《（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十二）基因的表達(dá)（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十二）基因的表達(dá)（含解析）（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十二）基因的表達(dá)（含解析） 一、選擇題 1．下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是(　　) A．均以核酸為直接的模板 B．均遵循堿基的互補(bǔ)配對(duì) C．都需要運(yùn)輸原料的工具 D．都需要能量和相應(yīng)的酶 解析：選C　翻譯需tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，轉(zhuǎn)錄時(shí)則不需轉(zhuǎn)運(yùn)工具。 2．(2019·沈陽(yáng)模擬)下列關(guān)于人體內(nèi)某些物質(zhì)的敘述，正確的是(　　) A．RNA是由多個(gè)脫氧核苷酸形成的多聚體 B．食物中的蔗糖可被小腸上皮細(xì)胞直接吸收 C．無(wú)機(jī)鹽離子含量過(guò)低可導(dǎo)致人體酸堿平衡紊亂 D．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性只與氨基酸的種類和數(shù)量有關(guān) 解

2、析：選C　RNA是由多個(gè)核糖核苷酸形成的多聚體，A錯(cuò)誤；食物中的蔗糖不能被小腸上皮細(xì)胞直接吸收，需要水解成單糖才能被吸收，B錯(cuò)誤；無(wú)機(jī)鹽能夠維持細(xì)胞的酸堿平衡，如果含量過(guò)低可導(dǎo)致人體酸堿平衡紊亂，C正確；蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性與氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序，以及組成蛋白質(zhì)的肽鏈條數(shù)和空間結(jié)構(gòu)的不同有關(guān)，D錯(cuò)誤。 3．將DNA雙鏈都被32P標(biāo)記的某一雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為2N)置于不含32P的培養(yǎng)基中，該細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)分裂形成4個(gè)大小形態(tài)相同的子細(xì)胞。下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．若子細(xì)胞的染色體數(shù)為N，則子細(xì)胞的DNA均含32P B．若子細(xì)胞的染色體數(shù)為2N，則子細(xì)胞的DNA可能均含32

3、P C．若子細(xì)胞中的染色體都含32P，則細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組 D．若子細(xì)胞中有的染色體不含32P，則這是同源染色體彼此分離的結(jié)果 解析：選D　若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則其進(jìn)行的是減數(shù)分裂，該過(guò)程中DNA分子進(jìn)行了一次復(fù)制，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，則子細(xì)胞的DNA均含32P，A正確；若子細(xì)胞的染色體數(shù)為2N，則其進(jìn)行的是有絲分裂，在有絲分裂過(guò)程中，第一次分裂后子細(xì)胞中每條染色體上的DNA都有1條鏈被標(biāo)記，但第二次分裂后期半數(shù)DNA被標(biāo)記，隨著姐妹染色單體分開(kāi)，被標(biāo)記的DNA隨機(jī)分配移向兩極，所以第二次分裂得到的子細(xì)胞被標(biāo)記的DNA數(shù)在0～2N之間，B正確；若子細(xì)胞中的染色體都

4、含32P，則其進(jìn)行的是減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組，C正確；若子細(xì)胞中的染色體都不含32P，則其進(jìn)行的是有絲分裂，有絲分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體的分離，D錯(cuò)誤。 4．(2019·佛山模擬)反義RNA通常是指與mRNA互補(bǔ)的RNA分子。由于核糖體不能翻譯雙鏈的RNA，所以反義RNA與mRNA互補(bǔ)結(jié)合后，會(huì)抑制該mRNA的翻譯。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．反義RNA的合成需要RNA聚合酶催化 B．反義RNA是由mRNA的模板鏈反向轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 C．反義RNA合成受基因的調(diào)控，同時(shí)反義RNA本身又能調(diào)控基因的表達(dá) D．真核細(xì)胞內(nèi)反義RNA主要是在細(xì)胞核內(nèi)合成，經(jīng)核孔出細(xì)

