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1、（全國通用版）2022年高考化學一輪復習 第十章B有機化學基礎 課時梯級作業(yè)三十六 10B.1 認識有機化合物 一、選擇題(本題包括10小題,每題5分,共50分) 1.(2018·許昌模擬)具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結構簡式如圖。 它屬于 (　　) ①芳香族化合物 ②脂肪族化合物 ③有機羧酸 ④有機高分子化合物 ⑤芳香烴 A.③⑤ B.②③ C.①③ D.①④ 【解析】選C。①分子結構中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,正確;②脂肪族化合物是鏈狀烴類(開鏈烴類)及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱,錯誤;③分子中有羧基,屬于有機羧酸,正確;

2、④相對分子質量較小,不屬于高分子化合物,錯誤;⑤分子中含有氧元素,不屬于烴,錯誤。 2.(2018·柳州模擬)某化合物由碳、氫、氧三種元素組成,其紅外光譜圖只有C—H鍵、O—H鍵、C—O鍵 的振動吸收,該有機物的相對分子質量是60,則該有機物的結構簡式是 (　　) A.CH3CH2OCH3 B.CH3CH(OH)CH3 C.CH3CH2CH2CH2OH D.CH3COOH 【解析】選B。由題意知,該有機物分子中含有的官能團只有羥基,A項中沒有羥基,D項中還存在CO鍵,C項中相對分子質量不是60,均不符合要求。 【加固訓練】 　　某有機物的分子式為C3H6O,通過核磁共振氫

3、譜分析有3個吸收峰,且峰面積比為3∶2∶1,則該物質的結構簡式可能是 (　　) A. B. C. D.CH3CH2CHO 【解析】選D。該有機物共有6個H,由題意有3種H,且個數分別為3、2、1,分析各選項,只有D項的物質符合。 3.(2018·宜春模擬)丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構,有機物A的鍵線式結構為,有機物B與等物質的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機物A。下列有關說法錯誤的是 (　　) A.有機物A的一氯取代物只有4種 B.用系統(tǒng)命名法命名有機物A,名稱為2,2,3-三甲基戊烷 C.有機物A的分子式為C8H18 D.B的結構可能有3種,其中一種名稱為3

4、,4,4-三甲基-2-戊烯 【解析】選A。根據信息提示,A的結構簡式為。 有5種不同化學環(huán)境的氫原子,所以其一氯取代物有5種;A是B和H2等物質的量加成后的產物,所以B可能的結構簡式有三種: 、、,命名依次為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。 4.(2016·浙江高考)下列說法正確的是 (　　) A.的一溴代物和 的一溴代物都有4種(不考慮立體異構) B.CH3CHCHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D.與都是α-氨基酸且互為同系物 【解析】

5、選A。甲苯和異戊烷分子中都有四種不同化學環(huán)境的氫原子,即它們的一溴代物都有4種,故A正確;2-丁烯分子中的四個碳原子都在同一個平面內,碳碳雙鍵與碳碳單鍵形成的鍵角接近120°,它們不在同一條直線上,故B錯誤;按系統(tǒng)命名法,選擇最長的碳鏈作主鏈,該有機物的名稱應為2,3,4,4-四甲基己烷,故C錯誤;前者苯環(huán)上連有一個酚羥基和一個醚鍵,而后者苯環(huán)上連有兩個酚羥基,兩種有機物的結構不相似,不互為同系物,故D錯誤。 【易錯提醒】有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤 (1)主鏈選取不當(不包含官能團,不是主鏈最長、支鏈最多)。 (2)編號錯(官能團的位次不是最小,取代基位號之和不是最小)。 (3)支

6、鏈主次不分(不是先簡后繁)。 (4)“-”“,”忘記或用錯。 5.(2018·福州模擬)如圖分別是A、B兩種物質的核磁共振氫譜,已知A、B兩種物質都是烴類,都含有6個氫原子,試根據兩種物質的核磁共振氫譜推測A、B有可能是下面的 (　　) A.A是C3H6,B是C6H6　 B.A是C2H6,B是C3H6 C.A是C2H6,B是C6H6 D.A是C3H6,B是C2H6 【解析】選B。圖1核磁共振氫譜中只給出一組峰,說明該分子中只有1種氫原子;圖2核磁共振氫譜中只給出3種峰,說明該分子中只有3種氫原子,符合條件的只有B選項。 【加固訓練】 　　(2018·徐州模擬)如圖所示是

