2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題一 細(xì)胞 第2講 細(xì)胞的生命歷程 第Ⅱ課時(shí) 提能增分檢測(cè)卷
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1、2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題一 細(xì)胞 第2講 細(xì)胞的生命歷程 第Ⅱ課時(shí) 提能增分檢測(cè)卷 一、選擇題 1.細(xì)胞周期受細(xì)胞內(nèi)相關(guān)基因及其表達(dá)產(chǎn)物的調(diào)控,如p53基因的表達(dá)產(chǎn)物能在細(xì)胞核內(nèi)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的活性,進(jìn)而抑制細(xì)胞惡性增殖。另一種細(xì)胞周期調(diào)控因子——成熟促進(jìn)因子(MPF)能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)絲的螺旋化。下列說法錯(cuò)誤的是( ) A.MPF能促進(jìn)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期 B.間期細(xì)胞中DNA聚合酶的活性顯著增加 C.p53基因是細(xì)胞中一種重要的原癌基因 D.腫瘤細(xì)胞中p53基因的活性比正常細(xì)胞中的低 解析:選C 成熟促進(jìn)因子(MPF)能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)絲的螺旋化,也就是能促進(jìn)細(xì)胞由
2、分裂間期進(jìn)入分裂期,A正確;間期細(xì)胞中進(jìn)行DNA復(fù)制,DNA聚合酶的活性會(huì)顯著增加,B正確;p53基因的表達(dá)產(chǎn)物能在細(xì)胞核內(nèi)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的活性,進(jìn)而抑制細(xì)胞惡性增殖,說明p53基因是一種抑癌基因,C錯(cuò)誤;腫瘤細(xì)胞分裂旺盛,p53基因的活性比正常細(xì)胞低,D正確。 2.對(duì)于多細(xì)胞生物而言,下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是( ) A.發(fā)生分化后的細(xì)胞內(nèi)不可能同時(shí)含有呼吸氧化酶、ATP和血紅蛋白的mRNA B.衰老的細(xì)胞呼吸速率減慢,細(xì)胞體積和細(xì)胞核體積均變小,多種酶活性降低 C.蝌蚪發(fā)育過程中尾部的消失和被病原體感染的細(xì)胞的清除都可以通過細(xì)胞凋亡完成 D.正常細(xì)胞中的抑癌基因突變?yōu)樵?/p>
3、癌基因后會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞 解析:選C 呼吸氧化酶和ATP在所有活細(xì)胞中均能合成,紅細(xì)胞中可含有血紅蛋白的mRNA,A錯(cuò)誤;衰老的細(xì)胞呼吸速率減慢,細(xì)胞體積變小,細(xì)胞核體積增大,多種酶活性降低,B錯(cuò)誤;蝌蚪發(fā)育過程中尾部的消失和被病原體感染細(xì)胞的清除均通過細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn),C正確;正常細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因,抑癌基因和原癌基因發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞,D錯(cuò)誤。 3.人體干細(xì)胞分化形成的各類功能細(xì)胞的過程如圖所示,有關(guān)說法正確的是( ) A.干細(xì)胞分化成為各類功能細(xì)胞只發(fā)生在胚胎時(shí)期 B.細(xì)胞分化的直接原因是細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生了不同的蛋白質(zhì) C
4、.圖中細(xì)胞形態(tài)功能出現(xiàn)差異的根本原因是基因重組 D.這些細(xì)胞在人體內(nèi)能夠轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞繼續(xù)增殖分化 解析:選B 細(xì)胞分化發(fā)生在整個(gè)生命的進(jìn)程中,只是在胚胎時(shí)期達(dá)到最大限度。細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá),使不同的細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生了不同結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì),進(jìn)而使細(xì)胞形態(tài)和功能產(chǎn)生差異?;蛑亟M發(fā)生在有性生殖過程中,與細(xì)胞分化無關(guān)。在人體內(nèi),細(xì)胞分化是不可逆的,這些細(xì)胞不能轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞繼續(xù)增殖分化。 4.某研究小組開發(fā)出一項(xiàng)新的血液檢測(cè)技術(shù),該技術(shù)能檢測(cè)出胰腺癌患者血液中一種名為HSATⅡ的非編碼RNA,即不編碼蛋白質(zhì)的RNA。這一特殊RNA可以作為胰腺癌的生物標(biāo)記,今后有望用于胰腺癌的早期診