5、胞核后發(fā)揮作用 解析：選B　反義RNA的合成需要RNA聚合酶催化，A正確；反義RNA是由轉(zhuǎn)錄mRNA的基因的反義基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；反義RNA合成受基因調(diào)控，反義RNA可與mRNA結(jié)合引起mRNA構(gòu)象變化，從而使mRNA不能與核糖體結(jié)合，通過(guò)抑制翻譯過(guò)程來(lái)抑制相關(guān)基因的表達(dá)，C正確；真核細(xì)胞內(nèi)反義RNA主要是在細(xì)胞核內(nèi)合成，經(jīng)核孔出細(xì)胞核后發(fā)揮作用，D正確。 5．(2019·豐臺(tái)區(qū)一模)如圖表示核糖體上合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。四環(huán)素抑制tRNA與細(xì)菌核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合，使蛋白質(zhì)合成停止，從而阻斷細(xì)菌的生長(zhǎng)，常用于治療一些細(xì)菌引起的疾病。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．核糖體的主要成分

6、是蛋白質(zhì)和mRNA B．四環(huán)素與A位點(diǎn)結(jié)合促進(jìn)了新肽鍵的形成 C．圖中從E位點(diǎn)離開(kāi)的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)甲硫氨酸 D．人體細(xì)胞與細(xì)菌細(xì)胞的核糖體沒(méi)有差異 解析：選C　核糖體的主要成分是蛋白質(zhì)和rRNA，A錯(cuò)誤；四環(huán)素與A位點(diǎn)結(jié)合，阻止tRNA進(jìn)入核糖體A位點(diǎn)，導(dǎo)致肽鏈的延伸受阻而使細(xì)菌蛋白質(zhì)無(wú)法合成，因此不能促進(jìn)新肽鍵的形成，B錯(cuò)誤；由于該tRNA的反密碼子是UAC，所以可轉(zhuǎn)運(yùn)甲硫氨酸(AUG)，C正確；人體細(xì)胞與細(xì)菌細(xì)胞的核糖體有差異，如細(xì)菌核糖體沉降系數(shù)為70S，人體細(xì)胞核糖體沉降系數(shù)為80S，D錯(cuò)誤。 6．下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸及其相互關(guān)系的敘述，正確的是(　　) A．控制合成

7、不同蛋白質(zhì)的DNA分子堿基含量可能相同 B．同一人體的神經(jīng)細(xì)胞與骨骼肌細(xì)胞具有相同的DNA和RNA C．蛋白質(zhì)功能多樣性的根本原因是控制其合成的mRNA具有多樣性 D．基因的兩條鏈可分別作模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，以提高蛋白質(zhì)合成的效率 解析：選A　同一人體的神經(jīng)細(xì)胞與骨骼肌細(xì)胞具有相同的DNA，但RNA不同，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)功能多樣性的根本原因是DNA具有多樣性，C錯(cuò)誤；基因只能以一條鏈作模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。 7．(2019·合肥模擬)核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．艾弗里等人利用熒光技術(shù)，證明了DNA

8、是遺傳物質(zhì) B．DNA和RNA可以作為同一生物在不同發(fā)育時(shí)期的遺傳物質(zhì) C．細(xì)胞中參與蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程的RNA有三種 D．遺傳信息是指一條染色體上的基因排列順序 解析：選C　艾弗里等人利用體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；遺傳物質(zhì)只有一種，DNA或RNA，同一生物在不同發(fā)育時(shí)期的遺傳物質(zhì)是相同的，B錯(cuò)誤；RNA有三種，即mRNA、tRNA和rRNA，這3種RNA都參與蛋白質(zhì)的生物合成，C正確；基因中的脫氧核苷酸(堿基對(duì))排列順序代表遺傳信息，D錯(cuò)誤。 8．如圖是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．基因①②③不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在人體內(nèi)的同

