2022高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第三單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 練案22 人類遺傳病 新人教版必修2
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1、2022高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第三單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 練案22 人類遺傳病 新人教版必修2 一、選擇題 1.如圖表示人體細(xì)胞中某對同源染色體不正常分離的情況,如果一個類型A的卵細(xì)胞成功地與一個正常的精子受精,可能會患上的遺傳病是( C ) A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B.苯丙酮尿癥 C.21三體綜合征 D.白血病 [解析] 據(jù)圖可知,該卵細(xì)胞是由于減數(shù)第一次分裂時同源染色體沒有分離,進(jìn)入了次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的,這種卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合,受精卵里多了一條染色體,所以會患染色體異常遺傳病。選項(xiàng)A、B屬于單基因遺傳病,D不屬于遺傳病。 2.(2017·蘇州測試)如圖所示是某單基因
2、遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是( D ) A.該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律 B.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8 C.如果6號和7號的第一個小孩患該遺傳病,那么第二個小孩還患該病的概率為1/4 D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4 [解析] 所有的細(xì)胞核遺傳都遵循孟德爾遺傳規(guī)律。3號不攜帶該遺傳病的致病基因,但是8號患病,因此該病是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)a表示該致病基因,5號患病,則1號的基因型是XAXa,可推知6號的基因型是XAXa、XAXA,其是該遺傳病致病基因攜帶者的概率為1/2,
3、7號的基因型是XAY,因此6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8。如果6號和7號的第一個小孩患病,則6號一定是攜帶者,那么第二個小孩患病的概率為1/4。3號和4號的基因型分別是XAY、XAXa,故再生一個男孩是正常的概率為1/2。 3.(2017·鄭州質(zhì)檢)下面是一種伴性遺傳病的家系圖。相關(guān)敘述錯誤的是( D ) A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ4是雜合子 B.Ⅲ7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病 C.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 [解析] 從Ⅱ4和Ⅱ5所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷,該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ4應(yīng)是雜合子;Ⅲ7是正常的
4、純合子,其與正常男性結(jié)婚,子女都不患病;Ⅲ8患病,其與正常女性結(jié)婚,只能把致病基因遺傳給女兒,兒子不可能患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。 4.下列有關(guān)遺傳咨詢的基本程序,排列順序正確的是( D ) ①醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史?、诜治?、判斷遺傳病的傳遞方式 ③推算后代患病風(fēng)險率?、芴岢龇乐渭膊〉膶Σ?、方法和建議 A.①③②④ B.②①③④ C.②③④① D.①②③④ [解析] 遺傳咨詢的基本程序:首先醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史,然后分析、判斷遺傳病的傳遞方式,接著推算后代患病風(fēng)險率,最后提出防
5、治疾病的對策、方法和建議。 5.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),不正確的是( C ) 選項(xiàng) 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo) A 地中海貧血病 常染色隱性遺傳 Aa×Aa 產(chǎn)前診斷 B 血友病 伴X染色體隱性遺傳 XhXh×XHY 選擇生女孩 C 白化病 常染色隱性遺傳 Bb×Bb 選擇生男孩 D 抗維生素D佝僂病 伴X染色體顯性遺傳 XdXd×XDY 選擇生男孩 [解析] 地中海貧血病是常染色體隱性遺傳,Aa×Aa后代正常的基因型為Aa或AA,aa是患者,因此可以通過產(chǎn)前診斷指導(dǎo)優(yōu)生;血友病是伴X染色體隱性遺傳病,Xh
