2022年高三生物總復(fù)習(xí) 第24講 基因突變與基因重組教案
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1、2022年高三生物總復(fù)習(xí) 第24講 基因突變與基因重組教案 【考綱要求】 生物的變異 考綱要求 (1)基因重組及其意義 (2)基因突變的特征和原因 (3)染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異 Ⅱ Ⅱ 1 【考點(diǎn)分析】 知識(shí)點(diǎn) 試卷類型 分值 題型 (1)基因重組及其意義 (2)基因突變的特征和原因 xx 江蘇 2 選擇題 xx 山東 4 選擇題 xx 上海 2 選擇題 xx 廣東 2 選擇題 xx 福建 2 選擇題 xx 北京 2 選擇題 xx 江蘇 7 非選擇題 xx 全
2、國(guó)卷Ⅱ 10 非選擇題 【考點(diǎn)預(yù)測(cè)】 本考點(diǎn)是現(xiàn)實(shí)生活與實(shí)踐生產(chǎn)比較密切的問(wèn)題,所以也是考察的重點(diǎn)問(wèn)題,主要考察的是基因突變的類型以及基因重組的時(shí)間關(guān)系,主要是以選擇題的形式出現(xiàn),另外一個(gè)重要的考點(diǎn)就是育種問(wèn)題,主要是以大題或者是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的試題出現(xiàn)。 【知識(shí)梳理】 一、 基因突變 1、 概念 2、 方式 3、 原因 (1)內(nèi)因 (2)外因 ①物理因素 ②化學(xué)因素 ③生物因素 4、基因突變的特點(diǎn) ①普遍性 ②隨機(jī)性 ③低頻性 ④不定向性 二、 基因重組 1、 概念 2、 發(fā)生時(shí)期 3、 形式 【重點(diǎn)解析】 可遺傳的變異形式比較 1.基因突變的類
3、型 根據(jù)基因結(jié)構(gòu)的改變方式不同,可將基因突變分為四種類型: (1)點(diǎn)突變:由某位點(diǎn)一對(duì)堿基改變?cè)斐傻?。其包括兩種形式:轉(zhuǎn)換和顛換。點(diǎn)突變的不同效應(yīng)為:①同義突變;②錯(cuò)義突變;③無(wú)義突變;④終止密碼突變。 (2)移碼突變:某位點(diǎn)增添或減少1~2對(duì)堿基造成的。 (3)缺失突變:基因內(nèi)部缺失某個(gè)DNA小段造成的。 (4)插入突變:基因內(nèi)部增添一小段外源DNA造成的。 2.突變體的表型特性 突變對(duì)表型的最明顯的效應(yīng),可分為: (1)形態(tài)突變。 (2)生化突變。 (3)致死突變。 (4)條件致死
4、突變。 3.突變發(fā)生的時(shí)期 突變可在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期發(fā)生。突變發(fā)生在生殖細(xì)胞中,通過(guò)有性生殖必然引起后代遺傳變化;突變發(fā)生在體細(xì)胞中,可引起某些體細(xì)胞遺傳結(jié)構(gòu)上的改變。突變發(fā)生的時(shí)期越遲,則生物表現(xiàn)出突變性狀的部分越少。 4.基因突變的原因 基因突變是基因在誘變因素作用下,內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)改變的結(jié)果。基因突變的分子機(jī)制可以概括如下表所示: 5.基因突變的特征 (1)普遍性。 (2)隨機(jī)性。 (3)稀有性。 (4)多方向性:一個(gè)基因可突變?yōu)橐幌盗挟愘|(zhì)性的等位基因----復(fù)等位基因。但每一個(gè)基因突變的方向不是漫無(wú)限制的
5、,如毛色基因,突變一般在色素的范圍內(nèi)。 (5)可逆性。 (6)多害少利性:但有害的突變?cè)谝欢l件下可能轉(zhuǎn)化 6.基因突變與基因重組的比較 基因突變 基因重組 本質(zhì) 基因結(jié)構(gòu)改變,產(chǎn)生新的基因,出現(xiàn)新的性狀 基因重新組合,產(chǎn)生新的基因型,使性狀重新組合 發(fā)生時(shí)期 細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí),由于堿基互補(bǔ)配對(duì)的差錯(cuò)(堿基對(duì)增添、缺失、改變)而引起 減數(shù)第一次分裂前期,四分體的非姐妹染色體單體的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合引起 條件 外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用 通過(guò)有性生殖過(guò)程以及不同個(gè)體間的雜交 變異
6、特征 大多數(shù)變異對(duì)生物正常發(fā)育不利 遵循三大遺傳規(guī)律 后代變異型出現(xiàn)頻率 類型少,出現(xiàn)頻率低,后代只是個(gè)別性狀發(fā)生變異 類型多,且出現(xiàn)頻率高 意義 生物變異的根本來(lái)源,為進(jìn)化提供最初原材料。通過(guò)誘變育種,可培育出新品種 生物變異豐富的來(lái)源,生物多樣性的重要原因。通過(guò)雜交育種,可培育新的優(yōu)良品種 例1.將同一品種的小麥分別種在水肥條件不同的農(nóng)田,其株高等性狀表現(xiàn)出很大差異,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為(? ) A.遺傳性 B.遺傳重組引起的變異 C.基因突變產(chǎn)生的差異 D.不遺傳的變異 解析:生物的變異分為不遺傳的變異和遺傳的變異,前者是由于環(huán)境條
