《2022年高考化學大一輪復(fù)習 13.1有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時訓練》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學大一輪復(fù)習 13.1有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時訓練（11頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學大一輪復(fù)習 13.1有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時訓練 一、選擇題(本題包括8小題，每小題4分，共32分，每小題只有一個選項符合題目要求) 1．分類法是學習和研究化學的常用方法，在有機化學的學習和研究中尤為重要。下列有機物的分類依據(jù)合理的是(　　) A．3,3-二甲基-1-戊烯屬于烯烴，依據(jù)是該物質(zhì)分子中含有C、H兩種元素 B．甲苯、二甲苯都屬于苯的同系物，依據(jù)是這兩種物質(zhì)分子中均含有甲基 C．甲醇、乙二醇、甘油都屬于醇，依據(jù)是這三種物質(zhì)分子中均含有飽和烴基 D．既屬于酚又屬于醛，依據(jù)是該物質(zhì)分子中既含有酚羥基又含有醛基 解析：A項中依據(jù)是分子由C、H兩種元素組

2、成且分子中含有碳碳雙鍵，所以為烯烴，A項不正確；B項中分類的依據(jù)是結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差CH2原子團，所以為同系物，B項不正確；C項中分類的依據(jù)是分子中均含有醇羥基，C項不正確。 答案：D 2．下列有機物命名正確的是(　　) 解析：有機物命名時，應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則，故A應(yīng)命名為：1,2,4-三甲苯，A項錯誤；有機物命名時，命名時只有C原子編號，故C應(yīng)命名為：2-丁醇，C項錯誤；炔類物質(zhì)命名時，應(yīng)從離三鍵近的一端編號，故D應(yīng)命名為：3-甲基-1-丁炔，D項錯誤。 答案：B 3．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生加聚反應(yīng)，還能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是(　　) 解析：A項錯誤

3、，苯酚不能發(fā)生加聚反應(yīng)；B項正確，其結(jié)構(gòu)中既含有羥基，又含有羧基，能發(fā)生分子內(nèi)縮聚和分子間縮聚反應(yīng)；C項錯誤，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；D項錯誤，不能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。 答案：B 4．實驗式相同，既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是(　　) A．1-辛烯和3-甲基-1-丁烯 B．苯和乙炔(CH≡CH) C．正丁烷和2-甲基丙烷 D．甲苯和乙苯 解析：選項A、D為同系物，選項C為同分異構(gòu)體。 答案：B 5．有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示，如：CH3—CH===CH—CH3可表示為，有機物X的鍵線式為，Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴。下列關(guān)于Y的說法正確的是(　　) A．結(jié)構(gòu)

4、簡式為 B．能使溴水褪色，且靜置后不分層 C．不能發(fā)生取代反應(yīng) D．Y分子中的所有原子共面 解析：根據(jù)X的鍵線式結(jié)構(gòu)，可得其分子式為C8H8，Y是X的同分異構(gòu)體，并且屬于芳香烴，分子中含有苯環(huán)，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為，A項正確；苯乙烯能和溴水發(fā)生雙鍵上的加成反應(yīng)，并且生成的有機物不易溶于水，反應(yīng)后溶液會分為兩層，B項錯誤；苯乙烯分子中的苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng)，C項錯誤；中苯環(huán)上的碳原子與1號碳原子間形成單鍵，可以發(fā)生旋轉(zhuǎn)，使苯環(huán)和C===C鍵構(gòu)成的面不在同一平面內(nèi)，所以苯乙烯分子中并不是所有的原子都共面，D項錯誤。 答案：A 6．如圖是常見四種有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是(　

5、　) A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色 C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的化學鍵 D．丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng) 解析：據(jù)所給的分子比例模型可知，甲為甲烷，乙為乙烯，丙為苯，丁為乙醇。A項錯誤，烷烴不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)；B項錯誤，乙烯與溴水中的溴發(fā)生的是加成反應(yīng)，生成無色的1,2-二溴乙烷；D項錯誤，二者應(yīng)在濃硫酸的作用下，發(fā)生酯化反應(yīng)。 答案：C 7．Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色。后者因為品紅分子結(jié)構(gòu)中的發(fā)色團遇到亞硫酸后結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，生成不穩(wěn)定的無色化合物。其漂白原理可用下面的反應(yīng)方程式表示：

6、 下列說法正確的是(　　) A．品紅溶液中同時通Cl2、SO2，漂白效果會更好 B．加熱可判斷品紅褪色是通入SO2還是通入Cl2引起的 C．“無色化合物”分子中19個碳原子可能共面 D．品紅分子中19個碳原子不可能在同一平面上 解析：A項錯誤，發(fā)生反應(yīng)Cl2＋SO2＋2H2O===H2SO4＋2HCl，生成無漂白作用的鹽酸和硫酸，漂白能力大打折扣；B項正確，題給反應(yīng)是一個可逆反應(yīng)，加熱后SO2逸出，品紅紅色恢復(fù)，而氯氣的漂白性是利用次氯酸的強氧化性而產(chǎn)生的永久性漂白，加熱紅色并不恢復(fù)；C項錯誤，連結(jié)三個苯環(huán)的碳是個烷烴基碳，與此碳相連的四個原子形成四面體(即不共面)；D項錯誤，與C項

