《（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳講義（含解析）（必修2）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳講義（含解析）（必修2）（21頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 （江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳講義（含解析）（必修2） [巧學(xué)助記](méi)　“四字訣”巧記基因與染色體的關(guān)系 [基礎(chǔ)速練·固根基] 1．判斷下列敘述的正誤 (1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根(√) (2)薩頓利用假說(shuō)—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上(×) (3)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系(√) (4)摩爾根利用假說(shuō)—演繹法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上(√) (5)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有

2、很多基因(√) 2．根據(jù)薩頓假說(shuō)的依據(jù)，填寫下表 基因 染色體 生殖過(guò)程中 在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性 在配子形成和受精過(guò)程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定 存在 體細(xì)胞 成對(duì) 成對(duì) 配子 成單 成單 體細(xì)胞 中來(lái)源 成對(duì)基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方 一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方 形成配子時(shí) 非同源染色體上的非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合 3．“基因在染色體上”是否適合所有生物？ 提示：“基因在染色體”只適合于真核生物，其基因主要在染色體上；原核生物、病毒無(wú)染色體，故不適合“基因在染色體上”這種說(shuō)法。 [題組練透·過(guò)考點(diǎn)]

3、 題組　基因在染色體上的證據(jù) 1．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說(shuō)—演繹法和類比推理法是科學(xué)研究中常用的方法。下面是人類探明基因神秘蹤跡的歷程： ①孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)：提出遺傳因子的遺傳規(guī)律 ②薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程中提出假說(shuō)：基因在染色體上 ③摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 他們?cè)谘芯康倪^(guò)程所使用的科學(xué)研究方法依次為(　　) A．①假說(shuō)—演繹法　②假說(shuō)—演繹法?、垲惐韧评? B．①假說(shuō)—演繹法?、陬惐韧评怼、垲惐韧评? C．①假說(shuō)—演繹法?、陬惐韧评怼、奂僬f(shuō)—演繹法 D．①類比推理?、诩僬f(shuō)—演繹法　③類比推理 解析：選C　孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆

4、雜交實(shí)驗(yàn)得出遺傳定律、摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，都使用了假說(shuō)—演繹法，薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程中提出假說(shuō)：基因在染色體上，使用了類比推理。 2．薩頓運(yùn)用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說(shuō)。摩爾根起初對(duì)此假說(shuō)持懷疑態(tài)度。他及其同事設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行研究，雜交實(shí)驗(yàn)圖解如下： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象________(填“支持”或“不支持”)薩頓的假說(shuō)。根據(jù)同時(shí)期其他生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體(3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體)的事實(shí)，摩爾根等人提出以下假設(shè)： _____________________

5、____________________________________， 從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況) (2)摩爾根等人通過(guò)測(cè)交等方法試圖驗(yàn)證他們提出的假設(shè)。以下的實(shí)驗(yàn)圖解是他們完成的測(cè)交實(shí)驗(yàn)之一： ①上述測(cè)交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能充分驗(yàn)證其假設(shè)，其原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________

6、 ________________________________________________________________________。 ②為充分驗(yàn)證其假設(shè)，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰷y(cè)交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上再補(bǔ)充設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。(寫出實(shí)驗(yàn)親本的基因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因?yàn)锽、b。提示：親本從上述測(cè)交子代中選出。) 實(shí)驗(yàn)親本的基因型：________________，預(yù)期子代的基因型：__________________。 答案：(1)支持　控制眼色的基因只位于X染色體上 (2)①控制眼色的基因無(wú)論位于常染色體上還是位于X染色體上，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果都相同?、赬bXb、XBY　X

7、BXb、XbY [歸納拓展]　假說(shuō)—演繹法中的兩組實(shí)驗(yàn)及作用 (1)第一組實(shí)驗(yàn)屬于發(fā)現(xiàn)環(huán)節(jié)，是雜交實(shí)驗(yàn)。如孟德?tīng)柗蛛x定律發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)中，純種高莖和純種矮莖雜交，F(xiàn)1自交，所得F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。 (2)第二組實(shí)驗(yàn)屬于驗(yàn)證環(huán)節(jié)，是測(cè)交實(shí)驗(yàn)。 [思維導(dǎo)圖·成一統(tǒng)] [基礎(chǔ)速練·固根基] 1．判斷有關(guān)伴性遺傳敘述的正誤 (1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(×) (2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(√) (3)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)(√) (4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(×) 2．據(jù)伴性遺傳系譜圖填空

