組時(shí)，選取的染色體不含有同源染色體 D．果蠅的次級精母細(xì)胞中可能含有0、1或2條Y染色體 解析：選C。果蠅的體細(xì)胞在有絲分裂后期染色體數(shù)目最多，含有4個(gè)染色體組，A正確；雄果蠅的性染色體組成為XY，其X染色體上基因發(fā)生的隱性突變在當(dāng)代可以表現(xiàn)出來，B正確；研究果蠅的基因組，需測3條常染色體和X、Y染色體，其中X、Y屬于同源染色體，C錯(cuò)誤；正常情況下，次級精母細(xì)胞有一半含X染色體，一半含Y染色體，前者含有0條Y染色體，后者在減Ⅱ

49、的前期和后期分別含有1條和2條Y染色體，D正確。 9．(2020·安徽馬鞍山模擬)右圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果 B．若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體 C．若在A區(qū)段上有一基因F，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或f D．雄果蠅的一對性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段 解析：選B。長期的自然選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確；若某基因在X染色體B區(qū)段上，雌性果蠅(XX)中可存在該基

50、因的等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因F，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同基因F或等位基因f，C正確；雄果蠅的一對性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。 10．(2020·山東泰安模擬)鳥類的性別決定方式為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)圖中雜交結(jié)果，推測雜交2的親本基因型是(　　) A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為aaZBW，乙為AAZbZb D．甲為AAZbW，乙

51、為aaZBZB 解析：選C。如果甲為AAbb，乙為aaBB，即2對等位基因位于常染色體上，則雜交1、雜交2的結(jié)果相同，雜交后代不論雌性還是雄性，都是褐色眼，A錯(cuò)誤；鳥類的性別決定方式是ZW型，雌性個(gè)體的性染色體組成是ZW，雄性個(gè)體的性染色體組成是ZZ，B錯(cuò)誤；如果甲的基因型為aaZBW，乙的基因型為 AAZbZb，雜交2的后代雄性是褐色眼，雌性是紅色眼，C正確；如果甲為AAZbW，乙為aaZBZB，雜交后代不論雌性還是雄性個(gè)體都是褐色眼，D錯(cuò)誤。 11．(2020·山東青島期初調(diào)研)下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以判斷(　　) A．若該病為顯性遺傳病，Ⅰ1為雜合子 B．若該病為顯性

52、遺傳病，Ⅰ2為雜合子 C．若該病為隱性遺傳病，Ⅱ3為純合子 D．若該病為隱性遺傳病，Ⅱ4為純合子 解析：選D。假設(shè)該病為顯性遺傳病，若致病基因在常染色體上，則Ⅰ1為純合子aa，Ⅰ2為雜合子Aa；若致病基因在X染色體(或X、Y同源區(qū)段)上，則Ⅰ1為純合子XaXa，而Ⅰ2為XAY(或XAYa)，A、B錯(cuò)誤。假設(shè)該病為隱性遺傳病，若致病基因在常染色體上，則Ⅱ3為雜合子Aa，Ⅱ4為純合子aa；若致病基因在X染色體上，Ⅱ4為純合子XaXa，C錯(cuò)誤，D正確。 12．(2020·山東濟(jì)寧期末)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，下圖兩個(gè)家系都有血友病患者(相關(guān)基因?yàn)镠、h)，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體

53、組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．圖示家系中，Ⅱ1的基因型只有1種，Ⅲ3的基因型可能有2種 B．Ⅳ2性染色體異常的原因是Ⅲ3在形成配子時(shí)同源染色體XX沒有分開 C．若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 D．Ⅳ3患血友病的概率是1/4 解析：選B。Ⅲ3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅱ1的父親是血友病患者，所以其基因型是XHXh，A正確。Ⅳ2性染色體異常是因?yàn)棰?在形成配子過程中XY沒有分開或Ⅲ3在形成配子過程中XX沒有分開，B錯(cuò)誤。Ⅳ1(基因型為XHXh)和正常男子(基因型為XHY)