6、Xh×XHY后代女性都不患病,男性都是患者,因此可以選擇生女孩;白化病是常染色隱性遺傳病,不能通過選擇生男孩或女孩降低后代的發(fā)病率;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,XdXd×XDY后代的女性都患病,男性都正常,因此可以選擇生男孩避免該遺傳病的發(fā)生。 6.(2017·山東省濟(jì)寧市高三期末)囊性纖維化(CF)是美國白人中常見的單基因遺傳病,每2500個人中就有一個患者。如圖是該病的家系圖,如果Ⅲ-3號與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,子女囊性纖維化的概率是( C ) A. B. C. D. [解析] 由于人群中每2500個人中就有一個患者,即aa的基因型頻率為,則a的基因頻率==,
7、A的基因頻率=1-=。根據(jù)遺傳平衡定律,AA的基因型頻率=()2,Aa的基因型頻率=2××,則一個健康的男子是Aa的概率為=。由于Ⅲ-2患病而Ⅱ-4、Ⅱ-5正常,所以Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型為Aa,則Ⅲ-3的基因型為AA或Aa。因此,Ⅲ-3號與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,子女囊性纖維化的概率約是××=。 7.分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖,下列相關(guān)敘述中正確的是( B ) A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3 C.Ⅲ10肯定有一個致病基因是由Ⅰ1傳來的 D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女發(fā)病率為1/4 [解析] 分析圖譜,因正常的Ⅱ5與Ⅱ6生出
8、患病女兒Ⅲ10,故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型為Aa,則Ⅲ8的基因型為Aa的概率為2/3; Ⅲ10肯定有一個致病基因是由Ⅰ2傳來的;Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女發(fā)病率為1/9。 8.下圖為某家族遺傳病系譜圖,下列說法正確的是( B ) A.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病為顯性遺傳病 B.根據(jù)Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關(guān)系,即可推知該顯性致病基因在常染色體上 C.Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA、Aa D.Ⅱ3和Ⅱ4再生一個患病男孩的概率為2/3 [解析] 由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ8和Ⅲ9,可推知此病為顯性遺傳病,A項(xiàng)錯誤;正常情況下,父親將X染色體遺傳給女兒,Ⅱ
9、 4與Ⅱ6都是男性患者,他們的女兒Ⅲ7與Ⅲ9都正常,說明該顯性致病基因在常染色體上,B項(xiàng)正確;Ⅰ2的基因型為AA或Aa,Ⅱ5的基因型為Aa,C項(xiàng)錯誤;Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是aa和Aa,二者再生一個患病男孩的概率為1/2Aa×1/2XY=1/4,D項(xiàng)錯誤。 9.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是( A ) A.男性X染色體上的致病基因可以傳給兒子 B.女性X染色體上的致病基因不會傳給兒子 C.多基因遺傳病可根據(jù)自由組合定律推測其發(fā)病率 D.21三體綜合征患者不可能產(chǎn)生正常配子 [解析] 父方X和Y同源區(qū)發(fā)生交叉互換。 母方X染體中的致病基因會傳給兒子。多基因遺傳病難以明確多少對基因
10、控制、且易受環(huán)境影響。21三體綜合征減數(shù)分裂時多出的一條染色體隨機(jī)分配,可能產(chǎn)生正常配子。 10.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是( D ) A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型 [解析] 遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起,也可能由染色體異常引起,A錯誤;具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定都是遺傳病,可能是環(huán)境污染引起的疾病,B錯誤;雜合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病,而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病,不能用雜合
11、子篩查法篩選,C錯誤;不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險率不同,所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型,D正確。 11.如圖是一個涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖,其中Ⅱ-3不攜帶乙病基因。不考慮染色體畸變和基因突變。下列敘述正確的是( D ) A.乙病是常染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ-2為雜合子的概率為2/3 C.Ⅲ-3的X染色體可能來自于Ⅰ-2 D.Ⅲ-1攜帶致病基因的概率是4/5 [解析] 假設(shè)A、a控制甲病,B、b控制乙病,由于Ⅱ-3不攜帶乙病致病基因而Ⅲ-2患有乙病,說明致病基因不在常染色體上,也不在Y染色體上,應(yīng)該在X染色體上,A錯誤;判斷甲病為隱性致病基因所致,若致病基因位于
