《2022高中化學 第三單元 烴的含氧衍生物單元測試（一）新人教版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022高中化學 第三單元 烴的含氧衍生物單元測試（一）新人教版選修5（7頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、2022高中化學 第三單元 烴的含氧衍生物單元測試（一）新人教版選修5 注意事項： 1．答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。 2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 3．非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區(qū)域內。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 4．考試結束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。 可能用到的相對原子質量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 32 S 32

2、 Cl 35.5 K 23 Cu 14 一、選擇題（本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意。） 1．下列物質中，不屬于羧酸類的是 A．乙二酸 B．苯甲酸 C．硬脂酸 D．石炭酸 2．下列說法中正確的是 A．含有羥基的有機物稱為醇 B．能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛 C．苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強 D．酯類在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度 3．下列說法中正確的是 A．乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物，同系物之間不可能為同分異構體 B．二氧化碳和干冰互為同素異形體 C．C2H5OH和CH3

3、OCH3互為同分異構體 D．金剛石和石墨互為同位素 4.下列除去雜質(括號內為雜質)的方法正確的是 ①乙烷(乙烯)　光照條件下通入Cl2，氣液分離　②乙酸乙酯(乙酸)　用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液?、郾?乙酸)　用氫氧化鈉溶液洗滌、分液?、芤掖?乙酸)　加足量生石灰、蒸餾 A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④ 5．已知酸性強弱：羧酸＞碳酸＞酚。下列含溴化合物中的溴原子在適當條件下都能被羥基(—OH)取代(均可稱為水解反應)，所得產物中能跟NaHCO3溶液反應的是 6．某物質可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四種物質中的一種

4、或幾種，在鑒別時有下列現(xiàn)象：①可發(fā)生銀鏡反應；②加入新制Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色。下列敘述中，正確的是 A．a、b、c、d都有 B．一定無a，一定有b，可能有c、d C．有c和d D．一定有d，可能有c，一定無a、b 7．禁止運動員使用興奮劑是2012綠色奧運的重要舉措之一，下圖是興奮劑利尿酸的結構： 關于它的說法正確的是 A．利尿酸的化學式為：C13H14O4Cl2 B．利尿酸最多可與4mol H2發(fā)生反應 C．利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應 8．一定量的某有機

5、物溶解于適量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈紅色，煮沸5min后，溶液的顏色逐漸變淺，再加入鹽酸顯酸性時，沉淀出白色晶體。取少量晶體放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。則該有機物可能是 9．乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應，反應可表示為：，乙烯酮在一定條件下可與下列試劑加成，其產物不正確的是 A．與CH3OH加成生成CH3COCH2OH B．與HCl加成生成CH3COCl D．與H2O加成生成CH3COOH 10．鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構體，其中屬于酯類，但分子結構中含有甲基和苯環(huán)的異構體有 A．2種 B．3種

6、 C．4種 D．5種 11．下列裝置或操作能達到實驗目的(必要的夾持裝置及石棉網已省略)的是 A．實驗室制乙烯 B．實驗室制乙炔并驗證乙炔發(fā)生氧化反應 C．實驗室中分餾石油 D．若A為醋酸，B為貝殼(粉狀)，C為苯酚鈉溶液，驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強弱 12．下列敘述正確的是 A．的同分異構體中，有醇、酚、酯類物質 B．1mol 最多能與4mol NaOH反應 C．純凈物C4H8的核磁共振氫譜中峰的數目最多為4 D．化學式為C8H8的有機物，一定能使酸性KMnO4溶液褪色 13．對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：產物

7、苯胺還原性強，易被氧化，則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是 14．下列說法中正確的是 A．凡能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛 B．在氧氣中燃燒時只生成CO2和H2O的物質一定是烴 C．苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸 D．在酯化反應中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯 21．最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A；其結構如下： 為了研究X的結構，將化合物A在一定條件下水解只得到 和C。經元素分析及相對分子質量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應有CO2產生。 請回答下列問

