《2022年高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳學案 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳學案 新人教版必修2（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳學案 新人教版必修2 【考點解讀】 1．說明什么是伴性遺傳。 2．概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點及其成因。 3．舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。 4．舉例說出與性別有關的幾種遺傳病及特點。 5．能根據(jù)已知條件推斷伴性遺傳現(xiàn)象中親子代的基因型，表現(xiàn)型及幾率。 學習重點： 伴性遺傳（伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳）的特點。 學習難點：分析人類紅綠色盲癥的遺傳 【自主探究】 1、學海導航 知識點 觀察與思考 歸納與總結 伴性遺傳的概念 學生辨認紅綠色盲檢查圖，并思考與討論問題探討中的問題，然后理解什么叫伴性遺傳 伴性

2、遺傳：___________________________________ ______________________________________________ ______________________________________________ 分析人類紅綠色盲癥的遺傳，理解伴性遺傳的特點 閱讀教材，了解色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程。 閱讀資料分析和教材完成右面問題 分析人類紅綠

3、色盲癥的遺傳，總結色盲癥是屬于什么染色體上的什么基因控制的遺傳病？其特點是什么？ 結合伴X隱性遺傳特點分析的過程，閱讀教材并觀察圖2—16，總結伴X顯性遺傳的特點 分析總結伴Y遺傳的特點 1、 色盲基因情況： （1）色盲基因及其等位基因只位于_____染色體上。在表示時為了與常染色體遺傳分開，一般表示為________。 (2)寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 2、寫出以下組合的遺傳圖解： 男性色盲×女性正常 女性色盲×男性正常

4、 男性正?！僚當y 男性色盲×女攜 3、伴X隱性遺傳的特點： （1）女性患者的________ 和________ 一定是患者。 (2)因為男性只有一個X，女性有兩個X，所以_________患者多于_____________。 (3)具有________遺傳現(xiàn)象。 4、伴X顯性遺傳的特點： （1）男性患者的________ 和________ 一定是患者。 (2) _______患者多與________ 。 (3) 具有世代________ 性。 5、伴Y遺傳的特點： 患者均為________ 性，________ 性不患

5、病，遺傳規(guī)律是_______________ 。 伴性遺傳在實踐中的應用 閱讀教材了解性別決定的種類，并理解伴性遺傳在實踐中的應用 1、 生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型，XY 型方式中雄性個體的性染色體組成是________ ，雌性是________ ；ZW型方式中雄性個體的性染色體組成是________ ，雌性________ 。 2、 繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解： 遺傳系譜圖判斷 題目： 左圖是一個遺傳病系譜圖，據(jù)圖回答： 該病遺傳方式是_________________ ， Ⅱ2與有該病的女性結婚，生

6、出病孩的幾率是___________。 總結該類題的一般規(guī)律： 2、例題精析： 例1、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是 （ ） A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半 解析：由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒有，所以含有B和b的只能是雌貓。基因型為XBXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃的雌貓；基因型為XBXb虎斑色雌貓，基因型為XbY是

7、黃色雄貓；基因型為XBY是黑色雄貓。 （虎斑色雌貓）XBXb × XbY（黃色雄貓） ↓ XBXb XbXb XBY XbY 虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄 由此可見，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓（XbY）。 答案： A 例2．(7分)甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請回答： (1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。 (2

8、)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。 (3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。 (4)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例_______________ ___________________________________________。 解析：（1）血友病是X染色體隱性遺傳，其基因位于甲圖中的Ⅱ－2片段，Y染色體上無相應的

9、片段。（2）同源染色體非姐妹染色單體的相應部分才能發(fā)生交叉互換，所以是Ⅰ片段。（3）從圖看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病致病基因位于Y染色體的Ⅱ－1片段上。（4）不一定，舉例見答案。創(chuàng)設情境考查性染色體組成及其基因遺傳的方式。 答案：（1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；（4）不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。 【自我診斷】 ●基礎題 1.一對夫婦生了“龍風雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為 （ ） A

10、. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb 答案：B 2.優(yōu)生學是利用遺傳學原理改善人類遺傳素質、預防遺傳病發(fā)生的一門科學。以下屬于優(yōu)生措施的是（ ） ①避免近親結婚 ②提倡適齡生育 ③選擇剖腹分娩 ④鼓勵婚前檢查 ⑤進行產前診斷 A、①②③④ B、①②④⑤ C、②③④⑤ D、①③④⑤ 答案：B 3．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲

11、乙家庭應分別選擇生育 ( ) A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 答案：C 4．VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 ( ) A．男患者與女患者結婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 答案：D 5．一對患同種遺傳病的夫妻，生了一個不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為 ( ) A．常染色體上的顯性基因

12、 B．常染色體上的隱性基因 C．X染色體上的顯性基因 D．X染色體上的隱性基因 答案：A 6. 某男子患色盲病，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在 ( ) A．兩個Y染色體，兩個色盲基因 B．一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因 C．一個Y染色體，沒有色盲基因 D．兩個X染色體，兩個色盲基因 答案：D 7. 人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是 ( ) A．9／16 B． 3／4

13、 C．3／16 D．1／4 答案：B 8.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是 （ ） A．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉 B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉 C．子代雌雄各半，全為寬葉 D．子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：1 答案：A 1 2 3 4 5 9. 右圖是一個某遺傳病的家譜。3號與4號為異卵雙生。他們

14、的基因型相同的概率是 ( ) A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/16 答案：A 1 2 3 4 7 8 5 6 9 11 I II III 10 12 10．右圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對基因控制）則其最可能的遺傳方式是 ( ) A．X染色體顯性遺傳 B．常染色體顯性遺傳 C．X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳 答案：B ●拓展題 正常男女 白化兼色盲男女 白化病男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9

15、10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 11．下圖是白化病（a）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。 （1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。 （2）Ⅱ5是純合子的幾率是 。（3）若7和8再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。（4）若7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。 答案：AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8 12．血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病

16、。其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最為常見。致病基因位于X染色體上。目前，治療血友病主要是輸入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，這種治療將伴隨一生。據(jù)以上材料及所學知識回答： （1）當人體內存在血友病甲基因時是否就得血友??？為什么？ （2）若一對夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果這個女人懷了一男孩，要不要對胎兒作血友病甲的有關檢查？為什么？如果懷的是一個女孩呢？

17、 。 （3）某男孩為血友病患者，他的父親、祖父是血友病患者，而他的母親、外祖父母都不是患者。則男孩的血友病基因獲得的途徑是 。（4）你認為根治血友病可采用的最佳方法是 。 答案：（1）不一定 因為女性有可能是攜帶者 （2）要 因為這個女人有可能是攜帶者，所懷的胎兒可能帶有致病基因 如果是女孩則不要檢查，因為其父親正常 （3）外祖母→母親→男孩（4）基因治療