7、比較分析可知，此時連接三個碳環(huán)中間的那個C形成了碳碳雙鍵，三個面所含的碳原子可能共面。 答案：B 8．環(huán)己烷有兩種空間立體結(jié)構(gòu)：船式環(huán)己烷()和椅式環(huán)己烷()，如果環(huán)己烷分子中有兩個不同碳上的氫原子被氯原子取代，考慮環(huán)己烷的船式和椅式結(jié)構(gòu)，則二氯環(huán)己烷應(yīng)有同分異構(gòu)體(　　) A．12種 B．6種 C．18種 D．9種 解析：船式環(huán)己烷和椅式環(huán)己烷各有2種碳原子，船式環(huán)己烷分子中有兩個不同碳上的氫原子被氯原子取代，有6種同分異構(gòu)體，同理椅式環(huán)己烷也有6種同分異構(gòu)體，因此二氯環(huán)己烷共有12種同分異構(gòu)體。 答案：A 二、非選擇題(本題共5小題，共68分) 9．(16分)咖啡酸

8、苯乙酯 是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 請?zhí)顚懴铝锌瞻祝? (1)D分子中的官能團是_________________________________。 (2)高分子化合物M的結(jié)構(gòu)簡式是________________________。 (3)寫出A→B的反應(yīng)的化學方程式是_____________________。 (4)B→C的反應(yīng)類型有________。 (5)A的同分異構(gòu)體有很多種，其中同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種。 ①苯環(huán)上只有2個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；④能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 (6)以下對

9、A具有的性質(zhì)描述正確的是________。 a．1 mol A最多消耗2 mol NaOH b．一定條件下1 mol A最多能與1 mol氫氣加成 c．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) d．能發(fā)生取代反應(yīng) 解析：咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，得到含有羧基的有機物A和含有羥基的有機物D，D在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成烯烴E，烯烴E進一步發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物M。A中含有羧基，因此可以和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B中含有碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，同時苯環(huán)上的H可被Br原子取代。符合條件的A的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的2個取代基分別為—OH和，它們在苯環(huán)上的位置有鄰、間

10、、對3種，共有3種符合條件的同分異構(gòu)體。 答案：(1)羥基　(2) (4)取代反應(yīng)、加成反應(yīng)　(5)3　(6)d 10．(12分)烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡式是，B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E。以上反應(yīng)及B的進一步反應(yīng)如下所示。 請回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________________。 (2)H的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________________。 (3)B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于________反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱，下同)。 (4)B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)

11、屬于________反應(yīng)。 (5)寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學方程式 ①B→F：______________________________________________； ②F→G：______________________________________________； ③D→E：______________________________________________。 解析：由C的結(jié)構(gòu)簡式是可推知 結(jié)合流程圖和反應(yīng)條件推斷相關(guān)物質(zhì)，書寫方程式和反應(yīng)類型。 答案：(1)(CH3)3CCH2CH3 (2)(CH3)3CCH2COOH　(3)取代(水解)　(4)消去

12、 11．(14分)為探究乙烯與溴的加成反應(yīng)，甲同學設(shè)計并進行了如下實驗：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯(CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O)，生成的氣體直接通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。 乙同學發(fā)現(xiàn)在甲同學的實驗中，產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味，推測在制得的乙烯中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體，由此提出必須先除去雜質(zhì)，再與溴水反應(yīng)。 請你回答下列問題： (1)甲同學設(shè)計的實驗______(填“能”或“不能”)驗證乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)，其理由是 ______________________________________________

13、____________。 A．使溴水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng) B．使溴水褪色的反應(yīng)，就是加成反應(yīng) C．使溴水褪色的物質(zhì)，未必是乙烯 D．使溴水褪色的物質(zhì)，就是乙烯 (2)乙同學推測此乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是________，它與溴水反應(yīng)的化學方程式是__________________________________ _________________________________________________________， 在驗證過程中必須全部除去。 (3)為了驗證乙烯與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，可采取哪些方法？__________________

