《2022年高考化學(xué)一輪課時(shí)達(dá)標(biāo)習(xí)題 第7章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡（1）（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)一輪課時(shí)達(dá)標(biāo)習(xí)題 第7章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡（1）（含解析）（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)一輪課時(shí)達(dá)標(biāo)習(xí)題 第7章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡（1）（含解析） 1．一定量的鹽酸跟過(guò)量的鐵粉反應(yīng)時(shí)，為了減緩反應(yīng)速度，且不影響生成氫氣的總量，可向鹽酸中加入適量的(　A　) ①NaOH固體?、贖2O　③NH4Cl固體?、蹸H3COONa固體　⑤NaNO3固體?、轐Cl溶液 A．②④⑥　　 B．①②　　　 C．②③⑤　　 D．②④⑤⑥ 2．對(duì)A(g)＋3B(g)===2C(g)＋2D(g)來(lái)說(shuō)，下列四種不同情況下的反應(yīng)速率最快的是(　A　) A．v(A)＝0.005 mol/(L·s) B．v(B)＝0.6 mol/(L·min) C．v(C)＝0.5 mol

2、/(L·min) D．v(D)＝0.45 mol/(L·min) 解析　A項(xiàng)中v(A)＝0.005 mol/(L·s)的單位轉(zhuǎn)化為mol/(L·min)，得到v(A)＝0.3 mol/(L·min)，再將其他選項(xiàng)中用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率全部轉(zhuǎn)化為用A表示，B項(xiàng)轉(zhuǎn)化為v(A)＝0.2 mol/(L·min)，C項(xiàng)轉(zhuǎn)化為v(A)＝0.25 mol/(L·min)，D項(xiàng)轉(zhuǎn)化為v(A)＝0.225 mol/(L·min)，故A項(xiàng)表示的反應(yīng)速率最快，正確。 3．對(duì)于在一密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng)C(s)＋O2(g)===CO2(g)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　D　) A．將木炭粉碎成粉末狀可以加快化學(xué)反應(yīng)速

3、率 B．升高溫度可以加快化學(xué)反應(yīng)速率 C．增加壓強(qiáng)可以加快化學(xué)反應(yīng)速率 D．增加木炭的量可以加快化學(xué)反應(yīng)速率 解析　固體或純液體的濃度視為常數(shù)，因此增加木炭的量，反應(yīng)速率不加快，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4．溫度不變，在恒容的容器中進(jìn)行下列反應(yīng)：N2O4(g)2NO2(g)。若N2O4的濃度由0.1 mol/L降到0.07 mol/L需要15 s，那么N2O4的濃度由0.07 mol/L降到0.05 mol/L，所需反應(yīng)的時(shí)間(　A　) A．大于10 s　　 B．等于10 s　　　 C．等于5 s　　 D．小于10 s 解析　設(shè)需要的時(shí)間為t。由于反應(yīng)物的濃度是逐漸降低的，因此反應(yīng)速率也

4、是逐漸降低的，即(0.1 mol/L－0.07 mol/L)÷15 s>(0.07 mol/L－0.05 mol/L)÷t，解得t>10 s。 5．硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2S2O3＋H2SO4===Na2SO4＋SO2＋S↓＋H2O，下列各組實(shí)驗(yàn)中最先出現(xiàn)渾濁的是(　D　) 實(shí)驗(yàn) 反應(yīng) 溫度/ ℃ Na2S2O3溶液 稀H2SO4 H2O V/mL c/(mol·L－1) V/mL c/(mol·L－1) V/mL A 25 5 0.1 10 0.1 5 B 25 5 0.2 5 0.2 10 C 35 5 0.

5、1 10 0.1 5 D 35 5 0.2 5 0.2 10 解析　四個(gè)實(shí)驗(yàn)分別混合后硫酸的濃度都相同，A與C實(shí)驗(yàn)Na2S2O3濃度相同，B與D實(shí)驗(yàn)Na2S2O3濃度相同，且前者小于后者，而實(shí)驗(yàn)D比實(shí)驗(yàn)B溫度高，故實(shí)驗(yàn)D反應(yīng)速率快，最先出現(xiàn)渾濁。 6．某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨(NH2COONH4)溶液在不同溫度下進(jìn)行水解實(shí)驗(yàn)：NH2COONH4＋2H2ONH4HCO3＋NH3·H2O。測(cè)得c(NH2COO－)與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示。據(jù)圖判斷下列說(shuō)法正確的是(　C　) A．0～12 min，初始濃度越大的實(shí)驗(yàn)，水解反應(yīng)速率越大 B

6、．c(NH2COO－)將隨反應(yīng)時(shí)間的不斷延長(zhǎng)而不斷減小 C．25 ℃時(shí)，0～6 min，v(NH2COO－)為0.05 mol·L－1·min－1 D．15 ℃時(shí)，第30 min時(shí)，c(NH2COO－)為2.0 mol·L－1 解析　25 ℃時(shí)v(NH2COO－)＝ mol·L－1·min－1＝0.05 mol·L－1·min－1，C項(xiàng)正確。 7．將4 mol A氣體和2 mol B氣體在2 L的容器中混合，并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：2A(g)＋B(g)2C(g)，若經(jīng)2 s后測(cè)得C的濃度為0.6 mol/L，現(xiàn)有下列幾種說(shuō)法： ①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3 m

