《2022年高三生物一輪復(fù)習(xí)講義 伴性遺傳學(xué)案 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三生物一輪復(fù)習(xí)講義 伴性遺傳學(xué)案 蘇教版（3頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三生物一輪復(fù)習(xí)講義 伴性遺傳學(xué)案 蘇教版 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1.伴性遺傳的特點(diǎn) 2.伴性遺傳的傳遞規(guī)律及有關(guān)計(jì)算 【自主預(yù)習(xí)】 一、人類體細(xì)胞的染色體組成 染色體總數(shù) 常染色體數(shù) 性染色體數(shù) 染色體組成 男性 23對(duì) 22對(duì)+XY 女性 23對(duì) 22對(duì)+XX 1、性染色體決定性別，在體細(xì)胞中有一對(duì)，在配子中含有一個(gè)，女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體組成為22+X，男性產(chǎn)生的精子有兩種，22+ X或22+ Y。 2、XY型性別決定方式的生物類型：人、果蠅、大部分動(dòng)物及雌雄異株的植物。 二、伴性遺傳的概念： 上

2、的基因控制的性狀遺傳與 相聯(lián)系的遺傳方式 自主討論一： XY是一對(duì)特殊的同源染色體，如圖所示： 1、假如一種致病基因b，位于Ｘ染色體的非同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？ 2、假如一種致病基因c，位于Ｙ染色體的非同源區(qū)段，其后代患者的性別是什么？ 3、假如一種致病基因Ａ，位于ＸＹ染色體的同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？ （一）、伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲） 1．基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于 染色體上，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。 B b 2．寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b）

3、女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 XB Xb Y 2、人類紅綠色盲的遺傳方式：（用遺傳圖解表示以下幾種情況） （1） （2） （3） （4） ⑴色覺正常女性純合子 與紅綠色盲男子結(jié)婚， 他們的后代兒子和女兒 的表現(xiàn)型如何？ ⑵女性色盲基因攜帶者 與正常男子結(jié)婚，他們的 后代兒子和女兒的表現(xiàn)型 如何？ ⑶女性色盲基因攜帶者 和男性色盲患者結(jié)婚， 他們的后代兒子和女兒 的表現(xiàn)型如何？ ⑷色盲女性和正常男子 結(jié)婚， 他們的后代兒子 和女兒的表現(xiàn)型如何？ 4．特點(diǎn)： ①____患者多于__

4、__患者； ② 遺傳現(xiàn)象； ③女患者的 一定是患者。 （二）、伴X顯性遺傳（抗VD佝僂?。? 1． 基因位置：顯性的致病基因及其等位基因只位于X染色體上，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。 2．寫出人的正常和抗VD佝僂病基因型和表現(xiàn)型：（D、d） 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 2． 特點(diǎn)：①________患者多于________患者； ②具有 ，即患者的雙親中至少有一個(gè)是患者。 ③男患者的 一定患病。 （三）、伴Y遺傳：（如外耳道多毛癥） 特

5、點(diǎn)：①、只有男性患病 ②、表現(xiàn)為父?jìng)髯?，子傳孫的代代遺傳特點(diǎn)。 三、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用 1．生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型。 XY型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是 ， 雌性是 ； ZW型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是 ，雌性是 。 2． 繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解： 四、自主討論二：如何從遺傳系譜圖中分析遺傳病的遺傳方式？ 1.先確定是否為伴Y遺傳 若系譜圖中只有男性患病，且呈現(xiàn)出父?jìng)髯?、子傳孫，代代連續(xù)相傳典型特點(diǎn)。 2．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 (1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 ①“無中生有

6、”是隱性遺傳病 ②“有中生無”是顯性遺傳病 (2)在已確定是隱性遺傳的系譜中 ①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。 ②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。 (3)在已確定是顯性遺傳的系譜中 ①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。 ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。 注：題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲、血友病、抗VD佝僂病等可直接確定。 【預(yù)習(xí)自測(cè)】 1．下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是（ ） A．是指某些性狀伴隨性別遺傳的現(xiàn)象 B．是指性染

7、色體控制的遺傳方式 C．只有雄性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上 D．是指性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象 2．一對(duì)夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個(gè)帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為 （ ） A．XbY，XBXB B．XBY，XBXb C．XBY，XbXb D．XbY，XBXb 3．果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ） A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