9、一個(gè)細(xì)胞中 B．苯丙酮尿癥的患者會(huì)因?yàn)楸奖彼岵荒苻D(zhuǎn)化為酪氨酸而同時(shí)患上白化病 C．當(dāng)人體衰老時(shí)，因酶②的活性降低而導(dǎo)致頭發(fā)變白 D．基因①②③的功能說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成從而控制生物的性狀 解析：選C　同一個(gè)體體細(xì)胞中所含基因一般相同，因此基因①②③會(huì)存在于同一個(gè)細(xì)胞中。苯丙酮尿癥患者可以從環(huán)境中攝取酪氨酸，因此不一定會(huì)患上白化病?；颌佗诘墓δ苷f(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成從而控制生物的性狀，基因③的功能說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物性狀。 9．如圖所示為真核細(xì)胞中發(fā)生的某些相關(guān)生理和生化反應(yīng)過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．結(jié)構(gòu)a是核糖體，物質(zhì)b是mRNA，過(guò)程①

10、是翻譯過(guò)程 B．過(guò)程②在形成細(xì)胞中的某種結(jié)構(gòu)，這一過(guò)程與細(xì)胞核中的核仁密切相關(guān) C．如果細(xì)胞中r-蛋白含量較多，r-蛋白就與b結(jié)合，阻礙b與a結(jié)合 D．c是基因，是指導(dǎo)rRNA合成的直接模板，需要DNA聚合酶參與催化 解析：選D　據(jù)圖分析可知，a是核糖體，b是mRNA，c是DNA片段，A正確；過(guò)程②形成核糖體，核仁與核糖體的形成有關(guān)，B正確；細(xì)胞中r-蛋白含量較多時(shí)，r-蛋白就與b即mRNA結(jié)合，阻礙mRNA與核糖體結(jié)合，從而抑制翻譯過(guò)程，這是一種反饋調(diào)節(jié)過(guò)程，C正確；c轉(zhuǎn)錄形成rRNA時(shí)需要RNA聚合酶的催化，D錯(cuò)誤。 10．(2019·河北衡水中學(xué)調(diào)研)研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞癌變與端粒酶的

11、活性有關(guān)。端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，能以自身的核酸為模板，在其蛋白組分的催化下合成端粒DNA序列。下列與端粒酶和癌細(xì)胞有關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．?dāng)M核的DNA中不含有端粒 B．正常人細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒DNA C．人體內(nèi)癌細(xì)胞一般都表現(xiàn)出較高的端粒酶活性 D．從功能上看，端粒酶屬于RNA聚合酶 解析：選D　合成端粒DNA序列所需原料為四種脫氧核苷酸，故相關(guān)酶的功能應(yīng)類似逆轉(zhuǎn)錄酶。 11．對(duì)下列各圖分析不準(zhǔn)確的是(　　) A．甲圖中的①②③均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 B．乙圖中核糖體在mRNA上移動(dòng)方向?yàn)閺挠业阶?，所用原料是氨基? C．對(duì)于丙圖，人體內(nèi)的T細(xì)胞

12、可以進(jìn)行①②③⑤過(guò)程 D．丁圖中該段內(nèi)有6種核苷酸 解析：選C　甲圖中①②③過(guò)程分別為轉(zhuǎn)錄、翻譯和DNA復(fù)制過(guò)程，都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A正確；根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)度可知，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從右到左，所用原料是氨基酸，B正確；丙圖中①～⑤過(guò)程分別為DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過(guò)程，T細(xì)胞可增殖分化成效應(yīng)T細(xì)胞和記憶細(xì)胞，可發(fā)生①②③過(guò)程，不能發(fā)生④⑤過(guò)程，C錯(cuò)誤；丁圖為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，其中的DNA鏈中含有3種核苷酸，RNA鏈中也含有3種核苷酸，共6種核苷酸，D正確。 12．下面是4種遺傳信息的流動(dòng)過(guò)程，對(duì)應(yīng)的敘述正確的是(　　) A．甲可表示胰島細(xì)胞中胰島素合成過(guò)程