8、 (1)甲圖 (2)乙圖 (3)丙圖 3．填空識(shí)記X、Y染色體的來(lái)源及傳遞 (1)男性個(gè)體的X、Y染色體中，X染色體只能來(lái)自母親，Y染色體則來(lái)自父親；向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。 (2)女性個(gè)體的兩條X染色體，一條X染色體來(lái)自母親，另一條X染色體來(lái)自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。 (3)若一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒，則兩個(gè)女兒中來(lái)自父親的一條X染色體是相同的，但來(lái)自母親的一條X染色體不一定相同。 4．連線伴性遺傳病的類型、實(shí)例及特點(diǎn) [師說(shuō)考點(diǎn)·解疑難] 1．性染色體決定性別的類型 類型 XY型 ZW型 性別

9、 雌 雄 雌 雄 體細(xì)胞染 色體組成 2A＋XX 2A＋XY 2A＋ZW 2A＋ZZ 性細(xì)胞 染色體組成 A＋X A＋X或 A＋Y A＋Z或 A＋W A＋Z 實(shí)例 人等大部分動(dòng)物 鱗翅目昆蟲、鳥(niǎo)類 2．X、Y染色體上基因的遺傳 (1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳： ①在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因 ②X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如下圖所示： ♀XaXa×XaYA XaYA　　　XaXa (全為顯性)(♀全為隱性) ♀XaXa×X

10、AYa XAXa　　XaYa (♀全為顯性)( 全為隱性) 　　(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳： 基因的 位置 Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 隱性基因 顯性基因 模型 圖示 判斷 依據(jù) 父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性 雙親正常子??；母病子必病，女病父必病 子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病 規(guī)律 患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病 抗維生素D佝僂病 [研

11、透考情·備高考] 考向一　不同類型的性別決定問(wèn)題 1．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：選C　含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(卵細(xì)胞中不含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。 2．雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為

12、ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是(　　) A．一般地，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是Z B．正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞 解析：選B　一般地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代

13、公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。 3．(2018·海南高考)蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的二倍體，雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來(lái)的。某對(duì)蜜蜂所產(chǎn)生子代的基因型為：雌蜂是AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂是AD、Ad、aD、ad。這對(duì)蜜蜂的基因型是(　　) A．AADd和ad　　　　　　　　 B．AaDd和aD C．AaDd和AD D．Aadd和AD 解析：選C　一對(duì)親本進(jìn)行雜交，所有子一代雄蜂是AD、Ad、aD、ad，由于雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而

14、來(lái)的，即雌蜂親本形成AD、Ad、aD、ad四種配子；由于雄蜂是由單倍體形成的，因此雄蜂個(gè)體只能形成一種配子，由于所有子一代雌蜂的基因型有AADD、AADd、AaDD、AaDd四種，從基因型可以看出，每個(gè)子代的基因型中均有AD，因此可知這個(gè)AD就是精子的基因型，即親本中雄蜂的基因型是AD，那么蜂王可以提供AD、Ad、aD和ad四種配子，其基因型是AaDd。因此親本的基因型分別是AaDd(蜂王)和AD(雄蜂)。 [易錯(cuò)點(diǎn)撥]　有關(guān)性別決定的四點(diǎn)提醒 (1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題。 (2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)

15、相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。 (3)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程受環(huán)境的影響。 (4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。 考向二　伴性遺傳的類型及遺傳特點(diǎn) 4．(2015·全國(guó)卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析

16、：選B　常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。 5．(2014·安徽高考)鳥(niǎo)類的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是(　　) 雜交1：甲×乙♀―→雌雄均為褐色眼 雜交2：♀甲×乙―→雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為a

17、aZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析：選B　依雜交1可知，褐色為顯性；依雜交2可知，眼色性狀與性別有關(guān)，為伴性遺傳。結(jié)合題意可知，褐色眼個(gè)體的基因型為A_ZB_；純合紅色眼個(gè)體的基因型有AAZbZb()、AAZbW(♀)、aaZBZB()、aaZBW(♀)、aaZbZb()、aaZbW(♀)。只有甲aaZBZB()與乙AAZbW(♀)雜交，甲aaZBW(♀)與乙AAZbZb()雜交，才分別符合雜交組合1和雜交組合2的結(jié)果。 考向三　X和Y染色體同源區(qū)段、非同源區(qū)段基因的傳遞問(wèn)題 6．(2015·上海高考)A、B型血友病分別由于凝血因子(Ⅷ和Ⅸ)缺失導(dǎo)致。如圖顯示了兩種凝

18、血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點(diǎn)。一對(duì)健康夫婦(他們的雙親均正常)生育了四個(gè)兒子：一個(gè)患有色盲和血友病，一個(gè)患有血友病，一個(gè)患有色盲，一個(gè)正常。若不考慮基因突變，則母親體細(xì)胞中X染色體上基因位點(diǎn)最可能是(　　) 解析：選A　兒子的X染色體均來(lái)自母親，正常兒子的X染色體上既不含色盲基因也不含血友病基因，含有的是正?；?，由于用黑色方塊表示正?；颍虼丝赏茢嗄赣H的其中的一條X染色體上相應(yīng)的三個(gè)基因位點(diǎn)均為黑色。依據(jù)A、B型血友病分別由于凝血因子(Ⅷ和Ⅸ)缺失導(dǎo)致，可知患色盲和血友病的兒子的X染色體上有色盲基因，但可能是由于缺失某凝血因子基因?qū)е?，從圖示看紅綠色盲基因和凝血

