2022高中生物 第五、六單元 基因突變及其他變異、從雜交育種到基因工程單元測試(二)新人教版必修2
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1、2022高中生物 第五、六單元 基因突變及其他變異、從雜交育種到基因工程單元測試(二)新人教版必修2 注意事項: 1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。 2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 3.非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 4.考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交。 一、選擇題(本題包括25小題,每小題2分,共50分,每小題只有一個選項最符合題
2、意) 1. 基因突變是生物變異的根本來源,是生物進化的原始材料,原因不包括( ) A.能產(chǎn)生多種多樣的基因型組合方式 B.基因突變是不定向的,可以產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的新性狀 C.能產(chǎn)生新的基因 D.突變率低,但是普遍存在的 2.下圖為果蠅正常翅基因誘變成異常翅基因的部分堿基對序列,異常翅的出現(xiàn)是由于堿基對的( ) A.增添 B.替換 C.缺失 D.不變 3.在高等生物中約105~108個生殖細胞中有1個生殖細胞發(fā)生基因突變。這說明基因突變( ) A.普遍存在 B.隨機發(fā)生 C.不定向 D.頻率很低 4.原核生物中某一基因的
3、編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入位點的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最?。? ) A.缺失4個堿基對 B.增加4個堿基對 C.缺失3個堿基對 D.置換單個堿基對 5.下列關(guān)于基因突變、基因重組的敘述正確的是( ) A.基因突變具有定向性 B.基因突變能產(chǎn)生新的基因型 C.大腸桿菌的基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 D.基因突變能產(chǎn)生新的性狀 6.下圖①為某染色體的結(jié)構(gòu)示意圖,由①變異而成的染色體②~⑤中,屬于染色體增加某一片段而引起變異的是( ) A.② B.③ C.④ D.⑤ 7.如
4、圖表示某種生物的部分染色體發(fā)生了兩種變異的示意圖,圖中①和②、③和④互為同源染色體,則圖a、圖b所示的部分染色體轉(zhuǎn)移造成的生物變異分別屬于( ) A.圖a和圖b均為染色體結(jié)構(gòu)變異 B.圖a和圖b均為基因重組 C.圖a為基因重組,圖b為染色體結(jié)構(gòu)變異 D.圖a為染色體結(jié)構(gòu)變異,圖b為基因重組 8.下列關(guān)于染色體組的敘述正確的是( ) A.體細胞中的一半染色體是一個染色體組 B.配子中的全部染色體是一個染色體組 C.本物種配子中一半染色體是一個染色體組 D.二倍體生物的配子中的全部染色體是一個染色體組 9.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是(
5、) A.誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制 B.抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成 C.促使染色單體分開,形成子染色體 D.促進細胞有絲分裂時紡錘體的形成 10.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述,錯誤的是( ) A.固定:在卡諾氏液中浸泡0.5?1h B.解離:鹽酸和酒精混合液可以使洋蔥根尖解離 C.漂洗:解離后應(yīng)用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次 D.染色:龍膽紫溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色 11.下列屬于常染色體顯性遺傳病的是( ) A.唇裂 B.抗維生素D佝僂病 C.軟骨發(fā)育不全 D.血友病 12.下列疾病因染色體
