欧美精品一二区,性欧美一级,国产免费一区成人漫画,草久久久久,欧美性猛交ⅹxxx乱大交免费,欧美精品另类,香蕉视频免费播放

2022年高中化學(xué)(大綱版)第三冊(cè) 第四單元電解原理及其應(yīng)用第一節(jié)電解原理(備課資料)

上傳人:xt****7 文檔編號(hào):105167212 上傳時(shí)間:2022-06-11 格式:DOC 頁(yè)數(shù):4 大?。?93.02KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2022年高中化學(xué)(大綱版)第三冊(cè) 第四單元電解原理及其應(yīng)用第一節(jié)電解原理(備課資料)_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共4頁(yè)
2022年高中化學(xué)(大綱版)第三冊(cè) 第四單元電解原理及其應(yīng)用第一節(jié)電解原理(備課資料)_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共4頁(yè)
2022年高中化學(xué)(大綱版)第三冊(cè) 第四單元電解原理及其應(yīng)用第一節(jié)電解原理(備課資料)_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共4頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高中化學(xué)(大綱版)第三冊(cè) 第四單元電解原理及其應(yīng)用第一節(jié)電解原理(備課資料)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高中化學(xué)(大綱版)第三冊(cè) 第四單元電解原理及其應(yīng)用第一節(jié)電解原理(備課資料)(4頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、●備課資料 1.金屬導(dǎo)電與電解質(zhì)導(dǎo)電在本質(zhì)上有什么不同? 金屬晶體由金屬原子、金屬離子、自由電子三種微粒構(gòu)成。金屬離子帶正電荷、自由電子帶負(fù)電荷,通過(guò)靜電作用力——金屬鍵,使這些微粒結(jié)合在一起。自由電子是指脫離金屬原子在整塊金屬晶體中做無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)的電子。在電場(chǎng)作用下,自由電子由負(fù)極移向正極形成電子流。這就是金屬導(dǎo)電的本質(zhì),導(dǎo)電時(shí)金屬原子和金屬離子都是不移動(dòng)的。金屬導(dǎo)電屬物理變化。 電解質(zhì)在溶于水時(shí),能電離出帶電荷的自由陰、陽(yáng)離子,屬于離子型化合物的某些電解質(zhì)在熔化時(shí)也能電離出自由離子。在電場(chǎng)作用下,這些自由離子做定向移動(dòng)并在兩極上分別得失電子,陽(yáng)離子移向陰極得到電子,陰離子移向陽(yáng)極交出電

2、子,這樣在外電路的導(dǎo)線中有自由電子定向移動(dòng)形成了電子流。而在電解質(zhì)或電解質(zhì)溶液中只有自由離子分別向兩極移動(dòng),而沒(méi)有電子移動(dòng)。在離子得失電子的同時(shí),伴隨著發(fā)生了化學(xué)變化。 2.電解與電離有什么區(qū)別和聯(lián)系? 電解與電離是兩種不同的概念,但它們之間有一定的聯(lián)系。 電離是指電解質(zhì)在溶解于水或熔化條件下離解成自由離子的過(guò)程。這過(guò)程不需要通電,電離的過(guò)程主要是物理變化過(guò)程。 電解是指對(duì)電解質(zhì)水溶液或融熔狀態(tài)的電解質(zhì)通直流電時(shí)、自由離子在兩極上發(fā)生氧化—還原的過(guò)程。電解時(shí)必須通電,電解過(guò)程是化學(xué)變化過(guò)程。電解質(zhì)導(dǎo)電的過(guò)程,也就是電解的過(guò)程。 電離是電解的前提條件,只有電解質(zhì)先電離出自由離子,通電時(shí)

3、才能發(fā)生電解。如對(duì)食鹽晶體通電,食鹽晶體不導(dǎo)電,也不發(fā)生電解;如對(duì)熔融食鹽液體通電,液態(tài)食鹽導(dǎo)電,同時(shí)鈉離子在陰極得電子被還原成鈉原子,氯離子在陽(yáng)極交出一電子被氧化成氯原子,又結(jié)合成氯分子。電解食鹽水溶液時(shí),得到氯氣、氫氣和氫氧化鈉。 3.用惰性電極電解電解質(zhì)溶液時(shí)溶液的pH變化及電解的類型有如下規(guī)律 4.原電池、電解(鍍)電極名稱的確定 (1)確定原電池電極名稱的方法 方法一:根據(jù)原電池電極材料的性質(zhì)確定。通常是: ①對(duì)于金屬—金屬電極,活潑金屬是負(fù)極,不活潑金屬是正極; ②對(duì)于金屬—非金屬電極,金屬是負(fù)極,非金屬是正極,如干電池等; ③對(duì)于金屬—化合物電極,金屬是負(fù)極,化

