《（江蘇專用）2022高考生物二輪復習 專題三 細胞的生命歷程 考點10 細胞分裂與遺傳變異的聯系學案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（江蘇專用）2022高考生物二輪復習 專題三 細胞的生命歷程 考點10 細胞分裂與遺傳變異的聯系學案（4頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、（江蘇專用）2022高考生物二輪復習 專題三 細胞的生命歷程 考點10 細胞分裂與遺傳變異的聯系學案 1．關于細胞分裂與遺傳規(guī)律的3點提示 (1)基因的分離定律發(fā)生在減數第一次分裂后期，由于同源染色體的分離導致其上的等位基因發(fā)生分離。 (2)基因的自由組合定律發(fā)生在減數第一次分裂后期，在同源染色體分離的同時，非同源染色體發(fā)生自由組合。 (3)有絲分裂和無絲分裂過程中不存在基因的分離和自由組合。 2．關于細胞分裂與生物變異的3點提示 (1)基因突變主要發(fā)生在細胞分裂的間期。 特別提醒　細胞分裂的各個時期都可以發(fā)生基因突變，并不是只有間期才能夠發(fā)生基因突變，只是在間期最容

2、易發(fā)生基因突變。 (2)基因重組發(fā)生在減數第一次分裂的前期和后期，前期是由于同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換造成的，后期是由于非同源染色體之間自由組合造成的。 (3)染色體變異可以發(fā)生在細胞分裂的各個時期。 3．細胞分裂過程中形成染色體數目異常細胞的3種原因 (1)紡錘體形成受阻：低溫誘導或用秋水仙素處理，使有絲分裂過程中紡錘體的形成受阻，導致體細胞內染色體數目加倍，形成多倍體細胞。 (2)同源染色體不分離：在減數第一次分裂后期，同源染色體不分離導致產生的次級精(卵)母細胞異常，進而使產生的配子全部異常。 (3)姐妹染色單體不分離：在減數第二次分裂后期，姐妹染色單體不分離

3、，導致產生的配子異常。 4．XXY與XYY異常個體成因分析 (1)XXY成因 (2)XYY成因：父方減Ⅱ異常，即減Ⅱ后期Y染色體著絲點分裂后兩條Y染色體共同進入同一精細胞。 5．姐妹染色單體上出現等位基因的原因分析 (1)一定源自基因突變 ?一定是基因突變 (2)一定源自交叉互換 ?一定是交叉互換 (3)無任何提示，則上述兩種情況都有可能。 (4)若同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現“不同字母”基因如A與B(b)，則可能發(fā)生了染色體結構變異(如易位等)。 題組一　辨析分裂過程中的遺傳問題 1．(2018·鎮(zhèn)江模擬)男性色盲患者體內一個處于有絲分裂中期的

4、細胞，與女性色盲基因攜帶者體內一個處于減數第二次分裂后期的細胞進行比較，在不考慮變異的情況下，下列說法一定正確的是(　　) A．色盲基因數目比值為1∶1 B．DNA數目比值為2∶1 C．常染色體數目比值為2∶1 D．染色體數目比值為1∶1 答案　D 解析　男性色盲患者體內處于有絲分裂中期的細胞中有2個色盲基因，而該女性處于減數第二次分裂后期的細胞中有0個或2個色盲基因，A錯誤；如果不考慮細胞質DNA，男性色盲患者體內處于有絲分裂中期的細胞中有46×2＝92個DNA分子，而該女性處于減數第二次分裂后期的細胞中有46個DNA分子，但是考慮細胞質DNA，比例就不確定了，B錯誤；男性色盲患

5、者體內處于有絲分裂中期的細胞有44條常染色體，而該女性處于減數笫二次分裂后期的細胞也有44條常染色體，C錯誤；男性色盲患者體內處于有絲分裂中期的細胞的染色體數為44＋XY，該女性處于減數笫二次分裂后期的細胞中染色體為44＋XX，即染色體數目比值為1∶1，D正確。 2．一對夫婦表現正常，卻生了一個患白化病的孩子。則在妻子的一個初級卵母細胞中，白化病基因數目和分布情況最可能是(　　) A．1個，位于一個染色單體中 B．2個，分別位于姐妹染色單體中 C．2個，位于一對同源染色體上 D．4個，位于四分體的每個染色單體中 答案　B 解析　一對夫婦表現正常，卻生了一個患白化病的孩子，說明該夫

6、婦是白化病基因的攜帶者。在妻子的一個初級卵母細胞中，染色體在減數第一次分裂前的間期經過復制，所以白化病基因有2個，分別位于由一個著絲點相連的兩條姐妹染色單體上。 題組二　辨析分裂過程中的變異問題 3．(2018·江陰二模)如圖是一個基因型為AaBb的精原細胞在減數分裂過程中產生的一個次級精母細胞。下列說法錯誤的是(　　) A．圖示細胞中的變異可能是基因突變或基因重組所致 B．圖示細胞中的A、a將隨同源染色體的分離可能進入不同精細胞中 C．該精原細胞進行減數分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細胞 D．該精原細胞同時產生的另一個次級精母細胞的基因組成可能是aabb 答案　

7、B 解析　圖示細胞中的變異類型可能是基因突變或基因重組所致，A正確；圖示細胞中不含同源染色體，A、a將隨著絲點分裂后形成的染色體分離而進入不同精細胞中，B錯誤；如果該細胞中的變異只來源于基因突變，且只是A突變?yōu)閍，則該精原細胞進行減數分裂可能只形成AB、aB、ab三種基因型的細胞，C正確；如果該細胞中的變異只來源于基因突變，且只是A突變?yōu)閍，則該精原細胞同時產生的另一個次級精母細胞的基因組成是aabb，D正確。 4．下列配子的產生與減數第一次分裂后期染色體的異常行為密切相關的是(　　) A．基因型為DD 的個體產生D、d 的配子 B．基因型為AaBb 的個體產生AB、Ab、aB、ab

8、四種配子 C．基因型為XaY 的雄性個體產生XaY 的精子 D．基因型為XBXb 的雌性個體產生XBXB 的卵細胞 答案　C 解析　基因型為DD的個體產生D、d的配子，說明在減數第一次分裂前的間期，DNA分子復制時發(fā)生了基因突變，A錯誤；基因型為AaBb的個體產生AB、Ab、aB、ab四種配子，說明在減數第一次分裂后期等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，屬于染色體的正常行為，B錯誤；基因型為XaY的雄性個體產生XaY的異常精子，說明在減數第一次分裂后期同源染色體沒有分離，發(fā)生了染色體變異，C正確；基因型為XBXb的雌性個體產生XBXB的異常卵細胞，說明在減數第二次分裂后期，著絲點分裂后產生的兩條染色體移向了細胞的同一極，發(fā)生了染色體變異，D錯誤。 思維延伸　判斷下列敘述的正誤： (1)一個基因型為AaBb的精原細胞經減數分裂產生的4個精子出現了以下情況，則： ①若精子的種類及比例為AaB∶b＝2∶2，則一定發(fā)生了染色體結構變異(　×　) ②若精子的種類及比例為AB∶aB∶ab＝1∶1∶2，則一定有一個A基因突變成了a基因(　√　) (2)某哺乳動物的基因型為AABbEe，如圖細胞若為極體，則與其同時產生的卵細胞的基因型為AbE(　√　)