19、因子Ⅷ相距比較近，缺失的話很可能會(huì)影響到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子Ⅸ缺失導(dǎo)致。 7.人類性染色體的模式圖如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．人類的Y染色體明顯比X染色體短小 B．紅綠色盲基因位于Ⅰ區(qū)域 C．伴性遺傳的基因位于Ⅲ或Ⅰ區(qū)域，但不可能位于Ⅱ區(qū)域 D．位于Ⅱ區(qū)域的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)一致 解析：選A　紅綠色盲基因位于Ⅲ區(qū)域；伴性遺傳的基因位于Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ區(qū)域；位于Ⅱ區(qū)域上的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)不一定一致，如XbXb×XbYB，后代中的基因型有XbXb與XbYB，即女性個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，男性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀。 [歸納拓展] X、Y染

20、色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系分析 (1)人的性染色體上不同區(qū)段圖分析： X染色體和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)，該部分基因不互為等位基因。 (2)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系： 基因所 在區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、XBYb、 XbYB XbYb XBXB、 XBXb XbXb Ⅱ-1 (伴Y遺傳) XYB XYb — — Ⅱ-2 (伴X遺傳) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb (3

21、)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳：Ⅱ-1區(qū)段為Y染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y遺傳；Ⅱ-2區(qū)段為X染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X遺傳。 題型一　系譜圖中遺傳病類型推斷及概率計(jì)算問(wèn)題 1．(2015·浙江高考)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 解析：選D　假設(shè)甲

22、、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制。對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，由Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的Ⅲ7，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa和XAY。對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，由不患乙病的Ⅱ1和Ⅱ2生了患乙病的Ⅲ1可知，該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Bb。由Ⅲ3可推知Ⅱ1有關(guān)甲病的基因型為XAXa，由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有關(guān)甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4有關(guān)乙病的基因型為Bb和bb，由此可知Ⅲ5有關(guān)乙病的基因型為Bb，所以Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅲ5的基因型是1/2BbXAXA或1

23、/2BbXAXa，故Ⅱ1和Ⅲ5基因型相同的概率為1/2。前面已經(jīng)推出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上Ⅱ3和Ⅱ4的后代有2×4＝8種基因型、2×3＝6種表現(xiàn)型(Bb和bb雜交，2種基因型、2種表現(xiàn)型；XAXa和XAY雜交，4種基因型、3種表現(xiàn)型)。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，由于其患甲病，故其有關(guān)甲病的基因型為XaXaY，據(jù)題干可知其父親(Ⅱ4)不攜帶甲病的致病基因，所以兩條X染色體必然來(lái)自其母親。 2．下面是某家庭遺傳系譜圖。如果個(gè)體4與患有該遺傳病的女性結(jié)婚，則生育正常男孩的概率是(　　) A．1/3　　　　　　　　　　 B．5/6 C．1/8 D．1/

24、6 解析：選A　由圖示可推出該病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，則1號(hào)、2號(hào)個(gè)體的基因型均為Aa,4號(hào)個(gè)體的基因組成為1/3AA,2/3Aa；4號(hào)與患該遺傳病的女性(基因組成為aa)結(jié)婚，生育正常男孩的概率是(1/3×1＋2/3×1/2)×1/2＝1/3。 [方法規(guī)律]　“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算方法 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳?。? ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病： ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率

25、。 ②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 題型二　遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因控制一種遺傳病的問(wèn)題 3．人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB C．Ⅳ1的致病基因一定來(lái)自于Ⅰ1 D．若Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4 解析：選C　根據(jù)題干給出的信息，首先從正常個(gè)體Ⅱ3的

26、基因型入手，由于Ⅰ2的基因型為XAbY，則Ⅱ3的基因型應(yīng)為XaBXAb，然后確定出整個(gè)系譜圖中個(gè)體的基因組成： 進(jìn)而推知：Ⅳ1個(gè)體的致病基因來(lái)自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因來(lái)自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因來(lái)自Ⅰ1或Ⅰ2。若Ⅱ1的基因型為XABXaB，Ⅱ2的基因型為Xa_Y，兩者婚配后生一個(gè)患病女孩XaBXa_的概率為1/2×1/2＝1/4。 題型三　遺傳系譜圖與電泳圖相結(jié)合問(wèn)題 4．(2015·江蘇高考)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。下圖1是某患者的

27、家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對(duì))，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見(jiàn)圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為_(kāi)_______。 (2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ1的基因型是________。Ⅲ1長(zhǎng)大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)_______。 (3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表型正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的________倍。 (4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b

