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2022年高中化學(xué) 第二章第四節(jié) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向教案 新人教版選修4 (I)

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1、2022年高中化學(xué) 第二章第四節(jié) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向教案 新人教版選修4 (I) [課標(biāo)要求] 1.理解化學(xué)反應(yīng)方向判斷的焓判據(jù)及熵判據(jù); 2.能用焓變和熵變說(shuō)明化學(xué)反應(yīng)的方向。 [學(xué)習(xí)重點(diǎn)] 焓減和熵增與化學(xué)反應(yīng)方向的關(guān)系 [學(xué)習(xí)過(guò)程] 一、自發(fā)過(guò)程和自發(fā)反應(yīng) 1.自發(fā)過(guò)程:在一定條件下不需要外力作用就能自動(dòng)進(jìn)行的過(guò)程 2.自發(fā)反應(yīng):在給定的一組條件下,一個(gè)反應(yīng)可以自發(fā)地進(jìn)行到顯著程度,就稱為自發(fā)反應(yīng)。 說(shuō)明: ⑴①自然界中水總是從高處往低處流 ②電流總是從電位高的地方向電位低的地方流動(dòng) ③室溫下冰塊自動(dòng)融化 ④鐵器暴露在潮濕空氣中會(huì)生銹 ⑤甲烷與氧氣混合遇火就燃燒

2、 ⑥鋅與CuSO4溶液會(huì)自動(dòng)反應(yīng)生成Cu和ZnSO4等都是自發(fā)過(guò)程,其逆向都是非自發(fā)過(guò)程。其中④⑤⑥都是自發(fā)反應(yīng),其逆向都是非自發(fā)反應(yīng)。 ⑵自發(fā)過(guò)程和自發(fā)反應(yīng)可被利用來(lái)完成有用功。如向下流動(dòng)的水可推動(dòng)機(jī)器;甲烷燃燒可在內(nèi)燃機(jī)中被利用來(lái)做功,還可設(shè)計(jì)為燃料電池。 ⑶非自發(fā)過(guò)程要想發(fā)生,則必須對(duì)它做功,如利用水泵可將水從低處流向高處,通電可將水分解性成氫氣和氧氣。 [練習(xí)]下列過(guò)程是非自發(fā)的是 A水由高處向低處流 B天然氣的燃燒 C鐵在潮濕空氣中生銹 D室溫下水結(jié)成冰 二、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的判據(jù) 1.能量

3、判據(jù) 對(duì)于有能量變化的自發(fā)過(guò)程共同特點(diǎn): 體系的能量趨向于從 高能量 狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)? 低能量 狀態(tài)(這時(shí)體系會(huì)對(duì)外部做功或者釋放熱量)。因?yàn)槟芰吭降驮椒€(wěn)定。如 甲烷與氧氣混合遇火就燃燒 、 鋅與CuSO4溶液會(huì)自動(dòng)反應(yīng)生成Cu和ZnSO4 。 經(jīng)驗(yàn)表明,放熱的化學(xué)反應(yīng)容易自發(fā)進(jìn)行,這就是所謂的能量判據(jù)。(但是較片面,不科學(xué)) [逆向思維]那么吸熱反應(yīng)就一定不自發(fā)進(jìn)行嗎? 不一定 。請(qǐng)舉兩例: 8水和Ba(OH)2 與氯化銨的反應(yīng) 、濕衣服晾干 ,顯然只根據(jù)焓變來(lái)判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向是不全面的。 多數(shù)自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)是

4、放熱反應(yīng),但也有不少吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。如: N2O5(g)= 4NO2(g)+ O2(g) △H = +56.7KJ/mol; NH4HCO3(s)+ CH3COOH(aq)= CO2(g)+CH3COONH4(aq)+ H2O(l) △H = +37.3KJ/mol; 2.熵判據(jù) 對(duì)于與能量狀態(tài)的高低無(wú)關(guān)的自發(fā)過(guò)程還存在著另一種能夠推動(dòng)體系變化的因素: 固體硝酸銨溶于水要吸熱,室溫下冰塊的溶解要吸熱,兩種或兩種以上互不反應(yīng)的氣體通入一密閉容器中,最終會(huì)混合均勻,這些過(guò)程都是自發(fā)的,與焓變有關(guān)嗎?是什么因素決定它們的溶解過(guò)程能自發(fā)進(jìn)行? 密閉條件下,體系有從有序自發(fā)地轉(zhuǎn)變