8、題： （1）化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應________。 A．取代反應 B．加成反應 C．縮聚反應 D．氧化反應 （2）寫出化合物C所有可能的結構簡式______________________________。 （3）C可通過下圖所示途徑合成，并制取冬青油和阿司匹林。 （?。懗鲇袡C物的結構簡式：D：______________， C：________________，E：__________________。 （ⅱ）寫出變化過程中①、⑥的化學方程式(注明反應條件) 反應①________________________________

9、__； 反應⑥__________________________________。 （ⅲ）變化過程中的②屬于____________反應，⑦屬于________反應。 2018-2019學年高二下學期第三單元訓練卷 化 學（一）答案 1. 【解析】要確定有機物是否為羧酸，關鍵看有機物中是否含有羧基。 【答案】D 2. 【解析】A選項中要注意醇與酚的區(qū)別，醇是羥基與鏈烴基相連的化合物，而酚是羥基與苯環(huán)直接相連的化合物；B選項中應是只要有醛基的物質都能發(fā)生銀鏡反應，

10、如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麥芽糖等都含有醛基而能發(fā)生銀鏡反應；C選項中應是苯酚的酸性比碳酸弱。 【答案】D 3. 【解析】乙醇、乙二醇和丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇，不屬于同系物關系，A項錯誤；同素異形體是指同種元素形成不同單質間的關系，而同位素是同種元素不同原子間的關系，B、D項錯誤；C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、結構不同，二者互為同分異構體，C項正確。 【答案】C 4. 【解析】光照條件下，乙烷與Cl2取代，乙烯與Cl2不反應，①錯誤；CH3COOH＋NaOH=CH3COONa＋H2O，CH3COONa溶于水中，苯與水不互溶，分液后除雜，③正確；2CH3CO

11、OH＋CaO―→(CH3COO)2Ca＋H2O，乙醇沸點低，(CH3COO)2Ca沸點高，④正確。 【答案】B 5. 【解析】A、B、C、D中的溴原子被羥基取代后的產物 ，在這些物質中只有羧酸可以和NaHCO3溶液反應。 【答案】C 6. 【解析】由①可知混合物中含有—CHO，說明含HCOOH或HCOOCH3；由②知無酸性物質，即不含HCOOH和CH3COOH；由③可知含有HCOOCH3。 【答案】D 7. 【解析】A項，利尿酸的化學式為C13H12O4Cl2；B項，分子中的、及苯環(huán)均可與H2發(fā)生加成反應，故其最多可與5 mol H2發(fā)生反應；C項，分子中有，可與溴發(fā)生加成反應而

12、使溴的CCl4溶液褪色，正確；D項，苯環(huán)上的—Cl不能發(fā)生消去反應。 【答案】C 8. 【解析】加NaOH加熱后紅色變淺，說明有機物能發(fā)生水解，加鹽酸顯酸性時加入FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基。 【答案】A 9. 【解析】根據信息知道，乙烯酮發(fā)生加成反應時，斷開的是碳碳雙鍵中的一條，其中H加成到亞甲基(－CH2－)上，故乙烯酮與CH3OH加成生成CH3COOCH3，A選項錯誤。 【答案】A 10. 【解析】所求的同分異構體中，必須含有苯環(huán)和甲基， 【答案】D 11. 【解析】A選項中裝置中沒有溫度計；B選項中氣體發(fā)生裝置是簡易啟普發(fā)生器，乙炔不能用簡易啟普發(fā)生器制??；

13、C選項中溫度計的水銀球的位置和冷凝水的流向不正確。 【答案】D 12. 【解析】A項中的有機物不存在酯類的同分異構體；B中1mol的有機物最多能與5mol NaOH反應；當C4H8的結構簡式為CH2==CHCH2CH3時，氫原子的種類最多，有4種，C項正確；分子式為C8H8的有機物可能是飽和烴，如立方烷，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 【答案】C 13. 【解析】由于苯胺還原性強易被氧化，應先氧化甲基再還原硝基。 【答案】A 14. 【解析】有醛基的物質不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能發(fā)生銀鏡反應，A不正確；烴和烴的含氧衍生物完全燃燒，都是只生成CO2和H2O，因此B說法不正確；苯酚