5、斷。下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.這一特殊RNA是在胰腺癌患者細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成的 B.胰腺細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上糖蛋白減少,所以癌細(xì)胞代謝強(qiáng)度降低 C.HSATⅡ不能編碼蛋白質(zhì),可能是因?yàn)樗狈ζ鹗济艽a子 D.癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞表面均發(fā)生改變,但其遺傳物質(zhì)未改變 解析:選C 根據(jù)題意無法判斷胰腺癌患者血液中的這種特殊RNA是否在細(xì)胞質(zhì)中合成,A錯(cuò)誤;胰腺細(xì)胞發(fā)生癌變后能無限增殖,細(xì)胞代謝強(qiáng)度加快,B錯(cuò)誤;HSATⅡ不能編碼蛋白質(zhì),可能是因?yàn)樗狈ζ鹗济艽a子,C正確;癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞表面均發(fā)生改變,其遺傳物質(zhì)也發(fā)生了改變,D錯(cuò)誤。 5.(2019屆高三·張掖診斷)如圖為細(xì)胞的
6、生命歷程圖,其中甲~辛表示相關(guān)生理過程。下列敘述正確的是( ) A.乙過程中細(xì)胞分化改變了細(xì)胞的遺傳信息 B.丙過程的發(fā)生與原癌基因和抑癌基因的突變有關(guān) C.丁過程與基因表達(dá)有關(guān),只發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中 D.庚過程中細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞核體積變小 解析:選B 圖中甲表示細(xì)胞分裂,乙表示細(xì)胞分化,細(xì)胞分化過程中遺傳信息不變,A錯(cuò)誤;丙表示細(xì)胞癌變,原癌基因和抑癌基因的突變引發(fā)細(xì)胞癌變,B正確;丁表示細(xì)胞凋亡,可發(fā)生于個(gè)體發(fā)育的全過程中,C錯(cuò)誤;庚表示細(xì)胞衰老,衰老細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞核體積變大,D錯(cuò)誤。 6.如圖表示某卵原細(xì)胞(含4條染色體)進(jìn)行減數(shù)分裂的過程,①~⑥代表細(xì)胞。
7、若不考慮基因突變和交叉互換,下列敘述正確的是( ) A.圖中染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,故細(xì)胞①中有8條染色體 B.細(xì)胞③表示次級(jí)卵母細(xì)胞,含有2個(gè)基因B C.在圖示過程中發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 D.該卵原細(xì)胞經(jīng)圖示過程會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)異常的卵細(xì)胞 解析:選B 細(xì)胞①表示初級(jí)卵母細(xì)胞,染色體復(fù)制后的每條染色體都由兩條染色單體組成,染色體數(shù)目沒有加倍,所以細(xì)胞①中有4條染色體,A錯(cuò)誤;細(xì)胞③表示次級(jí)卵母細(xì)胞,該細(xì)胞中的每條染色體由兩條染色單體組成,若不考慮基因突變和交叉互換,細(xì)胞③中有2個(gè)基因B,B正確;圖示過程發(fā)生的變異屬于染色體數(shù)目變異,C錯(cuò)誤;一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)
8、分裂只產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞,D錯(cuò)誤。 7.圖1、圖2表示基因型為AaBB的雌性動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的染色體行為變化,相關(guān)分析正確的是( ) A.圖1、圖2分別為有絲分裂、減數(shù)分裂的染色體行為變化 B.圖1中,⑤→①表示在分裂間期發(fā)生的染色體復(fù)制過程 C.圖2細(xì)胞的b基因來自基因突變或基因重組 D.圖2細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞不能進(jìn)行受精作用 解析:選D 圖1可以表示有絲分裂或減數(shù)第二次分裂的染色體行為變化,圖2細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)第二次分裂的后期,為減數(shù)分裂的染色體行為變化,A錯(cuò)誤;圖1中,⑤→①表示在分裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色單體形成染色體,B錯(cuò)誤;由于雌性動(dòng)物細(xì)胞的基因型
