《2018-2019學年高考生物大一輪復習 熱點題型四 透過細胞分裂圖像解決減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系學案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學年高考生物大一輪復習 熱點題型四 透過細胞分裂圖像解決減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系學案（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 熱點題型四 透過細胞分裂圖像解決減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系 (2017·新課標Ⅱ，1)已知某種細胞有4條染色體，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。某同學用示意圖表示這種細胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細胞。其中表示錯誤的是(　　) 審題關(guān)鍵 (1)由題干可知某種細胞含有4條染色體且兩對等位基因G和g、H和h分別位于兩對同源染色體上，其中G和g所在染色體大，而H和h所在染色體小。 (2)A圖細胞特點是染色體散亂分布，沒有同源染色體，則其可表示減數(shù)第二次分裂前期，該分裂過程中，含有基因G和基因H(或基因g和基因h)的非同源染色體組合到一起。B圖細胞中染色體的行為特點和A圖相

2、同，只是在分裂過程中，含有基因g和基因H(或基因G和基因h)的非同源染色體組合到一起。 (3)C圖細胞特點是染色體數(shù)目減半，沒有姐妹染色單體，則其為B圖所示細胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂所形成的子細胞。 (4)減數(shù)第一次分裂后期特點為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此正常情況下，減數(shù)分裂形成的配子中不應(yīng)該含有同源染色體和等位基因。 答案　D 減數(shù)分裂與基因重組 (1)非同源染色體上的非等位基因自由組合導致基因重組(自由組合定律)。在減數(shù)第一次分裂后期，可因同源染色體分離，非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組，如A與B或A與b組合。 (2)同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換

3、導致基因重組。在減數(shù)第一次分裂四分體時期，可因同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換而導致基因重組，例如原本A與B組合，a與b組合，經(jīng)重組可導致A與b組合，a與B組合。 (經(jīng)典高考題)右圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯誤的是 (　　) A．此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞 B．此細胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生 C．此細胞可能形成兩種精子或一種卵細胞 D．此動物體細胞內(nèi)最多含有四個染色體組 審題關(guān)鍵 (1)由題干可知該生物基因型為AABb，因此圖示細胞中基因a不可能是交叉互換產(chǎn)生的，只能是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生。 (2)題干圖示細胞的特點是不

4、含同源染色體，含有染色單體，染色體散亂分布，則其為次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體，若為次級精母細胞，則能產(chǎn)生AB和aB兩種精子；若為次級卵母細胞，則能產(chǎn)生AB或aB一種卵細胞。 (3)由題干信息可知動物體細胞內(nèi)含有二個染色體組，圖示細胞所含染色體組數(shù)目是體細胞的一半，在有絲分裂后期最多且含有四個染色體組。 答案　A 減數(shù)分裂與基因突變 在減數(shù)第一次分裂前的間期，DNA分子復制過程中，如復制出現(xiàn)差錯，則會引起基因突變，此時可導致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代，如圖所示： (經(jīng)典高考題)基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常

5、分離，而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時期的分析，正確的是(　　) ①2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離?、?號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離?、坌匀旧w可能在減數(shù)第二次分裂時未分離?、苄匀旧w一定在減數(shù)第一次分裂時未分離 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 審題關(guān)鍵 (1)該小鼠的基因型為AaXBY，其處于四分體時期的初級精母細胞中染色體及基因組成如下圖所示。等位基因A、a位于2號染色體上，B位于X染色體上。若正常減數(shù)分裂則形成的配子的基因型為AXB、aXB、AY、aY四種。 (2)依據(jù)題干中提供的信息“產(chǎn)生

6、一個不含性染色體的AA型配子”，可知A與A沒有分離，而其分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；“不含性染色體”有兩種可能：一是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離，二是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離后移向同一極。 答案　A 減數(shù)分裂與染色體變異的關(guān)系分析 (1)減數(shù)分裂異常導致配子種類變化的規(guī)律 如果減數(shù)第一次分裂異常，則所形成的配子全部不正常；如果減數(shù)第二次分裂一個次級精母細胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常。如圖所示： (2)XXY與XYY異常個體的成因分析 ①XXY成因 ②XYY成因：父方減Ⅱ異常，即減Ⅱ后期Y染色體著絲點分裂后兩條Y染色體共同進入