54、結(jié)婚，所生育的子女中女兒都正常，兒子可能患血友病，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，C正確。Ⅲ2(基因型為XhY)和Ⅲ3(基因型為1/2XHXH、1/2XHXh)生育Ⅳ3患血友病的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，D正確。 13．(2020·河北唐山模擬)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性，雜交實(shí)驗(yàn)如下圖。請回答下列問題： (1)上述親本中，裂翅果蠅為__________(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交，可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中________(♀)×________(♂)，通過

55、一次雜交實(shí)驗(yàn)作出判斷。 (3)該等位基因若位于X和Y染色體上____________(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 (4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個(gè)位于X染色體上的隱性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代，通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是__________的雌蠅，將該雌蠅與基因型為__________的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。 解析：(1)裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性，F(xiàn)1出現(xiàn)了非裂翅果蠅，說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與

56、伴X染色體遺傳的雜交結(jié)果不一致。可利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交，若是常染色體遺傳，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X染色體遺傳，后代裂翅中只有雌性；也可以利用題圖中的裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交，若是常染色體遺傳，后代非裂翅果蠅中雌、雄均有，若是伴X染色體遺傳，后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則P：裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)→F1：裂翅(♀：XAXa)、裂翅(♂：XAYa)、非裂翅(♀：XaXa)、非裂翅(♂：XaYa)，比值為1∶1∶1∶1，因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育，因此在該果

57、蠅的群體中，雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF，雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XEFY交配，后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有；XEfXeF與XEFY交配，后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析：為了只得到雌性后代，通過育種得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅，將該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。 答案：(1)雜合子　(2)裂翅　裂翅　(3)能 (4)XEfXeF　XEFY 14．(2020·吉林榆樹一中模擬)下圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，甲家族無色盲患者，乙家族有色盲(B、b)患者。請據(jù)圖回答下列問題：

58、 (1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于__________染色體上，是__________性遺傳。 (2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則圖甲中Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常？__________，原因是___________________________。 (3)圖乙中Ⅰ-1關(guān)于色盲的基因型是__________，若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是__________。 解析：(1)由題圖可知，甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)設(shè)圖甲中遺傳病的致病基因?yàn)锳，結(jié)合題圖判斷可知，圖甲中Ⅱ-3關(guān)于圖甲遺傳病的基因型為aa，Ⅱ

59、-4的基因型為Aa，所以Ⅲ-8的基因型為1/2Aa、1/2aa，其表現(xiàn)型不一定正常。(3)圖乙中，Ⅲ-5為色盲患者，而Ⅱ-4不是色盲患者，則Ⅱ-4關(guān)于色盲的基因型為XBXb，進(jìn)一步推導(dǎo)可知Ⅰ-1關(guān)于色盲的基因型為XBXb，已知甲家族無色盲患者，再結(jié)合第(2)題可知，Ⅲ-8的基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY；圖乙中Ⅲ-5為色盲患者，所以其基因型為aaXbXb，二者生出患甲病孩子的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，生出患色盲男孩的概率為1/2，故若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們生下兩病兼患男孩的概率是(1/4)×(1/2)＝1/8。 答案：(1)?！★@　(2)不一定　Ⅲ-

60、8的基因型有兩種可能　(3)XBXb　1/8 15．(不定項(xiàng))某雌雄異株植物的性別決定方式為XY型，其葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。對表中有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是(　　) 雜交組合 親代表現(xiàn) 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A．僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系 B．根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上

61、 C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2 D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/8 解析：選CD。僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A項(xiàng)正確；第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體上的基因控制，B項(xiàng)正確；第2組中，子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關(guān)基因用A、a表示)，闊葉雄株為XAY，兩者雜交，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄葉雄性植株占1/4，C項(xiàng)錯(cuò)誤；第1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代雌性基因型