9、為AaBB,所以圖2細(xì)胞中的b基因不可能來自交叉互換(基因重組),而應(yīng)來自基因突變,C錯(cuò)誤;正常情況下,圖2細(xì)胞質(zhì)均等分裂,屬于第一極體,形成的子細(xì)胞是第二極體,第二極體不能進(jìn)行受精作用,D正確。 8.(2018·哈爾濱第六中學(xué)檢測(cè))某雄性動(dòng)物的基因型為AaBb。如圖是其一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的兩個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像。相關(guān)敘述正確的是( ) A.甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂,稱為次級(jí)精母細(xì)胞,細(xì)胞中含6條染色單體 B.四分體時(shí)期染色體發(fā)生交叉互換,由此引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 C.該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期,移向細(xì)胞一極的基因可能是A、a、B、B D.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成
10、的四個(gè)精子,其基因型分別為AB、AB、Ab、Ab 解析:選C 根據(jù)題意和圖示分析可知,圖甲處于減數(shù)第二次分裂前期,圖乙處于減數(shù)第二次分裂末期,甲細(xì)胞中含4條染色體,每條染色體含有2條染色單體,因此該細(xì)胞含有8條染色單體,A錯(cuò)誤;四分體時(shí)期染色體發(fā)生交叉互換,由此引起的變異屬于基因重組,B錯(cuò)誤;根據(jù)圖中細(xì)胞中的基因及染色體顏色可知,該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過交叉互換,在減數(shù)第一次分裂后期,移向細(xì)胞一極的基因可能是A、a、B、B或A、a、b、b,C正確;該細(xì)胞發(fā)生過交叉互換,因此經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個(gè)精子,其基因型分別為AB、aB、Ab、ab,D錯(cuò)誤。 9.(2018·蘭州期中)如圖表示基
11、因組成為Aa的動(dòng)物在形成精子過程中某一時(shí)期的示意圖。下列對(duì)此細(xì)胞的相關(guān)敘述,正確的是( ) A.2號(hào)染色單體上與A相同位置的基因最可能是a B.圖中染色體個(gè)數(shù)與脫氧核苷酸鏈數(shù)之比是1∶2 C.若同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 D.若該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生一個(gè)基因型為AaaX的精子,則同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子是AX、Y、Y 解析:選D 據(jù)圖分析可知,1和2是姐妹染色單體,含有的基因相同,A錯(cuò)誤。圖中每條染色體含有2個(gè)DNA分子,4條脫氧核苷酸鏈,因此染色體與脫氧核苷酸鏈之比為1∶4,B錯(cuò)誤。同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,C錯(cuò)誤。根據(jù)異常精
12、子的基因型可知,該精子中含有等位基因,說明減數(shù)第一次分裂后期異常,A、a和X染色體移向一極,另一極只含有Y染色體,含有Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生兩個(gè)含有Y染色體的精細(xì)胞;同時(shí)該異常精子中含有相同基因,即aa,說明含有A、a、X的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期,含有a的染色體著絲點(diǎn)斷裂后產(chǎn)生的染色體移向同一極,因此另一極沒有a基因,即只有AX,D正確。 10.(2019屆高三·西北師大附中檢測(cè))如圖為四個(gè)精細(xì)胞,下列有關(guān)分析正確的是( ) A.①配子出現(xiàn)的原因是非姐妹染色單體交叉互換所致 B.A、a與B、b兩對(duì)非等位基因在產(chǎn)生配子過程中,遵循自由組合定律 C.