13、中的遺傳信息的傳遞方向 B．能進(jìn)行乙過(guò)程的生物也能進(jìn)行丁過(guò)程 C．丙可表示DNA病毒(如T2噬菌體)在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時(shí)的遺傳信息傳遞方向 D．丙、乙、丁三幅圖就已經(jīng)全面涵蓋了生物界遺傳信息傳遞的情況 解析：選C　胰島細(xì)胞內(nèi)胰島素合成過(guò)程中，遺傳信息的傳遞方向不包括DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；逆轉(zhuǎn)錄病毒(HIV或某些致癌病毒)能進(jìn)行乙過(guò)程，而煙草花葉病毒進(jìn)行的是丁過(guò)程，B錯(cuò)誤；生物界還有一種朊病毒，它的遺傳信息傳遞情況可能是蛋白質(zhì)流向蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 13．核基因編碼的蛋白質(zhì)能夠有條不紊地被運(yùn)送到各自的目的地，關(guān)鍵是蛋白質(zhì)在合成時(shí)帶有分選信號(hào)，而目的地就是能夠識(shí)別分選信號(hào)的受體

14、。分選信號(hào)取決于氨基酸序列中的信號(hào)序列，如圖所示。分析回答下列問(wèn)題： (1)線粒體所需的蛋白質(zhì)一部分來(lái)自過(guò)程⑥，另一部分是在______________指導(dǎo)下合成的。某些蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)程⑧進(jìn)入細(xì)胞核需要通過(guò)________，這一過(guò)程具有________性。 (2)經(jīng)過(guò)程②進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的多肽，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中折疊成為具有一定________的蛋白質(zhì)，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量堆積，此時(shí)細(xì)胞通過(guò)改變基因表達(dá)減少新蛋白質(zhì)的合成，或增加識(shí)別并降解錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)的相關(guān)分子，進(jìn)行細(xì)胞水平的________調(diào)節(jié)。 (3)送往不同結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)具有________，這是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定向運(yùn)

15、輸所必需的，這種序列最終是由________決定的。各類成熟蛋白質(zhì)分別與不同的受體結(jié)合，說(shuō)明受體具有________的特點(diǎn)。 解析：(1)線粒體是半自主性細(xì)胞器，自身含有基因，該基因也能表達(dá)形成蛋白質(zhì)。細(xì)胞質(zhì)中合成的某些蛋白質(zhì)(如DNA聚合酶、RNA聚合酶)通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，核孔對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸具有選擇性。(2)核糖體上合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行折疊加工，從而形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)未折疊或錯(cuò)誤折疊，反過(guò)來(lái)會(huì)減少新蛋白質(zhì)的合成，或增加識(shí)別并降解錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)的相關(guān)分子，這種調(diào)節(jié)屬于細(xì)胞水平的反饋調(diào)節(jié)。(3)根據(jù)題干中信息“分選信號(hào)取決于氨基酸序列中的信號(hào)序列”，可知送往不

16、同結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)具有不同的信號(hào)序列，該信號(hào)序列是由細(xì)胞核基因最終決定的。各類成熟蛋白質(zhì)分別與不同的受體結(jié)合，說(shuō)明受體具有專一性。 答案：(1)線粒體基因(DNA)　核孔　選擇　(2)空間結(jié)構(gòu)　反饋　(3)不同的信號(hào)序列　核基因　專一性 14．(2019·安慶聯(lián)考)如圖表示病毒侵入宿主體內(nèi)的復(fù)制過(guò)程示意圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)病毒核酸進(jìn)入宿主細(xì)胞后，此時(shí)用血清學(xué)方法和電鏡檢查無(wú)病毒顆粒，稱為“隱蔽期”，這是因?yàn)開(kāi)_______________________。 (2)物質(zhì)D、H分別可能是________________________________________________

