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1、2022年高考化學一輪總復習 有機化學基礎限時規(guī)范特訓2（含解析） 1．[xx·貴州貴陽監(jiān)測考試]1-氯丙烷與強堿的醇溶液共熱后，生成的產物再與溴水反應，得到一種有機物A，A的同分異構體(包括A)共有(　　) A. 3種　　　　　　　　 B. 4種 C. 5種 D. 6種 答案：B 解析：1-氯丙烷與強堿的醇溶液共熱后發(fā)生消去反應生成丙烯，丙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1,2-二溴丙烷，即分子式為C3H6Br2，該有機物可以看成是C3H8中的兩個氫原子被兩個溴原子取代，碳鏈上的三個碳中，兩個溴原子取代一個碳上的氫原子，有2種結構：CH3—CH2—CHBr2、CH3—CBr2—CH3；

2、分別取代兩個碳上的氫原子，有2種結構：CH2Br—CH2—CH2Br、CH2Br—CHBr—CH3，共有4種結構。 2. 下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產物只含有一種官能團的反應是(　　) A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 答案：C 解析：本題考查雙鍵的加成反應和氧化反應、鹵代烴的水解反應和消去反應以及官能團的轉化和判斷。反應①，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，該反應產物中含羧基、溴原子兩種官能團；反應②為鹵代烴的水解反應，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，羥基連同原有的雙鍵，共兩種官能團；反應③為

3、鹵代烴的消去反應，生成小分子HBr和雙鍵，故產物中只有碳碳雙鍵一種官能團；反應④為雙鍵的加成反應，在碳環(huán)上加一個溴原子，及原來已經有的官能團溴原子，故產物中只有一種官能團。 C. 反應①為加成反應 D. 有機物丙既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生取代反應 答案：B 解析： 4. 有機物的結構可用“鍵線式”表示，如CH3CH===CHCH3可簡寫為，有機物X的鍵線式為，下列說法不正確的是(　　) 答案：D 解析：由X的鍵線式結構可知其分子式為C8H8，與苯乙烯()互為同分異構體，X分子中含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同位置

4、的氫原子，故其一氯代物有兩種。 5．某有機物的結構簡式為 其不可能發(fā)生的反應有(　　) ①加成反應?、谌〈磻、巯シ磻、苎趸磻、菟夥磻、夼c氫氧化鈉反應　⑦與稀鹽酸反應 A. ②③④ B. ①④⑥ C. ③⑤⑦ D. ⑦ 答案：D 解析：該有機物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應、氧化反應，①④對；含有酚羥基和氯原子，能發(fā)生取代反應，也能與氫氧化鈉反應，②⑥對；含有氯原子且與氯原子相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應，③對；含有酯的結構、氯原子，能發(fā)生水解反應，⑤對。 6．有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。

5、下列事實不能說明上述觀點的是(　　) A. 苯酚能跟NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應 B. 乙烯能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應 C. 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，甲烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 D. 苯與硝酸在加熱時發(fā)生取代反應，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應 答案：B 解析：苯酚能跟NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說明苯環(huán)的影響使側鏈甲基易被氧化；甲苯與硝酸反應更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代。 7．[xx·陜西銅川高三第一次模擬]有8種物質：①乙烷；②乙烯；

6、③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色的是(　　) A. ①②③⑤ B. ④⑥⑦⑧ C. ①④⑥⑦ D. ②③⑤⑧ 答案：C 解析：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能與溴水反應使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能與溴水反應而使溴水褪色。 8．有機物中碳原子和氫原子個數(shù)比為3∶4，不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物。該有機物可能是(　　

7、) 答案：B 解析：因該有機物不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液褪色，所以排除A、C；又因鐵存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物，說明苯環(huán)上的一溴代物有兩種，只能是B，而D中苯環(huán)上的一溴代物有四種。 9．化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產物Y、Z，Y、Z經催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機產物的結構簡式可能是(　　) A. CH3CH2CH2CH2CH2OH 答案：B 解析： 10．下列說法中不正確的是(　　) A. 1 mol CH≡CH可以與Br2發(fā)生加成反應，

