(江蘇專版)2022年高考生物一輪復習 課時跟蹤檢測(四十一)DNA的粗提取與鑒定(含解析)
《(江蘇專版)2022年高考生物一輪復習 課時跟蹤檢測(四十一)DNA的粗提取與鑒定(含解析)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《(江蘇專版)2022年高考生物一輪復習 課時跟蹤檢測(四十一)DNA的粗提取與鑒定(含解析)(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、(江蘇專版)2022年高考生物一輪復習 課時跟蹤檢測(四十一)DNA的粗提取與鑒定(含解析) 一、選擇題 1.鑒定DNA的試劑是( ) A.斐林試劑 B.蘇丹Ⅲ染液 C.雙縮脲試劑 D.二苯胺試劑 解析:選D 鑒定DNA用的試劑是二苯胺,蘇丹Ⅲ染液用于鑒定脂肪,斐林試劑用于鑒定可溶性還原糖,雙縮脲試劑用于鑒定蛋白質(zhì)。 2.在提取DNA的過程中,最好使用塑料試管和燒杯,目的是( ) A.不易破碎 B.減少提取過程中DNA的損失 C.增加DNA的含量 D.容易刷洗 解析:選B DNA易被玻璃器皿吸附,使用塑料試管和燒杯,可以減少DNA的損失。 3.(2018
2、·江蘇高考)關于還原糖、蛋白質(zhì)和DNA的鑒定實驗,下列敘述正確的是( ) A.在甘蔗莖的組織樣液中加入雙縮脲試劑,溫水浴后液體由藍色變成磚紅色 B.在大豆種子勻漿液中加入斐林試劑,液體由藍色變成紫色 C.提取DNA時,在切碎的洋蔥中加入適量洗滌劑和食鹽,充分研磨,過濾并棄去濾液 D.將DNA粗提物溶解在2 mol/L NaCl溶液中,加入二苯胺試劑,沸水浴后液體由無色變成藍色 解析:選D 甘蔗莖的組織樣液中含有大量的蔗糖,蔗糖屬于非還原性糖,與斐林試劑在50~65 ℃的水浴加熱條件下不會產(chǎn)生磚紅色沉淀;大豆種子的勻漿液中含有大量的蛋白質(zhì),鑒定蛋白質(zhì)時應使用雙縮脲試劑,雙縮脲試劑在常
3、溫下能與蛋白質(zhì)發(fā)生反應,生成紫色的絡合物;提取DNA時,植物細胞需要先用洗滌劑瓦解細胞膜,在切碎的洋蔥中加入適量的洗滌劑和食鹽,進行充分的研磨,過濾后收集濾液;在沸水浴條件下,DNA與二苯胺試劑反應呈現(xiàn)藍色。 4.下列有關DNA的粗提取與鑒定實驗的敘述,正確的是( ) A.取材:雞血細胞。原因:有細胞核,其他動物的血細胞都沒有細胞核 B.粗提取:不同濃度的NaCl溶液。原因:DNA在其中的溶解度不同 C.提純:95%的冷酒精。原因:DNA溶于酒精,蛋白質(zhì)等雜質(zhì)不溶于酒精 D.鑒定:二苯胺試劑。原因:DNA溶液加入二苯胺試劑即呈藍色 解析:選B 除了哺乳動物成熟的紅細胞,其他動物的
4、血細胞都有細胞核。DNA在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同,從而粗提取DNA。DNA不溶于酒精,蛋白質(zhì)等雜質(zhì)溶于酒精,進而提純DNA。DNA溶液加入二苯胺試劑后需沸水浴加熱才會呈藍色。 5.在DNA粗提取與鑒定實驗中,將獲得的含有DNA的黏稠物分別按下表處理3次,則DNA主要集中在標號( ) 操作 黏稠物 濾液 2 mol·L-1的NaCl溶液攪拌過濾 ① ② 0.14 mol·L-1的NaCl溶液攪拌過濾 ③ ④ 95%的冷酒精攪拌過濾 ⑤ ⑥ A.①③⑤ B.②③⑤ C.①④⑥ D.②④⑥ 解析:選B DNA在2 mol·L-1的NaCl溶液中溶解