28、表示)，Ⅱ2和Ⅱ3色覺(jué)正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對(duì)基因的基因型是________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為_(kāi)_______。 解析：(1)由正常親代Ⅰ1和Ⅰ2生了患病女兒Ⅱ1可推知，PKU(苯丙酮尿癥)為常染色體隱性遺傳病，且Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，Ⅱ1的基因型為aa。(2)根據(jù)Ⅱ1的基因型為aa，并結(jié)合電泳后的雜交結(jié)果可知，a基因片段為19 kb的那條雜交條帶，A基因片段為23 kb的那條雜交條帶，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1均具有兩條雜交條帶，所以他們的基因型均為Aa。由題意可知，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者，

29、所以正常人群中Aa基因型出現(xiàn)的概率為。Ⅲ1(Aa)長(zhǎng)大后與正常異性婚配后生下正常孩子的概率為1－＝。(3)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型均為Aa，他們所生的正常孩子中基因型是Aa的概率為(AA的概率為)，孩子長(zhǎng)大后與正常異性婚配生患病孩子的概率為××＝。正常人群中男女婚配，生患病孩子的概率為××＝。所以Ⅱ2和Ⅱ3所生的正常孩子長(zhǎng)大后與正常異性婚配所生患病孩子的概率是正常人群中男女婚配所生患病孩子的46.67倍。(4)對(duì)于紅綠色盲癥來(lái)說(shuō)，由色覺(jué)正常的Ⅱ2和Ⅱ3生了患病的Ⅲ1可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為XBY和XBXb，Ⅲ1的基因型為XbY。上面已推知Ⅲ1與PKU相關(guān)的基因型為Aa，所以Ⅲ1的基因型為AaX

30、bY。Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常女孩，針對(duì)紅綠色盲癥的基因型為XBXb或XBXB。這個(gè)女孩長(zhǎng)大后與正常男性(XBY)婚配，生紅綠色盲孩子的概率為×＝。上面已經(jīng)推出Ⅱ2和Ⅱ3所生不患PKU的 正常孩子長(zhǎng)大后與正常異性婚配生患病孩子的概率為××＝。所以，Ⅱ2和Ⅱ3所生正常女孩長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生兩病皆患孩子的概率為×＝。 答案：(1)Aa、aa　(2)Aa　　 (3)46.67　(4)AaXbY　 [方法規(guī)律]　特殊類型性狀顯隱性及遺傳方式判斷 近幾年高考遺傳類試題更側(cè)重于遺傳特例的考查，在復(fù)習(xí)本部分內(nèi)容時(shí)，既要掌握常規(guī)遺傳題的解題規(guī)律，又要?dú)w納總結(jié)某些遺傳特例，分析如下： (1)顯隱

31、性性狀判斷的類型： ①常規(guī)類型 ②特殊類型：若已知控制某性狀的基因位于X染色體上，則： (2)遺傳方式判斷的類型： ①常規(guī)類型 ②特殊類型：如圖所示的遺傳圖譜中，若已知親代男性不攜帶致病基因，則該病一定為伴X隱性遺傳病。 [課堂鞏固練—小試身手] 1．(2017·全國(guó)卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C．

32、雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析：選B　F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4(長(zhǎng)翅)×1/2(雄性)＝3/8；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr。 2．(2017·海南高考)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖

33、判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(　　) A．a(chǎn)　　　　　　　　　　 B．b C．c D．d 解析：選D　X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。 3．(2016·上海高考)如圖顯示某種鳥(niǎo)類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是(　　) A．該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳 B．蘆花形狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性 C．非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花 D．蘆花雄鳥(niǎo)和非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花 解析：選D　該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳與性別有明顯的關(guān)聯(lián)，故屬于伴性遺傳；親代都是蘆花，子代表現(xiàn)為蘆花

34、和非蘆花，故蘆花為顯性性狀，且基因B對(duì)b完全顯性；非蘆花雄鳥(niǎo)(ZbZb)和蘆花雌鳥(niǎo)(ZBW)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花(ZbW)；蘆花雄鳥(niǎo)(ZBZB或ZBZb)和非蘆花雌鳥(niǎo)(ZbW)的子代雌鳥(niǎo)會(huì)出現(xiàn)蘆花。 4．(2018·無(wú)錫一模)某興趣小組對(duì)CMT1腓骨肌萎縮癥(基因A、a控制)和魚鱗病(基因B、b控制)進(jìn)行廣泛社會(huì)調(diào)查，得到下圖1的遺傳系譜圖，圖2是乙家庭中的部分成員的魚鱗病基因電泳圖。請(qǐng)分析回答： (1)據(jù)圖1判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為_(kāi)___________________，魚鱗病最可能的遺傳方式為_(kāi)_____________________。 (2)分析圖2可確定

