《江蘇省2018版高中生物 第十九講 實(shí)驗(yàn)學(xué)案 蘇教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《江蘇省2018版高中生物 第十九講 實(shí)驗(yàn)學(xué)案 蘇教版必修2（4頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第十九講 實(shí)驗(yàn) 測試內(nèi)容 測試要求 五年考情 調(diào)查人群中的遺傳病 調(diào)查的方法和過程 調(diào)查結(jié)果及其分析 A C 2012(選) 1. 確定調(diào)查目的→____________________(包括：調(diào)查疾病、記錄表、調(diào)查方式等)→__________________→整理分析調(diào)查資料→得出調(diào)查結(jié)論，撰寫________。 2. 調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率________的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。若要調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)________確定被調(diào)查的人群，且人數(shù)要________；若要調(diào)查并確定某種遺傳病的

2、遺傳方式，應(yīng)在________中進(jìn)行調(diào)查。 人類遺傳病調(diào)查實(shí)例 1. ××中學(xué)學(xué)生色盲的統(tǒng)計(jì)表 表現(xiàn)型 高一年級 高二年級 高三年級 男 女 男 女 男 女 正常 202 266 262 388 118 103 色盲 4 1 6 1 2 0 2. 兩個色盲男生家族病史調(diào)查 學(xué)生甲：父、母、祖父、祖母、外祖父均正常，外祖母色盲。 學(xué)生乙：父、祖父、祖母、外祖母均正常，母、外祖父均色盲。 3. 結(jié)果分析 (1) 紅綠色盲的發(fā)病率： 某種遺傳病(色盲)的發(fā)病率＝×100%＝1.03% (其中男性：0.9%<7%；女

3、性：0.14%<0.5%) (2) 紅綠色盲的男女比例： 男∶女＝12∶2，接近我國社會人群中紅綠色盲的男女比例。 【例1】　(2018屆揚(yáng)州模擬)某興趣小組在進(jìn)行“調(diào)查人類的遺傳病”課題研究時，錯誤的做法是(　　) A. 通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)，調(diào)查群體要足夠大 B. 調(diào)查內(nèi)容最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病 C. 對遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，并計(jì)算遺傳病的發(fā)病率 D. 對患者的家系進(jìn)行分析和討論，如顯隱性的推斷、預(yù)防等×× 筆記：__ __ 【例2】　(2016屆鹽城中學(xué)模擬)下表為某校生物興趣小組對四個家庭所做的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰

4、當(dāng)?shù)氖?　　) 　　　　家庭 成員　　　　 甲 乙 丙 丁 父親 患病 正常 患病 正常 母親 正常 患病 患病 正常 兒子 患病 患病 患病 患病 女兒 患病 正常 患病 正常 A. 甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病 B. 乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病 C. 丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病 D. 丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病 筆記：__ __ 【例3】　某種先天性耳聾是由于基因突變引起的單基因遺傳病(受一對基因A、a控制)。對該種先天性耳聾患者小紅(女)進(jìn)行家系調(diào)查，結(jié)果如下表。分析回答： (1)

5、該病的遺傳方式是________，小紅父親的基因型是________。 (2) 小紅哥哥的基因型是________，小紅哥哥和嫂嫂生一個正常男孩的概率是________。 (3) 已知人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)。小紅哥哥和嫂嫂的色覺均正常，他們生了一個聽覺正常但患紅綠色盲的男孩。小紅嫂嫂的基因型是________，小紅哥哥和嫂嫂再生一個孩子是正常男孩的概率是________。 筆記：__ __ 1. (2012年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平測試)在進(jìn)行“調(diào)查人群中的遺傳病”活動時，最好選擇的疾病是(　　) A. 紅綠色盲 B. 艾滋病 C. 原發(fā)性