5、度大,過濾后DNA存在于濾液中;DNA在0.14 mol·L-1的NaCl溶液中溶解度低,攪拌過濾后存在于黏稠物中;DNA不溶于95%的冷酒精,攪拌過濾后存在于黏稠物中。 6.如圖是“DNA粗提取與鑒定”實驗中的兩個操作步驟示意圖,下列相關敘述正確的是( ) A.圖1中溶液a是0.14 mol·L-1的NaCl溶液 B.圖1所示操作的原理是DNA能溶于酒精,而蛋白質(zhì)等雜質(zhì)不溶 C.圖2所示實驗操作中有一處明顯錯誤,可能導致試管2中藍色變化不明顯 D.圖2試管1的作用是證明2 mol·L-1 NaCl溶液遇二苯胺出現(xiàn)藍色 解析:選C 圖1中是將絲狀物溶解,溶液a是2 mol·L
6、-1的NaCl溶液;加入冷卻的酒精的目的是除雜,原理是DNA不溶于冷酒精,而雜質(zhì)蛋白能溶于酒精;圖2操作中的錯誤是試管2中未將DNA溶于2 mol·L-1的NaCl溶液中,可能導致試管2藍色變化不明顯;圖2試管1的作用是證明2 mol·L-1NaCl溶液遇二苯胺不會出現(xiàn)藍色。 7.(2019·南通二模)下列是“肝臟細胞DNA粗提取”實驗的兩個關鍵操作步驟,相關敘述錯誤的是( ) A.步驟1中,加入檸檬酸鈉緩沖液的目的是維持pH的穩(wěn)定 B.步驟1中,冰浴處理的主要原理是低溫下DNA水解酶容易變性 C.步驟2中,異戊醇的作用可能是使與DNA結合的蛋白質(zhì)因變性而沉淀 D.步驟2中,離
7、心后應取上清液,因為DNA在2mol·L-1NaCl溶液中溶解度比較大 解析:選B 步驟1中,加入檸檬酸鈉緩沖液的目的是維持pH的穩(wěn)定;步驟1中,冰浴處理的主要原理是降低DNA的溶解度,使DNA析出;步驟2中,異戊醇的作用可能是使與DNA結合的蛋白質(zhì)因變性而沉淀;DNA在2 mol·L-1的NaCl溶液中溶解度最大,因此加固體NaCl使溶液濃度達到2 mol·L-1后再離心過濾取上清液。 8.(2019·淮陰、海門四校聯(lián)考)關于DNA的實驗,敘述正確的是( ) A.DNA溶液與二苯胺試劑混合,沸水浴后生成藍色產(chǎn)物 B.PCR的每個循環(huán)一般依次經(jīng)過變性→延伸→復性三步 C.用兔的成熟
8、紅細胞可提取DNA D.用甲基綠吡羅紅將細胞染色,細胞質(zhì)呈綠色,細胞核呈紅色 解析:選A DNA溶液與二苯胺試劑混合,沸水浴后生成藍色產(chǎn)物;PCR的每個循環(huán)一般依次經(jīng)過變性→復性→延伸三步;兔的成熟紅細胞中沒有DNA;用甲基綠吡羅紅試劑對人的口腔上皮細胞染色,細胞核呈綠色,細胞質(zhì)呈紅色。 9.如圖為“DNA的粗提取與鑒定”實驗中部分操作步驟示意圖,下列有關敘述正確的是( ) A.DNA在常溫下遇到二苯胺會被染成藍色 B.圖中加入蒸餾水的目的是稀釋鹽溶液使DNA析出 C.DNA在2 mol/L的鹽溶液中溶解度比較小 D.加入酒精后需用玻璃棒快速來回攪拌 解析:選B DNA溶
9、液加入二苯胺試劑,在沸水浴加熱的條件下會變藍;在DNA濃鹽溶液中加入蒸餾水的目的是稀釋鹽溶液,降低DNA的溶解度,使DNA析出;DNA在2 mol/L的鹽溶液中溶解度比較大;加入酒精后需用玻璃棒攪拌,動作要輕緩,以免加劇DNA分子斷裂,導致DNA分子不能形成絮狀沉淀。 10.若從植物細胞中提取DNA,發(fā)現(xiàn)實驗效果不好,如看不到絲狀沉淀物、用二苯胺鑒定時不顯示顏色反應等,其不可能的原因是( ) A.植物細胞中DNA含量低 B.研磨不充分 C.過濾不充分 D.95%冷酒精的量過少 解析:選A 研磨不充分、過濾不充分均會使細胞核內(nèi)的DNA釋放不完全,提取的DNA量變少;若用于沉淀DNA