13、④配子出現(xiàn)的原因是非同源染色體片段易位所致 D.①②③④四個(gè)精細(xì)胞可能由同一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生 解析:選D 從圖中基因及染色體的關(guān)系來看,A、b基因在同一條染色體上,a、B基因在另一條與之同源的染色體上,而D、d基因位于另一對(duì)同源染色體上,①②③④可能來自同一個(gè)精原細(xì)胞,如圖,D正確;A、a與B、b基因位于同源染色體上,不遵循自由組合定律,B錯(cuò)誤;④配子中,A所在片段與B所在片段結(jié)合,說明發(fā)生了非姐妹染色單體的交叉互換,而不是非同源染色體片段的易位,C錯(cuò)誤;①配子上b所在片段與d所在片段結(jié)合,說明發(fā)生了非同源染色體的易位,而不是非姐妹染色單體的交叉互換,A錯(cuò)誤。 二、非選擇題 11.甲圖是
14、某一雄性動(dòng)物體內(nèi)4個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖;乙圖表示某高等哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程簡(jiǎn)圖,其中A~G表示細(xì)胞,①~④表示過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題: (1)甲圖中含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有____________________(填字母)。 (2)若是人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞,則該細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生類似于圖甲中__________所示的分裂現(xiàn)象,其中DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2∶1的是______________。(均填字母) (3)甲圖中d細(xì)胞的名稱是______________。 (4)乙圖中②過程中的________________是導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因。 (5)若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa
15、,D細(xì)胞的基因組成為a,則B細(xì)胞的基因組成為________________。 (6)若一次分裂產(chǎn)生的D細(xì)胞性染色體組成為XX,則其可能原因是乙圖中__________(填序號(hào))過程發(fā)生異常引起的。 (7)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖乙中的__________過程。 解析:據(jù)圖分析可知,甲圖中,a細(xì)胞處在有絲分裂后期,b細(xì)胞處在減數(shù)第一次分裂后期,c細(xì)胞處在有絲分裂中期,d細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂后期。乙圖中,②為減數(shù)第一次分裂,③④為減數(shù)第二次分裂,因此A是初級(jí)卵母細(xì)胞,B是次級(jí)卵母細(xì)胞,C是第一極體,D是卵細(xì)胞,E、F、G是第二極體。(1)甲圖中只有d沒有同源染色體,含同源染色
16、體的細(xì)胞分裂圖像有a、b、c。(2)由于人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂,所以只有a、c所示的細(xì)胞與其可能發(fā)生的過程類似;細(xì)胞a中著絲點(diǎn)已分裂,每條染色體中含一個(gè)DNA分子;細(xì)胞c中的染色體含染色單體,每條染色體中含2個(gè)DNA分子,所以DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2∶1的細(xì)胞為c細(xì)胞。(3)甲圖中d細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)第二次分裂的后期,因此雄性動(dòng)物體內(nèi)的d細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞。(4)在減數(shù)第一次分裂后期,由于同源染色體分離,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半。(5)若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa,D細(xì)胞的基因組成為a,則B細(xì)胞的基因組成為aa。(6)若一次分裂產(chǎn)生的D細(xì)胞性染色體組成為XX,