6、數(shù)目變異而引起的是( ) A.貓叫綜合癥 B.白化病 C.21三體綜合征 D.色盲 13.關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述中,正確的是( ) A.男性發(fā)病率高于女性 B.紅綠色盲基因是顯性基因 C.紅綠色盲遺傳與性別無關(guān) D.紅綠色盲男性有兩種基因型 14.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,一個家庭中父母色覺正常,生了一個性染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變,下列說法錯誤的是( ) A.若孩子色覺正常,則出現(xiàn)的異常配子可能來自父親 B.若孩子色覺正常,則出現(xiàn)的異常配子可能來自母親 C.若孩子患紅綠色盲,則出現(xiàn)的異常配子一定來自母
7、親 D.若孩子患紅綠色盲,則出現(xiàn)的異常配子可能來自父親 15.遺傳咨詢能在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列不屬于遺傳咨詢程序的是( ) A.禁止近親結(jié)婚 B.病情診斷 C.提出防治措施 D.遺傳方式分析和發(fā)病率測算 16.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是( ) A.研究貓叫綜合征的遺傳方式;在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查 B.研究21三體綜合征的發(fā)病率;在患者家系中調(diào)查 C.研究艾滋病的遺傳方式;在全市隨機抽樣調(diào)查 D.研究紅綠色盲的遺傳方式;在患者家系中調(diào)
8、查 17.下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述中,錯誤的是( ) A.測定水稻的基因組,可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列 B.測定人類的基因組,需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列 C.人類基因組計劃對于診治人類遺傳病具有重要的意義 D.對于某多倍體植物來說,體細胞中有幾個染色體組就有幾個基因組 18.改良缺乏某種抗病性的水稻品種,不宜采用的方法是( ) A.誘變育種 B.基因工程 C.雜交育種 D.單倍體育種 19.下圖是科研人員培育矮稈抗病新品種小麥的兩種方案。相關(guān)分析錯誤的是( ) A.涉及的育種原理有
9、基因重組和染色體變異 B.過程③通常用秋水仙素處理幼苗 C.過程④得到的矮稈抗病植株中純合子占3/16 D.過程⑤是通過連續(xù)自交獲得新品種 20.下列關(guān)于各種育種的敘述,正確的是( ) A.單倍體育種得到的植株屬于單倍體 B.多倍體育種能集中兩個或多個品種的優(yōu)良性狀 C.誘變育種能產(chǎn)生新基因,獲得更多優(yōu)良變異類型 D.雜交育種能使植物體表達動物蛋白 21.生產(chǎn)上無子番茄、青霉素高產(chǎn)菌株、雜交培育矮稈抗銹病小麥、抗蟲棉的培育原理依次是( ) ①生長素促進果實發(fā)育 ②染色體變異 ③基因重組 ④基因突變 A.①②③④ B.①④③② C.①④③③
10、 D.④①②③ 22.下列關(guān)于幾種常見育種方法的敘述,錯誤的是( ?。? A.在誘變育種中,常選用萌發(fā)的種子或幼苗作為處理材料 B.在單倍體育種中,常先篩選F1花粉類型再進行花藥離體培養(yǎng) C.在雜交育種中,一般從F2開始選種,因為從F2開始發(fā)生性狀分離 D.基因工程可以實現(xiàn)基因在不同種生物間的轉(zhuǎn)移,迅速培育出前所未有的生物新品種 23.下列結(jié)構(gòu)在基因工程中一般不能作為運載體的是( ) A.質(zhì)粒 B.噬菌體 C.細菌擬核DNA D.動植物病毒 24.要使目的基因與對應(yīng)的運載體重組,所需要的酶是( ) ①限制酶 ②連接酶 ③解旋酶 ④
11、聚合酶 A.①② B.③④ C.①④ D.②③ 25.下列有關(guān)基因工程技術(shù)的敘述,正確的是( ) A.基因工程又叫DNA拼接技術(shù),所用的工具酶是限制酶 B.所有的限制性核酸內(nèi)切酶識別同一種特定的核苷酸序列 C.形成重組質(zhì)粒時,用DNA連接酶將堿基通過氫鍵連接 D.基因工程育種能克服生殖隔離且定向改變生物性狀 二、非選擇題(本題包括4小題,每空2分,共50分) 26.(12分)鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解。回答下列問題: (1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學(xué)上稱為_______。 (