10、的酒精量過少,也會導致DNA的沉淀量變少。 11.“DNA粗提取”實驗中,應盡可能避免DNA斷裂和降解。下列相關操作正確的是( ) A.以菜花為材料進行研磨時,可以適當加熱以促進DNA溶解 B.向DNA溶液中迅速加入蒸餾水,使DNA快速析出 C.將絲狀物溶解到2 mol·L-1NaCl溶液中后,加水析出 D.向DNA溶液中加入冷卻的酒精并沿同一方向緩慢攪拌 解析:選D 以菜花為材料進行研磨時要加洗滌劑和食鹽,不能加熱,否則DNA水解酶活性會上升,會加速分解DNA;向DNA溶液中加蒸餾水要緩慢,使DNA充分析出;將絲狀物溶解到2 mol·L-1 NaCl溶液中的目的是為了進行鑒定,
11、應該加入二苯胺試劑,不是加水;向DNA溶液中加入冷酒精并沿同一方向緩慢攪拌析出DNA,防止DNA斷裂。 12.(2019·鹽城模擬)下列有關利用新鮮的菜花進行DNA粗提取與鑒定實驗的敘述,正確的是( ) A.向菜花組織中加入蒸餾水并攪拌可釋放核DNA B.加入洗滌劑和食鹽的作用分別是瓦解細胞膜和溶解DNA C.利用DNA不溶于冷酒精的原理可進一步提純DNA D.含DNA的氯化鈉溶液與二苯胺在常溫下混合呈藍色 解析:選BC 菜花細胞為植物細胞,有細胞壁保護,因此加蒸餾水不會吸水漲破。加入洗滌劑的作用是瓦解細胞膜,加入食鹽的作用是溶解DNA。DNA在冷酒精中的溶解度很低,蛋白質(zhì)在冷酒
12、精中的溶解度較高,因此可以利用DNA不溶于冷酒精的原理進一步提純DNA。含DNA的氯化鈉溶液與二苯胺在沸水浴下混合呈藍色。 13.(多選)如圖為“DNA的粗提取與鑒定”實驗中的一些操作過程。相關敘述正確的是( ) A.實驗過程中正確的操作順序是③→②→⑤→④→① B.實驗⑤步驟中加入蒸餾水直到溶液中有絲狀物析出為止 C.若改用植物材料需先用洗滌劑破壞細胞壁再吸水漲破 D.將粗提取的DNA溶解在2 mol/L的NaCl中加入二苯胺試劑加熱鑒定 解析:選AD 分析題圖,①表示用95%的酒精對DNA進行進一步純化;③②表示破碎細胞,獲取含DNA的濾液;④⑤表示去除濾液中的雜質(zhì),所以
13、實驗過程中正確的操作順序是③→②→⑤→④→①;實驗⑤步驟中加入蒸餾水直到析出的絲狀物不再增加為止;若改用植物材料需研磨破壞細胞壁,同時加入洗滌劑瓦解細胞膜;可以將粗提取的DNA溶解在2 mol/L的NaCl溶液中,然后加入二苯胺試劑進行加熱鑒定。 14.(多選)研究人員比較了不同貯藏條件對棉葉DNA純度及提取率(提取率越高,獲得的DNA越多)的影響,實驗結果見下圖。下列有關敘述正確是( ) A.提純DNA時可加入酒精去除不溶的蛋白質(zhì)、酚類等物質(zhì) B.新鮮棉葉提取的DNA純度最高,提取DNA的量也最多 C.木瓜蛋白酶和不同濃度的NaCl溶液均可用于提純DNA D.用二苯胺試劑鑒定
14、,顏色最深的是冷凍3 d處理后提取的DNA 解析:選CD 提純DNA時可加入酒精去除可溶的蛋白質(zhì)、酚類等物質(zhì);新鮮棉葉提取的DNA純度最高,冷凍3 d時提取DNA的量最多,二苯胺試劑鑒定顏色最深;木瓜蛋白酶可以去除蛋白質(zhì),不同濃度的NaCl溶液可去除與DNA溶解度不同的雜質(zhì)。 二、非選擇題 15.(2019·無錫檢測)血液作為一種常見的臨床檢測材料,如何從血液中快速、高效地分離和提取基因組DNA,對于臨床血液檢驗與分析非常重要,科研人員對比分析了超聲波處理法(方法A)、高鹽法(方法B)、改良高鹽法(方法C)等三種快速提取大鼠全血基因組DNA的方法,實驗過程如圖,請分析回答: (1)