35、魚鱗病的遺傳方式，則Ⅰ2的基因型為_(kāi)_______；若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一個(gè)孩子，他們生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)_______。 解析：(1)根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2正常、Ⅰ5患病判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。根據(jù)患魚鱗病的都是男性，且他們的父母均正常，推測(cè)魚鱗病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)圖2中顯示Ⅰ3(父親)不攜帶魚鱗病致病基因，故魚鱗病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。Ⅲ11的魚鱗病基因來(lái)自Ⅱ6，Ⅱ6的來(lái)自Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為AaXBXb。根據(jù)Ⅲ11患兩種病，確定Ⅱ6基因型為AaXBXb，Ⅱ7基因型為AaXBY。他們生一個(gè)孩子不患CMT1腓骨肌萎縮癥的概率是

36、3/4，不患魚鱗病的概率是3/4，所以他們生一個(gè)正常孩子的概率為3/4×3/4＝9/16。 答案：(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳 (2)AaXBXb　9/16 [課下模擬練—自我檢測(cè)] 一、選擇題 1．(2018·無(wú)錫學(xué)測(cè)模擬)下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中一定不帶致病基因的個(gè)體是(　　) A．Ⅱ5　　　　　　　　　 B．Ⅱ6 C．Ⅲ9 D．Ⅲ10 解析：選B　紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ6表現(xiàn)正常，基因型為XBY，無(wú)致病基因。 2．下圖是某種伴性遺傳病的遺傳系譜圖。有關(guān)敘述正確的是(　　) A．該病是隱性遺傳病 B．Ⅱ4是純合子 C．

37、Ⅲ6不攜帶致病基因 D．Ⅲ8正常的概率為1/4 解析：選C　Ⅱ4患病，而其兒子Ⅲ6正常，表明該遺傳病不是X染色體隱性遺傳病，應(yīng)為X染色體顯性遺傳病，Ⅲ6不攜帶致病基因；Ⅱ4基因型為XBXb；Ⅱ5基因型為XbY，Ⅲ8正常的概率為1/2。 3．(2019·南通學(xué)測(cè)模擬)人類的體細(xì)胞中有23對(duì)同源染色體，攜帶的基因有幾萬(wàn)個(gè)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．每條染色體上含有多個(gè)基因 B．染色體是人體細(xì)胞內(nèi)基因的主要載體 C．人體不同細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的基因完全不同 D．一般人體次級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)最多有46條染色體 解析：選C　 真核生物細(xì)胞中，染色體是基因的主要載體，一條染色體上有多個(gè)基因；人體

38、不同細(xì)胞所表達(dá)的基因種類有所不同，而不是完全不同，如人體細(xì)胞都表達(dá)呼吸酶基因；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，因此次級(jí)卵母細(xì)胞的前期、中期細(xì)胞中所含染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半，即23條，但在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，即染色體數(shù)目變?yōu)?6條，因此一般人體次級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)最多有46條染色體。 4．(2016·浙江選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是(　　) A．該癥屬于X連鎖遺傳 B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C．患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因 D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因占

39、1/2 解析：選D　由于外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥，故該癥的致病基因只位于Y染色體上，屬于Y連鎖遺傳，A、B錯(cuò)誤；這類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒(méi)有與之相對(duì)應(yīng)的基因，故患者的體細(xì)胞只有一個(gè)外耳道多毛癥基因，C錯(cuò)誤；由于患者只有Y染色體上含致病基因，產(chǎn)生的精子中有一半含X染色體，一半含Y染色體，故有外耳道多毛癥基因的精子占1/2，D正確。 5．果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀，直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有表現(xiàn)型均為灰身直毛的果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．控制果蠅灰身和黑身這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上 B．

40、若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占比值為1/4 C．從圖2可以得知，直毛和分叉毛這一相對(duì)性狀的遺傳不遵循基因分離定律 D．若僅考慮體色，則F1的灰身果蠅自由交配產(chǎn)生的后代中純合子所占比值為5/9 解析：選D　由圖1可以看出，F(xiàn)1的灰黑與黑身在雌雄果蠅中表現(xiàn)型一樣，說(shuō)明控制灰身和黑身的基因位于常染色體上；從圖2可以得知，控制直毛和分叉毛這一相對(duì)性狀的基因位于X染色體上，由F1的表現(xiàn)型及比例可以推知，F(xiàn)1雌果蠅基因型為AAXBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，其中雜合子(AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXb)所占

41、比值為3/4；無(wú)論常染色體還是X染色體，只要是一對(duì)等位基因的遺傳，均符合基因分離定律；F1灰身果蠅的基因型為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生配子的種類及比例為2/3A、1/3a，自由交配產(chǎn)生的后代為4/9AA、4/9Aa、1/9aa，其中純合子所占比值為5/9。 6．(2019·揚(yáng)州一模)科學(xué)家對(duì)人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列敘述正確的是(　　) A．性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū) B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān) C．遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū) D．血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源

