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1、2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二章 第三節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2
【學(xué)習(xí)目標】
知識點1.伴性遺傳的概念及常見實例
知識點2.伴X隱性和伴X顯性遺傳病的遺傳規(guī)律
知識點3.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用
【知識點1:伴性遺傳的概念及常見實例】
1.概念:基因位于____________上,遺傳上總是和_________相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。
2.常見實例
(1)人類常見的伴性遺傳有 和 、血友病等。
(2)果蠅:紅眼和白眼。
(3)鳥類:蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋。
例題1:下列關(guān)于性
2、染色體的敘述,正確的是 ( )
A.性染色體上的基因都可以控制性別
B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)
C.女兒的性染色體必有一條來自父親
D.性染色體只存在于生殖細胞中
【知識點2:伴X隱性和伴X顯性遺傳病的遺傳規(guī)律】
一、人類紅綠色盲癥
1.基因的位置:X染色體上的 基因。
2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型:(分別用B、b表示正常和色盲基因)
女性
男性
基因型
表現(xiàn)型
正常
正常(攜帶者)
色盲
正常
色盲
3.遺傳圖解(請寫出以下組合的遺傳圖解)
女性正常×男性色盲
3、 女性攜帶者×男性正常
女性攜帶者×男性色盲 女性色盲×男性正常
4.遺傳特點
(1)男性患者 (多于、少于)女性患者。
(2)男性紅綠色盲基因只能從________那里傳來,以后只能傳給_______。這種遺傳特點,在遺傳學(xué)上叫做_____________。
例題2:一對表現(xiàn)正常的夫婦生了“龍鳳雙胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。則此夫婦的基因型為 ( )
A. XbY,XBXB B. XBY,XBXb C. XBY,XbXb D. X
4、bY,XBXb
二、抗維生素D佝僂病
1.基因的位置:性染色體上的________基因。
2.患者的基因型
(1)女性: 和 。
(2)男性: 。
3.遺傳特點
(1)女性患者 (多于、少于)男性患者。
(2)男患者的母親和女兒一定患病。
例題3:人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ( )
A.男孩 男孩 B.女孩
5、女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩
【知識點3:伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用】
1.雞的性別決定
(1)雌性個體的兩條性染色體是 的。
(2)雄性個體的兩條性染色體是同型的。
2.思考:某養(yǎng)雞場為多養(yǎng)母雞,多得雞蛋,如何設(shè)計雜交方式可以對早期的雛雞根據(jù)羽毛的特征把雌雄去分開?
【補充】
遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式的判定方法
1. 首先確定是否為伴Y染色體遺傳。(家族中男性全患?。?
2. 如不是伴Y遺傳,再確定其顯隱性
(1) 雙親正常,其子代有患病者,一定是隱性遺傳?。础盁o中生有”);
(2) 雙親
6、患病,子代有表現(xiàn)正常者是顯性遺傳?。础坝兄猩鸁o”)。
3. 再確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳
(1) 在已確定是隱性遺傳病的系譜中:
①女兒患病,父親正常,一定是常染色體遺傳;
②母親患病,兒子正常,一定是常染色體遺傳。
(2) 在已確定是顯性遺傳病的系譜中:
①兒子患病,母親正常,一定是常染色體顯性遺傳;
②父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳。
4. 遺傳系譜圖判定口訣:
無中生有為隱性;有中生無為顯性;
隱性看女病,女病男正非伴性(“男”為患病女的父親或兒子);
顯性看男病,男病女正非伴性(“女”為患病男的母親或女兒)。
【鞏固練習(xí)】
1.右圖為患紅綠色
7、盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自( )
1
2
3
4
5
6
7
男患者
女患者
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
2.下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中,錯誤的是 ( )
A.有隔代遺傳現(xiàn)象 B.表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象
C.男孩不存在攜帶者 D.色盲男性的母親必定是色盲
3.果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的是 ( )
A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B.白
8、眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅
4. 一對夫妻色覺正常,他們的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是 ( )
A.0 B.1∕2 C.1∕4 D.1∕8
5.下圖所列各遺傳圖譜中,哪個肯定不是伴性遺傳( ?。?