17、則其可能的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X和X未分離移向同一極所致,或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移向同一極所致,即乙圖中②或③過程發(fā)生異常引起的。(7)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,乙圖中的②屬于減數(shù)第一次分裂過程。 答案:(1)a、b、c (2)a、c c (3)次級(jí)精母細(xì)胞 (4)同源染色體分離 (5)aa (6)②或③ (7)② 12.癌癥是人類健康的大敵,為了探究其發(fā)病機(jī)理,尋找治療癌癥的藥物,科學(xué)家們做了大量的研究工作。請(qǐng)回答下列問題: (1)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞膜上的一種受體蛋白X是由原癌基因X編碼的。原癌基因的主要功能是_________
18、_________________________。檢測(cè)成人多種正常組織后,發(fā)現(xiàn)原癌基因X只在乳腺、呼吸道等的上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá),這說明________________________________________________________________________。 (2)某科研團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一個(gè)能自己移動(dòng)和改變形態(tài)的“類細(xì)胞”結(jié)構(gòu),由膜外殼和填入物構(gòu)成。該科研團(tuán)隊(duì)想利用該結(jié)構(gòu)將抗癌藥物運(yùn)輸?shù)交颊唧w內(nèi),且僅與癌細(xì)胞密切接觸并釋放藥物,而不傷害正常細(xì)胞,請(qǐng)從細(xì)胞膜的功能角度分析,應(yīng)該如何改造這個(gè)結(jié)構(gòu)?________________________________________
19、________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)某藥物Y能有效減緩人肝癌細(xì)胞和肺癌細(xì)胞的數(shù)量增長(zhǎng),且對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制作用大于肺癌細(xì)胞??蒲腥藛T還發(fā)現(xiàn)藥物Y處理24 h無效果,處理48 h后才有顯著的效果。為了驗(yàn)證上述觀點(diǎn),科研人員設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案,請(qǐng)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)分組及處理的相關(guān)內(nèi)容,并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(要求與說明:肝癌細(xì)胞和肺癌細(xì)胞的增殖速率相同:48 h內(nèi)肝癌細(xì)胞和肺癌細(xì)胞的數(shù)量一直在增加) 實(shí)驗(yàn)方案: ①取12個(gè)培養(yǎng)
20、瓶均分為4組,編號(hào)為A、B、C、D。 ②實(shí)驗(yàn)分組及處理: 組別 處理 材料 A組 B組 C組 D組 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液 適量、 等量 適量、 等量 適量、 等量 適量、 等量 肝癌細(xì)胞懸液 2 mL 肺癌細(xì)胞懸液 藥物Y 適量、等量 ③將各培養(yǎng)瓶放入相同的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 ④將上述A、B、C、D組培養(yǎng)瓶分別于實(shí)驗(yàn)開始時(shí)、24 h、48 h搖勻,取培養(yǎng)液滴在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上,在顯微鏡下測(cè)定細(xì)胞數(shù),并記錄。 ⑤對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理,請(qǐng)?jiān)谙铝凶鴺?biāo)系中用柱形圖表示出預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 解析:(1)原癌基因主
21、要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程。由題意知,成人多種正常組織中,原癌基因X只在乳腺、呼吸道等的上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá),這說明原癌基因X的表達(dá)具有(組織)特異性。(2)在該結(jié)構(gòu)的膜外殼中加入能與癌細(xì)胞特異性結(jié)合的信號(hào)分子或受體,利用該結(jié)構(gòu)將抗癌藥物運(yùn)輸?shù)交颊唧w內(nèi),且僅與癌細(xì)胞密切接觸并釋放藥物,而不傷害正常細(xì)胞,這利用了細(xì)胞膜的信息交流功能。(3)本題的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證藥物Y可減緩人肝癌細(xì)胞和肺癌細(xì)胞的數(shù)量增長(zhǎng),且對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制作用大于肺癌細(xì)胞;藥物Y處理24 h無效果,處理48 h后才有顯著的效果。實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置對(duì)照組,即不加藥物Y組,實(shí)驗(yàn)組中加入藥物Y,所加藥物應(yīng)適量且等量。在畫柱形
