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1、2022年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 綜合練習(xí)4 伴性遺傳 1．(2018年安徽淮北月考)一對表現(xiàn)型及染色體組成正常的夫歸(他們的父母的表現(xiàn)型及染色體組成均正常)生育了一個染色體組成為44＋XXY的患白化病和色盲的孩子(不考慮新的基因突變與互換)。據(jù)此不可以確定的是(　　) A．這對夫婦相關(guān)的基因型 B．該孩子的色盲基因全部來自祖輩的外祖母而不是外祖父 C．該孩子的白化病基因之一來自祖輩的外祖母而不是外祖父 D．該孩子染色體數(shù)目異常的原因與其母親有關(guān)，而與其父親無關(guān) 2．(2018年江西南昌摸底)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體(常染色體)仍能

2、正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果繩為雜合子)，F(xiàn)1中(　　) A．白眼雄果蠅占1/4 B．紅眼雌果蠅占1/4 C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/6 D．缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4 3．(2018年黑龍江牡丹江摸底)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個家庭中父母色覺正常，生了一個性染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說法正確的是(　　) A．若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親 B．若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自母親 C．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親 D．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的

3、異常配子不會來自母親 4．(2018年河北望都月考)在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。一系列雜交結(jié)果如下： 組別 親代 子代 雌(♀) 雄(♂) 雌(♀) 雄(♂) 1 正常 彎曲 全部彎曲 全部正常 2 彎曲 正常 50%彎曲， 50%正常 50%彎曲， 50%正常 3 彎曲 正常 全部彎曲 全部彎曲 4 正常 正常 全部正常 全部正常 5 彎曲 彎曲 全部彎曲 全部彎曲 6 彎曲 彎曲 全部彎曲 50%彎曲， 50%正常 判斷小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式及依據(jù)組別，正確的是(　　) A．伴X染色體隱性遺傳，

4、第1組　 B．伴X染色體顯性遺傳，第6組 C．常染色體隱體遺傳，第4組　　　 D．常染色體顯性遺傳，第5組 5．(2018年湖北荊州摸底)雙親正常，生出了一個染色體組成為44＋XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是(　　) A．若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞 B．若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子 C．若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是2/3 D．正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個四分體 6．(2018年河南漯河模擬)具有兩對相對性狀的兩株植物雜交，產(chǎn)生的子代植物的基因型為AaBb，則下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　)

5、A．如果子代植物自交，后代只有三種表現(xiàn)型三種基因型，說明該植物A和a、B和b這兩對等位基因的遺傳不遵循孟德爾的基因分離定律 B．如果讓子代植物接受aabb植株的花粉，形成的后代基因型只有2種，且比例為1∶1，則這兩對等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律 C．如果子代植物自交，且遵循自由組合定律，產(chǎn)生的后代有2種表現(xiàn)型，則后代中表現(xiàn)型不同于該子代植物的個體所占的比例可能為1/16 D．如果該植物的性別決定方式屬于XY型，且A和a位于性染色體上，則不能確定基因型為AaBb的植株一定是雌性個體 7．(2018年湖北大冶月考)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．含X的配子數(shù)∶含Y

6、的配子數(shù)＝1∶1 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 8．(2018年湖北襄陽開學(xué)考試)某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長翅∶圓眼殘翅∶棒眼長翅∶棒眼殘翅的比例，雄性為3∶1∶3∶1，雌性為5∶2∶0∶0，不考慮性染色體同源區(qū)段的遺傳，下列分析錯誤的是(　　) A．圓眼、長翅為顯性性狀 B．子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3 C．決定眼形的基因位于X染色體上 D．雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象 9．(2018年河南摸底

7、)某與外界隔離的島嶼上，經(jīng)調(diào)查該地區(qū)居民中白化病的致病基因頻率為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．正常個體中白化病攜帶者所占的概率為2a/(l＋a) B．男性個體中患紅綠色盲的個體所占的比例為b C．不患抗維生素D佝僂病的女性個體占全部個體的(l－c)2/2 D．女性個體中同時患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占bc 10．(2018年安徽六校教育研究會聯(lián)考)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，