7、一個有機物的核磁共振氫譜圖,請你觀察圖譜,分析其可能是下列物質中的 (　　) A.CH3CH2CH2CH3　　 B.(CH3)2CHCH3 C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH 【解析】選C。由核磁共振氫譜的定義可知,在氫譜圖中從峰的個數即可推知有幾種化學環(huán)境不同的氫原子,由圖可知有4種不同化學環(huán)境的氫原子。分析選項可得A項有2種不同化學環(huán)境的氫原子,B項有2種不同化學環(huán)境的氫原子,C項有4種不同化學環(huán)境的氫原子,D項有3種不同化學環(huán)境的氫原子。 6.(2018·邢臺模擬)下列說法不正確的是 (　　) A.除去96%的乙醇中的少量水制無水乙醇:加入生石灰,

8、振蕩、靜置、蒸餾 B.除去溴苯中混有的少量單質溴:加入足量的NaOH溶液,振蕩、靜置、分液 C.CH4和CCl4中的化學鍵均為非極性鍵,CH4、CCl4都是正四面體結構 D.系統(tǒng)命名法為2,4-二甲基己烷 【解析】選C。CaO與水反應后,增大與乙醇的沸點差異,則加CaO、蒸餾可除去96%的乙醇中的少量水制無水乙醇,故A正確;溴與NaOH溶液反應后,與溴苯分層,然后分液可除去溴苯中混有的少量單質溴,故B正確;CH4和CCl4中的化學鍵分別為C—H極性鍵、C—Cl極性鍵,均為正四面體,不存在非極性鍵,故C錯誤;最長碳鏈含6個C,2、4號C上有甲基,則名稱為2,4-二甲基己烷,故D正確。

9、7.(2018·瀘州模擬)某化合物的結構式(鍵線式)及球棍模型如下: 該有機物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關于該有機物的敘述正確的是(　　) A.該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種 B.該有機物屬于芳香化合物 C.鍵線式中的Et代表的基團為—CH3 D.該有機物的分子式為C9H10O4 【解析】選A。根據該物質的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷,氫原子有8種,故A正確;該有機物中不含苯環(huán),所以不屬于芳香化合物,故B錯誤;根據該有機物球棍模型判斷Et為乙基,故C錯誤;根據球棍模型可知,該物質的化學式是C9H12O4,故D錯誤。 8.要從乙酸的乙醇溶液中回收乙酸

10、,合理的操作組合是 (　　) ①蒸餾　②過濾?、垤o置分液?、芗幼懔库c ⑤加入足量H2SO4?、藜尤胱懔縉aOH溶液 ⑦加入乙酸與濃硫酸混合液后加熱?、嗉尤霛怃逅? A.⑦③ B.⑧⑤② C.⑥①⑤② D.⑥①⑤① 【解析】選D。首先加入NaOH使易揮發(fā)的乙酸生成難揮發(fā)的乙酸鈉,然后蒸餾,得到乙醇,剩余乙酸鈉,加入硫酸生成乙酸,再蒸餾得到乙酸。 【加固訓練】 　　實驗室用溴和苯反應制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正確的操作順序是 (　　) A.①②③④⑤ B.②④①⑤③ C.④②③①⑤

11、 D.②④⑤③① 【解析】選D。粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化鐵和溴,提純時,為減少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化鐵和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗滌,可除去溴,再用水洗除去堿液,經干燥后進行蒸餾可得溴苯,所以正確的操作順序為②④⑤③①。 9.下列說法正確的是 (　　) A.的名稱為2,2,4-三甲基4-戊烯 B.化合物不是苯的同系物 C.分子中所有碳原子一定共平面 D.對二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫 【解析】選B。A項中有機物的正確命名為2,4,4-三甲基-1-戊烯,A項錯誤;C項中分子有兩個平面,由于連接苯環(huán)的碳碳單鍵可以旋轉,故所有碳原子不一定