62、為1/2XAXA和1/2XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交，后代中窄葉植株所占的比例為(1/2)×(1/2)＝1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 16．(不定項(xiàng))(2020·山東臨沂模擬)圖甲中4號為某遺傳病患者，對1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于該病的基因檢測，并將各自含有的該致病基因或正?；?數(shù)字代表長度)用相應(yīng)技術(shù)分離，結(jié)果如圖乙(字母對應(yīng)圖甲中的不同個(gè)體)。下列有關(guān)分析正確的是(　　) A．通過比較甲、乙兩圖可知，4號個(gè)體患紅綠色盲癥 B．系譜圖中3號個(gè)體的基因型與1、2號基因型相同的概率為1 C．等位基因的區(qū)別不只是堿基序列不同，還可以是基因的長度不同 D．3號與一該病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患

63、病孩子的概率為1/6 解析：選BC。據(jù)圖甲可知該病為常染色體隱性遺傳病，4號不可能是色盲患者，A錯(cuò)誤；對照圖甲、圖乙可知，d對應(yīng)4號患者，1、2、3號個(gè)體基因型相同，B正確；等位基因的堿基序列不同，且基因的長度也可能不同，C正確；3號個(gè)體為雜合子，與該病攜帶者結(jié)婚，后代患病的概率為1/4，D錯(cuò)誤。 17．(不定項(xiàng))甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/2 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D

64、．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 解析：選BD。假設(shè)甲、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制。對于甲病來說，由Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的Ⅲ7，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa和XAY。對于乙病來說，由不患乙病的Ⅱ1和Ⅱ2生了患乙病的Ⅲ1可知，該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Bb，A項(xiàng)錯(cuò)誤。由Ⅲ3可推知Ⅱ1有關(guān)甲病的基因型為XAXa，由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有關(guān)甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4有關(guān)乙病的基因型為Bb和bb，由此

65、可知Ⅲ5有關(guān)乙病的基因型為Bb，所以Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅲ5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故Ⅱ1和Ⅲ5基因型相同的概率為1/2，B項(xiàng)正確。前面已經(jīng)推出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上Ⅱ3和Ⅱ4的后代有2×4＝8種基因型、2×3＝6種表現(xiàn)型(Bb和bb雜交，2種基因型、2種表現(xiàn)型；XAXa和XAY雜交，4種基因型、3種表現(xiàn)型)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，由于其患甲病，故其有關(guān)甲病的基因型為XaXaY，據(jù)題干可知其父親(Ⅱ4)不攜帶甲病的致病基因，所以兩條X染色體必然來自其母親，D項(xiàng)正確。 18．(不定項(xiàng))(原創(chuàng))果蠅的黑身、灰身

66、由一對等位基因(B、b)控制。另一對同源染色體上的等位基因(R、r)會影響黑身果蠅的體色深度。現(xiàn)用四只果蠅進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表現(xiàn)型比均為灰身∶黑身＝3∶1。 實(shí)驗(yàn)二：黑身雌蠅丙(基因型同甲)與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型比為雌蠅中灰身∶黑身＝3∶1；雄蠅中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。 下列對實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是(　　) A．兩對等位基因均位于常染色體上 B．兩對等位基因均位于X染色體上 C．B、b位于常染色體上，雄蠅丁的基因型為BBXrY D．R、r位于X染色體上，實(shí)驗(yàn)二F2中灰身雄蠅共有4種基因型 解析：選CD。實(shí)驗(yàn)一中黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身果蠅，說明灰身為顯性性狀，子二代中灰身和黑身在雌雄中均為灰身∶黑身＝3∶1，可判斷控制該性狀的基因(B、b)位于常染色體上；實(shí)驗(yàn)二中黑身雌蠅丙與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，說明影響黑身果蠅體色深度的基因(R、r)位于X染色體上，A、B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)二中，F(xiàn)2中雌果蠅無深黑身，