8、得到的子一代果蠅中雌：雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 選擇題答題卡 題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 11.(2017年河北衡水押題)小鼠的毛色灰色(B)對黑色(b)為顯性。控制小鼠毛色的基因可能位于性染色體(Ⅰ區(qū)段為X、Y的同源區(qū)段，Ⅱ1、Ⅱ2分別為X、Y的特有區(qū)段)?，F(xiàn)有兩

9、個純合品系，一個種群雌雄均為灰身，一個種群雌雄均為黑身。某興趣小組為探究B、b基因的位置進(jìn)行了實驗。請回答下列問題。 (1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型，該小組認(rèn)為B、b基因不位于Ⅱ2區(qū)段，原因是________________。 (2)該小組欲通過一次雜交確定B、b位于Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ1區(qū)段，可選擇__________雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。 (3)若另一小組欲通過雜交實驗(包括測交)，確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體。 實驗步驟： ①黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交； ②___________________________________________________________

10、_____________； ③統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。 結(jié)果分析： ①若后代的表現(xiàn)型及比例為__________________，則B、b位于Ⅰ區(qū)段； ②若后代的表現(xiàn)型及比例為__________________，則B、b位于常染色體上。 12．(2017年福建泉州考前模擬)已知家蠶的黑卵、白卵由第10號常染色體上的一對等位基因(B、b)控制。黑卵基因B在性染色體上也能正常表達(dá)，基因B缺失也用b表示。請回答下列問題： (1)家蠶為ZW型性別決定，用X射線處理基因型為BBZW的雌蠶，得到BbZWB雌蠶突變體，則該突變發(fā)生的過程是在X射線的作用下，__________________

11、______________。 (2)應(yīng)用BbZWB雌蠶突變體獲得bbZWB的雌蠶的雜交方案是________________________ _______________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (3)雄蠶易飼養(yǎng)且絲產(chǎn)量高。為通過蠶卵選擇淘汰雌卵，可選擇基因型為bbZWB的雌蠶與基因型為____________的雄蠶雜交。雜交后代中，雌蠶、雄蠶的表現(xiàn)型分

12、別為________。 4　伴性遺傳綜合訓(xùn)練 1．C　解析：表現(xiàn)型及染色體組成正常的夫歸生育了一個染色體組成為44＋XXY的患白化病和色盲的孩子，可知該小孩的基因型為aaXbXbY，由aXbXb和aY兩種配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來，這對夫婦相關(guān)的基因型為AaXBXb和AaXBY，A、D符合題意；該孩子的色盲基因全部來自母親，而母親的色盲基因來自祖輩的外祖母而不是外祖父，因為外祖父正常，B符合題意；該孩子的白化病基因的來源無法確定，C符合題意。 2．A　解析：果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體(用B、b表示)。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)

13、，即Ⅳ_XBY×Ⅳ_XBXb，XBY×XBXb，子代白眼雄果蠅占1/4，A正確；XBY×XBXb，子代紅眼雌果蠅占1/2，B錯誤；Ⅳ_XBY×Ⅳ_XBXb，后代Ⅳ號染色體正常的果蠅占1/3，紅眼果蠅占3/4，所以后代中染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占1/3×3/4＝1/4，C錯誤；缺失1條Ⅳ染色體的白眼果蠅占1/4×2/3＝1/6，D錯誤。 3．C　解析：若孩子色覺正常，則其基因型為XBX－Y，可由XBX－＋Y或XBY＋X－形成，所以出現(xiàn)的異常配子可能來自母親，也可能來自父親，A、B錯誤；若孩子患紅綠色盲，則其基因型為XbXbY，只能由XbXb＋Y形成，所以出現(xiàn)的異常配子不會來自父親，只能來自母親