12、2)進行圖中②過程的主要場所是_______。 (3)圖中③的過程稱為_______,完成該過程的結(jié)構(gòu)是_______。 (4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。氨基酸乙是_______。 (5)人的血紅蛋白由574個氨基酸構(gòu)成,那么編碼血紅蛋白的基因中至少有_______個堿基。 27.(10分)如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖.甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳.已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但
13、不攜帶乙遺傳病的致病基因.請回答下列問題: (1)甲病的遺傳方式是__________,乙病的遺傳方式是__________。 (2)Ⅱ-2的基因型為?_______,Ⅲ-3的基因型為___________。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子,為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______ 。 28.(16分)AA和aa的兩個植株雜交得F1,再將F1作進一步處理,如下圖所示,據(jù)圖回答下列問題: (1)乙植株的基因型是__ ,屬于__ 倍體。 (3)丙植株的體細胞中含有__ 個染色體組,基因型有__ 種。 (4)丁植株屬于__ 倍體,育種方式為__
14、 育種。 (5)丙植株和丁植株中不可育的是__ 植株,原因是__ 。 29.(12分)已知西瓜(2n=22)早熟(A)對晚熟(a)為顯性,皮厚(B)對皮薄(b)為顯性,沙瓤(C)對緊瓤(c)為顯性,控制上述三對性狀的基因獨立遺傳?,F(xiàn)有三個純合的西瓜品種甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc),進行下圖所示的育種過程。請分析并回答問題: (1)為獲得早熟、皮薄、沙瓤的純種西瓜,最好選用品種________和________進行雜交。 (2)圖中_
15、_______植株(填數(shù)字序號)能代表無子西瓜,該植物體細胞中含有____個染色體組。 (3)獲得⑦幼苗常采用的技術(shù)手段是______________;與⑧植株相比,⑩植株的特點是__________________________________,所以明顯縮短育種年限。 2018-2019學(xué)年高一下學(xué)期第五、六單元訓(xùn)練卷 生 物(二)答 案 1. 【答案】A 【解析】基因突變不能產(chǎn)生多種多樣的基因型組合方式,只有基因重組才能產(chǎn)生多種多樣的基因型組合方式,A符合題意;基因突變是不定向的,可以產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的新性狀,B不符合題意;基因突變能產(chǎn)生新的基因,進而產(chǎn)生新的性狀,為生物進
16、化提供原始材料,C不符合題意;基因突變具有頻率低的特點,但是普遍存在的,D不符合題意。 2. 【答案】C 【解析】DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基因突變。據(jù)圖可知,正常翅突變?yōu)楫惓3幔銬NA分子發(fā)生的是堿基對的缺失,C正確。 3. 【答案】D 【解析】在高等生物中,大約有105~108個生殖細胞中,才會有1個生殖細胞發(fā)生基因突變,說明基因突變的頻率很低,即基因突變具有低頻性,D正確。 4. 【答案】A 【解析】基因中三個相鄰的堿基對決定mRNA中三個相鄰的堿基,mRNA中三個相鄰的堿基決定一個氨基酸。若基因中堿基對增加了一個,必然會引起插入
17、點后面的幾乎所有密碼子的改變,使其控制的相應(yīng)氨基酸發(fā)生變化,致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。但如果在插入位點的附近再缺失1個、4個、7個堿基對,或再增添2個、5個、8個堿基對,恰好湊成3的倍數(shù),那么只會影響其編碼的蛋白質(zhì)分子中最初的幾個氨基酸,而不會影響后面的氨基酸序列,這樣可以減小對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響,A正確。 5. 【答案】B 【解析】基因突變是不定向的,A錯誤;基因突變能產(chǎn)生新的基因,從而產(chǎn)生新的基因型,B正確;大腸桿菌為原核細胞,可遺傳的變異只有基因突變,沒有基因重組,細胞分裂為二分裂,不進行減數(shù)分裂,C錯誤;由于存在同義突變,基因突變不一定能產(chǎn)生新的性狀,D錯誤。 6. 【答案】A