42、區(qū) 解析：選D　性染色體上的等位基因除了存在于Ⅱ同源區(qū)外，還可以存在于Ⅰ的非同源區(qū)，如紅綠色盲基因，A錯(cuò)誤；與性別決定相關(guān)的睪丸決定基因存在于Ⅲ非同源區(qū)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別相關(guān)聯(lián)，但不一定與性別決定相關(guān)，如性染色體上的血友病基因與性別決定無(wú)關(guān)，B、C錯(cuò)誤；血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū)，D正確。 7.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，右圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況(深色表示患者)，選項(xiàng)是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則Ⅱ6的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項(xiàng)中的(　　) 解析：選A　根據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6患病、Ⅲ9正常，判斷該病是顯性遺傳病。Ⅲ9的X染色體一定有一條來(lái)

43、自Ⅱ6，說(shuō)明Ⅱ6的X染色體上無(wú)該病的致病基因。由于該致病基因位于人類性染色體的同源部分，所以Ⅱ6的致病基因位于Y染色體上，人體的X染色體比Y染色體長(zhǎng)。 8．(2019·常州一模)如圖所示為一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) 基因標(biāo)記 母親 父親 女兒1 女兒2 兒子 Ⅰ － － － Ⅱ － － Ⅲ － － － Ⅳ － － Ⅴ － － A.基因Ⅰ可能位于常染色體上 B．基因Ⅲ可能位于X染色體上 C．基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上 D．基因Ⅴ可能位于Y染色體上

44、 解析：選D　分析表中信息可知：母親體內(nèi)的基因Ⅰ，既能遺傳給女兒，又能遺傳給兒子，說(shuō)明基因Ⅰ可能位于常染色體上；父親將體內(nèi)的基因Ⅲ遺傳給女兒，但沒(méi)有遺傳給兒子，因此基因Ⅲ可能位于X染色體上；基因Ⅳ與基因Ⅱ均存在于母體內(nèi)，同時(shí)出現(xiàn)在女兒2的體內(nèi)，因此可能位于同一條染色體上；父親與女兒1體內(nèi)均存在基因Ⅴ，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色體上。 9．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A．1/2　　　　　　　 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：選D　該女兒與正常男子(XAY)結(jié)

45、婚，后代中為紅綠色盲基因攜帶者(XAXa)的概率＝1/2×1/4＝1/8。 10．黑腹果蠅染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2。已知F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。下列分析合理的是(　　) A．X－與Xr結(jié)合的子代會(huì)死亡 B．F1白眼的基因型為XrXr C．F2中紅眼個(gè)體的比例為1/2 D．F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3 解析：選D　缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2∶1，且雄性全部為紅眼，說(shuō)明X－與Y結(jié)合的子代會(huì)死亡

46、；F1白眼的基因型為XrX－；F1中雌果蠅的基因型為1/2XRXr和1/2XrX－，產(chǎn)生的雌配子為1/4XR、1/2Xr、1/4X－，雄果蠅的基因型為XRY，產(chǎn)生的雄配子為1/2XR、1/2Y，因此F2的基因型及其比例為XRXR∶XRXr∶XRX－∶XRY∶XrY∶X－Y(致死)＝1∶2∶1∶1∶2∶1，可見(jiàn)，F(xiàn)2中紅眼個(gè)體的比例為5/7，雌雄個(gè)體數(shù)量比為4∶3。 11．果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對(duì)黑腹為顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中(　　) A．彩背紅腹雄蠅占1/4 B．黑背黑腹雌蠅占1/4 C．

47、雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2 D．雌蠅中黑背和彩背各占1/2 解析：選D　黑背與彩背用A、a來(lái)表示，紅腹與黑腹用B、b來(lái)表示，根據(jù)題意，彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb，二者雜交，產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄蠅aaXBY所占比例為0；子代中黑腹雌蠅XbXb的概率為0；子代中雄蠅全為黑腹；雌蠅中黑背與彩背之比為1∶1。 12．果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，相關(guān)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，相關(guān)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄交配，則F2中(　　) A．表現(xiàn)型有4種，基因

48、型有12種 B．雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的父方 C．雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為3∶1 解析：選D　親本的基因型為aaXBXB和AAXbY，它們雜交所得F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)1雌雄交配，則F2的表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；F2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的母方；F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，則雜合子占3/4；F2雌果蠅中正常翅個(gè)體占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅個(gè)體占1/4(1/4aa)。 13．(多選)下圖為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和紅綠色