7、ol/(L·s) ②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6 mol/(L·s) ③2 s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70% ④2 s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7 mol/L 其中正確的是(　B　) A．①③ 　　 B．①④　　　 C．②③　　 D．③④ 解析　　　　　　　2A(g)＋B(g)2C(g) 起始/(mol/L)　　　　2　　　1　　　0 轉(zhuǎn)化/(mol/L)　　　 0.6　　 0.3　　0.6 2 s時(shí)/(mol/L)　　　1.4　　 0.7　　0.6 v(A)＝＝0.3 mol/(L·s)，①正確； v(B)＝v(A)＝0.15 mol/(L·s)，②錯(cuò)誤； α(A

8、)＝×100%＝30%，③錯(cuò)誤； c(B)＝0.7 mol/L，④正確。 8．為了探究溫度、不活潑金屬雜質(zhì)對(duì)鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的影響，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案： 編號(hào) m(Zn)/g 0.1 mol·L－1 V(H2SO4)/mL 溫度/℃ m(CuSO4)/g Ⅰ 1.0 10.0 25 0 Ⅱ 1.0 10.0 t 0 Ⅲ 1.0 10.0 40 0.2 Ⅳ 1.0 10.0 40 2 下列推斷合理的是(　C　) A．根據(jù)該實(shí)驗(yàn)方案得出反應(yīng)速率大小可能是Ⅲ＞Ⅳ＞Ⅱ＞Ⅰ B．選擇Ⅱ和Ⅲ實(shí)驗(yàn)探究硫酸銅對(duì)反應(yīng)速率的影響，必須控制t＝25

9、 C．根據(jù)該方案，可以探究溫度、固體接觸面積對(duì)反應(yīng)速率的影響 D．待測(cè)物理量是收集等體積氣體所需要的時(shí)間，時(shí)間越長(zhǎng)，反應(yīng)速率越大 解析　實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ是為了探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響，此時(shí)t＝40；實(shí)驗(yàn)Ⅱ和Ⅲ是為了探究不活潑金屬雜質(zhì)對(duì)反應(yīng)速率的影響；實(shí)驗(yàn)Ⅲ和Ⅳ是為了探究不活潑金屬的量對(duì)反應(yīng)速率的影響。由分析可知，A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。 9．某溫度下，濃度都是1 mol·L－1的兩種氣體X2和Y2，在密閉容器中反應(yīng)生成氣體Z，反應(yīng)2 min后，測(cè)得參加反應(yīng)的X2為0.6 mol·L－1，用Y2濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(Y2)＝0.1 mol·(L·min)－1，生成的c(Z)為0.4 mol

10、·L－1，則該反應(yīng)的反應(yīng)式可以表示為(　C　) A．X2＋2Y22XY2 B．2X2＋Y22X2Y C．3X2＋Y22X3Y D．X2＋3Y22XY3 解析　由信息可知，X2和Y2為反應(yīng)物，Z為生成物，X2、Y2、Z的反應(yīng)速率之比為0.3 mol/(L·min)：0.1 mol/(L·min)：0.2 mol/(L·min)＝3：1：2，由速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知，反應(yīng)為3X2＋Y22Z，選C項(xiàng)。 10．在一定條件下，發(fā)生反應(yīng)：2X(g)＋Y(g)2Z(g)　ΔH＝－197 kJ·mol－1，若將2 mol X和1 mol Y充入2 L的恒容密閉容器中，反

11、應(yīng)10 min，測(cè)得X的物質(zhì)的量為1.4 mol，下列說(shuō)法正確的是(　C　) A．10 min內(nèi)，反應(yīng)放出的熱量為197 kJ熱量 B．10 min內(nèi)，X的平均反應(yīng)速率為0.06 mol·L－1·min－1 C．第10 min時(shí)，Y的反應(yīng)速率小于0.015 mol·L－1·min－1(假設(shè)體系溫度不變) D．第10 min時(shí)，Z的濃度為0.6 mol·L－1 11．已知一定質(zhì)量的鋅粒與1.0 L稀鹽酸反應(yīng)(放熱反應(yīng))，生成H2的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示，下列結(jié)論不正確的是 (　D　) A．若將鋅粒改為鋅粉，可以加快產(chǎn)生H2的反應(yīng)速率 B．反應(yīng)前4 min內(nèi)溫度對(duì)反應(yīng)