18、【解析】由圖可知②比①多了F片段,屬于染色體增加,A正確。③和①由F變成了f應(yīng)是交叉互換,屬于基因重組,B錯誤。④比①缺少了F片段,屬于染色體缺失,C錯誤。⑤比①缺少了E和F片段,屬于染色體缺失,D錯誤。 7. 【答案】C 【解析】圖a是由于兩條同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換而引發(fā)的基因重組;圖b中③所示的染色體的某一片段移接到②所示的非同源染色體上而引起變異,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。綜上分析,C正確。 8. 【答案】D 【解析】體細胞中的一半染色體,如果包含的都是非同源染色體,而且這些染色體包含該生物全套的遺傳信息,那么就是一個染色體組,如果不是,就不是一個染色
19、體組,A錯誤;二倍體生物的配子中的全部染色體是一個染色體組,而多倍體生物配子中全部染色體不是一個染色體組,B錯誤;多倍體生物配子中的全部染色體不是一個染色體組,二倍體生物配子中的全部的染色體就是一個染色體組,C錯誤;二倍體生物的配子中的全部染色體是一個染色體組,D正確。 9. 【答案】B 【解析】秋水仙素只能抑制紡錘體的形成,不能誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制,A錯誤;秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制細胞有絲分裂前期的紡錘體的形成,從而使細胞染色體數(shù)目加倍,B正確,D錯誤;染色單體分開,形成染色體是著絲點分裂的結(jié)果,不需要秋水仙素誘導(dǎo),C錯誤。 10. 【答案】C 【解析】低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目
20、的變化實驗中,將長出1cm左右不定根的洋蔥放入4℃的低溫環(huán)境中誘導(dǎo)培養(yǎng)36h,之后剪取0.5~1cm洋蔥根尖,放入卡諾氏液中浸泡0.5~1h,以固定細胞形態(tài),A正確;在制作臨時裝片時,用體積分數(shù)為95%的酒精與質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸等體積混合可以使洋蔥根尖解離,B正確;材料固定后,殘留的卡諾氏液用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次,C錯誤;龍膽紫溶液和醋酸洋紅溶液都是堿性染料,都可以使染色體著色,D正確。 11. 【答案】C 【解析】唇裂屬于多基因遺傳病,抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病,軟骨發(fā)育不全屬于常染色體顯性遺傳病,血友病屬于伴X隱性遺傳病,C正確。 12. 【答案】C 【解析】
21、貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病,A錯誤;白化病屬于單基因遺傳病中常染色體隱性遺傳病,B錯誤;21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異遺傳病,C正確;色盲屬于單基因遺傳病中伴X隱性遺傳病,D錯誤。 13. 【答案】A 【解析】人類紅綠色盲遺傳為伴X染色體隱性遺傳病,男性發(fā)病率高于女性,A正確;紅綠色盲基因是隱性基因,B錯誤;紅綠色盲遺傳屬于伴性遺傳,與性別有關(guān),C錯誤;紅綠色盲男性只有一種基因型,D錯誤。 14. 【答案】D 【解析】依題意,若孩子色覺正常,則基因型為XBXBY或XBXbY,表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXB或XBXb、XBY,據(jù)此可推知:該患兒可能是由母親產(chǎn)生的XBXB或XB
22、Xb的卵細胞與父親產(chǎn)生的Y的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,也可能是由母親產(chǎn)生的XB或Xb的卵細胞與父親產(chǎn)生的XBY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,所以出現(xiàn)的異常配子可能來自母親,也可能來自父親,A、B正確;若孩子患紅綠色盲,則基因型為XbXbY,表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY,由此可推出:該患兒是由母親產(chǎn)生的XbXb的卵細胞與父親產(chǎn)生的Y的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,所以出現(xiàn)的異常配子一定來自母親,C正確,D錯誤。 15. 【答案】A 【解析】遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟:1、醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查,了解家庭病史,對是否患有某種遺傳病作出診斷。2、分析遺傳病的傳遞