A B C D
6.在右圖所示系譜中,遺傳病最可能的遺傳方式是( ?。?
A.X染色體顯性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
9、
C.常染色體顯性遺傳
D.Y染色體遺傳
7.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是 ( )
A.外祖父→母親→男孩 B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩 D.祖母→父親→男孩
8.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖(該病受一對基因控制),則其最可能的遺傳方式是( )
A.常染色體上顯性遺傳
B.常染色體上隱性遺傳
C.X染色體上顯性遺傳
D.X染色體上隱性遺傳
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10、
例題:1._______2.______3.______
鞏固練習(xí):1._____2._____3.______4.______5._____6._____7._____8.______
9.下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人色覺都正常。據(jù)圖回答問題:(色盲基因用b表示)
(1)圖中Ⅲ代3號的基因型是_____________,Ⅲ代2號的可能基因型是__________。
(2)Ⅳ代1號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是______________。
高一生物必修二學(xué)案10參考答案:
P ZBW
11、 (蘆花雌雞) ZbZb(非蘆花雄雞)
配子 ZB W Zb
F1 ZBZb(蘆花雄雞) ZbW(非蘆花雌雞)
思考:用蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雞(ZbZb)交配,那么F1種,雄雞都是蘆花雞(ZBZb),雌雞都是非蘆花雞(ZbW)。
(右圖所示)
例題1:C 例題2:B 例題3:C
【鞏固練習(xí)】
1-8 BDBDD DBA 9. (1)XbY;XBXB,XBXb (2)1/4
教材課后練習(xí)題答案(P37-38)
1.C。
12、 2.B。 3.C。
4.(1)AaXBXb(婦),AaXBY(夫)。
(2)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子的基因型:
AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。
自我檢測的答案和提示(P39-40)
一、概念檢測
判斷題1.×。2.√。3.×。4.√。5.×。
選擇題1.C。2.C。3.B。4.A(該顯性基因位于X染色體上)。5.C。
二、知識遷移
1.設(shè)紅綠色盲基因為b,那么(1)XbY;XBXB,XBXb。 (2)1/4。
2.(1)表現(xiàn)型正常的夫婦,后代均正常;夫婦一方是患者,子女有1/2為患者。
(2)
13、選擇生男孩。
(3)不攜帶。一對等位基因中,只要有一個是顯性致病基因,就會表現(xiàn)為患者(真實遺傳)。
3.是父方,可能是在減數(shù)分裂第二次分裂中,復(fù)制的Y染色體沒有分開,產(chǎn)生了含有YY的精子。
三、技能應(yīng)用
?
減數(shù)分裂
有絲分裂
不
同
點
(1)染色體復(fù)制一次,細胞連續(xù)分裂兩次。
(2)同源染色體在第一次分裂中發(fā)生聯(lián)會(并且出現(xiàn)四分體及非姐妹染色單體的互換)。
(3)分裂后形成4個精子或1個卵細胞。
(4)分裂后,子細胞中染色體的數(shù)目減少一半。
(1)染色體復(fù)制一次,細胞分裂一次。
(2)無同源染色體聯(lián)會等行為。
(3)分裂后形成2個體細胞。
(4)分裂后,子細胞中染色體的數(shù)目與母細胞的相同。
相
同
點
(1)在細胞分裂過程中都有紡錘絲出現(xiàn)。
(2)染色體在細胞分裂中都只復(fù)制一次。
四、思維拓展
1.性別和其他性狀類似,也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的,性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素,使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的緣故。子代雌雄之比是2∶1。
2.否。孟德爾遺傳規(guī)律的細胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的分配規(guī)律,該規(guī)律只適用于真核生物。