15、多組實驗數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),用大鼠全血為實驗材料提取的DNA含量總是很少,原因是________________________________________________________________________。 (2)常規(guī)細胞破碎方法是_______________________________________________。 三種實驗方法所需時間均較短,主要在樣品處理和細胞破碎環(huán)節(jié)進行了優(yōu)化,就三種方法而言,細胞破碎較理想的為______________。 (3)方法B得到的溶液中RNA含量高于DNA,分析原因是蛋白酶K的加入可能抑制了________的活性。 (4)步驟②
16、中加入NaCl的目的是__________________________________________, 步驟③中加入異丙醇的作用是__________。 (5)得到含DNA的溶液后進行鑒定,需向其中加入____________,沸水浴加熱,________后變藍。 解析:(1)因哺乳動物成熟的紅細胞中無細胞核和線粒體,也就沒有DNA,因此用大鼠全血為實驗材料提取的DNA含量總是很少。(2)常規(guī)細胞破碎方法是加入蒸餾水,使細胞吸水漲破。與方法A、B相比,方法C破碎細胞的效率高、成本低,是細胞破碎較理想的方法。(3)方法B得到的溶液中RNA含量高于DNA,其原因可能是蛋白酶K的加入抑制
17、了RNA酶的活性。(4)步驟②中加入NaCl的目的是溶解DNA,步驟③中加入異丙醇的作用是使DNA析出。(5)得到含DNA的溶液后進行鑒定,需向其中加入二苯胺,沸水浴加熱,冷卻后變藍。 答案:(1)哺乳動物紅細胞中無細胞核和線粒體 (2)加入蒸餾水,使細胞吸水漲破 方法C (3)RNA酶 (4)溶解DNA 使DNA析出 (5)二苯胺 冷卻 16.(2019·南通考前卷)CTAB法和SDS法是提取DNA的常用方法,CTAB提取液含有CTAB、EDTA等成分,SDS提取液含SDS、EDTA等成分。CTAB能破壞膜結構,使蛋白質(zhì)變性,提高DNA在提取液中的溶解度;SDS能破壞膜結構,使蛋白質(zhì)變性
18、;EDTA能螯合Mg2+、Mn2+,抑制DNA酶的活性。某科研小組為了尋找提取臘梅DNA的優(yōu)良方法,比較了兩種提取DNA的方法,主要操作如下: 實驗測定結果如下(表中OD260反映溶液中核酸的濃度,OD280反映溶液中蛋白質(zhì)的濃度。理論上,純DNA溶液的OD260/OD280為1.800,純RNA溶液的OD260/OD280為2.000)。 CTAB SDS OD260 OD280 OD260/ OD280 OD260 OD280 OD260 /OD280 0.033 0.018 1.833 0.006 0.005 1.200 請回答下列問題: (1)