14、，C正確，D錯誤。 4．B　解析：雜交組別1顯示：雌性正常尾與雄性彎曲尾雜交，子代雌性全部彎曲尾、雄性全部正常尾，據(jù)此可判斷：小家鼠尾巴彎曲為顯性，其基因位于X染色體上，即小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，A錯誤；雜交組別6顯示：雙親均為彎曲尾，子代雌性全部彎曲尾、雄性彎曲尾與正常尾的比例為1∶1，據(jù)此可判斷：小家鼠尾巴彎曲為顯性，其基因位于X染色體上，即小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，B正確；第4、5組，親代與子代的表現(xiàn)型完全一致，均不能確定小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式，C、D錯誤。 5．A　解析：由雙親正常，生出一個染色體組成為44＋XXY的孩子，則該孩子是由精子

15、和卵細(xì)胞的染色體組成分別為22＋Y和22＋XX或22＋XY和22＋X兩種情況結(jié)合形成的。如果是孩子不患色盲，并且雙親的表現(xiàn)型正常，因此異常配子可能為父親產(chǎn)生的精子也可能為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞，B錯誤；如果孩子患色盲，則孩子的基因型為XbXbY，根據(jù)色盲的遺傳方式，色盲基因只能來自母親，則異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞，A正確；如果該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則配子類型為X、XY、XX、Y，由于配子X∶XY∶XX∶Y＝2∶2∶1∶1，則含X染色體配子的概率占5/6，C錯誤；四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，而正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，故不會出現(xiàn)四分體，D錯誤。 6．A　解析：子代植物(A

16、aBb)自交，后代雖然只有三種表現(xiàn)型，但單獨(dú)看每一對性狀，若子代比例均接近3∶1，則該植物A和a、B和b這兩對等位基因的遺傳仍遵循孟德爾的基因分離定律，A錯誤；如果兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，讓子代植物接受aabb植株的花粉，即AaBb×aabb，則后代有4種基因型，且比例為1∶1∶1∶1，但是形成的后代基因型只有2種，且比例為1∶1，說明這兩對等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律，B正確；如果子代植物(AaBb)自交，且遵循自由組合定律，則產(chǎn)生的后代為A_B_：A_bb∶aaB_：aabb＝9∶3∶3∶1，若后代只有2種表現(xiàn)型，則可能是其他基因型均為另一種表現(xiàn)型，只有aabb的表現(xiàn)

17、型不同于該子代植物，所占比例為1/16，C正確；如果該植物的性別決定方式屬于XY型，且A和a位于性染色體上，若A和a僅位于X染色體上，則基因型為AaBb的植株為雌性個體，若A和a位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則不能確定AaBb的植株的性別，D正確。 7．C　解析：雌性產(chǎn)生的都是含X的卵細(xì)胞，雄性產(chǎn)生的含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1，X配子數(shù)量多于Y配子，A錯誤，C正確。XY型性別決定的生物，Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體就比X染色體大，B錯誤。性別由染色體決定的生物的染色體才分為性染色體和常染色體，如果是其他因素如環(huán)境決定性別的，則沒有性染色體，D錯誤。 8．B　解析：

18、圓眼長翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代新出現(xiàn)的棒眼和殘翅為隱性性狀，故A正確；子代雄蠅圓眼∶棒眼＝1∶1，雌蠅都是圓眼，雌雄比例不同，故C正確；子代中雄蠅長翅∶殘翅＝3∶1，雌蠅長翅∶殘翅＝5∶2，設(shè)眼形基因為B、b，翅形基因為A、a，則親本為AaXBXb×AaXBY，子代為(1AA∶2Aa∶1aa)(1XBXb∶1XBXB∶1XBY∶1XbY)，圓眼殘翅雌果蠅為aaXBXb和aaXBXB，雜合子占1/2，故B錯誤；理論上，子代中圓眼長翅∶圓眼殘翅∶棒眼長翅∶棒眼殘翅的比例，雌性為3∶1，而實際為5∶2，說明可能某些雌蠅基因型個體致死，故D正確。 9．D　解析：已知該地區(qū)居民中白化病的致病基因頻