7、同一精細胞。 1.右圖表示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯誤的是(　　) A．非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換 B．B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 C．A與a的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 D．基因突變是等位基因A、a和B、b產(chǎn)生的根本原因 答案　C 解析　在兩條非姐妹染色單體上都有黑色和白色兩種片段，說明兩條同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，A項正確；在減數(shù)第一次分裂的后期，兩條同源染色體上的等位基因B和b隨著同源染色體的分開而分離，B項正確；由圖可知，兩條染色體上A與a所在部分發(fā)生了交叉互換，因此，A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期和減數(shù)第二次

8、分裂的后期，C項錯誤；等位基因產(chǎn)生的根本原因是基因突變，D項正確。 2.某哺乳動物的基因型為AABbEe，如圖是其一個精原細胞在產(chǎn)生精細胞過程中某個環(huán)節(jié)的示意圖，據(jù)此可以判斷(　　) A．圖示細胞為次級精母細胞，細胞中含一個染色體組 B．該精原細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型有ABe、aBe、AbE C．圖示細胞中，a基因來自基因突變或基因重組 D．三對基因的遺傳遵循自由組合定律 答案　B 解析　圖示細胞中無同源染色體，故該細胞是次級精母細胞，細胞中含有兩個染色體組，A項錯誤；因為親代細胞中無a基因，故其來自基因突變，C項錯誤；正常情況下，一個精原細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細胞有兩種基因型

9、，圖示細胞發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生的精細胞有三種基因型，分別為ABe、aBe和AbE，B項正確；A、a與B、b位于同一對同源染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定律，D項錯誤。 3．性染色體為XY(①)和YY(②)的精子產(chǎn)生的原因分別是(　　) A．①減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離，②減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離 B．①減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離，②減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離 C．①減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離，②減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離 D．①減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離，②減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離 答案　C 解析　X和Y染色體是一對特殊的同源染色

10、體，若減數(shù)第一次分裂后期這一對同源染色體未分離，則會產(chǎn)生性染色體為XY的精子；若減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂后期Y染色體上的兩條姐妹染色單體未分離而進入同一個子細胞，則會產(chǎn)生性染色體為YY的精子。 4.番茄是二倍體植物(2n＝24)，其正常葉基因(D)與馬鈴薯葉基因(d)位于6號染色體上。番茄變異后可出現(xiàn)一種三體，其6號染色體的同源染色體有三條。三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時，3條同源染色體中的任意2條配對聯(lián)會，另1條同源染色體不能配對。減數(shù)第一次分裂的后期，配對的同源染色體正常分離，而不能配對的1條染色體隨機移向細胞的任意一極。而其他如5號染色體正常配對及分離(如圖所示)。下列分析錯誤的是(　

11、　) A．三體番茄1個體細胞中最多含有50條染色體 B．通過顯微鏡觀察根尖分生區(qū)細胞的染色體可檢測出三體番茄 C．三體形成的原因可能是減數(shù)第一次分裂過程中有一對同源染色體未分開 D．若將基因型為DDd的個體與基因型為dd的個體雜交，后代正常葉型∶馬鈴薯葉型為3∶1 答案　D 解析　三體番茄體細胞中染色體數(shù)是25條，在有絲分裂后期，染色體數(shù)最多為50條；染色體形態(tài)數(shù)目可在顯微鏡下觀察到；減數(shù)第一次分裂有一對同源染色體未分開或是減數(shù)第二次分裂有一對姐妹染色單體未分開，移向了同一極，這樣形成的異常配子和正常減數(shù)分裂形成的配子結(jié)合成的受精卵，都可發(fā)育成三體；基因型為DDd個體產(chǎn)生配子的比例為Dd∶D∶DD∶d＝2∶2∶1∶1，與基因型為dd的個體雜交，后代基因型比例為DDd∶dd∶Ddd∶Dd＝1∶1∶2∶2，故正常葉型∶馬鈴薯葉型為5∶1。 6