23、方式。3、推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率。4、向咨詢對象提出防治對策和建議,如終止妊娠、進行產(chǎn)前診斷等。通過以上分析可知禁止近親結(jié)婚不屬于遺傳咨詢的內(nèi)容,A符合題意;B、C、D均屬于遺傳咨詢內(nèi)容,不符合題意。 16. 【答案】D 【解析】要研究遺傳病的遺傳方式,需要在患者家系中調(diào)查,A錯誤。要研究21三體綜合征的發(fā)病率,應(yīng)在人群中隨機調(diào)查,B錯誤。艾滋病不屬于遺傳病,C錯誤。研究紅綠色盲的遺傳方式,需要在患者家系中調(diào)查,D正確。 17. 【答案】D 【解析】水稻無性別分化,無性染色體,故測定水稻的基因組,可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列,A正確;人的性別決定為XY型,故測定人類的基因
24、組,需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列,B正確;人類基因組計劃對于診治人類遺傳病具有重要的意義,C正確;對于無性別分化的某多倍體植物來說,體細胞中有幾個染色體組就有幾個基因組,但有性別分化的生物則不是,D錯誤。 18. 【答案】D 【解析】誘變育種可以通過基因突變使水稻產(chǎn)生抗病基因,A正確;基因工程育種可以將其他生物的抗病基因轉(zhuǎn)移到水稻細胞內(nèi),B正確;雜交育種能將不同植株的優(yōu)良性狀集中在一個個體上,因此該方法也能用來改良缺乏某種抗病性的水稻品種,C正確;單倍體育種過程:先花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株,再用秋水仙素加倍,而其本身缺少抗病基因,因此不適宜改良缺乏某種抗病
25、性的水稻品種,D錯誤。 19. 【答案】C 【解析】圖中包含雜交育種和單倍體育種,原理有基因重組和染色體變異,A正確;過程③由單倍體得到二倍體,通常用秋水仙素處理幼苗,B正確;過程④由DdTt得到ddT_,其中ddTT占1/16,ddTt占2/16,則矮稈抗病植株(ddT_)中純合子(ddTT)占1/3,C錯誤;過程④只能得到ddT_,既存在純合子,也存在雜合子,因此需要通過連續(xù)自交淘汰雜合子,獲得新品種(ddTT),D正確。 20. 【答案】C 【解析】單倍體育種得到的植株屬于純合子,但不是單倍體,A錯誤;雜交育種能集中兩個或多個品種的優(yōu)良性狀,B錯誤;誘變育種的原理是基因突變,能產(chǎn)
26、生新基因,獲得更多優(yōu)良變異類型,C正確;基因工程育種能使植物體表達動物蛋白,D錯誤。 21. 【答案】C 【解析】生產(chǎn)上無子番茄是利用生長素促進果實發(fā)育的原理產(chǎn)生的;青霉素高產(chǎn)菌株是將青霉菌經(jīng)過多次誘導(dǎo)基因突變產(chǎn)生的;雜交培育矮稈抗銹病小麥利用了基因重組的方法將兩種優(yōu)良性狀集中在同一個體上;而抗蟲棉利用了基因工程的方法進行培育,而基因工程屬于基因重組。 22. 【答案】B 【解析】萌發(fā)的種子或幼苗中細胞分裂旺盛,常作為誘變育種的處理材料,A正確;在單倍體育種中,先對F1的花粉進行離體培養(yǎng),后經(jīng)秋水仙素處理,長成植株后再進行篩選,B錯誤;由于F2才發(fā)生性狀分離,開始出現(xiàn)所需要的表現(xiàn)型,所
27、以雜交育種一般從F2開始選種,C正確;基因工程可以實現(xiàn)基因在不同種生物間的轉(zhuǎn)移,迅速培育出前所未有的生物新品種,D正確。 23. 【答案】C 【解析】基因工程常用的運載體有質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒,但細菌擬核DNA一般不能作為運載體, C正確。 24. 【答案】A 【解析】在基因工程的操作中,首先用限制酶進行切割目的基因和運載體,使二者產(chǎn)生相同的黏性末端,再用DNA連接酶使目的基因與對應(yīng)的運載體連接,以便得到重組DNA,A正確。 25. 【答案】D 【解析】基因工程又叫DNA拼接技術(shù),所用的工具酶是限制酶和DNA連接酶,A錯誤;不同的限制性核酸內(nèi)切酶識別的特定核苷酸序列不同,B錯