6、高血壓 D. 21三體綜合征 1. (2018屆鹽城模擬)小楊擬調(diào)查人類某遺傳病的遺傳方式，最適合的調(diào)查對象是(　　) A. 該病患者的家系 B. 醫(yī)院中的候診者 C. 該病高發(fā)地區(qū)的人群 D. 隨機(jī)選擇的人群 2. (2016屆海門中學(xué)模擬)調(diào)查人群中常見的遺傳病時，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝a/b×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示(　　) A. 某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù) B. 有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) C. 某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) D. 有某種遺

7、傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) 3. (2017屆南通中學(xué)模擬)地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對該城市的68 000人進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。下列說法正確的是(　　) 表1　人群中不同性別的地中海貧血篩查結(jié)果 性別 例數(shù) 患者人數(shù) 患者比例(‰) 男 25 680 279 10.5 女 42 320 487 11.5 合計(jì) 68 000 766 11.2 表2　人群中不同年齡的地中海貧血復(fù)查結(jié)果 年齡(歲) 例數(shù) 患者人數(shù) 患者比例(‰) 0～10

8、18 570 216 11.6 11～30 28 040 323 11.5 31～61 21 390 227 10.6 合計(jì) 68 000 766 11.2 A. 根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病 B. 經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少地中海貧血的發(fā)生 C. 地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關(guān)系 D. 患者經(jīng)基因治療，不會將致病基因遺傳給后代 4. (2017屆鎮(zhèn)江模擬)紅綠色盲的患者不能區(qū)分紅色和綠色，看成兩色調(diào)：長波(紅、橙、黃、綠)部分為黃色，短波(青、藍(lán)、紫)部分為藍(lán)色。某校學(xué)生欲調(diào)查這種病的發(fā)病率和遺傳方式，應(yīng)分別選擇哪種群體調(diào)查？(　　)

9、 A. 人群中隨機(jī)調(diào)查，患者家系調(diào)查 B. 患者家系調(diào)查，人群中隨機(jī)調(diào)查 C. 都選擇人群中隨機(jī)調(diào)查 D. 都選擇患者家系進(jìn)行調(diào)查 第十九講　必修2　實(shí)驗(yàn) 知識掃描 1. 制定調(diào)查計(jì)劃　實(shí)施調(diào)查活動　調(diào)查報告 2. 較高　隨機(jī)　足夠多　患者家系 典例透析 例1　C　[解析] 調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在所調(diào)查的所有人群中統(tǒng)計(jì)。 例2　D　[解析] 雙親都正常，但有患病的子代，為隱性遺傳病。 例3　(1) 常染色體隱性遺傳　Aa　(2) AA或Aa　4/9　(3) AAXBXb或AaXBXb　2/9 [解析] (1) 小紅的父母表現(xiàn)型正常，小紅患病，雙親正

10、常女兒病為常隱。小紅的父母都是雜合子； (2) 小紅的父母都是雜合子，哥哥表現(xiàn)型正常，所以哥哥的基因型是1/3AA或2/3Aa，小紅嫂嫂有個患病的哥哥，所以嫂嫂父母也都是雜合子，所以嫂嫂的基因型是1/3AA或2/3Aa，他們生出一個患病男孩的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，則生一個正常孩子的概率是1－1/9＝8/9，生一個正常男孩的概率是8/9×1/2＝4/9； (3) 先分析聽覺，小紅哥嫂表現(xiàn)型正常，生出一個聽覺正常的小孩，所以小紅的哥嫂基因型都可能為AA或Aa，再分析紅綠色盲，小紅哥嫂表現(xiàn)型正常但兒子患紅綠色盲XbY，所以小紅哥哥是XBY，嫂子是XBXb，所以嫂子基因型是 AAXBXb 或AaXBXb；哥嫂再生一個聽覺正常的孩子概率是8/9，生一個色覺正常的男孩概率是1/4，所以生一個正常的男孩概率是8/9×1/4＝2/9。 真題薈萃 1. A　[解析] 中學(xué)生調(diào)查的遺傳病主要是發(fā)病率較高的單基因遺傳病。 仿真體驗(yàn) 1. A　2. C　3. C　4. A 4