12、速率的影響比濃度大 C．反應(yīng)前4 min內(nèi)平均速率v(HCl)＝0.18 mol·L－1·min－1 D．反應(yīng)開(kāi)始2 min內(nèi)平均反應(yīng)速率最大 解析　一定質(zhì)量的鋅粒與稀鹽酸反應(yīng)，若將鋅粒改為鋅粉，由于固體的接觸面積增大，所以可以加快產(chǎn)生H2的反應(yīng)速率，A項(xiàng)正確；Zn與鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)物的濃度不斷減小，反應(yīng)放出的熱量逐漸增多，使溶液的溫度逐漸升高，反應(yīng)速率在反應(yīng)開(kāi)始的前幾分鐘內(nèi)逐漸升高，當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一定程度后，溶液很稀，這時(shí)溶液的濃度對(duì)速率的影響占優(yōu)勢(shì)，由于溶液濃度小，所以反應(yīng)速率逐漸降低，反應(yīng)前4 min內(nèi)反應(yīng)速率不斷增加，則說(shuō)明前4 min內(nèi)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影

13、響比濃度大，B項(xiàng)正確；反應(yīng)前4 min內(nèi)平均速率v(HCl)＝＝＝0.18 mol·L－1·min－1，C項(xiàng)正確；反應(yīng)開(kāi)始2 min 內(nèi)H2的物質(zhì)的量變化最小，所以平均反應(yīng)速率最小，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 12．向某密閉容器中加入0.3 mol A、0.1 mol C和一定量的B三種氣體。一定條件下發(fā)生反應(yīng)，各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如圖甲所示[t0～t1階段c(B)未畫出]。圖乙為t2時(shí)刻后改變條件平衡體系中反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的情況，且四個(gè)階段都各改變一種不同的條件并且改變的條件均不同。已知t3～t4階段為使用催化劑。下列說(shuō)法正確的是(　A　) A．若t1＝15 s，生成物C在t0～t1時(shí)間

14、段的反應(yīng)速率為0.004 mol·L－1·s－1 B．t4～t5階段改變的條件為降低反應(yīng)溫度 C．B的起始物質(zhì)的量為0.02 mol D．t5～t6階段可能是增大壓強(qiáng) 解析　分析圖甲可知：v(C)＝＝＝0.004 mol·L－1·s－1，A項(xiàng)正確；在t4～t5階段，平衡沒(méi)有移動(dòng)，反應(yīng)速率減小，則是減小了壓強(qiáng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖分析可知Δc(A)∶Δc(C)＝(0.15－0.06) mol·L－1∶(0.11－0.05) mol·L－1＝3∶2，因減小壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)，該反應(yīng)前后的氣體分子數(shù)不變，則反應(yīng)方程式是3A(g)B(g)＋2C(g)，再由化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于Δc之比，求出Δc(B)＝

15、0.03 mol·L－1，則B的起始濃度為0.02 mol·L－1，根據(jù)A的起始物質(zhì)的量和起始濃度可知容器體積為2 L，則B的起始物質(zhì)的量為n(B)＝0.02 mol·L－1×2 L＝0.04 mol，C項(xiàng)錯(cuò)誤；t5～t6階段改變的條件是升高溫度，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 13．含硝基苯(C6H5NO2)的工業(yè)廢水常用鋁粉處理。其機(jī)理為：在溶液中，鋁單質(zhì)提供電子將硝基(—NO2)還原為氨基(—NH2)，還原快慢受廢水的pH影響。下列圖示中，能正確反映廢水的pH與硝基苯被還原的速率(v)關(guān)系的是(　A　) 解析　根據(jù)工業(yè)廢水常用鋁粉處理的機(jī)理：在溶液中，鋁單質(zhì)提供電子將硝基(—NO2)還原為氨基(—N

16、H2)，氨基顯堿性。酸性溶液中，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，Al與H＋反應(yīng)，溶液酸性減弱，硝基苯被還原的速率降低；隨著反應(yīng)的進(jìn)行，產(chǎn)生的氨基逐漸增加，所以溶液的堿性增強(qiáng)，在堿性環(huán)境下，金屬鋁的失電子速率加快，硝基被還原的速率加快，A項(xiàng)正確。 14．為了進(jìn)一步研究硫酸銅的量對(duì)Zn與H2SO4反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率的影響，該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一系列實(shí)驗(yàn)。將表中所給的混合溶液分別加入到6個(gè)盛有過(guò)量Zn粒的反應(yīng)器中，收集產(chǎn)生的氣體，記錄獲得相同體積的氣體所需的時(shí)間。 實(shí)驗(yàn)混合溶液 A B C D E F 4 mol/L H2SO4/mL 30 V1 V2 V3 V4 V5 飽和CuSO4溶

17、液/mL 0 0.5 2.5 5 V6 20 H2O/mL V7 V8 V9 V10 10 0 下列說(shuō)法不正確的是(　D　) A．V1＝30 B．V6＝10 C．V9＝17.5 D．加入CuSO4溶液后，反應(yīng)速率加快，主要原因是CuSO4水解使溶液的酸性增強(qiáng) 15．反應(yīng)3Fe(s)＋4H2O(g)Fe3O4(s)＋4H2(g)在一容積可變的密閉容器中進(jìn)行，下列條件的改變對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無(wú)影響的是(　C　) A．保持容積不變，增加H2O(g)的物質(zhì)的量 B．將容器的容積縮小一半 C．保持容積不變，充入Ar使壓強(qiáng)增大 D．保持壓強(qiáng)不變，充入Ar使容積增大