7、件的改變引起生物性狀的變異,后者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的生物性狀的變異。 同一品種的小麥含有相同的遺傳物質(zhì),若在相同的環(huán)境條件下,其表現(xiàn)出來(lái)的性狀是一樣的。同一品種的小麥在水肥不同的農(nóng)田,其性狀差異是由于環(huán)境條件不同引起的,而非遺傳物質(zhì)改變引起的。若由基因突變引起的,則只限于極少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)性狀差異。因?yàn)槠贩N是純合子,也不存在由基因重組和染色體變異導(dǎo)致性狀變異的問(wèn)題。所以是一種不遺傳的變異。 答案:D 例2.基因突變大多數(shù)都有害的原因是(? ) A.基因突變形成的大多是隱性基因 B.基因突變破壞了生物與環(huán)境之間形成的均衡體系 C.基因突變形成的表現(xiàn)效應(yīng)往往比基因重組更
8、為明顯 D.基因突變對(duì)物種的生存和發(fā)展有顯著的負(fù)作用 解析:如果對(duì)基因突變的有害性理解不深刻,易選C和D,因基因突變后,性狀改變確定非常顯著,而且往往對(duì)個(gè)體生存確實(shí)不利;但表現(xiàn)效應(yīng)明顯不一定導(dǎo)致有害,雖然基因突變大多有害,可是對(duì)生物的進(jìn)化具有重要的意義。故C、D不合題意。A項(xiàng)中的隱性基因不一定就有害,何況基因突變是不定向的。只有B項(xiàng)敘述才是真正導(dǎo)致有害性的原因。 答案:B 例3.用一定劑量的秋水仙素處理某種霉菌,誘發(fā)了基因突變,秋水仙素最有可能在下列哪項(xiàng)過(guò)程中起作用?(? ) A.有絲分裂間期??? B.有絲分裂全過(guò)程 C.受精作用過(guò)程??? D.減數(shù)分裂第一次分
9、裂間期 解析:基因突變最易發(fā)生于DNA分子復(fù)制過(guò)程中,即細(xì)胞有絲分裂間期(導(dǎo)致體細(xì)胞發(fā)生突變)或減數(shù)分裂第一次分裂間期(導(dǎo)致生殖細(xì)胞發(fā)生突變)。當(dāng)然,對(duì)有性生殖的動(dòng)、植物,只有生殖細(xì)胞中的基因突變才能影響到子代性狀的變化。霉菌的繁殖方式是無(wú)性生殖(孢子生殖),它不進(jìn)行減數(shù)分裂。 該題是關(guān)于基因突變發(fā)生時(shí)期的應(yīng)用題,屬于化學(xué)誘變的范圍??疾閷W(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移能力。 答案:A 例4.根據(jù)圖示分析人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,并回答: (1)請(qǐng)給予圖中①②③以特定的含義: ①__________;②__________;③______
10、____。 (2)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是, 控制__________合成的___________________,從而改變了遺傳信息。 (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病, 該隱性致病基因在圖中對(duì)應(yīng)的堿基組成為_(kāi)_________; 正常基因在圖中對(duì)應(yīng)的組成為_(kāi)_____。 (4)根據(jù)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率和表現(xiàn)特征, 說(shuō)明基因突變具有__________和__________的特點(diǎn)。 解析:鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是由于病人的血紅蛋白分子的一條多肽鏈上,有一個(gè)氨基酸的種類發(fā)生了改變,即由正常的谷氨酸變成了異常的纈氨酸,根本原因是合成血紅蛋白分子的遺傳物質(zhì)
11、DNA的堿基序列發(fā)生了改變,就是發(fā)生了基因突變,由 突變成 。 答案:(1)①基因突變? ②CAT? ③GUA? (2)血紅蛋白???? DNA堿基序列發(fā)生了改變 (3) ??(4)突變率低? 有害性 【實(shí)戰(zhàn)訓(xùn)練】 (09廣東卷)(09上海卷)1.右圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型分別屬于 A. 重組和易位 B. 易位和易位 C. 易位和重組 D. 重組和重組 答案:A 解析:由染色體圖像可判斷①中兩條為同源染色體②中兩條為非同源染色體,①是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組,②是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易位。