14、的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的—OH有微弱的電離而顯示的酸性，而羧酸是由于—COOH電離而顯示酸性，C說法不正確；D所述反應機理正確。 【答案】D 15. 【解析】酚羥基不能和Na2CO3反應產生CO2，A選項錯誤；BHT是一種常用的食品抗氧化劑，故它可以被空氣中的氧氣氧化，C選項錯誤；方法一是加成反應，方法二是取代反應，D選項錯誤。 【答案】B 16. 【解析】由題中條件知A為酯，B為一元酸、C為一元醇，且B、C的相對分子質量相等，故B應為丁酸，C為戊醇，丁酸有兩種，戊醇有八種，可被氧化為羧酸的有四種，故符合題意的A的酯類同分異構體共有8種。 【答案】C 17. 【解析】（1）過氧化

15、苯甲酰中兩個苯環(huán)為—C6H5，因此其分子式為C14H10O4，其分子結構對稱，苯環(huán)上共有3種類型的氫原子，故其一氯代物共有3種。（2）根據提供的反應物，結合過氧化苯甲酰的結構簡式，可判斷該反應為取代反應。（3）苯甲酸的同分異構體中，屬于酯類的只能為甲酸酯，屬于酚類的只能是苯環(huán)上有一個羥基和一個醛基，共有鄰、間、對3種結構。 【答案】（1）C14H10O4　3 18. 【解析】（1）由各元素的質量分數可知n(C)∶n(H)∶n(O)＝()∶(×68.42%)∶＝8∶8∶3。（2）A能與FeCl3溶液顯紫色，且與NaHCO3溶液反應，說明含酚羥基和羧基；其苯環(huán)上一氯取代物有兩種，說明—OH

16、與—COOH在苯環(huán)的對位上。 【答案】（1）C8H8O3 （4）有利于控制溫度，受熱均勻；減少副反應的發(fā)生 19. 【解析】（1）A的結構簡式可能為，另外—OH還有兩種位置，只有此結構可發(fā)生消去反應并得到兩種產物，分別為CH2CHCH2COOH或CH3CHCHCOOH。（2）B是A的同系物，相對分子質量小于A，且消去反應的產物可發(fā)生加聚反應，故B的結構簡式為。（3）D中無甲基，所以D的結構簡式為HO—CH2—CH2—CH2—COOH。（4）A的另一種同分異構體EMC在NaOH溶液中水解可得三種含碳化合物，故結構為，相當于二元碳酸酯。 【答案】（1）羧基、碳碳雙鍵 20. 【解

17、析】（1）M含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(屬于取代反應)，a對；含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應，d對；不能發(fā)生縮聚反應和酯化反應。（2）根據圖示轉化關系，可以推斷C為(CH3)2CHCH2CH2OH， ，能夠發(fā)生加聚反應，得到的高分子G為。（3）A為CH2=CHCHO，檢驗A是否完全反應可以選用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液。（4）根據K的結構特點，可以推斷K為，與過量NaOH溶液共熱的反應為：。 【答案】（1）ad （2）(CH3)2CHCH==CH2； （3）新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液) 21. 【解析】（1）B分子中有醇羥基可發(fā)生取代反應、氧化反應；分子中有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應；故選ABD。（2）C的分子式為C7H6O3，遇FeCl3水溶液顯紫色，則有酚羥基；與NaHCO3溶液反應有CO2產生，則有—COOH；故C可能的結構簡式為：、。（3）解答該題可以按照合成流程圖進行順推和逆推，判斷出各物質的種類和結構簡式，然后寫出相應的化學方程式。由C與CH3COOH反應生成了阿司匹林可逆推C為，由此可順推E為。 【答案】（1）A、B、D (ⅲ)水解(取代)　酯化(取代)