14、__________________________。 答案：(1)不能　A、C (2)SO2　SO2＋Br2＋2H2O===H2SO4＋2HBr (3)根據(jù)兩種反應(yīng)的特點，加成反應(yīng)只有一種產(chǎn)物，而取代反應(yīng)除了生成有機產(chǎn)物外，還有HBr生成，證明反應(yīng)后的溶液中無HBr，即可知二者發(fā)生的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)。一是用pH試紙來測反應(yīng)后溶液的酸性，若酸性沒有增強，說明發(fā)生的是加成反應(yīng)；二是用AgNO3溶液檢驗Br－(注意此時參加反應(yīng)的乙烯必須是過量的)無淺黃色沉淀產(chǎn)生，即可證明發(fā)生的是加成反應(yīng)。 12．(13分)下列是利用烴C3H6合成有機高分子E和烴C6H14的流程圖。請回答以下問

15、題： (1)①～⑥中屬于取代反應(yīng)的有________。 (2)C6H14核磁共振氫譜只有兩種峰，則C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為：________________，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：____________________。 (3)寫出B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學方程式：________________________________________________________。 (4)D的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種，其中氫原子核磁共振譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為______________。 ①含碳碳雙鍵?、谀芩狻、勰馨l(fā)生銀鏡反應(yīng) (5)根

16、據(jù)你所學知識和上圖中相關(guān)信息，以乙醇為主要原料通過三步可合成環(huán)己烷(無機試劑任選)，寫出第一步和第三步化學反應(yīng)的化學方程式(有機物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡式)____________、__________________。 解析：(1)由框圖可知，C3H6經(jīng)反應(yīng)①生成C3H5Cl，說明發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)；而最后由D生成E發(fā)生的是加聚反應(yīng)，再由框圖所給反應(yīng)條件共同推測，從C3H6到E碳碳雙鍵沒有被破壞，再由A到B，B到C經(jīng)過了兩步氧化，所以第一步取代反應(yīng)中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子，這樣可以推出C3H6為CH2===CHCH3，C3H5Cl為CH2===CHCH2Cl，A為CH2=

17、==CHCH2OH，B為CH2===CHCHO，C為CH2===CHCOOH，D為CH2===CHCOOCH3，E為。由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2，則C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3。 (1)①是取代反應(yīng)、②是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、③是氧化反應(yīng)、④是氧化反應(yīng)、⑤是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、⑥是加成反應(yīng)。(3)B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學方程式為CH2===CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2===CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。(4)符合條件的D的同分異構(gòu)體有3種，分別是CH2===CHCH2OOCH、C

18、H3CH===CHOOCH、CH2===C(CH3)OOCH。其中氫原子核磁共振氫譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通過三步反應(yīng)合成環(huán)己烷，則第一步為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，第二步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1,2-二溴乙烷，第三步為在鈉的條件下，1,2-二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷。發(fā)生的反應(yīng)為CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O、CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br、3BrCH2CH2Br＋6Na→＋6NaBr。 答案：(1)①②⑤ (2)(CH3)2CHCH(CH3)2 (3)CH2===CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH

19、2===CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O (4)3　CH2===C(CH3)OOCH (5)CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O 3BrCH2CH2Br＋6Na→＋6NaBr 13．(13分)電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。 (1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向，所選裝置各導管的正確連接順序是_____________________________________________________。 (2)C裝置中濃硫酸的作用是_____________________________。 (

20、3)D裝置中MnO2的作用是_____________________________。 (4)燃燒管中CuO的作用是______________________________。 (5)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取0.92 g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，A管質(zhì)量增加1.76 g，B管質(zhì)量增加1.08 g，則該樣品的實驗式為________。 (6)要確定該物質(zhì)的分子式，還要知道該物質(zhì)的________。經(jīng)測定其蒸氣密度為2.054 g·L－1(已換算為標準狀況下)，則其分子式為________。 (7)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如下圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡式為_____

21、___________________。 解析：據(jù)反應(yīng)原理可知該實驗要成功必須：①快速準備O2供燃燒用；②O2要純凈干燥；③保證C元素全部轉(zhuǎn)化為CO2，H元素全部轉(zhuǎn)化為H2O，并在后面裝置中被吸收。(5)由題意知m(C)＝×12 g·mol－1＝0.48 g；m(H)＝×2 g·mol－1＝0.12 g，故有機物樣品中m(O)＝0.92 g－0.48 g－0.12 g＝0.32 g，則n(C)n(H)n(O)＝＝261，即實驗式為C2H6O。(6)M＝22.4ρ＝22.4 L·mol－1×2.054 g·L－1＝46 g·mol－1，與實驗式C2H6O相對分子質(zhì)量相等，故C2H6O即為樣品的分子式。(7)從氫譜圖可知該分子中的H原子有三種類型，故不是CH3—O—CH3而只能是CH3CH2OH。 答案：(1)g→F→e→H→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a) (2)吸收H2O，得到干燥O2 (3)催化劑，加快O2的生成 (4)使有機物充分氧化生成CO2和H2O (5)C2H6O (6)相對分子質(zhì)量　C2H6O (7)CH3CH2OH