22、圖時(shí)要體現(xiàn)24 h時(shí)各組細(xì)胞數(shù)量相等且大于實(shí)驗(yàn)開始時(shí),48 h時(shí)各組細(xì)胞數(shù)量大小應(yīng)表現(xiàn)為A組=C組>D組>B組。 答案:(1)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程 原癌基因X的表達(dá)具有(組織)特異性 (2)在該結(jié)構(gòu)的膜外殼中加入能與癌細(xì)胞特異性結(jié)合的信號(hào)分子或受體 (3)②如表所示 組別 處理 材料 A組 B組 C組 D組 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液 適量、 等量 適量、 等量 適量、 等量 適量、 等量 肝癌細(xì)胞懸液 2 mL 2 mL 肺癌細(xì)胞懸液 2 mL 2 mL 藥物Y 適量、等量 適量、等量 ⑤如圖所示
23、13.(2018·湘潭質(zhì)檢)研究者將乳腺細(xì)胞M誘導(dǎo)成為乳腺癌細(xì)胞(記為Mc),研究細(xì)胞癌變后的代謝水平變化。 (1)細(xì)胞癌變后,細(xì)胞表面的________減少,使細(xì)胞黏著性降低,但增加了一些癌細(xì)胞特有的蛋白質(zhì)成分,所以可用________________的方法來鑒定細(xì)胞是否癌變。 (2)實(shí)驗(yàn)一:研究者測(cè)定了M及Mc的葡萄糖攝取量,結(jié)果如圖1。由圖可知,Mc對(duì)葡萄糖的攝取量大約是M的________倍。 (3)實(shí)驗(yàn)二:研究者將一種作用于線粒體內(nèi)膜的呼吸抑制劑加入M和Mc細(xì)胞的培養(yǎng)液中,與______________細(xì)胞相比,計(jì)算獲得圖2所示數(shù)據(jù)。結(jié)果說明________________
24、__對(duì)該抑制劑更為敏感。由于該抑制劑抑制____________階段,為確定癌細(xì)胞的呼吸方式,研究者測(cè)定了乳酸在細(xì)胞培養(yǎng)液中的含量,發(fā)現(xiàn)Mc組的乳酸含量明顯升高,可確定________________________。 (4)為了探究癌細(xì)胞發(fā)生這一代謝變化的原因,研究者測(cè)定了M和Mc中某種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白mRNA的量,結(jié)果如圖3。結(jié)果說明癌細(xì)胞通過__________________來提高葡萄糖攝取量。 解析:(1)細(xì)胞癌變后,細(xì)胞表面的糖蛋白減少,使細(xì)胞黏著性降低,但增加了一些癌細(xì)胞特有的蛋白質(zhì)成分,所以可用抗原—抗體雜交的方法來鑒定細(xì)胞是否癌變。(2)由實(shí)驗(yàn)一圖1中數(shù)據(jù)計(jì)算可知,Mc對(duì)葡
25、萄糖的攝取量大約是M的1.4倍。(3)實(shí)驗(yàn)二是研究者將一種作用于線粒體內(nèi)膜的呼吸抑制劑加入M和Mc細(xì)胞的培養(yǎng)液中,與不加該抑制劑的M和Mc細(xì)胞相比,數(shù)據(jù)結(jié)果說明M細(xì)胞對(duì)該抑制劑更為敏感。由于該抑制劑作用于線粒體內(nèi)膜,故抑制有氧呼吸第三階段。為確定癌變細(xì)胞的呼吸方式,可通過測(cè)定乳酸在細(xì)胞培養(yǎng)液中的含量(人體細(xì)胞無氧呼吸產(chǎn)生乳酸),若Mc組的乳酸含量明顯升高,說明細(xì)胞癌變后代謝所需能量主要來自無氧呼吸。(4)為了探究癌細(xì)胞發(fā)生這一代謝變化的原因,研究者發(fā)現(xiàn)Mc中某種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白mRNA的量明顯增多,說明癌細(xì)胞通過提高葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的合成量來提高葡萄糖攝取量。 答案:(1)糖蛋白 抗原—抗體雜交 (2)1.4 (3)不加該抑制劑的M和Mc M細(xì)胞(或癌變前細(xì)胞) 有氧呼吸第三 細(xì)胞癌變后代謝所需能量主要來自無氧呼吸(或糖酵解) (4)提高葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的合成量
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