《2022年高中生物 第二章 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2022年高中生物 第二章 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2（3頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中生物 第二章 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】：1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)2.舉例說(shuō)明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】：伴性遺傳的特點(diǎn) 【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】：分析人類(lèi)紅綠色盲的遺傳 【自主學(xué)習(xí)】： 一．伴性遺傳 1.概念：由　　　　　控制的生物性狀的遺傳。通常與　　　相關(guān)聯(lián)。 2.常見(jiàn)實(shí)例：（１）人類(lèi)遺傳?。? （２）果蠅:

2、 二.人類(lèi)紅綠色盲癥（又稱(chēng)道爾頓癥） 1.基因的位置: 2.人類(lèi)正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型，表現(xiàn)型 女性 男性 基因型 表現(xiàn)型 3.人類(lèi)紅綠色盲遺傳方式（寫(xiě)出遺傳圖解） (1)親代: 女性色盲x男性正常 （2）親代：女性攜帶者x 男性正常

3、 （3）親代：女性攜帶者x男性色盲 （4）親代: 女性正常x男性色盲 4．色盲遺傳特點(diǎn)：（1） （2） 三．抗維生素D佝僂病 1.基因的位置： 2.患者的基因型 ①女性

4、 ②男性 3.遺傳特點(diǎn)： 四．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 （1）生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型。XY型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是 ，雌性是 ；ZW型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是 ，雌性是 。 （2）繪制蘆花

5、雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解 【課堂練習(xí)】 （1）.人類(lèi)精子的染色體組成是(　　)。 A.44條+XY　 B.22條+X或22條+Y C.11對(duì)+X或11對(duì)+Y　　D.22條+Y （2）.人類(lèi)的白化病與色盲都是隱性遺傳病。白化病基因在常染色體上，色盲基因在X染色體上。一個(gè)患白化病的女性(她父親是色盲)，與一個(gè)正常男性(她母親是白化病患者)婚配，在他們的子女中，預(yù)測(cè)兩病兼有的概率為(　　)。 A.50%　　B.25%　　C.12.5%　　D.0 （3）．下圖是某種遺傳病的系譜(基因 A對(duì)a是一對(duì)等位基因)．請(qǐng)分析回答 ⑴若Ⅱ7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)___________________________; ⑵若Ⅱ7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____________________________; (3)若該遺傳病的基因位于X染色體上，Ⅲ8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚．后代患病的幾率為_(kāi)___________，患者的基因型是_______________。