12、 (09福建卷)2.細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異,其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的變異是 A.染色體不分離或不能移向兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 B.非同源染色體自由組合,導(dǎo)致基因重組 C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響,導(dǎo)致基因突變 D.非同源染色體某片段移接,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 答案:B 解析:有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極,從而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異;非同源染色體自由組合,導(dǎo)致基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中;有絲分裂和減數(shù)分裂的間期都發(fā)生染色體復(fù)制,受誘變因素影響,可導(dǎo)致基因突變;非同源染色體某片段移接,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分
13、裂過(guò)程中。因此選B。 (09北京卷)3. 真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí),通過(guò)減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代 A. 增加發(fā)生基因突變的概率 B. 繼承雙親全部的遺傳性狀 C. 從雙親各獲得一半的DNA D. 產(chǎn)生不同于雙親的基因組合 答案:D 解析:本題考查了遺傳變異的相關(guān)知識(shí)。進(jìn)行有性生殖的生物,其變異的主要來(lái)源是基因重組,即在減數(shù)分裂過(guò)程中,由于四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組,使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合。 (09全國(guó)卷Ⅱ)4. (10分) 利用微生物分解玉米淀粉生產(chǎn)糖漿,具有廣闊的應(yīng)用前景。但現(xiàn)在野
14、生菌株對(duì)淀粉的轉(zhuǎn) 化效率低,某同學(xué)嘗試對(duì)其進(jìn)行改造,以活得高效菌株。 (1)實(shí)驗(yàn)步驟: ①配置 (固體、半固體、液體)培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基的碳源應(yīng)為 。 ②將 接入已滅菌的培養(yǎng)基平板上。 ③立即用適當(dāng)劑量的紫外線照射,其目的是 。 ④菌落形成后,加入碘液,觀察菌落周圍培養(yǎng)基的顏色變化和變化范圍的大小。周圍出現(xiàn) 現(xiàn)象的菌落即為初選菌落。經(jīng)分離、純化后即可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
15、 (2)若已得到二株變異菌株Ⅰ和Ⅱ,其淀粉轉(zhuǎn)化率較高。經(jīng)測(cè)定菌株Ⅰ淀粉酶人催化活性高,菌體Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高。經(jīng)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),突變發(fā)生在淀粉酶基因的編碼區(qū)或非編碼區(qū),可推測(cè)出菌株Ⅰ的突變發(fā)生在 區(qū),菌株Ⅱ的突變發(fā)生在 區(qū)。 答案: (1)①固體 玉米淀粉 ②野生菌株 ③對(duì)野生菌株進(jìn)行誘變 ④淺色范圍大 (2)編碼 非編碼 解析: (1)利用微生物分解玉米淀粉生產(chǎn)糖漿,首先一步應(yīng)是配制固體培養(yǎng)基,其碳源是玉米淀粉;其次要將野生菌株接種到培養(yǎng)基上;用紫外線照射的目的是對(duì)野生菌株進(jìn)行誘變處理;加碘液是為了檢驗(yàn)淀粉有沒(méi)有被分解
16、,如果顏色變淺,說(shuō)明淀粉被分解了,這種菌落即為初選菌落。 (2)依題意,菌株Ⅰ淀粉酶的催化活性高,說(shuō)明該突變發(fā)生在編碼區(qū),菌株Ⅱ淀粉酶的蛋白含量高,說(shuō)明該突變發(fā)生在非編碼區(qū)。 (09江蘇卷)5.(7分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥(niǎo)嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥(niǎo)嘌呤,這種鳥(niǎo)嘌呤不與胞嘧啶(C)配對(duì)而與胸腺嘧啶(T)配對(duì),從而使DNA序列中G—C對(duì)轉(zhuǎn)換成A—T對(duì)。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型,常先將水稻種子用EMS溶液浸泡,再在大田種植,通??色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)經(jīng)過(guò)處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻,其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型