49、盲，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．據(jù)圖判斷，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患紅綠色盲 B．Ⅲ9個(gè)體中肯定存在含有4個(gè)紅綠色盲基因的細(xì)胞 C．Ⅱ3與Ⅱ5基因型相同的概率是2/3 D．若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中兩病兼患的概率是1/48 解析：選BC?、?同時(shí)患白化病和紅綠色盲，基因型為aaXbY，其可能存在含有0個(gè)、1個(gè)或2個(gè)紅綠色盲基因的細(xì)胞；據(jù)圖判斷，Ⅱ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，兩者基因型相同的概率是1/2；Ⅲ10的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚

50、，所生子女中兩病兼患的概率是1/2×2/3×1/4×1/4＝1/48。 14．(多選)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下，若Ⅰ4無(wú)乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．甲、乙兩病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅰ1的基因型為HhXTXt，Ⅱ8的基因型為HHXTY或HhXTY C．若Ⅱ8與Ⅱ9結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/18 D．若Ⅱ10與一正常男子結(jié)婚生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率約為1/60 000 解析：選ABD

51、　由Ⅰ1和Ⅰ2無(wú)甲病，女兒Ⅱ6有甲病可以推知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；由Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)乙病，Ⅰ4無(wú)乙病致病基因，Ⅱ11有乙病可以推知，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳；Ⅱ6甲病基因型為hh，Ⅰ1和Ⅰ2的甲病基因型為Hh，Ⅱ8的甲病基因型為1/3HH、2/3Hh，Ⅰ1的基因型為HhXTXt，Ⅱ8的基因型為HHXTY或HhXTY；Ⅱ8和Ⅱ9的甲病基因型均為1/3HH、2/3Hh，所生孩子患甲病的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9；Ⅱ9的乙病基因型為1/2XTXT、1/2XTXt，所生男孩患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4＝1/36；Ⅱ1

52、0的甲病基因型為1/3HH、2/3Hh，正常男子為Hh的基因型頻率為10－4，所生女兒患甲病的概率約為2/3×10－4×1/4＝1/60 000。 15．(多選)現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個(gè)純系品種的鵪鶉(性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性)，已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān)，B/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因B為有色基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。為探究鵪鶉羽色遺傳的特點(diǎn)，科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。 組別 親本(純系) 子一代 實(shí)驗(yàn)一 白羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1 實(shí)驗(yàn)二 黃羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶

53、1 實(shí)驗(yàn)三 黃羽雄性×白羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1 實(shí)驗(yàn)四 白羽雄性×黃羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1 下列相關(guān)敘述中，正確的是(　　) A．黃羽雌性個(gè)體的基因型只有一種 B．實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中，親本中栗羽雌性個(gè)體的基因型為ZBYW C．實(shí)驗(yàn)三和實(shí)驗(yàn)四互為正、反交實(shí)驗(yàn)，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性推測(cè)親本中白羽雌性個(gè)體的基因型為ZbYW D．實(shí)驗(yàn)四子一代中的栗羽雄性個(gè)體和實(shí)驗(yàn)三子一代中的黃羽雌性個(gè)體雜交，子代雌雄個(gè)體中均沒(méi)有白羽類型 解析：選ABC　由題意可知，黃羽個(gè)體中既要具有基因B又要具有基因y，且兩種基因都位于Z染色體上，所以黃羽雌性個(gè)體的基因型只能是ZB

54、yW。栗羽個(gè)體中既要具有基因B又要具有基因Y，且兩種基因都位于Z染色體上，所以栗羽雌性個(gè)體的基因型是ZBYW。由實(shí)驗(yàn)三、四的親本雜交組合可知實(shí)驗(yàn)三、四互為正、反交實(shí)驗(yàn)；根據(jù)子代的表現(xiàn)型及其比例，可推知實(shí)驗(yàn)三的親本組合為ZByZBy×ZbYW，實(shí)驗(yàn)四的親本組合為ZbYZbY×ZByW，即親本中白羽雌性個(gè)體的基因型為ZbYW。實(shí)驗(yàn)四子一代中栗羽雄性個(gè)體的基因型為ZByZbY，實(shí)驗(yàn)三子一代中黃羽雌性個(gè)體的基因型為ZByW，二者交配產(chǎn)生的子代中雄性個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型是ZByZBy(黃羽)和ZByZbY(栗羽)，雌性個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型是ZbYW(白羽)和ZByW(黃羽)。 二、非選擇題 16．在

55、群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個(gè)以上、決定同一性狀的基因稱為復(fù)等位基因。果蠅翅膀形狀由位于X染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因控制，野生型果蠅的翅膀?yàn)閳A形，由基因XR控制，突變體果蠅的翅膀有橢圓形和鐮刀形，分別由基因XO、XS控制。下表為3組雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 雜交 組合 親本 子代 雌性 雄性 雌性 雄性 雜交一 鐮刀形 圓形 鐮刀形 鐮刀形 雜交二 圓形 橢圓形 橢圓形 圓形 雜交三 鐮刀形 橢圓形 橢圓形 鐮刀形 (1)復(fù)等位基因XR、XO、XS的遺傳遵循________定律。根據(jù)雜交結(jié)果，3個(gè)復(fù)等位基因之間的顯隱性關(guān)系是__