19、與常溫下研磨相比,液氮中研磨的優(yōu)點是________________________________;CTAB法和SDS法提取液中都加入EDTA的目的是______________________________。 (2)氯仿-異戊醇密度均大于水且不溶于水,DNA不溶于氯仿-異戊醇,蛋白質(zhì)等雜質(zhì)可溶于氯仿-異戊醇,實驗過程中加入氯仿-異戊醇離心后,應?、賍_______加異丙醇(異丙醇與水互溶)并離心進行純化,利用異丙醇溶液純化DNA的原理是_____________。 (3)兩種方法中,________法提取的DNA較多,其可能原因是_____________________。 (4)
20、兩種方法中,________法提取的DNA純度較低,其含有的主要雜質(zhì)是________。 解析:(1)液氮溫度低,在液氮中研磨,DNA酶活性低,可以降低DNA的分解,使研磨更充分;EDTA能螯合Mg2+、Mn2+,抑制DNA酶的活性,減少DNA水解,提高DNA的完整性和總量。(2)氯仿—異戊醇密度均大于水且不溶于水,DNA不溶于氯仿—異戊醇,離心后,氯仿—異戊醇位于試管的底部,DNA溶于上清液中,所以離心后應取上清液;含DNA的上清液中加異丙醇離心后取的是沉淀物,說明DNA不溶于異丙醇,而雜質(zhì)能溶于異丙醇。(3)從表中數(shù)據(jù)可知,CTAB法提取的DNA的OD260是0.033,而SDS法提取的
21、DNA的OD260是0.006,0.033>0.006,所以CTAB法提取的DNA較多,根據(jù)CTAB和SDS兩種試劑作用的區(qū)別,可知CTAB提高了DNA在提取液中的溶解度,從而可提取出更多的DNA。(4)從表中數(shù)據(jù)可知,CTAB法提取的DNA的OD260/OD280是1.833,而SDS法提取的DNA的OD260/OD280是1.200,與1.833相比,1.200偏離1.800更多,所以SDS法提取的DNA純度較低,純RNA溶液的OD260/OD280為2.000,比純DNA溶液的OD260/OD280大,而1.200比1.800小,所以主要雜質(zhì)不是RNA,而是蛋白質(zhì)。 答案:(1)研磨充分,低溫抑制酶活性,降低DNA的分解 減少DNA水解,提高DNA的完整性和總量 (2)上清液 DNA不溶于異丙醇,而雜質(zhì)能溶于異丙醇 (3)CTAB CTAB提高了DNA在提取液中的溶解度,從而能提取出更多的DNA (4)SDS 蛋白質(zhì)
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 110中國人民警察節(jié)(筑牢忠誠警魂感受別樣警彩)
- 2025正字當頭廉字入心爭當公安隊伍鐵軍
- XX國企干部警示教育片觀后感筑牢信仰之基堅守廉潔底線
- 2025做擔當時代大任的中國青年PPT青年思想教育微黨課
- 2025新年工作部署會圍繞六個干字提要求
- XX地區(qū)中小學期末考試經(jīng)驗總結(認真復習輕松應考)
- 支部書記上黨課筑牢清廉信念為高質(zhì)量發(fā)展營造風清氣正的環(huán)境
- 冬季消防安全知識培訓冬季用電防火安全
- 2025加強政治引領(政治引領是現(xiàn)代政黨的重要功能)
- 主播直播培訓直播技巧與方法
- 2025六廉六進持續(xù)涵養(yǎng)良好政治生態(tài)
- 員工職業(yè)生涯規(guī)劃方案制定個人職業(yè)生涯規(guī)劃
- 2024年XX地區(qū)黨建引領鄉(xiāng)村振興工作總結
- XX中小學期末考試經(jīng)驗總結(認真復習輕松應考)
- 幼兒園期末家長會長長的路慢慢地走