17、,說(shuō)明這種變異為 突變。 (2)用EMS浸泡種子是為了提高 ,某一性狀出現(xiàn)多種變異類型,說(shuō)明變異具有 。 (3)EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化,而染色體的 不變。 (4)經(jīng)EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因,為了確定是否攜帶有害基因,除基因工程方法外,可采用的方法有 、 。 (5)誘變選育出的變異水稻植株還可通過(guò)PCR方法進(jìn)行檢測(cè),通常該植株根、莖和葉都可作為檢測(cè)材料,這是因?yàn)? 。 答案: (1)顯性 (2)基因突變頻率 不定向性 (3)結(jié)構(gòu)和數(shù)目 (4)自交
18、 花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體 (5)該水稻植株體細(xì)胞基因型相同 解析:本題考查基因突變相關(guān)知識(shí)。(1)自交后代出現(xiàn)性狀分離的親本性狀為顯性;(2)水稻種子用EMS溶液浸泡后,再在大田種植,通常可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株,所以EMS浸泡種子的作用是提高基因突變頻率,變異類型多種說(shuō)明變異具有不定向性;(3)EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化,但是不影響而染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。(4)表現(xiàn)優(yōu)良的植株可能含有隱性突變基因,為確定該基因是否有害要先讓其表達(dá)出來(lái),所以可用自交的方法,也可以用單倍體育種的方法來(lái)讓隱性基因表達(dá)出來(lái)。即花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素
19、誘導(dǎo)加倍形成二倍體;(5)用EMS溶液浸泡水稻種子所以長(zhǎng)成的突變植株的所有體細(xì)胞中都含相同的基因。 【名師點(diǎn)撥】 1.基因突變與蛋白質(zhì) 基因突變一定會(huì)引起mRNA的變化,但是不同類型的基因突變對(duì)蛋白質(zhì)合成的影響不同,對(duì)性狀的影響也就不同?;蛑袎A基對(duì)的改變會(huì)引起蛋白質(zhì)如下變化:如果堿基對(duì)的改變引起mRNA的改變是使正常的密碼子變?yōu)榻K止密碼,那么就會(huì)使蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目變少,相反可能變多;如果堿基對(duì)的改變引起mRNA的改變是使正常的密碼子變?yōu)槠渌艽a子,那么蛋白質(zhì)中可能改變一個(gè)氨基酸或沒(méi)有氨基酸改變?;蛑袎A基對(duì)的增添或缺失引起的mRNA的改變,會(huì)從增添或缺失的部位開(kāi)始使密碼子改變
20、,翻譯而成的蛋白質(zhì)的氨基酸順序也有較大變化。 2.基因重組與減數(shù)分裂、基因傳遞的關(guān)系 (1)基因重組是發(fā)生在生物體有性生殖過(guò)程中,實(shí)質(zhì)上就是發(fā)生在生物體形成有性生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程中 ①在減數(shù)第一次分裂過(guò)程的四分體時(shí)期,同源染色體上的非姐妹染色單體之間出現(xiàn)交叉互換,導(dǎo)致其上的等位基因互換,引起配子出現(xiàn)了新的基因組合現(xiàn)象。 ②在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,由于同源染色體的分離和非同源染色體之間的自由組合,導(dǎo)致了非同源染色體上的非等位基因的自由組合,引起配子中出現(xiàn)新的基因組合現(xiàn)象。 (2)減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合,導(dǎo)致非同源染色體的非等位基因的重新組合是基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ);而減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體上的非姐妹染色單體的互換,導(dǎo)致非等位基因重新組合是基因互換的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。
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