19、率為a，則正常個體的比例是1－a2，其中雜合子的比例是2a(1－a)，所以正常個體中白化病攜帶者所占的概率＝是2a(1－a)/(1－a2)＝2a/(1＋a)，A正確；已知紅綠色盲的致病基因頻率為b，所以男性個體中患紅綠色盲的個體所占的比例為b，B正確；已知抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c，不患病的概率為(1－c)，所以不患抗維生素D佝僂病的女性的比例為(1－c)2/2，C正確；女性個體中同時患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占b2c，D錯誤。 10．C　解析：由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；再由題意“子一代

20、雌果蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中某個特定基因時致死”，可進(jìn)一步推測：雌果蠅中G基因純合時致死。綜上分析，C正確，A、B、D錯誤。 11．(1)兩種群中雌雄均有灰身和黑身，不隨雄性遺傳(合理即可)　(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠　(3)選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測交　雌性均為黑身，雄性均為灰身　灰身：黑身＝1∶1，且與性別無關(guān) 解析：(1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型，即兩種群中雌雄均有灰身和黑身，與雄性沒有關(guān)聯(lián)，故可認(rèn)為控制該性狀的基因不位于Y染色體的Ⅱ2區(qū)段上。(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交，如果子代雄性中出現(xiàn)了黑色個體，

21、則說明B、b位于Ⅱ1區(qū)段上，如果子代雌雄個體均為灰色，則說明B、b位于Ⅰ區(qū)段上。(3)若另一小組欲通過雜交實驗(包括測交)，確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體，選擇黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交獲得F1，不管B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體F1均表現(xiàn)灰色，還需測定F1個體的基因型，才能確定B、b基因的位置。故選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測交。如果后代中雌性均為黑身，雄性均為灰身，則B、b位于Ⅰ區(qū)段，即XbYB×XbXb→XbXb和XbYB；如果后代中雌雄個體均出現(xiàn)灰色∶黑色＝1∶1，且與性別無關(guān)，則B、b位于常染色體上，即Bb×bb→Bb和bb，表現(xiàn)型與性別無關(guān)。 12．(1)第10號常染色體上含有B

22、基因的片段移接到W染色體上　(2)將BbZWB雌蠶突變體與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，得到F1，對F1中的黑卵雌蠶個體進(jìn)行測交，若后代表現(xiàn)型及比例為白卵雄性︰黑卵雌性＝1∶1，則其中的黑卵雌性個體的基因型為bbZWB　(3)bbZZ　黑卵、白卵 解析：(1)用X射線處理基因型為BBZW的雌蠶，得到BbZWB雌蠶突變體，可推知該雌蠶的一條第10號常染色體上已缺失B基因，而W染色體上卻多了一個B基因，說明該突變發(fā)生的過程是在X射線的作用下，第10號常染色體上含有B基因的片段移接到W染色體上。(2)要應(yīng)用BbZWB雌蠶突變體獲得bbZWB的雌蠶，可將BbZWB雌蠶突變體與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，得到F1，對F1中的黑卵雌蠶個體(BbZWB或bbZWB)進(jìn)行測交，若后代表現(xiàn)型及比例為白卵雄性(bbZZ)︰黑卵雌性(bbZWB)＝1∶1，則其中的黑卵雌性個體的基因型為bbZWB。(3)基因型為bbZWB的雌蠶與基因型為bbZZ的雄蠶雜交。雜交后代中，雌蠶的基因型是bbZWB，雄蠶的基因型是bbZZ，所以雌蠶、雄蠶的表現(xiàn)型分別為黑卵、白卵，這樣就可以通過蠶卵選擇淘汰雌卵。