12、共平面,C項錯誤;對二甲苯為對稱結構(),分子中只含有2種不同化學環(huán)境的氫,D項錯誤。 【互動探究】 (1)A選項中的有機物與足量氫氣加成后得到的有機物的名稱是什么?在核磁共振氫譜中有幾組峰,面積之比是多少? 提示:A項中的有機物與氫氣加成后得到的產物為,其系統(tǒng)命名為2,2,4-三甲基戊烷。分子結構中含有4種氫原子,因此在核磁共振氫譜種共有4組峰,其面積之比為9∶2∶1∶6。 (2)B項中的有機物分子中一定在一個平面上的碳原子有幾個? 提示:11個。分子中含有1個萘環(huán),其中的10個碳原子一定在一個平面上,與萘環(huán)直接相連的碳原子一定在這個平面上,因此共有11個碳原子一定在一個平面上。

13、 10.(能力挑戰(zhàn)題)將有機物完全燃燒,生成CO2和H2O。將12.4 g該有機物完全燃燒,產物通過濃硫酸,濃硫酸增重10.8 g,再通過堿石灰,堿石灰又增重了17.6 g。下列說法錯誤的是 (　　) A.該有機物的最簡式為CH3O B.該有機物的分子式可能為CH3O C.該有機物的分子式可能為C2H6O2 D.該有機物核磁共振氫譜中有兩個峰 【解析】選B。將12.4 g該有機物完全燃燒,產物通過濃硫酸,濃硫酸增重的 10.8 g為水的質量,其物質的量為=0.6 mol,原有機物中含有氫元素的 物質的量為0.6 mol×2=1.2 mol,質量為1 g·mol-1×1.2 mol

14、=1.2 g。通過堿石灰,堿石灰又增重的17.6 g為二氧化碳的質量,其物質的量為= 0.4 mol,原有機物中含有碳元素的質量為12 g·mol-1×0.4 mol=4.8 g,該有機物中含有C、H元素的質量為4.8 g+1.2 g=6 g<12.4 g,所以該有機物分子中含有氧元素,含有氧元素的物質的量為=0.4 mol。所以該有機物分子中碳、氫、氧原子數之比為0.4∶1.2∶0.4=1∶3∶1,其最簡式為CH3O。根據分析可知,該有機物的最簡式為CH3O,故A正確;該有機物分子中只含有C、H、O三種元素,氫原子數只能為偶數,其分子式不可能為CH3O,故B錯誤;設該有機物分子式為(CH3

15、O)n,當n=2時,得到的分子式C2H6O2中氫原子已經達到飽和,所以該有機物分子式可能為C2H6O2,故C正確;若該有機物為乙二醇,乙二醇的分子中含有兩種等效H,則其核磁共振氫譜有兩個吸收峰,故D正確。 二、非選擇題(本題包括3小題,共50分) 11.(14分)根據要求填空: (1)中官能團的名稱是__________。? (2)中含氧官能團的名稱是________。? (3)HOCH2CH2NH2中含有的官能團名稱是________。? (4)中所含官能團的名稱是________。? (5)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的的同分異構體有________種。? (

16、6)的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有________種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為____________(寫結構簡式)。? 【解析】(1)中官能團為羥基。 (2)中含氧官能團是(酚)羥基、酯基。 (3)中官能團為羥基和氨基。 (4)中官能團為羰基和羧基。 (5)除苯環(huán)外不飽和度為1,還有2個碳原子,1個氧原子,可知除酚—OH外另一取代基為—CHCH2,苯環(huán)上有鄰、間、對三種結構。 (6)根據限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團,步驟是先確定—OH和 —CHO在苯環(huán)上的位置,再定最后一個飽和碳原子的位置。