5、為無(wú)序的傾向。因?yàn)榕c有序體系相比,無(wú)序體系“更加穩(wěn)定”,可以采取更多的存在方式??茖W(xué)家用熵(符號(hào) S ,單位J·mol-1·K-1)來(lái)量度體系的混亂(或無(wú)序)的程度。 在與外界隔離的體系中,自發(fā)過(guò)程將導(dǎo)致體系的熵增加,即熵變(符號(hào)△S單位J·mol-1·K-1)大于零。這個(gè)原理叫熵增原理。 熵增加的化學(xué)反應(yīng)容易自發(fā)進(jìn)行。這就是所謂的熵判據(jù)判據(jù)。 但有些熵減小的反應(yīng)在一定條件下也可以自發(fā)進(jìn)行,如:-10℃的液態(tài)水會(huì)自動(dòng)結(jié)冰成為固態(tài),就是熵減的過(guò)程(但它是放熱的); 綜合以上,要判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,必須綜合考慮體系的焓變和熵變,也就是綜合考慮焓判據(jù)和熵判據(jù)的復(fù)合判據(jù),即考慮體系的自由能變化

6、。 3.自由能判據(jù)(全面) 體系自由能變化:符號(hào)為△G,單位kJ/mol 數(shù)學(xué)表達(dá)式:△G=△H—T△S 在溫度、壓強(qiáng)一定的條件下, △G 注意: 第一,在討論過(guò)程的方向問(wèn)題時(shí),我們指的是沒(méi)有外界干擾時(shí)體系的性質(zhì)。 第二,大量事實(shí)告訴我們,過(guò)程的自發(fā)性只能用于判斷過(guò)程的方向,不能確定過(guò)程是否一定會(huì)發(fā)生和過(guò)程發(fā)生的速率。 [達(dá)標(biāo)練習(xí)] 1.下列說(shuō)法正確的是( ) A.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的; B.自發(fā)反應(yīng)一定

7、是熵增大,非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減少或不變; C.自發(fā)反應(yīng)在恰當(dāng)條件下才能實(shí)現(xiàn); D.自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都能實(shí)現(xiàn)。 2.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定是( ) A.吸熱反應(yīng); B.放熱反應(yīng); C.熵增加反應(yīng); D.熵增加或者放熱反應(yīng) 3.下列說(shuō)法中,正確的是 A放熱的自發(fā)過(guò)程都是熵值減小的過(guò)程 B吸熱的自發(fā)過(guò)程常常是熵值增加的過(guò)程 C水自發(fā)地從高處流向低處,是趨向能量最低狀態(tài)的傾向 D只根據(jù)焓變來(lái)判斷化學(xué)反應(yīng)的方向是可以的 4.下列說(shuō)法正確的是 A所有自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)都是放熱反應(yīng) B高溫高壓下可以使石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是自發(fā)的化學(xué)反應(yīng) C由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復(fù)合

8、判據(jù),將更適合于所有的過(guò)程 D同一物質(zhì)的固、液、氣三態(tài)熵值相同 5.碳酸銨在室溫下就能自發(fā)地分解產(chǎn)生氨氣,對(duì)其說(shuō)法中正確的是 A碳酸銨分解是因?yàn)樯梢讚]發(fā)的氣體,使體系的熵增大 B碳酸銨分解是因?yàn)橥饨缃o予了能量 C碳酸銨分解是吸熱反應(yīng),根據(jù)能量判據(jù)不能自發(fā)分解 D碳酸鹽都不穩(wěn)定,都能自發(fā)分解 6.250C和1.01×105Pa時(shí),反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+ O2(g) △H=+56.76kJ/mol,自發(fā)進(jìn)行的原因是( ) A.是吸熱反應(yīng); B.是放熱反應(yīng); C.是熵減少的反應(yīng); D.熵增大效應(yīng)大于能量效應(yīng)。 7.下列過(guò)程屬于熵增過(guò)程的是( ) A.硝酸鉀溶解在水里面; B.氨氣和氯化氫反應(yīng)生成氯化銨晶體; C.水蒸氣凝結(jié)為液態(tài)的水; D.(NH4)2CO3分解生成二氧化碳、氨氣和水。 8.以下自發(fā)反應(yīng)可用能量判據(jù)來(lái)解釋的是( ) A.硝酸銨自發(fā)地溶于水; B.2N2O5(g) = 4NO2(g)+ O2(g) △H=+56.7kJ/mol; C.(NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) △H=+74.9 kJ/mol; D.2H2(g)+ O2(g)=2H2O(l) △H=-571.6 kJ/mol。

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