28、誤;形成重組質(zhì)粒時,用DNA連接酶將雙連DNA片段“縫合”起來,恢復(fù)被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵,C錯誤;基因工程是按照人們的意愿,把一種生物的某種基因提取出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細胞里,定向改造生物的遺傳性狀,可見,基因工程育種能克服生殖隔離且定向改變生物性狀,D正確。 26. 【答案】(1)基因突變 (2)細胞核 (3)翻譯 核糖體 (4)纈氨酸 (5)3444 【解析】(1)DNA上的堿基對發(fā)生改變,稱為基因突變。(2)圖中②過程以DNA的一條鏈為模板,合成RNA,為轉(zhuǎn)錄過程,發(fā)生的主要場所是細胞核。(3)圖中③過程以mRNA
29、為模板,合成多肽,稱為翻譯,該過程發(fā)生于核糖體上。(4)氨基酸乙對應(yīng)的密碼子是GUA,對應(yīng)的氨基酸纈氨酸。(5)人的血紅蛋白由574個氨基酸構(gòu)成,其mRNA中三個堿基決定一個氨基酸,mRNA以血紅蛋白基因的一條鏈為模板合成,則血紅蛋白基因中至少有574×3×2= 3444個堿基。 27. 【答案】(1)常染色體隱性遺傳 X染色體隱性遺傳 (2)AaXBXb AAXBXb、AaXBXb (3)1/24 【解析】(1)由試題分析可知,甲為常染色體隱性遺傳,乙為伴X染色體隱性遺傳。(2)據(jù)Ⅲ-2患甲病,可推知Ⅱ-2的基因型為Aa,據(jù)Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-3的基因型為XBXb
30、,可進一步推知Ⅱ-2的基因型為XBXb,因此Ⅱ-2的基因型為AaXBXb。據(jù)Ⅲ-2患甲病→Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分別為Aa、Aa,可推知Ⅲ-3的基因型為AA或Aa,據(jù)Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-3的基因型為XBXb,因此Ⅲ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)從患甲病角度分析,Ⅲ-3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,則Ⅲ-4的基因型為Aa,可推知后代患甲病的幾率為1/4×2/3=1/6,從患乙病角度分析,Ⅲ-3的基因型為XBXb,Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因,則Ⅲ-4的基因型為XBY,可推知后代患甲病男孩的幾率為1/4,因此同時患甲、乙兩種遺傳病男
31、孩的概率是1/6×1/4=1/24。 28. 【答案】(1)AAaa 四 (2)3 4 (3)二 單倍體 (4)丙 同源染色體聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常的可育配子 【解析】(1)AA和aa雜交得到的F1基因型為Aa,用秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍,得到的乙植株基因型為AAaa,含有四個染色體組,屬于四倍體。(2)甲Aa×乙AAaa,子代丙植株屬于三倍體,有三個染色體組,基因型有4種,為AAA、AAa、Aaa、aaa。(3)F1的花粉培養(yǎng)成的幼苗含一個染色體組,經(jīng)過秋水仙素加倍處理后,丁植株染色體數(shù)加倍,含兩個染色體組,為二倍
32、體。形成丁的過程經(jīng)過了花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理幼苗的過程,故為單倍體育種。 29. 【答案】(1)乙 丙 (2)⑨ 三 (3)花藥離體培養(yǎng) 均為純合子 【解析】(1)根據(jù)性狀的顯隱性,要獲得早熟、皮薄、沙瓤的純種西瓜,其基因型是AAbbCC,最好選用品種乙(aabbCC)和丙(AAbbcc)進行雜交,得到子代后再進行自交,直到選育出所需的優(yōu)良品種。(2)據(jù)圖可知,由自然生長的二倍體⑤植株與四倍體⑥植株雜交,得到的⑨植株含有三個染色體組,該植株能代表無子西瓜。(3)圖中⑦幼苗是由花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體,經(jīng)過秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍后,得到的⑩植株全部為純合子。
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