8、消耗2 mol Br2 B. 苯的鄰位二元取代物只有一種可以說明苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構 C. 甲苯()中所有原子都在同一平面內 D. 己烷的沸點高于2-甲基戊烷 答案：C 解析：由CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2,1 mol CH≡CH可以與2 mol Br2發(fā)生加成反應，A正確；若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構，則苯的鄰位二元取代物有兩種結構，B正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一個碳原子和一個氫原子可處在同一個平面內，甲基的另外兩個氫原子不可能在這個平面上，故所有原子不可能都在同一平面內。C不正確；己烷與2-甲基戊烷的分子式相同，支鏈越多，沸點越低，D正

9、確。 11. [xx·湖南六校聯(lián)考]下列對有機物結構或性質的描述，錯誤的是 ( 　　 ) A. 將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應 B. 苯分子中的6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵 C. 乙烷和丙烯的物質的量共1 mol，完全燃燒生成3 mol H2O D. 一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反應 答案：A 解析： 將溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故發(fā)生萃取，溴水的水層顏色變淺，是物理變化，A項錯誤；苯分子中不存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵，而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間

10、的獨特的鍵，B項正確；乙烷和丙烯的每個分子中都含有6個氫原子，1 mol混合物中含6 mol氫原子，完全燃燒生成3 mol H2O，C項正確；苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子取代，苯環(huán)側鏈的烴基氫原子在光照時可被氯原子取代，D項正確。 12．金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備： 請回答下列問題： (1)環(huán)戊二烯分子中最多有________個原子共平面； (2)金剛烷的分子式為________，其分子中的—CH2—基團有________個； (3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線： 其中，反應①的產物名稱是________，反應②的反應試劑和

11、反應條件是____________，反應③的反應類型是________； (5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示：苯環(huán)上的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基側鏈經高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基]，寫出A所有可能的結構簡式(不考慮立體異構)： ____________________________________________________________________________________________________________________________________

12、____________________________________________________________________________________。 答案：(1)9 (2)C10H16　6 (3)氯代環(huán)戊烷　氫氧化鈉乙醇溶液，加熱　加成反應 (4) 解析：(1)根據(jù)乙烯的六個原子在同一平面上和甲烷的正四面體結構綜合分析，環(huán)戊二烯分子中最多有9個原子處于同一平面。 (2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16，含有6個—CH2—基團。 (3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反

13、應生成1,2-二溴環(huán)戊烷，1,2-二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊二烯。 (4)根據(jù)有機信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二聚環(huán)戊二烯經過(4)題中反應后的產物為。 (5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，所以A的分子式為C10H12，不飽和度為5，其中苯環(huán)的不飽和度為4，結合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則還含有一個碳碳雙鍵。 13．[xx·河南焦作一模]以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如下： (1)CH3CH===CHCH3的名稱是________。 (2)X中含有的官能團是________________。 (3)A→B的化學方程式是______

14、________________________ ______________________。 (4)D→E的反應類型是________。 (5)甲為烴，F(xiàn)能與NaHCO3反應產生CO2。 ①下列有關說法正確的是________。 A. 有機物Z能發(fā)生銀鏡反應 B. 有機物Y與HOCH2CH2OH互為同系物 C. 有機物Y的沸點比B低 D. 有機物F能與己二胺縮聚成聚合物 ②Y的同分異構體有多種，寫出分子結構中含有酯基的所有同分異構體的結構簡式___________________________ _________________________________。 ③Z→

15、W的化學方程式是_________________________________ _____________________________________。 (6)高聚物H的結構簡式是___________________________ _____________________________________________。 答案：(1)2-丁烯 (2)碳碳雙鍵、氯原子 解析：(2)CH3CH===CHCH3與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應產生CH2ClCH===CHCH2Cl，因此X中含有的官能團為碳碳雙鍵和氯原子。(3)X與H2在Ni作催化劑的條件下發(fā)生加成反應得到C

16、H2ClCH2CH2CH2Cl(A)。A與NaOH的醇溶液加熱發(fā)生消去反應：ClCH2CH2CH2CH2Cl＋2NaOH 14．某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結構簡式為__________________________； (2)在下圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。 反應②的化學方程式為________________； C的化學名稱是________________； E2的結構簡式是________________； ④、⑥的反應類型依次是________________。 答案： 解析：