12、X染色體上,則Ⅱ-3應(yīng)該患有甲病,故甲病致病基因位于常染色體上。Ⅱ-2基因型為1/3AAXBXb,2/3AaXBXb, 均為雜合子,B錯誤;Ⅲ-3的X染色體來自于Ⅱ-2,C錯誤;由于Ⅰ-4基因型為aa,則Ⅱ-3基因型為AaXBY,則Ⅲ-11/2XBXb,1/2XBXB,2/5AA,3/5Aa,Ⅲ-1攜帶致病基因(AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb)的概率1/2×2/5+1/2×3/5+1/2×3/5=4/5,D正確。 12.抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病,調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的女性患者多于男性患者。下列有關(guān)敘述錯誤的是( B ) A.該病的致病基因位于X染色體上 B.女性患者的兒子都患該
13、病 C.男性攜帶該致病基因的概率低于女性 D.男患者的母親一定患病 [解析] 致病基因位于X染色體上時,伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性的發(fā)病率高于男性,A項(xiàng)正確;綜上所述,抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病,女性患者可能是顯性純合子,也可能是雜合子,若女性患者為雜合子,則她的兒子有1/2正常的可能性,B項(xiàng)錯誤;女性細(xì)胞內(nèi)的2條X染色體都可能攜帶該致病基因,而男性細(xì)胞內(nèi)只有1條X染色體,所以女性攜帶該致病基因的概率要高于男性,C項(xiàng)正確;男性的XD基因來自母親,所以,男患者的母親一定是患者,D項(xiàng)正確。 二、填空題 13.生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查
14、中發(fā)現(xiàn):甲種遺傳病(簡稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)近萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(假定甲、乙病均由核基因控制)。請根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答: 表現(xiàn)型 人數(shù) 性別 有甲病 無乙病 無甲病 有乙病 有甲病 有乙病 無甲病 無乙病 男性 279 150 6 4 465 女性 281 16 2 4 701 (1)控制甲病的基因最可能位于__常染色體上__,控制乙病的基因最可能位于__X染色體上__,主要理由是__甲病男女患者人數(shù)基本相同,乙病男性患者多于女性患者_(dá)
15、_。 (2)如圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對相對性狀,顯性基因用A表示,隱性基因用a表示;乙病與正常為一對相對性狀,顯性基因用B表示,隱性基因用b表示。請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題: ①Ⅲ10的基因型為__aaXBXB或aaXBXb__。 ②如果Ⅳ11是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的概率為__1/8__,只患甲病的概率為__3/8__。 [解析] 甲病發(fā)病率高,代代相傳,應(yīng)為顯性遺傳病,而乙病的發(fā)病率較低,應(yīng)為隱性遺傳病。結(jié)合表格分析可知,甲病男女患者人數(shù)基本相同,說明甲病應(yīng)為常染色體上的顯性遺傳病,而乙病男性患者多于女性患者,說明乙
16、病與性染色體有關(guān),為伴X染色體隱性遺傳病。由遺傳圖譜可知,3號患有乙病,基因型為aaXbY,7號是乙病致病基因攜帶者,基因型為aaXBXb,8號正常,其基因型為aaXBY,綜上所述,10號的基因型為aaXBXB或aaXBXb。9號只患甲病,基因型應(yīng)為AaXBY,9號和10號婚配,所生男孩患有甲病的可能性為1/2,患有乙病的可能性為(1/2)×(1/2)=1/4,則同時患有甲病和乙病的概率為(1/2)×(1/4)=1/8。只患甲病的概率=患甲病的概率-既患甲病又患乙病的概率=1/2-1/8=3/8。 14.(2018·山東省曲阜市高三上學(xué)期期中)某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)
17、査。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。 性別 人數(shù)表現(xiàn)型 有甲病, 無乙病 無甲病, 有乙病 有甲病, 有乙病 無甲病, 無乙病 男性 280 249 5 4466 女性 281 16 2 4701 根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答問題: (1)控制甲病的基因最可能位于__常__染色體上,你判斷的主要依據(jù)是__甲病男女患者人數(shù)基本相同__;控制乙病的基因最可能位于__X__染色體上,你的判斷主要依據(jù)是__乙病男患者多于女患者_(dá)_。 (2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)有這樣一個家庭;丈夫患甲病,妻子患乙病,生了一個患乙病的男孩,假設(shè)與甲病相關(guān)的基因?yàn)锳或a,與乙病相關(guān)的基因?yàn)锽或b,請寫出遺傳圖解,并在下圖中畫出該男孩的基因與染色體的位置關(guān)系。 答案:(2)遺傳圖解。
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