17、_、 ________________。 (3)B、F的區(qū)別是__________________________________________________________。過(guò)程f稱為 ________。 (4)假如A為RNA，經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析確定其堿基總數(shù)為X，其中鳥(niǎo)嘌呤G的數(shù)量為Y，你能否推斷出構(gòu)成A的幾種堿基數(shù)量分別是多少，為什么？_____________________________。根據(jù)中心法則分析，RNA病毒遺傳信息的傳遞過(guò)程與人體不同的步驟可能有_________________________________________________、____________

18、__________。 解析：(1)病毒核酸進(jìn)入宿主細(xì)胞后，將利用宿主細(xì)胞的原料和場(chǎng)所形成子代病毒，在子代病毒未釋放之前，無(wú)法用血清學(xué)方法和電鏡檢查到病毒顆粒，此為“隱蔽期”。(2)分析圖示可知，物質(zhì)D為蛋白質(zhì)，參與病毒核酸的復(fù)制(過(guò)程g)，所以物質(zhì)D可能是病毒核苷酸完成復(fù)制(過(guò)程g)所需要的酶；物質(zhì)H與病毒核酸組裝成新的病毒，故物質(zhì)H可能是病毒的蛋白質(zhì)外殼。(3)B與相關(guān)酶的合成有關(guān)，F(xiàn)與病毒的蛋白質(zhì)外殼的形成有關(guān)，因此，B、F的區(qū)別是轉(zhuǎn)錄的信息不同。過(guò)程f稱為裝配。(4)假如A為RNA，RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，雖然經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析確定其堿基總數(shù)為X，其中鳥(niǎo)嘌呤G的數(shù)量為Y，但仍不能推斷出構(gòu)成A的另外

19、幾種堿基數(shù)量分別是多少。依據(jù)中心法則可推知，RNA病毒遺傳信息的傳遞過(guò)程與人體不同的步驟可能有：RNA的自我復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄。 答案：(1)病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后尚未形成完整的病毒體　(2)病毒核苷酸完成復(fù)制(過(guò)程g)所需要的酶　病毒的蛋白質(zhì)外殼　(3)轉(zhuǎn)錄的信息不同　裝配　(4)不能，因?yàn)镽NA是單鏈，堿基數(shù)無(wú)法確定　RNA的自我復(fù)制　逆轉(zhuǎn)錄 15．中國(guó)科學(xué)家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬(wàn)人的生命。研究人員發(fā)現(xiàn)了青蒿細(xì)胞中青蒿素的合成途徑(實(shí)線方框所示)和酵母細(xì)胞產(chǎn)生合成青蒿酸的中間產(chǎn)物FPP的途徑(虛線方框所示)如圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題： (

20、1)過(guò)程①需要________識(shí)別DNA中特定的堿基序列，該過(guò)程在細(xì)胞的分裂期很難進(jìn)行的原因是__________________________。 (2)在青蒿的不同組織細(xì)胞中，相同DNA轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)不完全相同的原因是________________________。青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是________________________________。 (3)研究表明，相關(guān)基因?qū)虢湍讣?xì)胞后雖能正常表達(dá)，但酵母菌合成的青蒿素卻很少，據(jù)圖分析原因可能是________________________。為提高酵母菌合成青蒿素的產(chǎn)量，請(qǐng)你提出科學(xué)的解決方案。______________________________________________________。 (4)若FPP合成酶基因中含4 300個(gè)堿基對(duì)，其中一條單鏈中A∶C∶T∶G＝1∶2∶3∶4，則該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要________個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸。 答案：(1)RNA聚合酶　染色質(zhì)高度螺旋化形成染色體，DNA難于解旋　(2)不同組織細(xì)胞中的基因選擇性表達(dá)　通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀　(3)酵母細(xì)胞中的大部分FPP用于合成了固醇　抑制ERG9酶的活性(或阻斷ERG9酶基因的表達(dá)) (4)18 060