56、____________________________________。 (2)若雜交一的子代中雌雄果蠅相互交配，則后代中鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是________，雌果蠅的翅膀形狀為_(kāi)_______________。 (3)若雜交二子代的雌果蠅和雜交三子代的雄果蠅交配，則后代中橢圓形雌果蠅、鐮刀形雌果蠅、橢圓形雄果蠅、圓形雄果蠅的數(shù)量比例應(yīng)為_(kāi)_________________________。 (4)若要判斷某橢圓形翅膀雌果蠅的基因型，能否讓其與鐮刀形翅膀雄果蠅交配，通過(guò)觀察子代表現(xiàn)型來(lái)確定？________，理由是_________________________________

57、。 解析：(1)因?yàn)閄R、XO、XS屬于一對(duì)同源染色體上的等位基因，故遵循基因的分離定律。根據(jù)各雜交組合后代中雄性個(gè)體均只有一種表現(xiàn)型，可推測(cè)親本中雌果蠅只產(chǎn)生一種配子，是純合子。根據(jù)題中信息可知，雜交一親本基因型為XSXS×XRY，雜交二親本基因型為XRXR×XOY，雜交三親本基因型為XSXS×XOY。再根據(jù)雜交二、三后代雌性個(gè)體的表現(xiàn)型，可以確定XO對(duì)XS、XR為顯性，根據(jù)雜交一后代雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型確定XS對(duì)XR為顯性。(2)雜交一子代基因型為XSXR、XSY，相互交配，產(chǎn)生后代為XSXR(鐮刀形，♀)、XSXS(鐮刀形，♀)、XRY(圓形，)、XSY(鐮刀形，)。所以鐮刀形翅膀果蠅所占

58、的比值是3/4，雌果蠅的翅膀形狀都為鐮刀形。(3)雜交二子代雌果蠅基因型為XOXR，雜交三子代雄果蠅基因型為XSY；它們交配產(chǎn)生的后代為XOXS(橢圓形，♀)∶XSXR(鐮刀形，♀)∶XOY(橢圓形，)∶XRY(圓形，)，數(shù)量比例為1∶1∶1∶1。(4)橢圓形雌果蠅的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，與XSY交配，后代雄果蠅的表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)不同情況，所以可以根據(jù)后代雄果蠅來(lái)判斷橢圓形翅膀雌果蠅的基因型。 答案：(1)基因分離　XO對(duì)XS、XR為顯性，XS對(duì)XR為顯性　(2)3/4　鐮刀形　(3)1∶1∶1∶1　(4)能　橢圓形雌果蠅的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，與XSY交配，后代

59、雄果蠅的表現(xiàn)型均不同 17．下圖是甲病(相關(guān)基因用A、a表示)和乙病(相關(guān)基因用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答： (1)甲病的致病基因?yàn)開(kāi)_______性基因，乙病的遺傳方式是__________________。 (2)若Ⅲ10與一正常女子婚配，則生一個(gè)男孩患甲病的概率為_(kāi)___________。 (3)經(jīng)基因檢測(cè)得知，Ⅱ3與Ⅱ7均不攜帶乙病基因，則Ⅲ13的基因型為_(kāi)___________。若Ⅲ10與Ⅲ13婚配，生出正常孩子的概率是________。乙病的典型特點(diǎn)是男性患者多于女性和____________。 解析：(1)由Ⅱ3與Ⅱ4均患甲病，女兒Ⅲ9不患甲

60、病可以推知，甲病為常染色體顯性遺傳；由Ⅱ7與Ⅱ8均不患乙病，Ⅲ12患乙病可以推知，乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳。(2)Ⅲ10關(guān)于甲病的基因型為1/3AA或2/3Aa，正常女子的基因型為aa，兩者婚配生一個(gè)孩子患甲病的概率為1/3＋2/3×1/2＝2/3。(3)由于Ⅱ3和Ⅱ7不攜帶乙病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ13關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb，且Ⅲ13不患甲病，所以Ⅲ13的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ10的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10與Ⅲ13兩者婚配，生出不患甲病孩子的概率為2/3×1/2＝1/3，生出不患乙病的概率為1/2＋1/2×3/4＝7/8，生出正常孩子的概率是1/3×7/8＝7/24。伴X染色體隱性遺傳病的典型特點(diǎn)是患者男性多于女性、隔代交叉遺傳。 答案：(1)顯　常染色體或伴X染色體隱性遺傳　(2)2/3 (3)aaXBXB或aaXBXb　7/24　隔代交叉遺傳