4、合物是正極,如電池等。 方法二:根據(jù)電極反應(yīng)的本質(zhì)確定:原電池中,負(fù)極向外電路提供電子,所以負(fù)極上一定發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),正極上則一定發(fā)生得電子的還原反應(yīng)。所以,失電子的反應(yīng)→氧化反應(yīng)→負(fù)極;得電子的反應(yīng)→還原反應(yīng)→正極。 (2)確定電解(鍍)池電極名稱的方法 確定電解(鍍)池電極名稱有如下兩種方法 方法一:與外電源正極連接的一極是陽(yáng)極,與負(fù)極連接的一般是陰極。 方法二:電極上發(fā)生氧化反應(yīng)的是陽(yáng)極,發(fā)生還原反應(yīng)的是陰極。 5.重金屬引起的水污染 重金屬污染可用下表表示: 6.電解質(zhì)與水的電解 純水是極弱的電解質(zhì),很難導(dǎo)電。在純水中通以直流電,在一般條件下不發(fā)生電解作用。

5、如果在水中加入強(qiáng)的含氧酸(如H2SO4)、活潑金屬的可溶性含氧酸鹽(如Na2SO4、KNO3)或可溶性強(qiáng)堿(如NaOH、KOH),以增加水的導(dǎo)電性,則電解就能順利進(jìn)行,陰、陽(yáng)兩極上的產(chǎn)物分別為氫氣和氧氣。 現(xiàn)以純水中加入Na2SO4通電分解為例來(lái)說(shuō)明這個(gè)問(wèn)題。當(dāng)Na2SO4溶于水時(shí),即完全離解為Na+和SO。 2022年高中化學(xué)(大綱版)第三冊(cè) 第四單元 電解原理及其應(yīng)用 第一節(jié)電解原理(備課資料) 雖然水是弱電解質(zhì),但是也能發(fā)生微弱的電離。 H2OH++OH- 因此,在水溶液中存在著四種離子:Na+、H+、SO和OH-。通入直流電后,Na+和 H+向陰極遷移,SO和OH-

6、向陽(yáng)極遷移。但在各個(gè)電極上究竟是哪一種離子放電,則取決于它們電極電位的高低,也就是說(shuō),取決于離子得失電子的難易。根據(jù)上述四種離子的標(biāo)準(zhǔn)電極電位是: 2H++2e-H2, E°=0.000伏 Na++e-Na, E°=-2.71伏 4OH-O2+2H2O+4e-, E°=+0.401伏 2SOS2O+2e-, E°=+2.00伏 在陰極上,由于Na+比H+難于接受電子,因此H+放電而產(chǎn)生氫;在陽(yáng)極上由于SO比OH-難于失去電子,因此OH-放電而產(chǎn)生氧,這樣的過(guò)程,圖示如下: 可見(jiàn)在水中加入的Na2SO4并不發(fā)生電解,它的陰、陽(yáng)兩種離子依然存留在溶液中,實(shí)際上電解的

7、是H2O,Na2SO4在這里只是起著導(dǎo)電的作用。 由于H+和OH-分別不斷地在陰、陽(yáng)兩極上放電,H2O的電離平衡就不斷地向生成離子的方向移動(dòng), H2OH++OH- 于是H2O不斷地電解,OH-就不斷地聚集在陰極區(qū)(Na+也聚集在這里),顯然這里的溶液就呈堿性;同樣,H+也不斷地聚集在陽(yáng)極區(qū)(SO也聚集在這里),顯然這里的溶液就呈酸性。 從這個(gè)例子,可知堿金屬離子在陰極上總是比H+難于放電,含氧酸根離子在陽(yáng)極上,也總是比OH-難于放電。所以在水中加入可溶性的堿金屬含氧酸鹽,或強(qiáng)的含氧酸,或可溶性的強(qiáng)堿,通以直流電,都是H+和OH-放電,而所加的電解質(zhì)僅是起著導(dǎo)電的作用。 *研究性課題推