17、 答案:(1)羥基　(2)(酚)羥基、酯基　(3)羥基、氨基　(4)羰基、羧基　 (5)3　(6)13　 12.(20分)某同學用苯甲醛和氫氧化鉀溶液制得苯甲醇和一種鉀鹽(用X表示)的混合溶液。資料顯示,苯甲醇易溶于乙醚(無色液體,微溶于水)、乙醇等有機溶劑,在水中溶解度較小。請回答: (1)從混合溶液中分離出X溶液的實驗方法是________(寫出一種即可)。 ? (2)X溶液用鹽酸酸化并冷卻后得酸Y的粗產品,進而用水重結晶得Y。由此可知________(填序號)。 ? a.Y在水中的溶解度受溫度影響較大 b.雜質氯化鉀在水中的溶解度較大,易于除去 c.Y在冷的溶液中溶

18、解度大,在熱的溶液中溶解度小 (3)質譜圖顯示Y的相對分子質量是122。該同學稱取12.2 g Y并將其完全氧化。測得生成0.3 mol H2O 和0.7 mol CO2,則Y的化學式是______________。紅外光譜分析表明Y屬于芳香族化合物,Y的名稱是__________。 ? (4)Y的屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有________種。 ? 【解析】(1)因為苯甲醇在水中溶解度較小,而鉀鹽X易溶于水,所以分液即可得到苯甲醇和X溶液。 (2)抓住題中所給信息“冷卻后得酸Y的粗產品”可知a正確、c錯誤,b也正確。 (3)n(Y)=0.1 mol,所以1個Y中含

19、有6個H、7個C、2個O,化學式為C7H6O2,結合苯甲醛被還原為苯甲醇,所以Y應是苯甲醛被氧化的產物為苯甲酸。 (4)苯環(huán)上的取代基可能為—CHO、—OH(有鄰、間、對三種)或—O—CHO,共4種。 答案:(1)分液　(2)ab　(3)C7H6O2　苯甲酸　(4)4 13.(16分)(能力挑戰(zhàn)題)有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結構,進行了如下實驗: 實驗步驟 解釋或實驗結論 ①稱取A 9.0 g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍 試通過計算填空: (1)A的相對分子質量為________? ②

20、將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒,并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發(fā)現兩者分別增重5.4 g和13.2 g (2)A的分子式為________? ③另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24 L CO2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應則生成2.24 L H2(標準狀況) (3)用結構簡式表示A中含有的官能團:________? ④A的核磁共振氫譜如圖: (4)A中含有____種氫原子? (5)綜上所述,A的結構簡式為______? 【解析】(1)A的密度是相同條件下H2密度的45倍,相對分子質量為45×2=90。9.0 g

21、A的物質的量為0.1 mol。 (2)燃燒產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發(fā)現兩者分別增重5.4 g和13.2 g,說明0.1 mol A燃燒生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。則A中含有O的物質的量為=0.3(mol) 1 mol A中含有6 mol H、3 mol C、3 mol O。 (3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24 L CO2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應則生成2.24 L H2(標準狀況),說明分子中含有一個—COOH和一個 —OH。 (4)A的核磁共振氫譜中有4組峰,說明分子中含有4種處于不同化學環(huán)境下的氫原子。 (5

22、)綜上所述,A的結構簡式為。 答案:(1)90　(2)C3H6O3　(3)—COOH、—OH (4)4　(5) 【加固訓練】 　　(2018·武漢模擬)某烴A的相對分子質量為84。請回答下列問題: (1)下列物質與A以任意比例混合,只要總物質的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變的是________(填字母)。? a.C7H12O2 b.C6H14 c.C6H14O d.C7H14O3 (2)若A是鏈烴且分子中所有的碳原子共平面,該分子的一氯取代物只有一種,則A的結構簡式為______________。? (3)若A是鏈烴且其核磁共振氫譜有三組不同的峰,峰值比為3∶2∶1,則A的名稱為________。? (4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一種,則A的結構簡式為__________。? 【解析】(1)因為84÷14=6,所以該烴分子式為C6H12,a、c、d充分燃燒消耗的氧氣的量與之相同。 (2)可以確保所有的碳原子在同一個平面上,且其一氯取代物只有一種。 (3)滿足要求的物質的結構簡式為或CH3CH2CHCHCH2CH3。 (4)A不能使溴水褪色,則A不含有雙鍵且其一氯代物只有一種,故A為環(huán)己烷。 答案:(1)a、c、d　(2) (3)2-乙基-1-丁烯(或3-己烯)　(4)