8、薦 課題1 皮革廠含鉻廢水處理的調(diào)查 背景資料: 鉻在很多領(lǐng)域有較大用途。鉻化合物中,Cr(Ⅵ)主要以CrO(溶液為黃色)和Cr2O (溶液為紅色)形態(tài)存在,在酸性條件下具有很強(qiáng)的氧化性,能被還原劑還原成Cr3+(溶液為紫色);Cr(Ⅵ)化合物水溶性很強(qiáng),而鉻(Ⅲ)化合物水溶性很低。鉻對(duì)環(huán)境造成污染,其中,Cr(Ⅵ)的毒性比鉻(Ⅲ)的毒性強(qiáng)200倍。 對(duì)含鉻廢水的常用的處理方法有: (1)方法一:電解法。 ①往工業(yè)廢水中加入適量食鹽,增加污水中離子濃度,增強(qiáng)導(dǎo)電能力。 ②以鐵作為陽(yáng)極進(jìn)行電解。 以生成的Fe2+為還原劑,在酸性溶液中與Cr2O發(fā)生氧化還原反應(yīng)。這樣Cr2O被還

9、原成Cr3+。在電解過(guò)程中,由于H+在陰極不斷放電,打破了水的電離平衡,促進(jìn)水的電離,溶液的pH上升,溶液中的陽(yáng)離子以Cr(OH)3、Fe(OH)2、Fe(OH)3形成沉淀。 ③鼓入空氣。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,使廢水中含鉻量降到可排放的標(biāo)準(zhǔn)。 由于Fe(OH)3開(kāi)始沉淀的pH為2.7,沉淀完全的pH為3.7。Fe(OH)2開(kāi)始沉淀的pH為7.6,沉淀完全的pH為9.6,并且Fe(OH)2呈絮狀,不易從溶液除去。但根據(jù)已學(xué)的知識(shí),F(xiàn)e(OH)2極易被O2氧化,所以在處理過(guò)程中鼓入空氣,讓空氣中的O2充分與Fe(OH)2反應(yīng),成為容易分離的Cr(OH)3、Fe(OH)3,使廢水含鉻量降到可排放標(biāo)準(zhǔn)。

10、 (2)方法二: 用FeSO7·7H2O處理含鉻(Ⅵ)有毒廢水是目前工藝上常用的方法。它的優(yōu)點(diǎn)是經(jīng)過(guò)加料配比后,可使最終的固體產(chǎn)物成為制備鐵氧體復(fù)合氧化物(可用CrFeFe2+O4表示)的原料,此原料經(jīng)燒結(jié)后,就得到鐵氧體復(fù)合氧化物。這是一種變害為利的方法。 方法三: 制革廠排放的污泥中約有1/3是有機(jī)物,其余是大量的含鉻物質(zhì),直接排放污泥會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。1996年,外國(guó)科學(xué)家研究成功了一種技術(shù),較好地解決了制革廠廢物利用與環(huán)境保護(hù)問(wèn)題。工藝流程如下: ① 污泥與普通黏土以一定比例混合(污泥占25%~30%)后制成磚坯,在窯中以850~ 950℃溫度灼燒; ②灼燒前期向窯中鼓入

11、補(bǔ)充了氧氣的空氣。原因是燒掉有機(jī)物,否則無(wú)法制成火磚;燃燒有機(jī)物在氧氣充足的條件下進(jìn)行,放出足夠熱量,可節(jié)省燃料; ③灼燒后期改用普通空氣,且故意限制入窯空氣的數(shù)量,使呈缺氧狀態(tài)。原因是保證+6價(jià)鉻化合物轉(zhuǎn)變成+3價(jià)鉻化合物,并穩(wěn)定地以+3價(jià)鉻化合物形式被固定在火磚內(nèi),否則,如以+6價(jià)鉻化合物存在,則在雨水淋濕或施工淋水時(shí),鉻會(huì)被溶解出來(lái)而污染環(huán)境; ④燒制完成后,直至窯溫降至200℃以下,才允許空氣自由流通。 課題要求: 1.請(qǐng)調(diào)查當(dāng)?shù)氐钠じ秣分茝S,了解它們對(duì)含鉻廢水處理的技術(shù)情況。 2.比較該技術(shù)與現(xiàn)今流行技術(shù)的差異; 3.根據(jù)所學(xué)知識(shí)提出你的意見(jiàn)和建議。 課題2:生活中使用電鍍制品的調(diào)查 市場(chǎng)調(diào)查:1.生活中使用電鍍制品的情況。 2.電鍍制品的價(jià)格與被鍍金屬價(jià)格的比較。 要求寫出市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告。

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!